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BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA

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Como utilizar BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA

Traduzido com IA

Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.

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Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Berinert 3000 UI

Pó e diluente para solução injetável subcutânea

Inibidor da C1 esterase humano

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

  • Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
  • Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
  • Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto:

  1. O que é Berinert e para que é utilizado
  2. O que precisa saber antes de começar a usar Berinert
  3. Como usar Berinert
  4. Possíveis efeitos adversos
  5. Conservação de Berinert
  6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Berinert e para que é utilizado

O que é Berinert?

Berinert apresenta-se como pó e diluente. A solução preparada deve ser administrada por injeção sob a pele.

Berinert é preparado a partir de plasma humano (a parte líquida do sangue). O princípio ativo é a proteína inibidora da C1 esterase humana, obtida a partir do plasma.

Para que é utilizado Berinert?

Berinert é utilizado para a prevenção de ataques recorrentes de angioedema hereditário (AEH) em pacientes adolescentes e adultos. O angioedema hereditário é uma doença congénita do sistema vascular. Não é uma doença alérgica. O AEH é causado por uma síntese insuficiente, ausente ou defeituosa do inibidor da C1 esterase, que é uma proteína importante. A doença caracteriza-se pelos sintomas seguintes:

  • inchação súbita das mãos e pés,
  • inchação súbita do rosto com sensação de tensão,
  • inchação das pálpebras, lábios, possível inchação da laringe (órgão da voz) com dificuldades respiratórias,
  • inchação da língua,
  • dor de tipo cólico na região abdominal.

Geralmente, todas as partes do corpo podem ser afetadas.

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2. O que precisa saber antes de começar a usar Berinert

As secções seguintes contêm informações que o seu médico deve ter em consideração antes de administrar-lhe Berinert.

Não use Berinert:

  • Se experimentou reações de hipersensibilidade imediata de risco vital, incluindo anafilaxia, ao inibidor da C1 esterase ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Informar o seu médico ou farmacêutico se é alérgico a algum medicamento ou a algum alimento.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Berinert,

  • se ocorrem reações alérgicas ou anafilácticas graves (reação alérgica grave que produz graves dificuldades respiratórias ou tonturas). A administração de Berinert deve ser interrompida imediatamente (por exemplo, interrompendo a injeção).
  • Se apresenta um histórico de problemas de coagulação do sangue. Foram observados coágulos sanguíneos em pacientes tratados com Berinert por via intravenosa. O uso de Berinert a doses muito altas em doenças distintas do AEH pode aumentar o risco de coágulos de sangue. No entanto, no caso de Berinert por via subcutânea, não existe uma relação estabelecida com coágulos de sangue à dose que se recomenda que prescreva o seu médico. Consulte com o seu médico se apresenta um histórico de doença cardíaca ou dos vasos sanguíneos, infarto, coágulos sanguíneos ou sangue espessa, um catéter permanente/dispositivo de acesso em uma das suas veias ou esteve imobilizado durante algum tempo. Estas situações podem aumentar o risco de apresentar um coágulo após o uso de Berinert. Informe também o seu médico sobre os medicamentos que está utilizando, pois alguns medicamentos, como os anticoncepcionais ou certos andrógenos, podem aumentar o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo.

O seu médico sopesará minuciosamente o benefício do tratamento com Berinert comparando com o risco de padecer estas complicações.

Segurança viral

Quando se administram medicamentos derivados do sangue ou plasma humanos, há que levar a cabo certas medidas para evitar que as infecções passem aos pacientes. Tais medidas incluem:

  • seleção cuidadosa dos doadores de sangue e plasma para excluir aqueles que estão em risco de ser portadores de doenças infecciosas, e
  • análise de marcadores específicos de vírus e infecções nas doações individuais e nas misturas de plasma.

Os fabricantes destes produtos também incluem etapas no processamento do sangue ou plasma para eliminar/inativar vírus. Apesar disto, quando se administram medicamentos derivados do sangue ou plasma humanos, a possibilidade de transmissão de agentes infecciosos não se pode excluir totalmente. Isto também se refere a vírus emergentes ou de natureza desconhecida ou outro tipo de infecções.

As medidas aplicadas consideram-se eficazes para os vírus envoltos, tais como o vírus de imunodeficiência humano (VIH, o vírus da SIDA), o vírus da hepatite B, o vírus da hepatite C (inflamação do fígado) e para vírus não envoltos, como o vírus da hepatite A (inflamação do fígado) e o parvovirus B19.

É possível que o seu médico lhe recomende a vacinação contra a hepatite A e B se se tratar periodicamente/repetidamente com medicamentos derivados do plasma humano.

Recomenda-se encarecidamente que cada vez que se administre Berinert, se registe a data de administração, o número do lote e o volume injetado.

Uso de Berinert com outros medicamentos

  • Informar o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os medicamentos sem prescrição.
  • Berinert não se deve misturar com outros medicamentos e diluentes na mesma seringa.

Gravidez e lactação

  • Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Berinert não afeta a sua capacidade de conduzir e de usar máquinas.

Berinert contém sódio

Este medicamento contém 29 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco. Isto equivale a 1,5% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

3. Como usar Berinert

Berinert está indicado para a auto-administração por injeção subcutânea. O senhor ou o seu cuidador deve formar-se, tanto quanto seja necessário, sobre o modo de administrar Berinert.

Posologia

A dose recomendada de Berinert é de 60 UI/kg de peso.

População pediátrica

A dose recomendada é a mesma que em adultos.

Se usar mais Berinert do que deve

Não se descreveram casos de sobredosagem.

Reconstituição e forma de administração

Se o seu médico decidir que o senhor pode tratar-se em casa, este lhe dará instruções detalhadas. Ser-lhe-á entregue um diário onde anotará cada injeção administrada em casa, que o levará consigo cada vez que visitar o médico. Será revisto regularmente a si ou ao seu cuidador como administram as injeções para assegurar que o fazem corretamente ao longo do tempo.

Instruções gerais

  • O pó deve dissolver-se e extrair-se do frasco sob condições assépticas. Utilize a seringa proporcionada com o produto.
  • A solução preparada deve ser transparente e clara a ligeiramente opalescente. Depois de filtrar ou trasvasar a solução (consulte mais adiante), deve verificar-se visualmente que a solução não contenha partículas nem apresente decoloração antes de administrá-la.
  • Não use a solução se estiver visivelmente turva ou se contiver partículas ou resíduos.
  • Qualquer quantidade do medicamento que não se tenha usado ou qualquer material residual deve eliminar-se de acordo com a normativa local e seguindo as instruções do seu médico.

Reconstituição

Antes de abrir qualquer frasco, tempere o pó Berinert e o diluente até que estejam à temperatura ambiente. Para consegui-lo, pode deixar os frascos à temperatura ambiente durante aproximadamente uma hora ou bem pode tê-los nas mãos cerradas durante uns minutos. NÃO exponha os frascos ao calor direto. Os frascos não se devem aquecer a uma temperatura superior à do corpo (37 °C).

Retire com cuidado as cápsulas protectoras do frasco do diluente e do frasco com o pó. Limpe os tampões de borracha expostos de ambos os frascos com uma toalhita impregnada em álcool e deixe-os secar. Agora pode transferir o diluente para o frasco do pó com o sistema de administração incluído (Mix2Vial). Por favor, siga as instruções seguintes:

Tampa de frasco farmacêutico com forma cilíndrica e ranhuras cruzadas na parte superior 1

  1. Abra o blister do Mix2Vial desprendendo o precinto. Não retire o Mix2Vial do blister.

Frasco com tampa e êmbolo mostrando direção de pressão para baixo com seta negra 2

  1. Coloque o frasco do diluente sobre uma superfície limpa e plana e sujeite-o com firmeza. Sujete o Mix2Vial junto com o blister e empurre o terminal azul para baixo encaixando-o no tampão do frasco do diluente.

Cilindro transparente com êmbolo e seta indicando direção ascendente sobre base circular acoplada a outro cilindro com anéis 3

  1. Retire, com cuidado, o blister do Mix2Vial segurando o bordo e puxando verticalmente para cima. Certifique-se de que apenas retira o blister e não o Mix2Vial.

Vista esquemática de um frasco de medicamento com componentes separados como a tampa e a base cilíndrica 4

  1. Coloque o frasco do pó liofilizado sobre uma superfície plana e firme. Inverta o frasco do diluente com o Mix2Vial acoplado e empurre o terminal do adaptador transparente para baixo encaixando-o no tampão do frasco com o pó. O diluente se transferirá automaticamente para o frasco do pó liofilizado.

Dispositivo médico com três cilindros concêntricos conectados e um conector circular na parte inferior 5

  1. Com uma mão, sujeite o frasco com o produto acoplado ao Mix2Vial e, com a outra mão, sujeite o frasco do diluente. Desrosqueie com cuidado no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio o sistema separando-o em duas peças.

Elimine o frasco do diluente com o adaptador azul do Mix2Vial acoplado.

Frasco de medicamento com tampa e anel de segurança mostrando setas curvas indicando movimento de rotação6

  1. Sujeite o frasco da solução reconstituída com o adaptador transparente acoplado a movimentos de rotação suaves até que a substância se tenha dissolvido completamente. Não o agite.

Dispositivo de injeção com cilindro transparente e êmbolo negro sinalizado por uma seta para baixo7

  1. Encha de ar uma seringa vazia e estéril. Utilize a seringa proporcionada com o produto. Mantendo o frasco com a solução em posição vertical, conecte a seringa ao adaptador Luer Lock do Mix2Vial acoplado rosqueando no sentido dos ponteiros do relógio. Injete o ar no frasco da solução.

Trasvase e administração

8

  1. Mantendo pressionado o êmbolo da seringa, inverta o sistema e aspire a solução para o interior da seringa fazendo retroceder lentamente o êmbolo da seringa.

9

  1. Uma vez que a solução se tenha transferido para a seringa, sujeite com firmeza o corpo da seringa (mantendo o êmbolo para baixo) e desconecte o adaptador transparente do Mix2Vial da seringa desrosqueando no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio.

Administração

Auto-administração (administração subcutânea)

O seu médico ensinar-lhe-á como administrar Berinert de forma segura. Uma vez que já saiba como se auto-administrar o medicamento, siga as instruções que se proporcionam a seguir.

Tabela 2. Instruções para a auto-administração de Berinert

Paso 1: Acople os acessórios

Tome a seringa Berinert, os seguintes acessórios descartáveis, e outros artigos (agulhas ou outros envases, diário de tratamento ou livro de registo):

  • Agulha hipodérmica ou equipamento de perfusão subcutânea
  • Agulha estéril (use uma agulha livre de silicona)
  • Toalhitas com álcool
  • Luvas (se o recomendar o seu profissional de saúde)

Paso 2: Limpe a superfície

  • Limpe a fundo uma mesa ou uma superfície plana usando as toalhitas com álcool.

Paso 3: Lave as mãos

  • Lave e seque as mãos a fundo.
  • Se lhe recomendaram que use luvas durante a preparação da perfusão, ponha as luvas.

Paso 4: Prepare o ponto de injeção

  • A menos que o seu médico lhe tenha dito que use outra zona, selecione uma zona do seu abdômen (barriga) para a injeção (Figura 1).
  • Use um local distinto ao do seu último local de injeção, deve ir mudando os locais onde realiza as injeções.
  • Os novos locais de injeção devem separar-se pelo menos 5 polegadas (5 centímetros) do local onde se injetou a dose anterior.
  • Nunca se ponha uma injeção em uma zona onde a pele apareça com comichão, inchação, dor, feridas ou de cor vermelha.
  • Evite pôr injeções em zonas em que existam cicatrizes ou estrias.
  • Limpe a pele do local de injeção com uma toalhita com álcool e deixe que a pele seque (Figura 2).

Torso humano feminino com contorno de seios e marcas indicando possíveis locais de injeção no abdômen e costelas

Figura 1

Agulha inserida na pele com um ângulo de 45 graus e uma seta curva indicando a direção da injeção

Figura 2

Paso 5: Injeção na zona abdominal

Conforme lhe indique o seu profissional sanitário:

  • Acople uma agulha hipodérmica ou o equipamento de perfusão subcutânea (palomita) à seringa conforme as instruções do seu profissional sanitário. Prepare a agulha ou os tubos como seja necessário e lhe tenham ensinado.

Injeção com agulha hipodérmica:

  • Insira a agulha no dobro da pele (Figura 3).

Injeção com equipamento de perfusão subcutânea:

  • Insira a água no dobro da pele (Figura 4).

Mão segurando seringa com agulha inserida na pele mostrando ângulo de injeção subcutânea

Figura 3

Mãos segurando um dispositivo com cabo e conector, possivelmente um eletrodo ou sensor, sobre a pele

Figura 4

Paso 6: Limpe

  • Após injetar a quantidade completa de Berinert, retire a agulha.
  • Elimine toda a solução não utilizada e o equipamento de administração segundo os requisitos locais.

Paso 7: Registre o tratamento

  • Cada vez que utilize Berinert, registre o número do lote que aparece na etiqueta do frasco de Berinert no seu diário de tratamento ou livro de registo com a data e a hora da perfusão.
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4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Entre em contato imediatamente com o seu médico

  • se produzir qualquer efeito adverso ou
  • se notar qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto.

Os efeitos adversos com Berinert são raros.

Os seguintes efeitos adversos foram observados muito frequentemente (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):

  • Reações no local onde se administrou a injeção (equimoses, sensação de frio, supuração, eritema, hematoma, hemorragia, endurecimento, edema, dor, prurido, sarpullido, cicatriz, inchação, urticária, calor).
  • Nasofaringite (nariz congestionado, espirros, olhos lacrimejantes).

Os efeitos adversos seguintes foram observados frequentemente (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

  • Reações de hipersensibilidade ou alérgicas (como por exemplo hipersensibilidade, prurido, sarpullido e urticária)
  • Tonturas

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Berinert

  • Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
  • Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no envase de cartão após EXP.
  • Não conserve a uma temperatura superior a 30 °C.
  • Não congele.
  • Conserva o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
  • Berinert não contém conservantes, de modo que é preferível que a solução preparada se utilize imediatamente.
  • Se a solução preparada não se administra imediatamente, deve utilizar-se no prazo de 8 horas e apenas se deve conservar no frasco.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Berinert

O princípio ativo é:

Inibidor da C1 esterase humano (3.000 UI/frasco; após a reconstituição com 5,6 ml de água para preparações injetáveis 500 UI/ml).

Para mais informações, ver a seção Estainformação está destinada unicamente a profissionais do sector sanitário”.

Os demais componentes são:

Glicina, cloreto de sódio, citrato de sódio.

Veículo:água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Berinert apresenta-se como um pó branco e é fornecido com água para preparações injetáveis como veículo.

A solução preparada deve ser transparente e clara a ligeiramente opalescente.

Apresentação

Um envase contém:

1 frasco com pó

1 frasco com 5,6 ml de água para preparações injetáveis

1 trasvasador com filtro 20/20

Equipamento de administração (caixa interior):

1 seringa de 10 ml descartável

1 agulha hipodérmica

1 equipamento para injeção subcutânea (borboleta)

2 toalhetas com álcool

1 pensamento

Envase múltiplo de 5 x 3.000 UI, incluindo uma caixa com 5 equipamentos de administração.

Envase múltiplo de 20 x 3.000 UI, incluindo 4 caixas com 5 equipamentos de administração.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

CSL Behring GmbH

Emil-von-Behring-Strasse 76

35041 Marburg

Alemanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

CSL Behring S.A.

c/ Tarragona 157, planta 18

08014 Barcelona

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeue no Reino Unido (Irlanda do Norte)com os seguintes nomes:

Berinert 3000 I.E. Pó e

veículo para solução injetável Áustria

Berinert 3000 IE, pó e veículo

para solução para injeção Bélgica, Países Baixos

Berinert 3000 Chipre, Alemanha, Grécia, Polônia, Portugal

???????? 3000, ???? ? ???????????

?? ??????????? ???????

C1- ????????? ?????????, ??????? Bulgária

Berinert 3000 IU República Checa, Eslováquia

Berinert 3000 IU pó e veículo

para solução para injeção _______________________________ Croácia

Berinert Dinamarca, Itália

Berinert SC Estônia

Berinert 3000 IU, pó para injeção

e veículo, solução para injeção Finlândia

Berinert 3000 UI, pó e veículo

para solução injetável França, Luxemburgo

Berinert 3000 NE pó e veículo

para solução injetável Hungria

Berinert 3000 a.e. pó e veículo

para solução para injeção Islândia

Human C1-esterase inhibitor CSL Behring

3000 UI pó e veículo para solução

injetável Lituânia

Berinert 3000 IU pó e veículo

para solução injetável Noruega

Berinert 3000 3000 UI, pó e veículo

para solução injetável Romênia

Berinert 3000 i.e. pó e veículo

para solução para injeção Eslovênia

Berinert 3000 UI pó e veículo

para solução injetável subcutânea Espanha

Berinert 3000 IE, pó e veículo

para solução injetável Suécia

Berinert 3000 IU pó e veículo

para solução para injeção _____________________ Reino Unido, Malta, Irlanda

Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2021

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Estainformação está destinada unicamente a profissionais do sector sanitário

COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

A potência do inibidor da C1 esterase humano é expressa em Unidades Internacionais (UI), que está relacionada com o padrão atual da OMS para os produtos inibidores da C1 esterase.

Médicos online para BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA

Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.

5.0 (74)
Doctor

Tarek Agami

Medicina geral 11 years exp.

O Dr. Tarek Agami é médico generalista com direito de exercício profissional em Portugal e Israel, oferecendo consultas médicas online para adultos e crianças. Atua nas áreas de cuidados primários, prevenção, avaliação de sintomas e acompanhamento de doenças crónicas, sempre com uma abordagem baseada na evidência e adaptada a cada paciente.

Com formação clínica e experiência em hospitais de referência em Israel (Kaplan Medical Center, Barzilai Medical Center, Wolfson Medical Center) e Portugal (European Healthcare City, Viscura Internacional, Hospital Dr. José Maria Grande, Hospital Vila Franca de Xira), o Dr. Agami alia prática internacional a um cuidado próximo e eficaz.

Áreas principais de atuação:

  • Diagnóstico e tratamento de doenças agudas e crónicas (hipertensão, diabetes, infeções respiratórias, queixas cardiovasculares)
  • Avaliação de sintomas e planeamento de exames complementares
  • Consultas de prevenção e acompanhamento do estado geral de saúde
  • Assistência médica durante viagens ou mudança de país
  • Ajuste de tratamentos e orientações personalizadas sobre estilo de vida
O Dr. Agami oferece acompanhamento médico para pacientes em tratamento com análogos de GLP-1 (como Ozempic ou Mounjaro) para controlo de peso e obesidade. Explica os protocolos disponíveis, monitora a eficácia e segurança e adapta o tratamento de acordo com as diretrizes em vigor em Portugal e Israel.

O seu compromisso é prestar cuidados médicos de forma profissional, acessível e centrada na pessoa, com comunicação clara e respeito pelas necessidades individuais.

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Doctor

Nuno Tavares Lopes

Medicina familiar 18 years exp.

Dr. Nuno Tavares Lopes é médico licenciado em Portugal com mais de 17 anos de experiência em medicina de urgência, clínica geral, saúde pública e medicina do viajante. Atualmente, é diretor de serviços médicos numa rede internacional de saúde e consultor externo do ECDC e da OMS.
Áreas de atuação:

  • Urgência e medicina geral: febre, infeções, dores no peito ou abdómen, feridas, sintomas respiratórios e problemas comuns em adultos e crianças.
  • Doenças crónicas: hipertensão, diabetes, colesterol elevado, gestão de múltiplas patologias.
  • Medicina do viajante: aconselhamento pré-viagem, vacinas, avaliação “fit-to-fly” e gestão de infeções relacionadas com viagens.
  • Saúde sexual e reprodutiva: prescrição de PrEP, prevenção e tratamento de infeções sexualmente transmissíveis.
  • Gestão de peso e bem-estar: planos personalizados para perda de peso, alterações no estilo de vida e saúde preventiva.
  • Dermatologia e sintomas de pele: acne, eczemas, infeções cutâneas e outras condições dermatológicas.
  • Baixa médica (Baixa por doença): emissão de certificados médicos válidos para a Segurança Social em Portugal.
  • Certificados médicos para troca da carta de condução (IMT)
O Dr. Nuno Tavares Lopes acompanha pacientes que utilizam medicamentos GLP-1 (Mounjaro, Wegovy, Ozempic, Rybelsus) como parte de um plano de emagrecimento. Oferece um plano de tratamento personalizado, acompanhamento regular, ajuste de dosagem e orientações sobre como combinar a medicação com mudanças sustentáveis no estilo de vida. As consultas seguem os padrões médicos aceites na Europa.

O Dr. Lopes combina um diagnóstico rápido e preciso com uma abordagem holística e empática, ajudando os pacientes a lidar com situações agudas, gerir doenças crónicas, viajar com segurança, obter documentos médicos e melhorar o seu bem-estar a longo prazo.

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Chikeluo Okeke

Medicina geral 4 years exp.

O Dr. Chikeluo Okeke é médico de medicina interna com uma ampla experiência clínica internacional. Natural da Nigéria, trabalhou em diferentes sistemas de saúde europeus e atualmente exerce prática clínica na Suécia. Este percurso profissional permitiu-lhe desenvolver uma visão abrangente da medicina e uma forte capacidade de adaptação a contextos culturais e linguísticos diversos.

O Dr. Okeke dedica-se à medicina interna e aos cuidados médicos gerais em adultos, combinando rigor clínico com atenção ao estilo de vida e ao contexto individual de cada paciente. As suas consultas são particularmente adequadas para pessoas que procuram orientação médica online, vivem fora do seu país de origem ou necessitam de recomendações claras e bem estruturadas.

Presta consultas online focadas na avaliação de sintomas, prevenção e acompanhamento a longo prazo de doenças crónicas, ajudando os pacientes a compreender a sua situação clínica e a definir os passos seguintes de forma segura.

Motivos mais frequentes de consulta:

  • Questões gerais de medicina interna e avaliação inicial do estado de saúde.
  • Sintomas agudos como febre, tosse, infeções, dor ou fraqueza.
  • Doenças crónicas e ajuste de tratamentos em curso.
  • Problemas de tensão arterial, fadiga e alterações metabólicas.
  • Consultas preventivas e check-ups de rotina.
  • Interpretação de análises laboratoriais e exames médicos.
  • Aconselhamento médico para pacientes acompanhados online.

O Dr. Okeke é reconhecido pela sua comunicação clara, abordagem tranquila e sensibilidade cultural. Escuta atentamente, explica as opções de forma compreensível e apoia os pacientes na tomada de decisões informadas sobre a sua saúde.

As consultas online com o Dr. Chikeluo Okeke oferecem cuidados fiáveis em medicina interna sem limitações geográficas, com foco na relevância clínica, clareza e conforto do paciente.

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Perguntas frequentes

É necessária receita para BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA?
BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA requires receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.
Qual é a substância ativa de BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA?
A substância ativa de BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA é c1-inhibitor, plasma derived. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
Quem fabrica BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA?
BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA é fabricado por Csl Behring Gmbh. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
Que médicos podem prescrever BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA online?
Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.
Quais são as alternativas a BERINERT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA?
Outros medicamentos com a mesma substância ativa (c1-inhibitor, plasma derived) incluem BERINERT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, BERINERT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA, BERINERT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO. Podem ter nomes comerciais ou formulações diferentes, mas contêm o mesmo princípio terapêutico. Consulte sempre um médico antes de iniciar ou alterar qualquer medicação.
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