BICAVERA GLUCOSA 4,25%, CÁLCIO 1,25 mmol/L SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL
Como utilizar BICAVERA GLUCOSA 4,25%, CÁLCIO 1,25 mmol/L SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL
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Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
bicaVeraGlicose 4,25%, Cálcio 1,25 mmol/l solução para diálise peritoneal
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Este medicamento foi-lhe prescrito apenas a si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é bicaVerae para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar bicaVera
- Como usar bicaVera
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de bicaVera
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é bicaVera e para que é utilizado
bicaVeraé utilizado para limpar o sangue via peritônio em pacientes com insuficiência renal crónica em fase terminal. O tipo de limpeza do sangue é conhecido como diálise peritoneal.
2. O que precisa saber antes de começar a usar bicaVera
Não use bicaVeraGlicose 4,25%, Cálcio 1,25 mmol/l
- se o seu nível de potássio no sangue for muito baixo
- se o seu nível de cálcio no sangue for muito baixo
- se o volume do seu líquido corporal for demasiado baixo
- se a sua pressão arterial for baixa
A diálise peritoneal não deve ser iniciada se sofrer
- alterações na região abdominal como
- feridas, ou após uma operação cirúrgica
- queimaduras graves
- reações inflamatórias extensas da pele
- inflamação do peritônio
- feridas supurantes não cicatrizadas
- hérnias umbilicais, inguinais ou diafragmáticas
- tumores no abdômen ou intestino
- doenças inflamatórias do intestino
- obstrução intestinal
- doença pulmonar, especialmente pneumonia
- infecção generalizada do sangue causada por bactérias
- níveis muito elevados de gordura no sangue
- acúmulo no sangue de toxinas procedentes da urina cuja eliminação não pode ser realizada mediante diálise peritoneal
- desnutrição e perda grave de peso, especialmente quando não é possível uma nutrição com o aporte adequado de proteínas
Advertências e precauções
Consulte o seu médico imediatamente:
- em caso de perda intensa de eletrólitos (sales)causada por vómitos e/ou diarreias
- se sofrer hiperparatireoidismoou se o seu nível de cálcio no sangue for baixo. Pode ser necessário tomar quelantes de cálcio que contenham fosfatos adicionais e/ou vitamina D. Se isso não for possível, pode utilizar uma solução de diálise peritoneal com uma concentração de cálcio mais elevada.
- em caso de ter inflamação do peritônio, reconhecível por que a solução de diálise que sai do seu peritônio é turva, dor abdominal, febre, mal-estar ou, em muito raras ocasiões, infecção do sangue. Por favor, mostre ao seu médico a bolsa que contém a solução de drenagem.
- em caso de rinspoliquísticos.
- em caso de dor abdominal grave, distensão abdominal ou vómitos. Isso pode ser um sinal de esclerose peritoneal encapsulante, uma complicação derivada do tratamento de diálise peritoneal que pode chegar a provocar a morte.
A diálise peritoneal pode ocasionar uma perda de proteínase vitaminas solúveis em água. Recomenda-se seguir uma dieta adequada ou tomar suplementos alimentares com o fim de evitar estados nutricionais carenciais.
O seu médico deverá comprovar o equilíbrio de eletrólitos (sales), o recuento de células sanguíneas, a função renal, o peso corporal e o estado nutricional.
Uso de bicaVeracom outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
A diálise peritoneal pode alterar o efeito de alguns medicamentos, por lo que pode ser necessário que o seu médico altere a dosagem para algum deles, especialmente os seguintes:
- Medicamentos para a insuficiência cardíaca, como a digitoxina. O seu médico determinará o nível de potássio no sangue e, se necessário, tomará as medidas apropriadas.
- Medicamentos que influem nos níveis de cálcio, como os que contêm cálcio ou vitamina D.
- Medicamentos que aumentam a excreção de urina, como os diuréticos.
- Insulina ou medicamentostomados por via oral e que diminuem o nível de açúcar no sangue. Deve controlar o seu nível de açúcar no sangue regularmente.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não há dados adequados sobre o uso de bicaVera em mulheres grávidas ou durante o período de lactação. Se está grávida ou em período de lactação, deve usar bicaVera apenas se o seu médico o considerar absolutamente necessário.
Condução e uso de máquinas
A influência de bicaVera sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
3. Como usar bicaVera
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico determinará o método, a duração e a frequência de uso, assim como o volume requerido de solução e o tempo de permanência na cavidade peritoneal.
Se tiver tensão na região do abdômen, o seu médico pode reduzir o volume.
Diálise peritoneal contínua ambulatorial (DPCA)
- Adultos:A dosagem habitual é entre 2000 – 2500 ml de solução quatro vezes ao dia dependendo do peso corporal e da função renal. A solução é drenada após um tempo de permanência de entre 2 e 10 horas.
- Crianças:O médico determinará o volume de solução de diálise requerido dependendo da tolerância, da idade e da área de superfície corporal da criança. A dosagem inicial recomendada é de 600 – 800 ml/m2 de área de superfície corporal quatro vezes ao dia (até 1000 ml/m2 à noite).
Diálise peritoneal automatizada (DPA)
Para este tipo de diálise, utiliza-se o sistema sleep•safe. O intercâmbio das bolsas é controlado automaticamente pela cicladora durante toda a noite.
- Adultos:A prescrição normal é de 2000 ml (máximo 3000 ml) por intercâmbio com 3-10 intercâmbios durante a noite e o tempo do ciclador de 8 a 10 horas, e um ou dois intercâmbios durante o dia.
- Crianças:O volume por intercâmbio deve ser 800-1000 ml/m2 (até 1400 ml/m2) de área de superfície corporal com 5-10 intercâmbios durante a noite.
Use bicaVerasomente na cavidade peritoneal.
Use apenas bicaVerase a solução for transparente e a bolsa não estiver danificada.
bicaVeraestá disponível em uma bolsa de dupla câmara. Antes de utilizá-la, misture as soluções das duas câmaras conforme descrito.
Instruções de uso:
Para o uso do sistemastay•safeparadiálise peritoneal contínua ambulatorial (DPCA)
Em primeiro lugar, aqueça a bolsa com a solução à temperatura corporal. Deve ser realizado usando uma placa aquecedora adequada. O tempo de aquecimento depende do volume da bolsa e do aquecedor de bolsas utilizado (para uma bolsa de 2000 ml com uma temperatura inicial de 22 °C é de aproximadamente 120 minutos). Pode obter uma informação mais detalhada no manual de instruções do seu aquecedor. Não utilize um forno micro-ondas para aquecer a solução devido ao risco de superaquecimento local. O intercâmbio das bolsas pode ser realizado após aquecer a solução.
- Preparação da solução
Verifique a bolsa da solução aquecida (etiqueta, data de validade, transparência da solução, integridade da bolsa e sobrebolsa, integridade da solda). Coloque a bolsa em uma superfície sólida. Abra a sobrebolsa da bolsa e o envase do tapão de desinfeção/tapão de fechamento. Lave as mãos utilizando uma solução de lavagem antimicrobiana. Enrole a bolsa que está colocada horizontalmente sobre a sobrebolsa, desde um dos bordos laterais até que se abra a solda intermédia. As soluções das duas câmaras se misturam automaticamente. Em seguida, enrole a bolsa desde o bordo superior, até que a solda do triângulo inferior se abra completamente. Verifique que todas as soldas estão completamente abertas. Verifique que a solução é transparente e que a bolsa não tem fugas.
- Preparação do intercâmbio da bolsa
Coloque a bolsa com a solução no suporte de perfusão superior, desenrole os tubos da bolsa com a solução e coloque o conector DISC no organizador. Depois de desenrolar os tubos da bolsa de drenagem, coloque-a no suporte de perfusão inferior. Coloque o conector do catéter em uma das duas conexões do organizador. Coloque o novo tapão de desinfeção/tapão de fechamento na outra conexão que fica livre. Desinfete as mãos e retire o tapão protetor do conector DISC. Conecte o conector do catéter ao DISC.
- Fluxo de saída
Abrir a válvula de extensão. Inicia-se o fluxo de saída.
- Purga
Uma vez completado o fluxo de saída, purge solução nova para a bolsa de drenagem (aproximadamente 5 segundos).
- Fluxo de entrada
Inicie o fluxo de entrada girando o comutador de controle para a posição.
- Fase de segurança
Feche automaticamente a extensão do catéter com o PIN.
?
- Desconexão
Retire o tapão de proteção do novo tapão de desinfeção/tapão de fechamento e enrosque-o no velho. Desenrosque o conector do catéter do conector DISC e enrosque o conector do catéter no tapão de desinfeção/tapão de fechamento novo.
- Fechamento do conector DISC
Feche o DISC com o extremo aberto da tampa de proteção, que ficou no outro buraco do organizador.
- Verifiquea transparência e o peso do dializado drenado ese o efluente é transparente, descarte-o.
Para o uso dosistemasleep•safeparadiálise peritoneal automatizada (DPA)
Para a colocação em funcionamento do sistema sleep-safe, consulte o manual de instruções.
sistemasleep•safede 3000 ml
- Preparação da solução:ver sistema stay•safe
- Desenrole o tubo da bolsa
- Retire o tapão de proteção
- Coloque o conector no porto livre da bandeja do ciclador
- A bolsa está pronta para utilizar com o equipamento sleep•safe
sistemasleep•safede 5000 ml
Verifique a bolsa com a solução (etiqueta, data de validade, transparência da solução, integridade da bolsa e sobrebolsa, integridade da solda). Coloque a bolsa em uma superfície sólida. Abra a sobrebolsa da bolsa. Lave as mãos utilizando uma solução de lavagem antimicrobiana. Desdobre a solda intermédia e o conector da bolsa. Enrole a bolsa, que está colocada horizontalmente sobre a sobrebolsa, desde o extremo diagonal até o conector da bolsa. A solda intermédia se abrirá. Continue até que a solda da câmara pequena também se abra. Verifique que todas as soldas estão completamente abertas. Verifique que a solução é transparente e que a bolsa não tem fugas.
- – 5.: ver o sistema sleep•safe de 3000 ml.
As bolsas são de uso único e qualquer resto de solução não utilizada deve ser descartado.
Após a formação adequada, bicaVerapode ser utilizada de forma independente em casa. Certifique-se de seguir todos os passos que aprendeu durante a formação e de manter as condições higiênicas adequadas quando intercambiar as bolsas.
Verifique sempre a turbidez do drenagem dializado. Ver secção 2 “Advertências e precauções”
Se usar mais bicaVerado que deve
Se perfundir um excesso de solução de diálise na cavidade peritoneal, esta pode ser drenada. Em caso de utilizar demasiadas bolsas, contacte o seu médico, porque pode causar desequilíbrio de eletrólitos e/ou de líquidos.
Se esquecer de usar bicaVera
Tente alcançar o volume total prescrito para 24 horas para evitar consequências que possam colocar em perigo a sua vida. Verifique com o seu médico se não tiver certeza.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
4. Possíveis efeitos adversos
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Pode apresentar os seguintes efeitos adversos como resultado do tratamento de diálise peritoneal em geral:
muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
- inflamação do peritônio, que se advinha por uma solução de dializado drenado que sai do seu peritônio turva, dor abdominal, febre, mal-estar ou, em muito raras ocasiões, infecção do sangue.
Por favor, mostre ao seu médico a bolsa que contém a solução de dializado drenado.
- inflamação da pele no local de saída do catéter ou ao longo da longitude do catéter, reconhecível por vermelhidão, inchação, dor, exsudado ou crostas.
- hérnia na parede abdominal.
Entre em contato imediatamente com o seu médico se sofrer algum desses efeitos adversos.
Outros efeitos adversos do tratamento são os seguintes:
frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
- problemas com a entrada ou saída do dializado
- sensação de estiramento ou plenitude do abdômen
- dor de ombros
pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
- diarreia
- constipação
frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- dificuldades respiratórias devido a uma elevação do diafragma
- esclerose peritoneal encapsulante, cujos sintomas poderiam ser dor abdominal, distensão abdominal ou vómitos.
Pode apresentar os seguintes efeitos adversos quando se utiliza bicaVera:
muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
- deficiência de potássio
frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
- níveis elevados de açúcar no sangue
- níveis elevados de gordura no sangue
- aumento de peso
pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
- deficiência de cálcio
- nível de líquido corporal muito baixo, que pode ser reconhecido por uma rápida perda de peso,
- pressão arterial baixa,
- pulso rápido
- nível de líquido corporal muito alto, que pode ser reconhecido por um rápido aumento de peso
- presença de água nos tecidos e pulmões,
- pressão arterial alta,
- dificuldades respiratórias
não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- atividade aumentada da glândula paratireoide com distúrbios potenciais do metabolismo ósseo
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de bicaVera
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na bolsa e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
bicaVera stay•safe / sleep•safe: Não conserve abaixo de 4 ºC.
bicaVerasleep•safe combo: Conserve a 5 °C – 30 °C.
A solução pronta para uso deve ser utilizada imediatamente, dentro de um máximo de 24 horas após a mistura.
Não utilize este medicamento se a solução não for transparente ou se a bolsa estiver danificada.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de bicaVera
Os princípios ativos em um litro de solução pronta para uso são
Cloruro de cálcio dihidrato | 0,1838 g |
Cloruro de sódio | 5,786 g |
Bicarbonato de sódio | 2,940 g |
Cloruro de magnésio hexahidrato | 0,1017 g |
Glucosa monohidrato (equivalente a 15,0 g de glucosa) | 16,5 g |
Estas quantidades de substância ativa são equivalentes a:
1,25 mmol/l cálcio, 134 mmol/l sódio, 0,5 mmol/l magnésio, 103,5 mmol/l cloro, 34 mmol/l bicarbonato e 83,25 mmol/l glucosa.
Os demais componentes de bicaVerasão água para preparações injetáveis, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, dióxido de carbono.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
A solução é transparente e incolor.
A osmolaridade teórica da solução pronta para uso é de 357 mOsm/l, o pH é aproximadamente 7,4.
bicaVeraestá disponível em uma bolsa de dupla câmara. Uma câmara contém a solução alcalina de bicarbonato de sódio e a outra câmara contém a solução ácida com glucosa e eletrólitos em uma proporção 1:1.
bicaVeraestá disponível nos seguintes sistemas de aplicação e tamanhos de envase:
stay•safe: 4 bolsas de 2000 ml 4 bolsas de 2500 ml | sleep•safe: 4 bolsas de 3000 ml 2 bolsas de 5000 ml |
sleep•safe combo:
2 bolsas de 5000 ml + tampa de desinfecção + sleep•safeSet Plus
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Alemanha
Responsável pela fabricação
bicaVera stay•safe / sleep•safe:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Alemanha
bicaVerasleep•safe combo:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Alemanha
Representante local
Fresenius Medical Care España S.A.
C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova,
28760 Tres Cantos (Madrid)
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
Ver no final deste prospecto multilíngue.
Data da última revisão deste prospecto:11/2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
CZ | bicaVera1,5 % glucose, 1,25 mmol/l cálcioroztok pro peritoneální dialýzu |
DE, AT, BE | bicaVera1,5 % Glucose, 1,25 mmol/l CálcioPeritonealdialyselösung |
DK | bicaVera1,5 % Glucose, 1,25 mmol/l cálcio, peritonealdialysevæske |
EL, CY | bicaVera1,25 mmol/l cálcio, 1,5% glucose, Δι?λυμα περιτονα?κ?ς διαπ?δυσης (κ?θαρσης) |
ES | bicaVeraGlucosa 1,5%, Cálcio 1,25 mmol/lsolução para diálise peritoneal |
FI | bicaVera1,5 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium, peritoneaalidialyysineste |
FR, BE, LU | bicaVera1,5 % glucose, 1,25 mmol/L cálciosolution pour dialyse péritonéale |
HR | bicaVera1,5 % glukoze, 1,25 mmol/l kalcijaOtopina za peritonejsku dijalizu |
IT | bicaVera1,5 % Glucosio, 1,25 mmol/l CálcioSoluzione per dialisi peritoneale |
LV | bicaVera1,5 % glikoze, 1,25 mmol/l kalcijs, škidums peritonealai dializei |
NL, BE | bicaVera1,5 % glucose, 1,25 mmol/l cálcio, oplossing voor peritoneale dialyse |
NO | bicaVera1,5 % glukose, 1,25 mmol/l kalsiumperitonealdialysevæske |
PL | bicaVeracom 1,5% glucose e cálcio 1,25 mmol/l |
PT | bicaVera1,5% Glucose 1,25 mmol/l Cálcio, Solução para diálise peritoneal |
SE | bicaVera1,5% Glucose, 1,25 mmol/l Cálcio, peritonealdialysvätska |
UK(XI) | bicaVera1.5 % Glucose, 1.25 mmol/l CálcioSolution for peritoneal dialysis |
- País de registo
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a BICAVERA GLUCOSA 4,25%, CÁLCIO 1,25 mmol/L SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEALForma farmacêutica: DIÁLISE PERITONEAL, 1000 mlSubstância ativa: Hypertonic solutionsFabricante: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhRequer receita médicaForma farmacêutica: DIÁLISE PERITONEAL, 1000 mlSubstância ativa: Hypertonic solutionsFabricante: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhRequer receita médicaForma farmacêutica: DIÁLISE PERITONEAL, 4,25 %Substância ativa: Hypertonic solutionsFabricante: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhRequer receita médica
Médicos online para BICAVERA GLUCOSA 4,25%, CÁLCIO 1,25 mmol/L SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para BICAVERA GLUCOSA 4,25%, CÁLCIO 1,25 mmol/L SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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