APIXABAN TEVA 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Apixabán Teva

Não tome Apixabán Teva

• se é alérgicoa apixabán ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
• se sangra excessivamente
• se tem uma doença em umórgãodo corpo que aumente o risco de sangramento grave (como umaúlcera ativa ou recentedo estômago ou intestino, ou hemorragia cerebral recente)
• se padece uma doença do fígadoque aumente o risco de sangramento (coagulopatia hepática)
• se está tomando medicamentos para prevenir a coagulaçãoda sangue (por exemplo warfarina, rivaroxaban, dabigatrán ou heparina), exceto quando mudar de tratamento anticoagulante, enquanto tiver uma via arterial ou venosa e for tratado com heparina para manter essa via aberta, ou quando for inserido um tubo em um vaso sanguíneo (ablação por catéter) para tratar um ritmo cardíaco irregular (arritmia).

Advertências e precauções

Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento se apresenta alguma das seguintes condições:

• um risco aumentado de sangramento, como por exemplo:

• distúrbios hemorrágicos, incluyendo situações que resultem em uma diminuição da atividade plaquetária
• pressão arterial muito alta,não controlada por tratamento médico
• é você maior de 75 anos
• pesa você 60 kg ou menos

• uma doença renal grave ou se estásubmetido a diálise
• um problema de fígado ou histórico de problemas de fígado.
• • Este medicamento será utilizado com precaução em pacientes com sinais de alteração na função do fígado

• se leva uma prótese valvular cardíaca
• se o seu médico determina que a sua pressão arterial é instável ou tem previsto receber outro tratamento ou ser submetido a uma cirurgia para extrair o coágulo de sangue dos pulmões.

Tenha especial cuidado com Apixabán Teva

• se sabe que padece uma doença denominada síndrome antifosfolipídico (um distúrbio do sistema imunológico que aumenta o risco de que se formem coágulos de sangue), informe ao seu médico para que decida se pode ser necessário modificar o tratamento.

Se necessita de uma intervenção cirúrgica ou um processo que possa provocar um sangramento, o seu médico lhe indicará suspender temporariamente a tomada deste medicamento durante um tempo. Se não está seguro de se uma intervenção pode provocar um sangramento, consulte o seu médico.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com um peso corporal inferior a 35 kg.

Outros medicamentos e Apixabán Teva

Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar outros medicamentos.

Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de apixabán e outros medicamentos podem diminuir seus efeitos. O seu médico decidirá se deve ser tratado com apixabán se está tomando esses medicamentos e se deve manter-se sob observação mais estreita.

Os seguintes medicamentos podem aumentar os efeitos de apixabaán e incrementar a possibilidade de uma hemorragia não desejada:

• alguns medicamentos para as infecções fúngicas(por exemplo, ketoconazol, etc),
• alguns medicamentos antivirais para o VIH / SIDA(por exemplo, ritonavir),
• outros medicamentos para reduzir a coagulaçãoda sangue (por exemplo, enoxaparina, etc),
• anti-inflamatóriosou medicamentos para aliviar a dor(por exemplo, ácido acetilsalicílico ou naproxeno). Em especial se é você maior de 75 anos e toma ácido acetilsalicílico, existe uma maior probabilidade de sofrer sangramento,

• medicamentos para a pressão arterial alta ou problemas de coração(por exemplo, diltiazem),
• antidepressivoschamados inibidores seletivos da recaptaçãode serotonina ou inibidores da recaptaçãode serotonina-noradrenalina.

Os seguintes medicamentos podem reduzir a capacidade de apixaban de prevenir a formação de coágulos de sangue.

• medicamentos para o tratamento da epilepsia ou convulsões(por exemplo, fenitoína, etc),
• Erva de São João(um medicamento à base de plantas para o tratamento da depressão),
• medicamentos para tratar a tuberculoseou outras infecções(por exemplo, rifampicina).

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Desconhece-se os efeitos de apixabán sobre a gravidez e o feto. Não deve tomar este medicamento se está grávida. Informa imediatamente ao seu médicose fica grávida enquanto toma este medicamento.

Desconhece-se se apixabán é excretado no leite humano. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento durante a lactação. Eles lhe indicarão se interromper a lactação ou se deixar de tomar ou não começar a tomar este medicamento.

Conduçãoe uso de máquinas

Apixabán não tem nenhuma influência sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Apixabán Teva contém lactose (um tipo de açúcar) e sódio.

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Apixabán Teva

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Dosagem

Tome o comprimido com água. Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

Tente tomar os comprimidos à mesma hora cada dia para conseguir um melhor efeito do tratamento.

Se tiver dificuldade em ingerir o comprimido inteiro, fale com o seu médico sobre outras possíveis formas de tomar este medicamento. O comprimido pode ser triturado e misturado com água, glicose a 5% em água, suco de maçã ou purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo.

Instruções para triturar:

• Triturar os comprimidos com um pilão.
• Transferir todo o pó cuidadosamente para um recipiente adequado, misturando o pó com uma pequena quantidade, por exemplo, 30 ml (2 colheres), de água ou qualquer um dos líquidos mencionados para fazer a mistura.
• Ingerir a mistura.
• Limpar o pilão e a mão do pilão que foram utilizados para triturar o comprimido e o envase, com uma pequena quantidade de água ou um dos outros líquidos (por exemplo, 30 ml), e ingerir esse líquido.

Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido triturado de apixabán misturado em 60 ml de água ou glicose a 5% em água, através de uma sonda nasogástrica.

Tome Apixabán Teva de acordo com as seguintes recomendações:

Para prevenir a formaçãode um coágulo de sangue no coraçãodos pacientes com um ritmo cardíaco irregular e pelo menos um fator de risco adicional.

A dose recomendada é um comprimido de 5 mgduas vezes ao dia.

A dose recomendada é um comprimido de 2,5 mgduas vezes ao dia se:

• tem a função renal gravemente diminuída
• aplica dois ou mais dos seguintes fatores:

• os resultados dos análises de sangue sugerem um mau funcionamento do rim (o valor de creatinina sérica é de 1,5 mg/dl (133 micromoles/l) ou superior),
• tem uma idade igual ou superior a 80 anos,
• o seu peso é igual ou inferior a 60 kg.

A dose recomendada é um comprimido duas vezes ao dia, por exemplo, tome um comprimido pela manhã e outro à noite. O seu médico lhe indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.

Para tratar os coágulos de sangue nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos Pulmões

A dose recomendada é dois comprimidosde 5 mgduas vezes ao dia durante os primeiros 7 dias, por exemplo, dois comprimidos pela manhã e dois comprimidos à noite.

Depois de 7 dias a dose recomendada é um comprimidode 5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido pela manhã e outro à noite.

Para prevenir que os coágulos de sangue voltem a produzir-se depois de 6 meses de tratamento

A dose recomendada é de um comprimido 2,5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido pela manhã e outro à noite.

O seu médico lhe indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.

Uso em crianças e adolescentes

Para o tratamento dos coágulos de sangue e para prevenir que esses coágulos de sangue voltem a aparecer nas veias e nos vasos sanguíneos dos pulmões.

Siga exatamente as instruções de tomada ou administração deste medicamento indicadas pelo médico ou farmacêutico seu ou da criança. Em caso de dúvida, consulte o médico, farmacêutico ou enfermeiro seu ou da criança. Tente tomar ou administrar a dose à mesma hora cada dia para conseguir um melhor efeito do tratamento.

A dose de apixabán depende do peso corporal e será o médico quem a calculará. A dose recomendada para crianças e adolescentes com um peso de pelo menos 35 kg é de dois comprimidosde apixabán 5 mgduas vezes ao dia durante os primeiros 7 dias, por exemplo, dois comprimidos pela manhã e dois à noite. Depois de 7 dias, a dose recomendada é de um comprimidode apixabán 5 mg duas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido pela manhã e outro à noite.

Para progenitores e cuidadores: observe a criança para garantir que tome a dose completa.

É importante respeitar as visitas programadas ao médico, pois pode ser necessário ajustar a dose de acordo com as alterações de peso.

O seu médico pode mudar o seu tratamento anticoagulante como se indica a seguir:

• Mudança de Apixabán Teva para medicamentos anticoagulantes

Deixe de tomar este medicamento. Inicie o tratamento com os medicamentos anticoagulantes (por exemplo heparina) no momento em que tiver que tomar o próximo comprimido.

• Mudança de medicamentos anticoagulantes para Apixabán Teva

Deixe de tomar medicamentos anticoagulantes. Inicie o tratamento com apixabán no momento em que tiver que tomar a próxima dose de um medicamento anticoagulante, e então continue com normalidade.

• Mudança de um tratamento com anticoagulantes que contém antagonistas da Vitamina K (por exemplo warfarina) para Apixabán Teva

Deixe de tomar o medicamento que contém um antagonista da Vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando começar a tomar apixabán.

• Mudança do tratamento com Apixabán Teva para um tratamento anticoagulante que contém um antagonista da vitamina K (por exemplo warfarina).

Se o seu médico lhe indica que deve começar a tomar um medicamento que contém um antagonista da vitamina K, continue tomando apixabán durante pelo menos 2 dias após a primeira dose do medicamento que contém um antagonista da Vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando deixar de tomar apixabán.

Pacientes submetidos a cardioversão

Se o seu ritmo cardíaco precisa ser recuperado mediante um processo chamado cardioversão, tome este medicamento nos momentos que o seu médico lhe indicar para prevenir coágulos de sangue nos vasos sanguíneos do cérebro e outros vasos sanguíneos do corpo.

Se tomar más Apixabán Teva do que deve

Informa imediatamente ao seu médicose tomou uma dose maior que a dose prescrita deste medicamento.

Leve o envase do medicamento ao seu médico, mesmo que não reste comprimidos.

Se tomar mais apixabán que a dose recomendada, pode aumentar o risco de sangramento. Se ocorrer uma hemorragia, podem ser necessárias uma cirurgia, transfusões de sangue, ou outros tratamentos que possam reverter a atividade anti-fator Xa.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esqueceude tomar Apixabán Teva

• Se esqueceu de uma dose da manhã, tome-a assim que se lembrar e pode tomá-la junto com a dose da noite.
• Se se esqueceu de uma dose da noite, só pode tomá-la durante essa mesma noite. Não tome duas doses na manhã seguinte, mas sim continue tomando o medicamento no dia seguinte como de costume, duas vezes ao dia, conforme recomendado.

Se tiver dúvidas sobre o que fazer ou se esqueceude tomar más de uma dose,pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Se interromper o tratamento com Apixabán Teva

NÃO interrompa o tratamento com este medicamento sem falar primeiro com o seu médico, porque o risco de desenvolver um coágulo de sangue pode ser maior se interromper o tratamento demasiado cedo.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos Adversos Possíveis

Assim como todos os medicamentos, o apixabano pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. O efeito adverso mais frequente deste medicamento é o sangramento, que pode por em perigo a vida do paciente e requer atenção médica imediata.

Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma apixabano para prevenir a formaçãoçãode coágulos sanguíneos no coraçãoem pacientes com batimento irregular do coraçãoe ao menos um fator de risco adicional.

Efeitos Adversos Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Sangramento que inclui:

• nos olhos
• no estômago ou intestino
• do reto
• sangue na urina
• do nariz
• das gengivas
• hematoma e inchaço

• Anemia, que pode causar cansaço ou palidez
• Pressão arterial baixa que pode produzir desmaio ou batimento de coração mais rápido
• Náuseas (mal-estar geral)
• Os exames de sangue podem mostrar:

• um aumento na gama glutamil transferase (GGT)

Efeitos Adversos Pouco Frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Sangramento:

• no cérebro ou na coluna espinhal
• na boca ou tosse com sangue
• no abdômen, ou vagina
• sangue brilhante/vermelho nas fezes
• sangramento após uma operação que inclui hematoma e inchaço, secreção de sangue ou líquido procedente da ferida/incisão cirúrgica (supuração) ou local de injeção
• hemorroidal
• exames que mostram sangue nas fezes ou na urina

• Diminuição do número de plaquetas no sangue (que pode afetar a coagulação)
• Os exames de sangue podem mostrar:

• função anormal do fígado
• aumento de algumas enzimas do fígado
• aumento da bilirrubina, um produto derivado dos glóbulos vermelhos do sangue, que pode causar coloração amarela da pele e dos olhos.

• Erupção cutânea
• Coceira
• Perda de cabelo
• Reações alérgicas (hipersensibilidade) que pode produzir: inchaço do rosto, lábios, boca, língua e/ou garganta e dificuldade para respirar. Informe ao seu médico imediatamentese sofrer qualquer um desses sintomas.

Efeitos Adversos Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Sangramento:

• nos pulmões ou na garganta
• dentro do espaço detrás da cavidade abdominal
• em um músculo

Efeitos Adversos Muito Raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• Erupção cutânea que pode formar bolhas e parecer-se com pequenas dianas (pontos escuros no centro rodeados de uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor) (eritema multiforme).

Frequência Não Conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode causar erupção cutânea, aparição de pontos vermelhos redondos e lisos abaixo da superfície da pele ou hematomas.

• Sangramento no rim, às vezes com presença de sangue na urina, o que provoca a incapacidade dos rins para funcionar corretamente (nefropatia relacionada com anticoagulantes).

Os seguintes efeitos adversos foram comunicados quando se toma apixabano para tratar ou prevenir que os coágulos de sangue voltem a produzir-se nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões.

Efeitos Adversos Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Sangramento que inclui:

• do nariz
• das gengivas
• sangue na urina
• hematoma e inchaço
• do estômago, do intestino ou do reto
• na boca
• vaginal

• Anemia, que pode causar cansaço ou palidez
• Diminuição do número de plaquetas no sangue (que pode afetar a coagulação)
• Náuseas (sensação de mal-estar)
• Erupção cutânea
• Os exames de sangue podem mostrar:

• um aumento na gama glutamil transferase (GGT) ou alanina aminotransferase (ALT)

Efeitos Adversos Pouco Frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Pressão arterial baixa que pode produzir desmaio ou batimento de coração mais rápido
• Sangramento:

• nos olhos
• na boca ou tosse com sangue
• sangue brilhante/vermelho nas fezes
• exames que mostram sangue nas fezes ou na urina
• sangramento após uma operação que inclui hematoma e inchaço, secreção de sangue ou líquido procedente da ferida/incisão cirúrgica (supuração) ou local de injeção
• hemorroidal
• em um músculo

• Coceira
• Perda de cabelo
• Reações alérgicas (hipersensibilidade) que pode produzir: inchaço do rosto, lábios, boca, língua e/ou garganta e dificuldade para respirar. Contate com seu médico imediatamentese sofrer qualquer um desses sintomas.

• Os exames de sangue podem mostrar:

• função anormal do fígado
• aumento de algumas enzimas do fígado
• aumento da bilirrubina, um produto derivado dos glóbulos vermelhos do sangue, que pode causar coloração amarela da pele e dos olhos.

Efeitos Adversos Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Sangramento:

• no cérebro ou na coluna vertebral
• nos pulmões

Frequência Não Conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Sangramento:

• no abdômen ou no espaço detrás da cavidade abdominal

• Erupção cutânea que pode formar bolhas e parecer-se com pequenas dianas (pontos escuros no centro rodeados de uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor) (eritema multiforme).
• Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode causar erupção cutânea, aparição de pontos vermelhos redondos e lisos abaixo da superfície da pele ou hematomas.
• Sangramento no rim, às vezes com presença de sangue na urina, o que provoca a incapacidade dos rins para funcionar corretamente (nefropatia relacionada com anticoagulantes).

Efeitos Adversos Adicionais em Crianças e Adolescentes

Informe imediatamente ao médico da criançase observar qualquer um desses sintomas:

• Reações alérgicas (hipersensibilidade) que pode produzir: inchaço do rosto, lábios, boca, língua e/ou garganta e dificuldade para respirar. Esses efeitos adversos são frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas).

Em geral, os efeitos adversos observados em crianças e adolescentes tratados com Eliquis eram de tipo semelhante aos observados em adultos e principalmente de intensidade leve a moderada. Os efeitos adversos que se observaram com mais frequência em crianças e adolescentes foram sangramento pelo nariz e sangramento vaginal anormal.

Efeitos Adversos Muito Frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)

• Sangramento que inclui:
• • vaginal
  • nasal.

Efeitos Adversos Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Sangramento que inclui:
• • das gengivas;
  • sangue na urina;
  • hematoma e inchaço;
  • do intestino ou do reto;
  • sangue brilhante/vermelho nas fezes;
  • sangramento após uma operação que inclui hematoma e inchaço, secreção de sangue ou líquido procedente da ferida/incisão cirúrgica (supuração) ou local de injeção;
• Perda de cabelo;
• Anemia, que pode causar cansaço ou palidez;
• Diminuição do número de plaquetas no sangue da criança (que pode afetar a coagulação);
• Náuseas (mal-estar geral);
• Erupção cutânea;
• Coceira;
• Pressão arterial baixa que pode produzir desmaio da criança ou que seu coração bata mais rápido
• Os exames de sangue podem mostrar:
• • função anormal do fígado;
  • aumento de algumas enzimas do fígado;
  • aumento da alanina aminotransferase (GPT).

Frequência Não Conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Sangramento:
• • no abdômen ou no espaço detrás da cavidade abdominal;
  • no estômago;
  • nos olhos;
  • na boca;
  • hemorroidal;
  • na boca ou tosse com sangue;
  • no cérebro ou na coluna vertebral
  • nos pulmões;
  • em um músculo;
• Erupção cutânea que pode formar bolhas e parecer-se com pequenas dianas (pontos escuros no centro rodeados de uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor) (eritema multiforme);
• Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode causar erupção cutânea, aparição de pontos vermelhos redondos e lisos abaixo da superfície da pele ou;
• Os exames de sangue podem mostrar:
• • um aumento na gama glutamil transferase (GGT);
  • exames que mostram sangue nas fezes ou na urina.
• Sangramento no rim, às vezes com presença de sangue na urina, o que provoca a incapacidade dos rins para funcionar corretamente (nefropatia relacionada com anticoagulantes).

Comunicação de Efeitos Adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Apixabano Teva

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo e em cada blister e frasco, após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do Envase e Informação Adicional

Composição deApixabano Teva

O princípio ativo é apixabano. Cada comprimido contém 5 mg de apixabano.

Os demais componentes são:

• Núcleo do comprimido: lactose (ver seção 2), celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio.

• Revestimento película: lactose monohidrato (ver seção 2), hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 3350, triacetina, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172).

Aspecto do Produto e Conteúdo do Envase

Os comprimidos são de cor amarela clara, revestidos com película, redondos, com “TV” gravado em uma face e com “G1” na outra face. Dimensões: 5,9 - 6,5 mm de diâmetro. 3,0 - 3,6 mm de espessura.

São apresentados em:

• Blisteres unidose que contêm 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 100 x 1, 120 x 1, 168 x 1, 200 x 1 comprimidos revestidos com película.

• Frascos que contêm 180, 200 e 500 comprimidos revestidos com película.

• Frascos que contêm 180, 200 e 500 comprimidos revestidos com película, incluindo algodão.

Pode ser que nem todos os tamanhos de envase sejam comercializados.

Cartão de Informação ao Paciente: manejo da informação

Dentro do envase deste medicamento, junto ao prospecto, encontrará um Cartão de Informação ao Paciente ou seu médico poderá dar-lhe um cartão semelhante.

Este Cartão de Informação ao Paciente inclui informações úteis para você e avisará a outros médicos

de que está em tratamento com apixabano. Deve manter este cartão consigo em todo momento.

1. Tome o cartão

1. Preencha as seguintes seções ou peça ao seu médico que as preencha:
   • Nome:
   • Data de nascimento:
   • Indicação:
   • Dose: ........mg duas vezes ao dia
   • Nome do médico:
   • Número de telefone do médico:

1. Dobre o cartão e leve-o consigo em todo momento

Título da Autorização de Comercialização e Responsável pela Fabricação

Título da Autorização de Comercialização

Teva Pharma, S.L.U

C/ Anabel Segura, 11, Edifício Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas 28108

Madri (Espanha)

Responsável pela Fabricação

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.,

Dupnitsa, 2600.

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Áustria:

Apixabano ratiopharm 5 mg comprimidos revestidos com película

Bélgica:

Apixabano Teva 5 mg comprimidos revestidos com película / comprimés pelliculés / Comprimidos revestidos com película

Bulgária:

????????? ???? 5 mg ????????? ????????

República Checa:

Apixabano Teva

Alemanha:

Apixabano-ratiopharm 5 mg comprimidos revestidos com película

Dinamarca:

Apixabano Teva

Estônia:

Apixabano Teva

Espanha:

Apixabano Teva 5 mg comprimidos revestidos com película EFG

Finlândia

Apixabano ratiopharm 5 mg comprimidos revestidos com película

França

Apixabano TEVA 5 mg, comprimé pelliculé

Croácia

Apiksabano Teva 5 mg comprimidos revestidos com película

Hungria

Apixabano-Teva 5 mg comprimido revestido com película

Irlanda

Apixabano Teva 5 mg Comprimidos revestidos com película

Islândia

Apixabano Teva

Itália

APIXABAN TEVA

Lituânia

Apixabano Teva 5 mg comprimidos revestidos com película

Letônia

Apixabano Teva 5 mg comprimidos revestidos com película

Luxemburgo

Apixabano-ratiopharm 5 mg comprimidos revestidos com película

Países Baixos

Apixabano Teva 5 mg, comprimidos revestidos com película Teva B.V.

Noruega

Apixabano Teva

Polônia

Apixabano Teva

Romênia

Apixabano Teva BV 5 mg comprimidos revestidos com película

Suécia

Apixabano Teva 5mg comprimidos revestidos com película

Eslovênia

Apiksabano Teva 5 mg comprimidos revestidos com película

Eslováquia

Apixabano Teva 5 mg

Reino Unido

Apixabano Teva 5 mg Comprimidos revestidos com película

Data da última revisão deste prospecto:julho 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es

Pode acessar informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com seu telefone móvel (smartphone) o código QR incluído no cartonagem. Também pode acessar esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85788/P_85788.html