AMINOPLASMAL 150 g/l solução para perfusão
Como utilizar AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Conteúdo do folheto informativo
- Introdução
- O que é Aminoplasmal B.Braun 15% e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Aminoplasmal B.Braun 15%
- Como Aminoplasmal B.Braun 15%
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Aminoplasmal B.Braun 15%
- Conteúdo do embalagem e informação adicional
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% solução para perfusão
Aminoácidos
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto:
- O que é AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar AMINOPLASMAL B. BRAUN 15%
- Como usar AMINOPLASMAL B. BRAUN 15%
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de AMINOPLASMAL B. BRAUN 15%
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Aminoplasmal B.Braun 15% e para que é utilizado
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% é uma solução que lhe será administrada através de um pequeno tubo com uma cânula colocada numa veia (perfusão intravenosa).
A solução contém aminoácidos que são essenciais para o organismo para crescer ou para se recuperar.
Este medicamento será administrado se não puder comer alimentos com normalidade e também não puder ser alimentado através de um tubo colocado no estômago. Esta solução pode ser administrada a adultos, adolescentes e crianças maiores de 2 anos de idade.
Não tem a certeza se este medicamento é adequado para si?
Discuta os seus sintomas e opções de tratamento com um médico online.
2. O que precisa saber antes de começar a usar Aminoplasmal B.Braun 15%
Não use AMINOPLASMAL B. BRAUN 15%
- se é alérgico a qualquer um dos princípios ativos ou a qualquer um dos outros
componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
- se tem um distúrbio inato do metabolismo das proteínas e dos aminoácidos
- se tem um distúrbio grave (ou seja, potencialmente mortal) da sua circulação (choque)
- se tem um aporte insuficiente de oxigénio (hipóxia)
- se se acumulam substâncias ácidas no seu sangue (acidose metabólica)
- se tem doença hepática grave (insuficiência hepática grave)
- se tem insuficiência renal grave não tratada adequadamente com um rim artificial ou tratamentos
- - se tem uma insuficiência cardíaca mal controlada com alteração importante da circulação sanguínea (insuficiência cardíaca descompensada)
- se tem água nos pulmões (edema pulmonar)
- se tem excesso de água no corpo (hiperhidratação)
- se os seus níveis de líquidos corporais, concentração de sal e acidez no sangue não são normais (distúrbios do equilíbrio hidroelectrolítico)
Esta solução não deve ser administrada a recém-nascidos e crianças menores de 2 anos de idade devido à sua composição, por isso não devem recebê-la.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar AMINOPLASMAL B. BRAUN 15%.
Se tem um distúrbio não inato do metabolismo das proteínas, o seu médico decidirá de forma muito cuidadosa se lhe pode, ou mesmo se lhe deve, ser administrado este medicamento.
Se a função do seu coração está alterada, a sua ingestão diária de líquidos será controlada de forma muito cuidadosa para evitar qualquer sobrecarga da sua circulação.
Se a concentração total de substâncias dissolvidas no seu sangue for demasiado alta, o seu médico terá especial cuidado para evitar o agravamento deste distúrbio.
Se o seu fígado ou os seus rins não funcionam bem, a sua dose diária será ajustada de forma muito cuidadosa de acordo com a alteração da sua função hepática ou renal e o seu tipo de tratamento.
Se carece de água e sais ao mesmo tempo, primeiro receberá quantidades suficientes das mesmas para corrigir este distúrbio.
Se carece de potássio ou sódio, receberá quantidades suficientes dos mesmos.
Enquanto estiver a receber este medicamento, serão controladas as concentrações de sais e açúcar do seu sangue, o equilíbrio hídrico, o equilíbrio acidobásico, as proteínas do seu sangue e as funções renal e hepática. Para isso, serão analisadas as amostras de sangue que lhe forem tiradas e a urina que lhe for recolhida.
Para que a sua alimentação intravenosa seja completa, também receberá soluções de carboidratos, e possivelmente, também emulsões de gorduras. Além disso, serão administrados ácidos graxos essenciais, vitaminas, líquidos, oligoelementos e eletrólitos conforme necessário.
Crianças e adolescentes
Esta solução não é adequada para crianças menores de 2 anos de idade devido à sua composição, por isso não devem recebê-la.
Uso de AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não há dados relativos ao uso de AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% em mulheres grávidas. Se está grávida, receberá este medicamento apenas se o seu médico o considerar absolutamente necessário para a sua recuperação. AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% apenas deve ser administrado a mulheres grávidas após uma consideração cuidadosa.
Lactação
A doses terapêuticas de AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% não se esperam efeitos sobre os recém-nascidos/lactentes. No entanto, não se recomenda a lactação se as mulheres necessitam de alimentação intravenosa nesse momento.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento não tem influência sobre a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% contém sódio
Este medicamento contém 121,9 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada 1.000 ml.
Isso equivale a 6,095 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
3. Como Aminoplasmal B.Braun 15%
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% é administrado por profissionais de saúde.
O médico decidirá a quantidade necessária deste medicamento e durante quanto tempo será administrado este medicamento aos pacientes.
A solução será administrada através de um pequeno tubo de plástico inserido numa veia.
Posologia
A quantidade de solução que vai receber depende das suas necessidades de aminoácidos e líquidos, e também do seu distúrbio ou doença existente.
Adultos
A dose habitual é de 6,7 ml a 13,3 ml como máximo por kg de peso corporal por dia.
Isso corresponde a entre 1,0 e 2,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal por dia.
Esta solução será administrada a uma velocidade máxima de 0,67 ml por kg de peso corporal por hora.
Uso em crianças
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% não deve ser administrado a crianças menores de 2 anos de idade (ver secção 2 «O que precisa saber antes de começar a usar...»).
A dose para as crianças é ajustada de forma individual de acordo com a idade, o estado de desenvolvimento e o distúrbio clínico da criança.
O seguinte pode ser considerado como uma orientação para as doses diárias:
- Para crianças de 2 a 4 anos de idade: 10 ml por kg de peso corporal por dia, que correspondem a 1,5 g de aminoácidos por kg de peso corporal por dia
- Para crianças de 5 a 13 anos de idade: 6,7 ml por kg de peso corporal por dia, que correspondem a 1,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal por dia
- Crianças gravemente doentes: se a sua criança está gravemente doente, a quantidade de aminoácidos necessária pode ser maior (até 3,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal por dia).
A velocidade da perfusão não deve ser maior de 0,67 ml por kg de peso corporal por hora.
Pacientes com doença renal ou hepática
As doses serão ajustadas de acordo com as suas necessidades individuais se tiver doença hepática ou renal.
Duração de uso
Este medicamento pode ser utilizado enquanto necessitar de alimentação intravenosa.
Forma de administração
Este medicamento será administrado mediante perfusão (gotejamento) numa veia central grande.
Se usar mais AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% do que deve
A sobredose ou a perfusão demasiado rápida pode não ser bem tolerada e pode sentir-se doente, pode ter que vomitar e pode experimentar calafrios ou dor de cabeça. Além disso, o seu sangue pode conter demasiadas substâncias ácidas e pode perder aminoácidos na urina.
Se isso ocorrer, a perfusão será interrompida e iniciada novamente algum tempo depois a uma velocidade menor.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Já começou a tomar o medicamento e tem dúvidas?
Discuta os seus sintomas e tratamento com um médico online.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes efeitos adversos podem ser graves. Se ocorrer algum dos seguintes efeitos adversos, informe o seu médico imediatamente, que deixará de administrar-lhe este medicamento:
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- Reações alérgicas
Outros efeitos adversos são:
Pouco frequentes (afetam entre 1 e 10 utilizadores de cada 1.000):
- Náuseas, vómitos
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Anexo V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Aminoplasmal B.Braun 15%
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no embalagem exterior após «CAD:». A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar os frascos no embalagem exterior para protegê-los da luz.
Não congelar.
Utilizar apenas se a solução for transparente e incolor ou de cor ligeiramente palha e o frasco e o seu fecho não mostram danos.
Os frascos são de uso único. Após o uso, qualquer solução remanescente após uma perfusão e o embalagem devem ser eliminados.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelas águas residuais ou lixo. Deposite os embalagens e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE (ou qualquer outro sistema de recolha de resíduos de medicamentos) da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e informação adicional
Composição de AMINOPLASMAL B. BRAUN 15%
Os princípios ativos são aminoácidos.
A solução contém:
por 1 ml | por 500 ml | por 1.000 ml | |
Isolucina | 5,850 mg | 2,925 g | 5,850 g |
Leucina | 11,400 mg | 5,700 g | 11,400 g |
Lisina monohidrato | 8,930 mg | 4,465 g | 8,930 g |
(equivalente a lisina) | (7,950 mg) | (3,975 g) | (7,950 g) |
Metionina | 5,700 mg | 2,850 g | 5,700 g |
Fenilalanina | 5,700 mg | 2,850 g | 5,700 g |
Treonina | 5,400 mg | 2,700 g | 5,400 g |
Triptófano | 2,100 mg | 1,050 g | 2,100 g |
Valina | 7,200 mg | 3,600 g | 7,200 g |
Arginina | 16,050 mg | 8,025 g | 16,050 g |
Histidina | 5,250 mg | 2,625 g | 5,250 g |
Alanina | 22,350 mg | 11,175 g | 22,350 g |
Glicina | 19,200 mg | 9,600 g | 19,200 g |
Ácido aspártico | 7,950 mg | 3,975 g | 7,950 g |
Ácido glutâmico | 16,200 mg | 8,100 g | 16,200 g |
Prolina | 7,350 mg | 3,675 g | 7,350 g |
Serina | 3,000 mg | 1,500 g | 3,000 g |
Tirosina | 0,500 mg | 0,250 g | 0,500 g |
Acetilcisteína | 0,500 mg | 0,250 g | 0,500 g |
(equivalente a cisteína) | (0,370 mg) | (0,185 g) | (0,370 g) |
Os demais componentes são hidróxido de sódio, ácido cítrico monohidrato e água para preparações injetáveis.
1.000 ml de solução contêm:
Conteúdo de aminoácidos | 150 | g/l |
Conteúdo de nitrogénio | 24 | g/l |
Sódio | 5,3 | mmol/l |
Energia total [kJ/l (kcal/l)] | 2.505 | (600) |
Osmolaridade teórica [mOsm/l] | 1.290 | |
Acidez (titulação a pH 7,4) [mmol NaOH/l] | aprox. 31 | |
pH | 5,7 - 6,3 | |
Aspecto do produto e conteúdo do embalagem
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% é uma solução para perfusão. A solução é transparente, incolor ou de cor ligeiramente palha.
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% é fornecido em frascos de vidro, selados com tampão de borracha:
- Conteúdo: 500 ml, 1.000 ml
- Tamanhos de embalagem: 1 × 500 ml, 10 × 500 ml, 1 × 1.000 ml, 6 × 1.000 ml
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
- Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Alemanha
Endereço postal:
34209 Melsungen
Alemanha
Telefone: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Representante local
B.Braun Medical S.A.
Ctra de Terrassa 121 -08191
(Rubí) Barcelona
Telefone 93 582 95 80
Fax: 93 588 10 96
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
França AMINOPLASMAL 25, solução para perfusão
Alemanha AMINOPLASMAL – 15 % eletrólito- e carboidrato-livre
Polônia AMINOPLASMAL 15 %
Espanha AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% solução para perfusão
Reino Unido Aminoplasmal 15% solução para infusão
Data da última revisão deste prospecto: Junho/2018
“A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/ ”
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Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:
AMINOPLASMAL B. BRAUN 15% apenas deve ser misturado com outras soluções i.v. se for demonstrada previamente a compatibilidade. O fabricante pode fornecer, sob solicitação, os dados de compatibilidade dos diferentes aditivos (p. ex., glicose, lípidos, eletrólitos, oligoelementos, vitaminas) e o correspondente período de validade dessas misturas.
Desde um ponto de vista microbiológico, as misturas devem ser administradas imediatamente após a sua preparação. Se não forem administradas de forma imediata, os tempos e as condições de conservação das misturas antes da sua utilização são responsabilidade do utilizador e normalmente não seriam superiores a 24 horas entre 2 °C e 8 °C, a menos que a mistura tenha sido realizada em condições assépticas controladas e validadas.
É essencial que qualquer mistura seja preparada utilizando técnicas assépticas estritas, pois esta mistura de nutrientes é compatível com o crescimento microbiano.
A conservação em frio da solução sem diluir, a temperatura inferior a 15 °C, pode conduzir à formação de cristais que, no entanto, podem ser dissolvidos facilmente mediante um aquecimento suave a 25 °C até a total dissolução. Agite suavemente o embalagem para garantir a homogeneidade.
- País de registo
- Forma farmacêuticaPERFURAÇÃO INJETÁVEL, 150 g/l total de aminoácidos
- Código ATCB05BA01
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- ComposiçãoHIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0,211 g mg)
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃOForma farmacêutica: PERFURAÇÃO INJETÁVEL, 100 g/L Aminoácidos TotaisSubstância ativa: amino acidsFabricante: B. Braun Melsungen AgRequer receita médicaForma farmacêutica: PERFURAÇÃO INJETÁVEL, 100 g/L Aminoácidos TotaisSubstância ativa: amino acidsFabricante: B. Braun Melsungen AgRequer receita médicaForma farmacêutica: PERFURAÇÃO INJETÁVEL, 50 g/L Aminoácidos TotaisSubstância ativa: amino acidsFabricante: B. Braun Melsungen AgRequer receita médica
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Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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Perguntas frequentes
AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO requer receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.
A substância ativa de AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO é amino acids. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO é fabricado por B. Braun Melsungen Ag. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.
Portugal dispõe de uma infraestrutura de saúde bem desenvolvida em cidades principais como Lisboa, Porto, Faro e Braga. As farmácias estão amplamente disponíveis e funcionam sob regulamentação rigorosa, garantindo o acesso a medicamentos sujeitos a receita médica.
Pode comprar AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO em Lisboa, Porto, Faro ou Braga em qualquer farmácia local com uma receita válida.
Para obter uma receita, pode utilizar o Oladoctor:
Outros medicamentos com a mesma substância ativa (amino acids) incluem AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO, AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO, AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO. Podem ter nomes comerciais ou formulações diferentes, mas contêm o mesmo princípio terapêutico. Consulte sempre um médico antes de iniciar ou alterar qualquer medicação.
