Síndrome de Gilbert
A síndrome de Gilbert é uma condição genética comum que pode causar icterícia leve (amarelamento da pele e do branco dos olhos) que aparece e desaparece. Geralmente não necessita de qualquer tratamento.
Se reconhecer estes sintomas, procure aconselhamento médico. Em caso de agravamento, contacte os serviços de emergência.
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A síndrome de Gilbert é uma condição genética comum que pode causar icterícia leve (amarelamento da pele e do branco dos olhos) que aparece e desaparece. Geralmente não necessita de qualquer tratamento.
Sintomas da síndrome de Gilbert
O sintoma mais comum da síndrome de Gilbert são episódios leves de icterícia (amarelamento da pele e do branco dos olhos) que aparece e desaparece.
O amarelamento da pele pode ser menos notório se tiver pele morena ou negra, mas a icterícia pode ser mais fácil de ver na parte branca dos seus olhos.
A icterícia também pode causar comichão na pele, urina mais escura e fezes mais claras do que o habitual.
No entanto, muitas pessoas com síndrome de Gilbert não têm quaisquer sintomas.
Como a síndrome de Gilbert é diagnosticada
A síndrome de Gilbert pode ser diagnosticada com exames de sangue, incluindo um teste para verificar o quão bem o seu fígado está a funcionar.
Por vezes, é necessário um teste genético para confirmar o diagnóstico.
Como a síndrome de Gilbert pode não causar quaisquer sintomas, algumas pessoas só descobrem que a têm durante exames para outra coisa.
O que pode tentar para ajudar com a síndrome de Gilbert
Não precisará de qualquer tratamento médico para a síndrome de Gilbert, pois não afeta a sua saúde.
No entanto, há coisas que pode tentar para ajudar a prevenir a icterícia.
Faça
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mantenha um registo da sua icterícia e tente evitar coisas que a desencadeiem – por exemplo, exercício físico excessivo, falta de sono, consumo de álcool ou não beber líquidos suficientes
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fale com um médico de família ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento novo – pode ser necessário ser mais monitorizado durante a toma de certos medicamentos, como estatinas para colesterol elevado
Causas da síndrome de Gilbert
A síndrome de Gilbert é causada por um gene alterado a ser transmitido a um filho pelos seus pais (hereditário).
Isto afeta o seu fígado e causa o acúmulo de uma substância chamada bilirrubina na sua corrente sanguínea. Isto pode amarelar a sua pele e o branco dos seus olhos.
A síndrome de Gilbert é mais comum em homens e pessoas com diabetes tipo 1.
Como a síndrome de Gilbert afeta a sua vida
Atualmente não existe cura para a síndrome de Gilbert, mas não afeta a sua saúde nem causa danos ao seu fígado.
Não afeta a sua esperança de vida.
Pode ter um risco ligeiramente aumentado de cálculos biliares, mas não aumenta o seu risco de quaisquer outras condições.
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