ANASTROZOL TARBIS FARMA 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Como utilizar ANASTROZOL TARBIS FARMA 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Anastrozol Tarbis Farma 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Anastrozol Tarbis Farma e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Anastrozol Tarbis Farma
- Como tomar Anastrozol Tarbis Farma
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Anastrozol Tarbis Farma
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Anastrozol Tarbis Farma e para que é utilizado
Este medicamento contém uma substância chamada anastrozol e pertence a um grupo de medicamentos denominados “inibidores da aromatase”. Anastrozol é utilizado para tratar o cancro da mama em mulheres que se encontram na menopausa.
Anastrozol actua reduzindo a quantidade de hormonas denominadas estrógenos que são produzidas pelo seu organismo, mediante o bloqueio de uma substância corporal natural (uma enzima) chamada “aromatase”.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Anastrozol Tarbis Farma
Não tome Anastrozol Tarbis Farma
- se é alérgica a anastrozol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- se está grávida ou em período de amamentação (ver a secção denominada “Gravidez e amamentação”).
Não tome este medicamento se se encontrar em alguma das situações descritas anteriormente. Se não tiver certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar este medicamento.
- se ainda tem os períodos menstruais e não apresenta a menopausa.
- se está a tomar um medicamento que contém tamoxifeno ou medicamentos que contenham estrógeno (ver a secção denominada “Outros medicamentos e Anastrozol Tarbis Farma”).
- se alguma vez sofreu alguma alteração que afete a força dos seus ossos (osteoporose).
- se padece algum problema de fígado ou de rins.
Se não tiver certeza de se algo disto a afeta, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Em caso de ingressar no hospital, comunique ao pessoal sanitário que está a tomar este medicamento.
Outros medicamentos e Anastrozol Tarbis Farma
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isto inclui os medicamentos que si adquire sem receita e as plantas medicinais. Isto deve-se a que anastrozol pode afetar a actividade de outros medicamentos, e alguns medicamentos podem apresentar um efeito sobre anastrozol.
Não tome Anastrozol Tarbis Farma se já está em tratamento com algum dos seguintes medicamentos:
- Certos medicamentos utilizados para tratar o cancro da mama (moduladores selectivos do receptor estrogénico), p. ex. medicamentos que contêm tamoxifeno. Isto deve-se a que estes medicamentos podem fazer com que Anastrozol Tarbis Farma deixe de actuar adequadamente.
- Medicamentos que contenham estrógenos, como a terapia hormonal de substituição (THS).
Se se encontrar em alguma destas situações, peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar o seguinte:
- Um medicamento conhecido como um “análogo LHRH”. Isto inclui gonadorelina, buserelina, goserelina, leuprorelina e triptorelina. Estes medicamentos são utilizados para tratar o cancro da mama, algumas alterações de saúde femininas (ginecológicas) e a infertilidade.
Gravidez e amamentação
Não tome este medicamento se está grávida ou em período de amamentação. Interrompa este medicamento se ficar grávida e consulte o seu médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
É improvável que anastrozol afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar qualquer ferramenta ou máquina. No entanto, ocasionalmente algumas pacientes podem sentir fraqueza ou sonolência enquanto tomam anastrozol. Se isto lhe ocorrer, peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.
Uso em desportistas
Este medicamento contém anastrozol que pode produzir um resultado positivo nos testes de controlo de dopagem.
Anastrozol Tarbis Farma contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Anastrozol Tarbis Farma contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido revestido com película; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
3. Como tomar Anastrozol Tarbis Farma
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
- A dose recomendada é um comprimido diário.
- Tente tomar o comprimido à mesma hora todos os dias.
- Engula o comprimido inteiro com ajuda de água.
- Pode tomar este medicamento antes, durante ou após as refeições.
Siga tomando este medicamento durante o tempo que o seu médico ou farmacêutico lhe indicar. Trata-se de um tratamento a longo prazo e pode que precise tomarlo durante vários anos. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças e adolescentes.
Se tomar mais Anastrozol Tarbis Farma do que deve
Se tomar mais Anastrozol Tarbis Farma do que deve, contacte imediatamente um médico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Anastrozol Tarbis Farma
Se esquecer de tomar uma dose, simplesmente tome a próxima dose normalmente.
Não tome uma dose dupla (duas doses ao mesmo tempo) para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Anastrozol Tarbis Farma
Não deixe de tomar os seus comprimidos a menos que o seu médico lhe indique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar Anastrozol Tarbis Farma e procure urgentemente tratamento médico, se experimentar algum dos seguintes efeitos secundários graves mas muito raros:
- Uma reação cutânea extremamente grave com úlceras ou bolhas na pele. Isto é conhecido como “síndrome de Stevens-Johnson”.
- Reações alérgicas (hipersensibilidade) com inchaço da garganta que pode causar dificuldade em engolir ou respirar. Isto é conhecido como “angioedema”.
Efeitos adversos muito frequentes podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
- Dor de cabeça.
- Sofocos.
- Sensação de mareio (náuseas).
- Erupção cutânea.
- Dor ou rigidez nas articulações.
- Inflamação das articulações (artrite).
- Fraqueza.
- Perda óssea (osteoporose).
- Depressão
Efeitos adversos frequentes podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
- Perda de apetite.
- Aumento ou níveis elevados de um composto gordo no sangue conhecido como colesterol, que seria observado num análise de sangue.
- Sonolência.
- Síndrome do túnel carpiano (formigamento, dor, sensação de frio, fraqueza em zonas da mão).
- Formigamento, hormigueamento ou entorpecimento da pele, perda/falta de gosto.
- Diarreia.
- Vómitos.
- Alterações nos testes sanguíneos que mostram como está funcionando o seu fígado de forma adequada.
- Debilitamento do cabelo (perda de cabelo).
- Reações alérgicas (hipersensibilidade) incluindo cara, lábios ou língua.
- Dor óssea.
- Secura vaginal.
- Hemorragia vaginal (normalmente nas primeiras semanas de tratamento - se a hemorragia continuar, fale com o seu médico).
- Dor muscular.
Efeitos adversos pouco frequentes podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
- Alterações nos testes sanguíneos especiais que mostram como está funcionando o seu fígado (gamma-GT e bilirrubina).
- Inflamação do fígado (hepatite).
- Urticária ou habões.
- Dedo em mola (alteração na qual um dos dedos da mão fica na posição dobrada).
- Aumento na quantidade de cálcio no sangue. Se si experimentar náuseas, vómitos e sede, informe o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro, pois si pode precisar de um análise de sangue.
Efeitos adversos raros podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas
- Inflamação rara da pele que pode incluir manchas vermelhas ou bolhas.
- Erupção cutânea provocada por hipersensibilidade (isto pode ser devido a uma reação alérgica ou anafilactoide).
- Inflamação dos vasos sanguíneos pequenos provocando coloração vermelha ou púrpura da pele. Muito raramente podem ocorrer sintomas de dor articular, de estômago e de rins; isto é conhecido como “púrpura de Henoch-Schönlein”.
Efeitos sobre os seus ossos
Anastrozol diminui os níveis das hormonas denominadas estrógenos presentes no seu organismo. Isto pode reduzir o conteúdo mineral dos seus ossos. Estes podem ser menos fortes e fazer com que as fraturas sejam mais prováveis. O seu médico controlará estes riscos de acordo com as diretrizes de tratamento do estado dos ossos em mulheres pós-menopáusicas. Deve falar com o seu médico sobre os riscos e opções de tratamento.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Anastrozol Tarbis Farma
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Anastrozol Tarbis Farma
- O princípio ativo é anastrozol. Cada comprimido revestido com película contém 1 mg de anastrozol.
- Os outros componentes são lactose monohidrato, povidona, carboximetilamido de sódio de tipo A (de batata), estearato de magnésio, hipromelosa (E464), macrogol 400 e dióxido de titânio (E171).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película brancos, redondos e biconvexos, marcados com um “1” em uma face e 'H' na outra.
Anastrozol Tarbis Farma é apresentado em envases blister que contêm 28 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização
TARBIS FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028-Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
2252 TR Voorschoten
Países Baixos
Data da última revisão deste prospecto: Novembro 2021
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registo
- Preço médio em farmácia60.09 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a ANASTROZOL TARBIS FARMA 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULAForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 1 mgSubstância ativa: anastrozoleFabricante: Gp Pharm S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 1 mgSubstância ativa: anastrozoleFabricante: Accord Healthcare S.L.U.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 1 mgSubstância ativa: anastrozoleFabricante: Eugia Pharma (Malta) LimitedRequer receita médica
Médicos online para ANASTROZOL TARBIS FARMA 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para ANASTROZOL TARBIS FARMA 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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