ABSORCOL 10 mg COMPRIMIDOS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar ABSORCOL

Se usa ABSORCOL juntamente com uma estatina, por favor, leia o prospecto desse medicamento.

Não tome ABSORCOL se:

• é alérgico (hipersensível) a ezetimiba ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (ver seção 6: Conteúdo do envase e informação adicional).

Não tome ABSORCOL juntamente com uma estatina se:

• atualmente tem problemas de fígado.
• está grávida ou em período de amamentação.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar ABSORCOL.

• Informa ao seu médico de todos os seus problemas médicos, incluindo as alergias.

• O seu médico fará uma análise de sangue antes de que comece a tomar ABSORCOL com uma estatina. Isso é para comprovar que o seu fígado se encontra em bom estado.

• O seu médico também pode querer fazer-lhe análises de sangue para comprovar de novo o estado do seu fígado após começar a tomar ABSORCOL com uma estatina.

Se tem problemas hepáticos moderados ou graves, não se recomenda ABSORCOL.

Não se estudou a segurança e a eficácia do uso combinado de ABSORCOL e certos medicamentos para reduzir o colesterol, os fibratos.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças e adolescentes (de 6 a 17 anos de idade) a menos que seja prescrito por um especialista, porque os dados sobre a segurança e a eficácia são limitados.

Não administre este medicamento a crianças menores de 6 anos, porque não há informação neste grupo de idade.

Toma de ABSORCOL com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Em especial, informe ao seu médico se está tomando medicamentos com algum dos seguintes princípios ativos:

• ciclosporina (utilizada frequentemente em pacientes com transplante de órgãos)

• medicamentos com um princípio ativo para prevenir a aparência de coágulos no sangue, como warfarina, fenprocomón, acenocumarol ou fluindiona (anticoagulantes)
• colestiramina (utilizada também para reduzir o colesterol), porque afeta a forma como ABSORCOL atua

• fibratos (utilizados também para reduzir o colesterol)

Gravidez e amamentação

Não tome ABSORCOL com uma estatina se está grávida, se está tentando engravidar ou se pensa que possa estar grávida. Se engravidar enquanto está tomando ABSORCOL com uma estatina, pare de tomar ambos os medicamentos imediatamente e informe o seu médico. Não há experiência do uso de ABSORCOL com uma estatina durante a gravidez. Consulte o seu médico antes de utilizar ABSORCOL se está grávida.

Não tome ABSORCOL com uma estatina se está em período de amamentação, porque se desconhece se os medicamentos passam para o leite materno. Se está em período de amamentação, não deve tomar ABSORCOL, mesmo sem tomar uma estatina. Consulte o seu médico.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não se espera que ABSORCOL interfira com a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta que algumas pessoas podem sofrer de tontura após tomar ABSORCOL.

ABSORCOL contém lactose

Os comprimidos de ABSORCOL contêm um açúcar chamado lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

ABSORCOL contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente "isento de sódio".

3. Como tomar ABSORCOL

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Continue tomando os seus outros medicamentos para baixar o colesterol, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

• Antes de começar a tomar ABSORCOL, deve estar seguindo uma dieta para reduzir o colesterol.
• Deverá continuar com esta dieta reductora do colesterol enquanto tomar ABSORCOL.

A dose recomendada é um comprimido de ABSORCOL 10 mg uma vez ao dia por via oral.

Tome ABSORCOL a qualquer hora do dia. Pode tomar com ou sem alimentos.

Se o seu médico lhe prescreveu ABSORCOL juntamente com uma estatina, ambos os medicamentos podem ser tomados ao mesmo tempo. Neste caso, por favor, leia as instruções de dose no prospecto do medicamento.

Se o seu médico lhe prescreveu ABSORCOL juntamente com outro medicamento para reduzir o colesterol que contém o princípio ativo colestiramina ou qualquer outro medicamento que contém um sequestrante de ácidos biliares, deve tomar ABSORCOL pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após tomar o sequestrante de ácidos biliares.

Se tomar mais ABSORCOL do que deve

Consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.

Se esquecer de tomar ABSORCOL

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, simplesmente tome a sua quantidade normal de ABSORCOL na dose habitual no dia seguinte.

Se interromper o tratamento com ABSORCOL

Fale com o seu médico ou farmacêutico, porque os seus níveis de colesterol podem aumentar novamente.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os seguintes termos são utilizados para descrever com que frequência se comunicaram os efeitos adversos:

• Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
• Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
• Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
• Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
• Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes, incluindo casos isolados)

Entre em contato imediatamente com o seu médico se apresentar dor, sensibilidade à pressão ou fraqueza muscular inexplicável. Isso se deve ao fato de que, em raros casos, os problemas musculares, incluindo degradação muscular que provoca dano renal, podem ser graves e se tornar uma situação potencialmente mortal.

No seu uso geral, foram notificadas reações alérgicas, incluindo inchaço do rosto, lábios, língua e/ou garganta que pode causar dificuldade para respirar ou engolir (que requer tratamento imediato).

Quando utilizado sozinho, foram notificados os seguintes efeitos adversos:

Frequentes: dor abdominal; diarreia; gases e sensação de cansaço.

Pouco frequentes: elevação dos resultados de algumas provas da função hepática (transaminases) ou função muscular (CK); tosse; dispepsia; azia; náusea; dor nas articulações; espasmo muscular; dor no pescoço; diminuição do apetite; dor; dor no peito, calor.

Além disso, quando utilizado juntamente com uma estatina, foram comunicados os seguintes efeitos adversos:

Frequentes: elevação dos resultados de algumas provas da função hepática (transaminases); dor de cabeça; dor muscular; sensibilidade à pressão ou fraqueza.

Pouco frequentes: sensação de formigamento; secura da boca; coceira; erupção; urticária; dor nas costas; fraqueza muscular; dor nos braços e pernas; cansaço ou fraqueza incomuns; inchaço, especialmente nas mãos e pés.

Quando utilizado juntamente com fenofibrato, foi comunicado o seguinte efeito adverso frequente: dor abdominal.

Além disso, no uso geral, foram comunicados os seguintes efeitos adversos: tontura; dor muscular; problemas hepáticos; reações alérgicas, incluindo erupção e urticária; erupções abultadas e avermelhadas, algumas vezes com lesões em forma de alvo (eritema multiforme); dor muscular, sensibilidade à pressão ou fraqueza muscular; degradação muscular; cálculos na vesícula biliar ou inflamação da vesícula biliar (que pode causar dor abdominal, náusea, vômito); inflamação do pâncreas, frequentemente com dor abdominal intensa; constipação; redução do recuento de células sanguíneas, que pode causar hematoma/hemorragia (trombocitopenia); sensação de formigamento; depressão; cansaço ou fraqueza incomuns; falta de respiração.

Comunicação de efeitos adversos:Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de ABSORCOL

• Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo ou no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
• Não conserve ABSORCOL a temperatura superior a 30°C.

Blísteres: Conservar no envase original. Frascos: Mantenha os frascos perfeitamente fechados. Estas medidas protegerão o produto da umidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deABSORCOL

• O princípio ativo é ezetimiba. Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba.
• Os demais componentes são: lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico e estearato magnésico.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos de ABSORCOL têm forma de cápsula, de cor branca ou esbranquiçada, gravados com "414" em uma face.

Tamanhos de envase:

7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 ou 300 comprimidos em blister para pressionar ou em blister desdobráveis unidose;

84 ou 90 comprimidos em blister para pressionar;

50, 100 ou 300 comprimidos em blister unidose para pressionar;

100 comprimidos em frasco.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Organon Saúde, S.L.

Paseo de la Castellana, 77

28046 Madrid

Espanha

Tel.: 915911279

Responsável pela fabricação:

Organon Heist bv

Industriepark 30

2220 Heist-op-den-Berg

Bélgica

Este medicamento está autorizado com o nome Ezetimibe Organon 10 mg Tabletten na Alemanha.

Data da última revisão deste prospecto:08/2020.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/