BEXSERO Suspensão Injetável em Seringa Pré-carregada

2. O que precisa saber antes de si ou seu filho receberem BEXSERO

NÃO use Bexsero

• Se si ou seu filho são alérgicos aos princípios ativos ou a qualquer um dos outros componentes desta vacina (incluídos na secção 6).

Advertências eprecauções

Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de si ou seu filho receberem Bexsero:

• Se si ou seu filho têm uma infecção grave com febre alta. Nesse caso, a vacinação será adiada. A presença de uma infecção menor, como um resfriado, não é motivo para adiar a vacinação, mas consulte primeiro o seu médico ou enfermeiro.
• Se si ou seu filho têm hemofilia ou outros problemas que pudessem afetar a coagulação do sangue, como um tratamento com anticoagulantes. Consulte primeiro o seu médico ou enfermeiro.
• Se si ou seu filho recebem tratamento que bloqueia a parte do sistema imunológico conhecida como ativação do complemento, como eculizumab. Mesmo que si ou seu filho tenham sido vacinados com Bexsero, si ou seu filho continuam a ter um maior risco de doença invasiva causada pela bactéria Neisseria meningitidisgrupo B.
• Se seu filho nasceu prematuramente (a las 28 semanas de gestação ou antes), sobretudo se teve dificuldades respiratórias. Deixar de respirar ou respirar de forma irregular durante um breve período de tempo pode ser mais comum nos três primeiros dias após a vacinação destes bebês e pode requerer monitorização especial.
• Se si ou seu filho têm alergia ao antibiótico kanamicina. Se existe, o nível de kanamicina na vacina é baixo. Se for possível que si ou seu filho tenham uma alergia à kanamicina, consulte primeiro o seu médico ou enfermeiro.

Pode produzir-se desfalecimento, sensação de perda de consciência ou outras reações associadas ao estresse como resposta a qualquer injeção com agulha. Informe o seu médico ou enfermeiro se teve uma reação deste tipo no passado.

Não existem dados sobre o uso de Bexsero em adultos maiores de 50 anos. Os dados sobre o uso de Bexsero em pacientes com condições médicas crónicas ou com o sistema imunológico débil são limitados. Se si ou seu filho têm o sistema imunológico débil (por exemplo, devido a fármacos imunossupressores, infecção por VIH ou defeitos congénitos do sistema natural de defesa do corpo), é possível que a eficácia de Bexsero seja reduzida.

Como qualquer vacina, Bexsero pode não proteger completamente a todas as pessoas vacinadas.

Uso de Bexsero com outros medicamentos

Informe o seu médico ou enfermeiro se si ou seu filho estão a tomar, tomaram recentemente ou podem ter que tomar qualquer outro medicamento ou receberam recentemente alguma outra vacina.

Bexsero pode ser administrado ao mesmo tempo que qualquer um dos seguintes componentes de vacina: difteria, tétano, tosse ferina (pertussis), Haemophilus influenzaetipo b, poliomielite, hepatite B, neumococo, sarampo, papeira, rubéola, varicela e meningococos A, C, W, Y. Para mais informações, consulte o seu médico ou enfermeiro.

Quando é administrado simultaneamente com outras vacinas, Bexsero deve ser administrado em zonas de injeção independentes.

O médico ou enfermeiro pode pedir-lhe que administre ao seu filho fármacos que reduzam a febre no momento de administrar Bexsero e depois. Isto ajudará a reduzir os efeitos adversos de Bexsero.

Gravidez elactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de ser administrado Bexsero. Pode ser que o seu médico continue a recomendar a administração de Bexsero se tiver risco de exposição a uma infecção meningocócica.

Condução euso de máquinas

A influência de Bexsero sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante. No entanto, algum dos efeitos mencionados na secção 4 “Posíveis efeitos adversos” pode afetar de forma temporária a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Bexsero contém cloreto de sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar BEXSERO

Bexsero (0,5 ml) será administrado a si ou ao seu filho por um médico ou enfermeiro. Será injetado num músculo, normalmente na coxa em lactentes ou na parte superior do braço em crianças, adolescentes e adultos.

É importante que siga as instruções do médico ou enfermeiro para completar a série de injeções.

Lactentes desde 2 meses até5meses de idade no momento da primeira dose

Seu filho deve receber uma série inicial de duas ou três injeções da vacina seguida de uma injeção adicional (dose de recorde).

• A primeira injeção não deve ser administrada antes dos 2 meses de idade.
• Se são administradas três doses iniciais, o intervalo entre injeções deve ser de, pelo menos, 1 mês.
• Se são administradas duas doses iniciais, o intervalo entre injeções deve ser de, pelo menos, 2 meses.
• Será administrada uma dose de recorde entre os 12 e os 15 meses de idade após um intervalo de, pelo menos, 6 meses desde a última injeção da série inicial. Em caso de atraso na administração, a dose de recorde não deve ser administrada mais tarde dos 24 meses de idade.

Lactentes de6a11meses deidade no momento da primeira dose

Os lactentes de entre 6 e 11 meses de idade devem receber duas injeções da vacina seguidas de uma injeção adicional (dose de recorde).

• O intervalo entre cada injeção deve ser de, pelo menos, 2 meses.
• Será administrada uma dose de recorde no segundo ano de vida, após um intervalo de, pelo menos, 2 meses desde a segunda injeção.

Crianças de12meses a23meses de idade no momento da primeira dose

As crianças de 12 a 23 meses de idade devem receber duas injeções da vacina, seguidas de uma injeção adicional (dose de recorde).

• O intervalo entre cada injeção deve ser de, pelo menos, 2 meses.
• Será administrada uma dose de recorde após um intervalo de 12 a 23 meses desde a segunda injeção.

Crianças de2a10anos de idade no momento da primeira dose

As crianças de 2 a 10 anos de idade devem receber duas injeções da vacina.

• O intervalo entre cada injeção deve ser de, pelo menos, 1 mês.
• Seu filho pode receber uma injeção adicional (recorde).

Adolescentes eadultos desde os 11 anos de idade no momento da primeira dose

Os adolescentes (desde 11 anos de idade) e os adultos devem receber duas injeções da vacina.

• O intervalo entre cada injeção deve ser, pelo menos, 1 mês.
• Si pode receber uma injeção adicional (recorde).

Adultos maiores de50anos

Não há dados sobre os adultos maiores de 50 anos. Pergunte ao seu médico se seria benéfico para si a administração de Bexsero.

Se tiver alguma outra dúvida sobre Bexsero, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todas as vacinas, esta vacina pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Quando Bexsero é administrado a si ou ao seu filho, os efeitos adversos muito frequentes (podem afetar a mais de 1 de cada 10 pessoas) que si ou seu filho podem ter são (observados em todos os grupos de idade):

• Dor/dor aguda à pressão no local da injeção, vermelhidão da pele no local da injeção, inchaço da pele no local da injeção, endurecimento da pele no local da injeção.

Após receber esta vacina, podem produzir-se também os seguintes efeitos adversos.

Lactentes ecrianças (até10anos de idade)

Muito frequentes(podem afetar a mais de 1 de cada 10 pessoas): febre (≥ 38 °C), perda do apetite, dor aguda à pressão no local de injeção (incluindo dor intensa no local de injeção que provoca choro ao mover a extremidade na qual foi administrada a injeção), articulações dolorosas, erupção cutânea (crianças de 12 a 23 meses de idade) (pouco frequente após a dose de recorde), sonolência, irritabilidade, choro incomum, vómitos (pouco frequente após a dose de recorde), diarreia, dor de cabeça.

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): erupção cutânea (lactentes e crianças de 2 a 10 anos de idade)

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): febre alta (≥40 °C), convulsões (incluindo convulsões febris), pele seca, palidez (rara após a dose de recorde)

Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): doença de Kawasaki, que pode incluir sintomas como febre que dura mais de cinco dias, associada a erupção cutânea no tronco e, por vezes, seguida de descamação da pele das mãos e dedos, inchaço glandular no pescoço e vermelhidão de olhos, lábios, garganta e língua. Erupção com picazón, erupção cutânea

Adolescentes (desde11anos de idade) eadultos

Muito frequentes(podem afetar a mais de 1 de cada 10 pessoas): dor no local da injeção que impede realizar a atividade diária normal, dor em músculos e articulações, náuseas, indisposição geral, dor de cabeça.

Os efeitos adversos notificados durante o uso comercial são:

Gânglios linfáticos aumentados.

Reações alérgicas, que podem incluir inchaço intenso dos lábios, da boca, da garganta (que pode provocar dificuldade para engolir), dificuldade para respirar com sibilância (assobios ao respirar) ou tosse, erupção, perda de consciência e pressão arterial muito baixa.

Colapso (aparição de flacidez muscular repentina), nível de resposta menor do que o normal ou perda de consciência e palidez ou coloração azulada da pele nos crianças pequenas.

Sensação de perda de consciência ou desfalecimento.

Erupção cutânea (adolescentes desde os 11 anos de idade e adultos).

Febre (adolescentes desde os 11 anos de idade e adultos).

Reações no local da injeção como inchaço extenso da extremidade vacinada, bolhas no local da injeção ou na área que a rodeia e bulto duro no local da injeção (que pode durar mais de um mês). De forma esporádica, foram notificados, pouco após a vacinação, rigidez de nuca ou excessiva sensibilidade à luz (fotofobia) indicativos de irritação meníngea; estes sintomas foram de natureza leve e transitória.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de BEXSERO

Mantenha esta vacina fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize esta vacina após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta da seringa pré-carregada após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar em frigorífico (entre 2 ?C e 8 ?C). Não congelar.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu médico ou enfermeiro como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Bexsero

Uma dose (0,5 ml) contém:

Princípios ativos

1 produzida em células de E. colicom a tecnologia de ADN recombinante.

2 adsorvida em hidróxido de alumínio (0,5 mg Al3+).

3 NHBA (antígeno de Neisseriade união a heparina), NadA (adesina A de Neisseria), fHbp (proteína de união ao fator H)

Os demais componentes:

Cloruro de sódio, histidina, sacarose e água para preparações injetáveis (ver seção 2 para mais informações sobre o sódio).

Aspecto do produto econteúdo do envase

Bexsero é uma suspensão branca opalescente.

Bexsero está disponível em seringa precargada de 1 dose com ou sem agulhas separadas; tamanhos de envase de 1 e 10.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização:

GSK Vaccines S.r.l.

Via Fiorentina 153100 SienaItália.

Responsável pela fabricação:

GSK Vaccines S.r.l.

Bellaria‑Rosia53018 Sovicille (Siena)Itália.

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Data da última revisão desteprospecto:

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

Esta informação está destinada apenasaprofissionais do setor sanitário:

Durante o armazenamento pode ser observado um depósito fino branco na suspensão da seringa precargada.

Agite bem a vacina antes de usá-la para formar uma suspensão homogênea.

A vacina deve ser inspecionada visualmente por si houver partículas ou descoloração antes da administração.

Em caso de que se observem partículas estranhas e/ou alteração do aspecto físico, não administre a vacina. Se o envase contém duas agulhas de diferentes comprimentos, escolha a mais adequada para garantir que a vacina possa ser administrada por via intramuscular.

Não congelar.

Bexsero não deve ser misturado com outras vacinas na mesma seringa.

Se for necessário administrá-lo de forma simultânea com outras vacinas, deve ser feito em zonas de injeção separadas.

Deve ser assegurado de que a vacina seja injetada por via intramuscular apenas.

Instruções para a seringa precargada

Eliminação de resíduos

A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a regulamentação local.