ABACAVIR/LAMIVUDINA TARBIS 600 mg/300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Abacavir/Lamivudina Tarbis

Não tome Abacavir/Lamivudina Tarbis

• se é alérgico(hipersensível)a abacavir (ou a qualquer outro medicamento que contenha abacavir, por exemplo, abacavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina ou abacavir/lamivudina/zidovudina), lamivudina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Leia atentamente toda a informação sobre reações de hipersensibilidade na seção 4 deste prospecto.

Consulte o seu médicose pensa que lhe afeta alguma destas circunstâncias.

Tenha especial cuidado com Abacavir/Lamivudina Tarbis

Algumas pessoas que tomam abacavir/lamivudina ou outros tratamentos combinados contra o VIH têm maior risco de sofrer efeitos adversos graves. Você necessita saber que há um maior risco:

• se tem uma doença hepática moderada ou grave
• se alguma vez teve uma doença hepática, incluindo hepatite B ou C (se tem hepatite B não deixe de tomar abacavir/lamivudina sem o conselho do seu médico, porque poderia piorar)
• se tem um sobrepesoimportante (especialmente se é mulher)
• se tem algum problema de rim.

Consulte o seu médico antes de começar a tomar abacavir/lamivudina se padece alguma destas circunstâncias.Pode necessitar de testes adicionais, incluindo análises de sangue, enquanto toma este medicamento .Para mais informações veja a seção 4.

Reações de hipersensibilidade a abacavir

Até os pacientes que não apresentam o gen HLA-B*5701 podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade(uma reação alérgica grave).

Leia atentamente a informação sobre reações de hipersensibilidade na seção 4 deste prospecto.

Risco de eventos cardiovascularesNão se pode excluir uma associação entre o tratamento com abacavir e um risco aumentado de eventos cardiovasculares.

Informe o seu médicose tem problemas cardiovasculares, fuma ou sofre de doenças que possam aumentar o seu risco de doenças cardiovasculares como a tensão sanguínea alta e a diabetes. Não deixe de tomar abacavir/lamivudina a menos que o seu médico o aconselhe.

Esteja atento aos sintomas importantes

Algumas pessoas que tomam medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outros distúrbios, que podem ser graves. Você necessita conhecer a quais sinais e sintomas importantes deve prestar atenção enquanto está tomando abacavir/lamivudina.

Leia a informação sobre “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH” na seção 4 deste prospecto.

Outros medicamentos e Abacavir/Lamivudina Tarbis

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento,mesmo os medicamentos à base de plantas e os adquiridos sem receita.

Lembre-se de informar o seu médico ou farmacêutico se começar a tomar um novo medicamento enquanto está tomando abacavir/lamivudina.

Os seguintes medicamentos não devem ser usados juntamente com Abacavir/Lamivudina Tarbis:

• Emtricitabina, para tratar a infecção por VIH
• outros medicamentos que contenham lamivudina, utilizados para tratar a infecção por VIH ou a hepatite B
• altas doses de trimetoprima e sulfametoxazol, um antibiótico
• cladribina, utilizada para tratar a leucemia de células pilosas.

Informe o seu médicose está sendo tratado com algum destes medicamentos.

Alguns medicamentos interagem com Abacavir/Lamivudina Tarbis

Estes incluem:

• Fenitoína, para tratar a epilepsia.

Informe o seu médicose está tomando fenitoína. O seu médico pode necessitar fazer-lhe um seguimento enquanto estiver tomando abacavir/lamivudina.

• Metadona, usada como substituto da heroína.Abacavir aumenta a velocidade com que a metadona é eliminada do organismo. Se está tomando metadona, deverá ser controlado por si sofre algum sintoma de abstinência. Pode necessitar que a sua dose de metadona seja modificada.

Informe o seu médicose está tomando metadona.

• medicamentos (geralmente líquidos) que contenham sorbitol e outros polialcoóis(como xilitol, manitol, lactitol ou maltitol), se forem tomados com regularidade.

Informe o seu médico ou farmacêuticose está sendo tratado com algum destes.

• Riociguat, para tratar a pressão arterial elevada nos vasos sanguíneos(artérias pulmonares) que transportam sangue desde o coração para os pulmões. É possível que o seu médico deba reduzir a sua dose de riociguat, porque abacavir pode aumentar os níveis sanguíneos de riociguat.

Gravidez

Não se recomenda o uso de Abacavir/Lamivudina Tarbis durante a gravidez. Abacavir/lamivudina e medicamentos semelhantes podem causar efeitos adversos nos bebês durante a gravidez.

Se esteve tomando abacavir/lamivudina durante a sua gravidez, o seu médico pode solicitar que se façam análises de sangue periódicas e outras provas diagnósticas para controlar o desenvolvimento do seu filho. Em crianças cujas mães tomaram INTIs durante a gravidez, o benefício da proteção contra o VIH foi maior que o risco de que se produzissem efeitos adversos.

Amamentação

A amamentação não está recomendada em mulheres com VIH, porque a infecção por VIH pode passar para o bebê através do leite materno. Uma pequena quantidade dos componentes de abacavir/lamivudina também pode passar para o leite materno.

Se está a amamentar, ou tem dúvidas sobre a amamentação: consulte com o seu médico imediatamente.

Condução e uso de máquinas

Abacavir/lamivudina pode provocar efeitos adversos que podem afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Consulte com o seu médicoacerca da sua capacidade para conduzir ou manejar máquinas enquanto está tomando abacavir/lamivudina.

Informação importante sobre alguns dos componentes de Abacavir/Lamivudina Tarbis

Abacavir/lamivudina contém um corante chamado amarelo alaranjado (E110), que pode causar reações alérgicas em algumas pessoas.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por unidade de dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Abacavir/Lamivudina Tarbis

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada de Abacavir/Lamivudina para adultos, adolescentes e crianças que pesem pelo menos 25 kg ou mais, é de um comprimido uma vez ao dia.

Engula os comprimidos inteiros, com um pouco de água. Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

Mantenha um contacto regular com o seu médico

Abacavir/lamivudina ajuda a controlar o seu estado. Necessitará tomá-lo todos os dias para evitar que a sua doença piore. Pode continuar a desenvolver outras infecções e doenças associadas à infecção por VIH.

Permaneça em contacto com o seu médico e não deixe de tomar abacavir/lamivudinasem falar primeiro com o seu médico.

Se tomar mais Abacavir/Lamivudina Tarbis do que deve

Se acidentalmente tomar mais abacavir/lamivudina do que deve, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico, ou entre em contacto com o serviço de urgências do hospital mais próximo para mais informações.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Abacavir/Lamivudina Tarbis

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e luego continue com o seu tratamento habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

É importante tomar abacavir/lamivudina de forma regular, dado que a ingestão irregular de abacavir/lamivudina pode incrementar o risco de sofrer uma reação de hipersensibilidade.

Se interromper o tratamento com Abacavir/Lamivudina Tarbis

Se por alguma razão, deixou de tomar abacavir/lamivudina — especialmente porque pensa que tem efeitos adversos ou por outra doença:

Consulte o seu médico antes de voltar a iniciar o tratamento. O seu médico comprovará se os seus sintomas estavam relacionados com uma reação de hipersensibilidade. Se o seu médico considerar que pôde haver relação, indicar-lhe-á que nunca deve voltar a tomar abacavir/lamivudina ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir (por exemplo, abacavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina ou abacavir/lamivudina/zidovudina).É importante que siga esta advertência.

Se o seu médico lhe aconselhar a reiniciar o tratamento com abacavir/lamivudina, pode pedir-lhe que tome as primeiras doses num local onde tenha fácil acesso a assistência médica por si for necessário.

4. Efeitos adversos possíveis

Durante o tratamento contra o VIH, pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar parcialmente relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes com os medicamentos contra o VIH em si. Seu médico controlará essas alterações.

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Quando estiver em tratamento contra o VIH, pode ser difícil distinguir se um sintoma é um efeito adverso de abacavir/lamivudina ou de outros medicamentos que estiver tomando, ou se é devido a um efeito próprio da doença causada pelo VIH. Portanto, é muito importante que informe ao seu médico sobre qualquer mudança na sua saúde.

Até mesmo os pacientes que não apresentam o gene HLA-B*5701 podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade(uma reação alérgica grave), descrita neste prospecto na seção chamada “Reações de hipersensibilidade”.

É muito importante que leia e compreenda as informações sobre essa grave reação.

Além dos efeitos adversos listados a seguir para Abacavir/Lamivudina Tarbis, podem se desenvolver outros distúrbios durante o tratamento combinado contra o VIH.

É importante que leia as informações sob o título “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH”.

Efeitos adversos frequentes

Podem afetar até 1 de cada 10pessoas:

• reação de hipersensibilidade
• dor de cabeça
• vômitos
• malestar (náuseas)
• diarreia
• dor de estômago
• perda de apetite
• cansaço, falta de energia
• febre (temperatura elevada)
• sensação de malestar geral
• dificuldade para conciliar o sono (insônia)
• dores musculares e desconforto
• dor nas articulações
• tosse
• nariz irritado ou com excesso de secreção nasal
• erupção cutânea
• perda de cabelo.

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 de cada 100pessoas e podem ser refletidos nos exames de sangue:

• contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia) ou contagem baixa de glóbulos brancos (neutropenia)
• aumento do nível de enzimas produzidas pelo fígado
• uma diminuição no número de células envolvidas na coagulação sanguínea (trombocitopenia).

Efeitos adversos raros

Podem afetar até 1 de cada 1.000pessoas:

• alterações hepáticas, como icterícia, aumento do tamanho do fígado ou fígado gordo, inflamação (hepatite)
• inflamação do pâncreas (pancreatite)
• ruptura do tecido muscular.

Os efeitos adversos raros que podem aparecer nos exames de sangue são:

• aumento de uma enzima chamada amilase.

Efeitos adversos muito raros

Podem afetar até 1 de cada 10.000pessoas:

• entorpecimento, sensação de formigamento na pele (pinchazos)
• sensação de fraqueza nas extremidades
• erupção da pele, que pode formar bolhas que parecem pequenas dianas (ponto central escuro rodeado por uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor da borda) (eritema multiforme)
• erupção disseminada com bolhas e descamação da pele, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson), e uma forma mais grave que causa descamação da pele em mais de 30% da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica)
• acidose láctica (excesso de ácido láctico no sangue).

Se notar qualquer um desses sintomas, entre em contato com um médico urgentemente.

Um efeito adverso muito raro que pode aparecer nos exames de sangue é:

• falha da medula óssea em produzir novos glóbulos vermelhos (aplasia pura de glóbulos vermelhos).

Se sofrer efeitos adversos

Informe seu médico ou farmacêuticose considerar que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se notar qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto.

Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH

Os tratamentos combinados, como abacavir/lamivudina, podem causar que outros distúrbios se desenvolvam durante o tratamento contra o VIH.

Sintomas de infecção e inflamação

Exacerbação de infecções antigas

As pessoas com infecção avançada por VIH (SIDA) têm um sistema imunológico debilitado e é mais provável que desenvolvam infecções graves (infecções oportunistas). Tais infecções podem ter estado "latentes" e não terem sido detectadas pelo sistema imunológico debilitado antes de começar o tratamento. Depois de começar o tratamento, o sistema imunológico se torna mais forte, de forma que começa a lutar contra essas infecções, que podem causar sintomas de infecção ou inflamação. Os sintomas geralmente incluem febre, além de alguns dos seguintes:

• dor de cabeça
• dor de estômago
• dificuldade para respirar.

Em casos raros, como o sistema imunológico se torna mais forte, também pode atacar tecidos saudáveis (distúrbios autoimunitários). Os sintomas dos distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após começar a tomar medicamentos para tratar a infecção por VIH. Os sintomas podem incluir:

• palpitações (batimentos cardíacos rápidos ou irregulares) ou tremor
• hiperatividade (excessiva inquietude e movimento)
• fraqueza que começa nas mãos e pés e que ascende em direção ao tronco do corpo.

Se observar qualquer sintoma de infecçãoe inflamação ou se notar qualquer um dos sintomas anteriores:

Informe seu médico imediatamente. Não tome nenhum outro medicamento para a infecção sem que seu médico o aconselhe.

Pode ter problemas com seus ossos

Alguns pacientes que recebem um tratamento combinado contra o VIH desenvolvem uma doença dos ossos chamada osteonecrose. Com essa doença, parte do tecido ósseo morre devido a uma redução do suprimento de sangue para o osso. As pessoas têm mais probabilidade de sofrer dessa doença:

• se estiverem tomando um tratamento combinado por um longo período de tempo
• se também estiverem tomando uns medicamentos antiinflamatórios chamados corticosteroides
• se beberem álcool
• se seu sistema imunológico estiver muito debilitado
• se tiverem excesso de peso.

Os sinais de osteonecrose incluem:

• rigidez nas articulações
• dor e desconforto (especialmente na anca, joelho ou ombro)
• dificuldade de movimento.

Se notar qualquer um desses sintomas:

Informe seu médico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também podem ser comunicados diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Abacavir/Lamivudina Tarbis

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece na caixa. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.

Para blíster de PVC/PVDC-Alumínio: Conservar abaixo de 30°C.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Abacavir/Lamivudina Tarbis

Os princípios ativos são abacavir e lamivudina.

Os demais componentes são:

Núcleo do comprimido: Celulosa microcristalina (E460), carboximetilamido de batata sódico (E468), Sílica coloidal anidra (E551) e estearato de magnésio (E470b).

Revestimento do comprimido: Opadry Laranja que contém hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol (E1521), laca de alumínio amarelo alaranjado FCF (E110) e polissorbato 80 (E433).

Aspecto de Abacavir/Lamivudina Tarbis e conteúdo do envase

Abacavir/Lamivudina Tarbis é um comprimido revestido com película biconvexo, com forma de cápsula modificada, de cor laranja (aproximadamente 20,6 x 8,6 mm) com a inscrição “H” em uma face e “A1” na outra.

Abacavir/Lamivudina Tarbis está disponível em blisters de OPA-Alumínio-PVC/Alumínio ou PVC-PVDC/Alumínio que contêm 30, 60, 90 ou 120 comprimidos ou 30x1, 60x1, 90x1 e 120x1 comprimidos em blisters perfurados unidose.

Abacavir/Lamivudina Tarbis está disponível em um frasco de plástico branco (HDPE) com um fecho de plástico branco à prova de crianças que contém 30 ou 90 (3 frascos de 30) comprimidos. Cada frasco contém um bote dessecante de gel de sílica que deve ser mantido no frasco para ajudar a proteger suas tabletas e não deve ser engolido.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Tarbis Farma, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona

Espanha

Responsável pela fabricação

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

Amarox Pharma B.V.

Rouboslaan 32

Voorschoten, 2252TR

Países Baixos

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha: Abacavir/Lamivudin Amarox 600 mg/300 mg Filmtabletten

Países Baixos: Abacavir/Lamivudine Amarox 600 mg/300 mg filmomhulde tabletten

Espanha: Abacavir/Lamivudina Tarbis 600 mg/300 mg comprimidos revestidos com película EFG Reino Unido: Abacavir/Lamivudine Amarox 600 mg/300 mg film-coated tablets

Data da última revisão deste prospecto:01/2024

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/