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Síndrome de Reye

A síndrome de Reye é uma condição muito rara que pode afetar crianças ou jovens adultos depois de terem uma doença como a gripe ou a varicela. Pode causar problemas cerebrais graves se não for tratada rapidamente.

Se reconhecer estes sintomas, procure aconselhamento médico. Em caso de agravamento, contacte os serviços de emergência.

Esta página fornece informação geral e não substitui a consulta de um médico. Se os sintomas forem graves, persistentes ou estiverem a agravar-se, procure aconselhamento médico com urgência.

A síndrome de Reye é uma condição muito rara que pode afetar crianças ou jovens adultos depois de terem uma doença como a gripe ou a varicela. Pode causar problemas cerebrais graves se não for tratada rapidamente.

Sintomas da síndrome de Reye

Os sintomas da síndrome de Reye geralmente começam de 1 a 3 semanas depois que uma criança se recupera de um vírus como a gripe ou a varicela.

A criança pode:

  • continuar a sentir-se mal (com vómitos)
  • estar sonolenta e sem energia
  • sentir-se confusa
  • ter alterações no seu comportamento, como ficar irritável ou agressiva
  • respirar rapidamente e ter um ritmo cardíaco acelerado
  • ter convulsões
  • perder a consciência

A síndrome de Reye afeta mais comumente crianças entre os 5 e os 14 anos de idade.

Crianças mais novas e mais velhas também podem, por vezes, contraí-la, mas é muito rara em bebés com menos de 1 ano e em pessoas com mais de 18 anos.

Ligue 112 ou vá para os urgentes se o seu filho:

  • tiver uma convulsão
  • estiver com dificuldade em respirar
  • estiver confuso
  • estiver flácido, mole ou não estiver a responder como normalmente (a cabeça pode cair para o lado, para trás ou para a frente, ou pode ter dificuldade em levantar a cabeça ou focar o seu rosto)
  • perder a consciência

O que acontece na sua consulta

Se houver a possibilidade de o seu filho ter síndrome de Reye, ele será encaminhado para um especialista para alguns exames.

Os exames podem incluir:

  • exames de sangue e urina
  • uma tomografia computadorizada (TC) e um eletroencefalograma (EEG)
  • uma punção lombar – onde uma agulha fina é inserida nas costas para remover uma pequena quantidade de líquido cefalorraquidiano para análise
  • uma biópsia hepática – onde uma pequena amostra de células do fígado é retirada para análise

Tratamentos para a síndrome de Reye

Se o seu filho tiver síndrome de Reye, ele precisará ser hospitalizado imediatamente para tratamento.

Os tratamentos para a síndrome de Reye podem incluir:

  • ajuda para respirar usando uma máquina de oxigénio
  • fluidos administrados diretamente numa veia para ajudar a prevenir a desidratação
  • medicamentos para ajudar a tratar e controlar os sintomas

A maioria das crianças com síndrome de Reye recupera totalmente se for tratada rapidamente. Mas algumas crianças podem ter problemas cerebrais a longo prazo.

Causas da síndrome de Reye

A causa exata da síndrome de Reye é desconhecida.

Tem sido associada ao uso de um tipo de medicamento conhecido como salicilatos, particularmente a aspirina, em jovens e crianças com menos de 16 anos.

Por vezes, uma criança com uma condição genética rara, como deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCADD), pode contrair a síndrome de Reye. Isto não tem nada a ver com o uso de aspirina.

Prevenção da síndrome de Reye

Existem coisas que pode fazer para reduzir o risco do seu filho contrair a síndrome de Reye.

Faça

  • considere vacinar o seu filho contra a gripe e outros vírus comuns

Não faça

  • não dê aspirina a crianças com menos de 16 anos, a menos que o seu médico a prescreva

  • não dê a crianças com menos de 16 anos quaisquer medicamentos que contenham ácido salicílico ou salicilato, o que inclui alguns géis para úlceras na boca – peça aconselhamento a um farmacêutico sobre alternativas adequadas para crianças

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