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Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é uma condição genética comum que pode causar icterícia leve (amarelamento da pele e do branco dos olhos) que aparece e desaparece. Geralmente não necessita de qualquer tratamento.

Se reconhecer estes sintomas, procure aconselhamento médico. Em caso de agravamento, contacte os serviços de emergência.

Esta página fornece informação geral e não substitui a consulta de um médico. Se os sintomas forem graves, persistentes ou estiverem a agravar-se, procure aconselhamento médico com urgência.

A síndrome de Gilbert é uma condição genética comum que pode causar icterícia leve (amarelamento da pele e do branco dos olhos) que aparece e desaparece. Geralmente não necessita de qualquer tratamento.

Sintomas da síndrome de Gilbert

O sintoma mais comum da síndrome de Gilbert são episódios leves de icterícia (amarelamento da pele e do branco dos olhos) que aparece e desaparece.

O amarelamento da pele pode ser menos notório se tiver pele morena ou negra, mas a icterícia pode ser mais fácil de ver na parte branca dos seus olhos.

A icterícia também pode causar comichão na pele, urina mais escura e fezes mais claras do que o habitual.

No entanto, muitas pessoas com síndrome de Gilbert não têm quaisquer sintomas.

Como a síndrome de Gilbert é diagnosticada

A síndrome de Gilbert pode ser diagnosticada com exames de sangue, incluindo um teste para verificar o quão bem o seu fígado está a funcionar.

Por vezes, é necessário um teste genético para confirmar o diagnóstico.

Como a síndrome de Gilbert pode não causar quaisquer sintomas, algumas pessoas só descobrem que a têm durante exames para outra coisa.

O que pode tentar para ajudar com a síndrome de Gilbert

Não precisará de qualquer tratamento médico para a síndrome de Gilbert, pois não afeta a sua saúde.

No entanto, há coisas que pode tentar para ajudar a prevenir a icterícia.

Faça

  • mantenha um registo da sua icterícia e tente evitar coisas que a desencadeiem – por exemplo, exercício físico excessivo, falta de sono, consumo de álcool ou não beber líquidos suficientes

  • fale com um médico de família ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento novo – pode ser necessário ser mais monitorizado durante a toma de certos medicamentos, como estatinas para colesterol elevado

Causas da síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é causada por um gene alterado a ser transmitido a um filho pelos seus pais (hereditário).

Isto afeta o seu fígado e causa o acúmulo de uma substância chamada bilirrubina na sua corrente sanguínea. Isto pode amarelar a sua pele e o branco dos seus olhos.

A síndrome de Gilbert é mais comum em homens e pessoas com diabetes tipo 1.

Como a síndrome de Gilbert afeta a sua vida

Atualmente não existe cura para a síndrome de Gilbert, mas não afeta a sua saúde nem causa danos ao seu fígado.

Não afeta a sua esperança de vida.

Pode ter um risco ligeiramente aumentado de cálculos biliares, mas não aumenta o seu risco de quaisquer outras condições.

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