BUCOMAX PASTILHAS PARA CHUPAR SABOR MEL E LIMÃO

2. O que precisa saber antes de começar a tomar bucomax

Não tomebucomax

• Se é alérgico ao amilmetacresol, ao álcool 2,4-diclorobenzeno ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar bucomax.

Se não melhorar, se piorar após 2 dias de tratamento ou tiver febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos; deve consultar o médico.

Não deve ultrapassar a dose máxima recomendada.

Crianças

Não deve ser utilizado em crianças menores de 6 anos.

Toma de bucomax com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Não deve tomar outros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para infecções leves de garganta como bucomax) se está tomando este medicamento, embora não sejam de esperar interações.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.

bucomax pastilhas para chupar sabor mel e limão contém sódio.Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por pastilha para chupar; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

bucomax pastilhas para chupar sabor mel e limão contém isomaltose e maltitol.Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

bucomax pastilhas para chupar sabor mel e limão contém corante amarelo-alaranjado (E-110).Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém corante amarelo-alaranjado (E-110). Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.

3. Como tomar bucomax

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos:1 pastilha cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 8 pastilhas em 24 horas.

Crianças

Crianças a partir de 6 anos: 1 pastilha cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 4 pastilhas em 24 horas.

Não é recomendado em crianças menores de 6 anos.

Como tomar bucomax

Uso bucofaríngeo, para dissolver na boca.

Deixe dissolver lentamente uma pastilha para chupar na boca. Não engula, mastigue nem morda.

Se as molestias persistem mais de 2 dias, pioram ou se acompanham de febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos, deve consultar o médico o mais rápido possível.

Se tomar maisbucomaxdo que deve

Em caso de ingestão de grandes quantidades pode notar desconforto gastrointestinal.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): reações alérgicas (hipersensibilidade) como vermelhidão, picazón ou inchação da pele (erupção), ou queimadura, picazón ou inchação da boca ou da garganta.

Efeitos adversos com frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): dor abdominal, náuseas ou desconforto bucal.

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de bucomax

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de bucomax pastilhas para chupar sabor mel e limão

• Os princípios ativos são:

Amilmetacresol 0,60 mg

Álcool 2,4-diclorobenzeno 1,20 mg

• Os outros componentes são: óleo essencial de menta piperita, amarelo de quinoleína (E-104), sacarina sódica (E-954), ácido tartárico (E-334), corante amarelo-alaranjado (E-110), essência de limão, aroma de mel, isomaltose (E-953) e maltitol (E-965).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

bucomaxsão pastilhas cilíndricas, de cor amarelo-alaranjada com sabor a mel e limão.

Cada envase contém 8 ou 24 pastilhas.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios Cinfa, S.A.

Estrada Olaz-Chipi, 10. Polo Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Espanha

Responsável pela fabricação

LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.

Campo Empresarial s/n

31795 Lekaroz (Navarra)

ESPAÑA

ou

Laboratórios Cinfa, S.A.

Estrada Olaz-Chipi, 10. Polo Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Espanha

Data da última revisão deste prospecto:dezembro 2019

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es