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Síndrome de Reye

A síndrome de Reye é uma condição muito rara que pode afetar crianças ou jovens adultos depois de terem uma doença como a gripe ou a varicela. Pode causar problemas cerebrais graves se não for tratada rapidamente.

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Esta página fornece informação geral e não substitui a consulta de um médico. Se os sintomas forem graves, persistentes ou estiverem a agravar-se, procure aconselhamento médico com urgência.

A síndrome de Reye é uma condição muito rara que pode afetar crianças ou jovens adultos depois de terem uma doença como a gripe ou a varicela. Pode causar problemas cerebrais graves se não for tratada rapidamente.

Sintomas da síndrome de Reye

Os sintomas da síndrome de Reye geralmente começam de 1 a 3 semanas depois que uma criança se recupera de um vírus como a gripe ou a varicela.

A criança pode:

  • continuar a sentir-se mal (com vómitos)
  • estar sonolenta e sem energia
  • sentir-se confusa
  • ter alterações no seu comportamento, como ficar irritável ou agressiva
  • respirar rapidamente e ter um ritmo cardíaco acelerado
  • ter convulsões
  • perder a consciência

A síndrome de Reye afeta mais comumente crianças entre os 5 e os 14 anos de idade.

Crianças mais novas e mais velhas também podem, por vezes, contraí-la, mas é muito rara em bebés com menos de 1 ano e em pessoas com mais de 18 anos.

Ligue 112 ou vá para os urgentes se o seu filho:

  • tiver uma convulsão
  • estiver com dificuldade em respirar
  • estiver confuso
  • estiver flácido, mole ou não estiver a responder como normalmente (a cabeça pode cair para o lado, para trás ou para a frente, ou pode ter dificuldade em levantar a cabeça ou focar o seu rosto)
  • perder a consciência

O que acontece na sua consulta

Se houver a possibilidade de o seu filho ter síndrome de Reye, ele será encaminhado para um especialista para alguns exames.

Os exames podem incluir:

  • exames de sangue e urina
  • uma tomografia computadorizada (TC) e um eletroencefalograma (EEG)
  • uma punção lombar – onde uma agulha fina é inserida nas costas para remover uma pequena quantidade de líquido cefalorraquidiano para análise
  • uma biópsia hepática – onde uma pequena amostra de células do fígado é retirada para análise

Tratamentos para a síndrome de Reye

Se o seu filho tiver síndrome de Reye, ele precisará ser hospitalizado imediatamente para tratamento.

Os tratamentos para a síndrome de Reye podem incluir:

  • ajuda para respirar usando uma máquina de oxigénio
  • fluidos administrados diretamente numa veia para ajudar a prevenir a desidratação
  • medicamentos para ajudar a tratar e controlar os sintomas

A maioria das crianças com síndrome de Reye recupera totalmente se for tratada rapidamente. Mas algumas crianças podem ter problemas cerebrais a longo prazo.

Causas da síndrome de Reye

A causa exata da síndrome de Reye é desconhecida.

Tem sido associada ao uso de um tipo de medicamento conhecido como salicilatos, particularmente a aspirina, em jovens e crianças com menos de 16 anos.

Por vezes, uma criança com uma condição genética rara, como deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCADD), pode contrair a síndrome de Reye. Isto não tem nada a ver com o uso de aspirina.

Prevenção da síndrome de Reye

Existem coisas que pode fazer para reduzir o risco do seu filho contrair a síndrome de Reye.

Faça

  • considere vacinar o seu filho contra a gripe e outros vírus comuns

Não faça

  • não dê aspirina a crianças com menos de 16 anos, a menos que o seu médico a prescreva

  • não dê a crianças com menos de 16 anos quaisquer medicamentos que contenham ácido salicílico ou salicilato, o que inclui alguns géis para úlceras na boca – peça aconselhamento a um farmacêutico sobre alternativas adequadas para crianças

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