CALLÍVORO MARTHAND PENSO IMPREGNADO

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Callívoro Marthand

Não use Callívoro Marthand

• Se é alérgico (hipersensível) ao ácido salicílico, à benzocaína ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
• Se é diabético ou tem problemas de circulação periférica.
• Se a zona que rodeia o calo está ferida, inflamada, avermelhada ou irritada.

Advertências e precauções

Recomenda-se não usar conjuntamente com outros produtos queratolíticos na mesma zona.

Deve evitar o contacto com os olhos, a face, os genitais e as mucosas.

Crianças e adolescentes

O uso deste medicamento por menores de 18 anos só se fará sob controlo médico.

Uso de Callívoro Marthand com outros medicamentos

Não use conjuntamente com outros produtos na mesma zona.

Gravidez, lactação e fertilidade

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve utilizar Callívoro Marthand durante a gravidez, excepto para o tratamento a curto prazo de uma pequena zona da pele.

As formas orais (p. ex., comprimidos) desta classe de medicamentos podem causar efeitos adversos no feto. Desconhece-se se os mesmos riscos são aplicáveis a Callívoro Marthand quando se utiliza na pele.

Condução e uso de máquinas

O uso deste medicamento não tem efeito sobre a condução ou uso de máquinas.

Callívoro Marthandcontém borracha natural (látex).

Pode produzir reações alérgicas graves porque contém látex procedente da borracha natural.

3. Como usar Callívoro Marthand

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Aplicação em adultos maiores de 18 anos:

1. Retire o apósito do sobro.
2. Corte um troço de apósito do tamanho do calo ou dureza a tratar e retire o papel siliconado protector.
3. Aplique o troço cortado sobre a parte afectada, limpa e seca, recobrindo-o todo com esparadrapo.
4. Deixe actuar até que o calo possa ser extraído sem dor com ajuda de um banho de água quente (de 2 a 3 dias).
5. Se o calo ou a dureza oferece resistência a ser extraído sem dor, repita o tratamento mudando o apósito por um novo.

Se aos 6 dias não se eliminou ou os sintomas pioram, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Uso em crianças e adolescentes

Os menores de 18 anos só utilizarão este produto sob controlo médico.

Se usa mais Callívoro Marthand do que deve

Dada a forma farmacêutica, é improvável a ocorrência de sobredosagem.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, Callívoro Marthand pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Pode produzir-se um avermelhamento e irritação das zonas circundantes ao calo ou dureza.

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

5. Conservação de Callívoro Marthand

Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Callívoro Marthand após a data de caducidade que aparece no envase e no sobro após de “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Callívoro Marthand

Por cm2:

• Os princípios activos são ácido salicílico (34,28 mg) e benzocaína (2,86 mg).
• Os outros componentes (excipientes) são: borracha natural (látex), colofónia e tela suporte.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Apósito flexível que contém borracha natural (látex), de 7 cm x 4 cm. Consiste numa película (de cor marrom/ de consistência semissólida/ com ligeira adesividade) que recobre um suporte de tela cor branco-bege. A face adesiva, de cor marrom, vai protegida com papel siliconado.

Envase contendo 1 sobro com 1 apósito (de 7 cm x 4 cm) de uso cutâneo.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afuera de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) Espanha.

Data da última revisão deste prospecto:OUTUBRO 2024.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.