Candesartan Sun 8 mg Comprimidos

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Candesartana Ranbaxy

Não tome Candesartana Ranbaxy

• se é alérgico à candesartana cilexetila ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se está grávida de mais de 3 meses (Em qualquer caso, é melhor evitar tomar também candesartana no início da gravidez-ver a seção Gravidez).
• se tem uma doença hepática grave ou bloqueio do ducto biliar (problema com a saída da bile da vesícula biliar).
• se o paciente é uma criança com menos de 1 ano de idade.
• se tem diabetes e insuficiência renal e está sendo tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquirino.

Se não tem certeza de se encontra em alguma dessas situações, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartana Ranbaxy.

Advertências e precauções:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Candesartana Ranbaxy:

• tem problemas de coração, fígado ou rim ou está submetido a diálise
• foi submetido a um transplante de rim recentemente
• tem vómitos, recentemente teve vómitos graves ou tem diarreia
• se tem uma doença da glândula adrenal denominada síndrome de Conn (também conhecida como hiperaldosteronismo primário)
• tem a pressão arterial baixa
• sofreu um acidente vascular cerebral

• se está tomando algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta (hipertensão):
• • um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
  • alisquirino
• se está tomando um ECA junto com um medicamento pertencente à classe de fármacos denominada antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARM). Estes medicamentos são para o tratamento da insuficiência cardíaca (ver "Tomar Candesartana Ranbaxy com outros medicamentos").

Pode que o seu médico queira controlar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Candesartana Ranbaxy”.

Consulte o seu médico se experimenta dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar Candesartana Ranbaxy. O seu médico decidirá se deve continuar o tratamento. Não deixe de tomar Candesartana Ranbaxy por sua conta.

Deve informar o seu médico se está grávida (ou se suspeita que possa estar). Não se recomenda utilizar candesartana no início da gravidez, e em nenhum caso deve ser administrada se está grávida de mais de três meses, pois pode causar danos graves ao seu bebê quando administrada a partir desse momento (ver seção Gravidez).

Se se encontra em alguma dessas situações, pode que o seu médico queira vê-lo mais frequentemente e realizar alguns exames.

Se vai ser submetido a uma operação cirúrgica, comunique ao seu médico ou dentista que está tomando candesartana. Isso é devido ao fato de que a candesartana, em combinação com alguns anestésicos, pode provocar uma queda da pressão arterial.

Crianças e adolescentes

A candesartana foi estudada em crianças. Para mais informações, consulte o seu médico.

A candesartana não deve ser administrada a crianças com menos de 1 ano de idade, devido ao risco potencial sobre os rins em desenvolvimento.

Tomar Candesartana Ranbaxy com outros medicamentos:

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.

A Candesartana Ranbaxy pode afetar a forma como alguns medicamentos atuam e alguns medicamentos podem influir sobre o efeito da Candesartana Ranbaxy. Se está utilizando certos medicamentos, pode que o seu médico precise realizar exames de sangue a intervalos regulares.

Em especial, informe ao seu médico se está utilizando algum dos seguintes medicamentos:

• outros medicamentos para baixar a pressão arterial, incluindo betabloqueadores, diazóxido e os chamados inibidores da ECA, tais como enalapril, captopril, lisinopril ou ramipril.
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) tais como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para aliviar a dor e a inflamação).
• ácido acetilsalicílico, (se tomar mais de 3 g ao dia) (medicamento para aliviar a dor e a inflamação).
• suplementos de potássio ou substitutos de sal que contenham potássio (medicamentos que aumentam os níveis de potássio no sangue).
• heparina (um medicamento para aumentar a fluidez do sangue).
• diuréticos (medicamentos para favorecer a eliminação de urina)
• lítio (um medicamento para problemas de saúde mental)

Pode que o seu médico precise modificar a dose e/ou tomar outras precauções:

• Se está tomando um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou alisquirino (ver também a informação sob os títulos “Não tome Candesartana Ranbaxy” e “Advertências e precauções”)
• Se está sendo tratado com um ECA junto com outros medicamentos específicos para o tratamento da insuficiência cardíaca, conhecidos como antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARM) (por exemplo, espironolactona, eplerenona).

Candesartana Ranbaxy com alimentos e bebidas (especialmente álcool):

• Pode tomar candesartana com ou sem alimentos.
• Quando lhe for prescrito candesartana, consulte o seu médico antes de tomar álcool. O álcool pode fazer com que se sinta desmaiado ou tonto.

Gravidez e amamentação:

Gravidez

Deve informar o seu médico se está grávida (ou se suspeita que possa estar). O seu médico geralmente lhe recomendará que deixe de tomar candesartana antes de ficar grávida ou assim que saiba que está grávida e lhe recomendará que tome outro medicamento em vez de candesartana. Não se recomenda utilizar candesartana no início da gravidez, e em nenhum caso deve ser administrada a partir do terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao seu bebê quando administrada a partir desse momento.

Amamentação

Informa ao seu médico se está em período de amamentação ou vai começar a amamentar. Não se recomenda o uso de candesartana durante a amamentação, e o seu médico escolherá outro tratamento para si, se desejar amamentar, especialmente se o seu bebê é recém-nascido ou prematuro.

Condução e uso de máquinas:

Alguns pacientes podem se sentir cansados ou tontos quando tomam candesartana. Se isso lhe acontecer, não conduza nem opere ferramentas ou máquinas.

Candesartana Ranbaxy contém lactose

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Candesartana Ranbaxy

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. É importante que continue tomando candesartana todos os dias.

Para a pressão arterial elevada:

• A dose habitual de candesartana é de 8 mg uma vez ao dia. O seu médico pode aumentar esta dose para 16 mg ao dia e, em seguida, até 32 mg uma vez ao dia, dependendo da resposta da pressão arterial.
• Em alguns pacientes, como aqueles que têm problemas de fígado, problemas de rim ou aqueles que recentemente perderam fluidos corporais, por exemplo, devido a vómitos, diarreia ou porque estão tomando diuréticos, o médico pode prescrever uma dose inicial menor.
• Alguns pacientes da raça negra podem apresentar uma resposta reduzida a este tipo de medicamentos, quando administrados como tratamento único, e esses pacientes podem precisar de uma dose maior.

Uso em crianças e adolescentes com pressão arterial elevada:

Crianças de 6 a <18 anos de idade:

A dose inicial recomendada é de 4 mg uma vez ao dia.

Pacientes com peso inferior a 50 kg: Em alguns pacientes cuja pressão arterial não está adequadamente controlada, o médico pode decidir que a dose seja aumentada até um máximo de 8 mg uma vez ao dia.

Pacientes com peso igual ou superior a 50 kg: Em alguns pacientes cuja pressão arterial não está adequadamente controlada, o médico pode decidir que a dose seja aumentada até um máximo de 8 mg uma vez ao dia e 16 mg uma vez ao dia.

Para a insuficiência cardíaca:

• A dose inicial habitual de candesartana é de 4 mg uma vez ao dia. O seu médico pode aumentar esta dose dobrando-a em intervalos de, pelo menos, duas semanas até um máximo de 32 mg uma vez ao dia. A candesartana pode ser tomada junto com outros medicamentos para a insuficiência cardíaca, e o seu médico decidirá qual tratamento é mais adequado para si.

Forma de administração:

Pode tomar candesartana com ou sem comida.

Engula os comprimidos inteiros com um copo de água.

Tome os comprimidos à mesma hora todos os dias. Isso ajudará a lembrar que deve tomá-los.

INCORRETO CORRETO

Se tomar mais Candesartana Ranbaxy do que o deveria

Se tomou mais candesartana do que o prescrito pelo seu médico, entre em contato imediatamente com o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de superdose ou ingestão acidental, ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Candesartana Ranbaxy

Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Simplesmente tome a dose seguinte à hora habitual.

Se interromper o tratamento com Candesartana Ranbaxy

Se deixar de tomar candesartana, a sua pressão arterial pode aumentar. Portanto, não deixe de tomar candesartana sem consultar antes o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

É importante que conheça quais poderiam ser esses efeitos adversos.

Efeitos adversos graves

Deixe de tomar Candesartana Ranbaxy e vá ao médico imediatamente se tiver alguma das seguintes reações alérgicas:

• dificuldades para respirar, com ou sem inchaço do rosto, lábios, língua e/ou garganta
• inchaço do rosto, lábios, língua e/ou garganta, que podem causar dificuldades para engolir.
• coceira grave da pele (com erupção cutânea).

A candesartana pode causar uma diminuição dos glóbulos brancos. A sua resistência às infecções pode diminuir e pode que se sinta cansado, tenha uma infecção ou febre. Se lhe acontecer isso, entre em contato com o seu médico.

É possível que o seu médico realize um exame de sangue a intervalos regulares para comprovar que a candesartana não está afetando o seu sangue (agranulocitose).

Outros efeitos adversos:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

???Sensação de tontura.

?Dor de cabeça.

?Infecção respiratória.

?Pressão arterial baixa. Isso pode provocar-lhe tonturas ou desmaios.

?Alterações nos resultados dos exames de sangue:

• Um aumento nos níveis de potássio no sangue, especialmente se já apresenta problemas renais ou insuficiência cardíaca. Se esta situação for grave, notará cansaço, fraqueza, batimentos irregulares do coração ou formigamento.

?Efeitos sobre o funcionamento dos rins, especialmente se já apresenta problemas renais ou insuficiência cardíaca. Em casos muito raros, pode produzir-se insuficiência renal.

Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

?Inchaço do rosto, lábios, língua e/ou garganta.

?Uma diminuição dos glóbulos vermelhos ou glóbulos brancos. Pode que se sinta cansado, ou tenha uma infecção ou febre.

?Erupção cutânea, habões.

?Coceira.

?Dor de costas, dor nas articulações e músculos.

?Alterações no funcionamento do fígado, incluindo inflamação do fígado (hepatite). Sentirá-se cansado, terá uma coloração amarelada da pele e do branco dos olhos e sintomas semelhantes aos da gripe.

?Náuseas.

?Tosse

? Alterações nos resultados dos exames de sangue:

Uma redução nos níveis de sódio no sangue. Se for grave, pode que se sinta fraco, falta de energia ou tenha cãibras musculares.

?Angioedema intestinal: um inchaço no intestino que se apresenta com sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.

Frequência não conhecida (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis):

?Diarreia

Efeitos adversos adicionais em crianças e adolescentes

Em crianças tratadas pela pressão arterial alta, os efeitos adversos parecem ser semelhantes aos observados em adultos, mas ocorrem com mais frequência. A dor de garganta é um efeito adverso muito comum em crianças, mas não está descrito em adultos. Por sua vez, a secreção nasal, febre e aumento do ritmo cardíaco são efeitos secundários adversos em crianças, mas não estão descritos em adultos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto informativo. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Candesartana Ranbaxy

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após as siglas CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Candesartán Ranbaxy

• O princípio ativo é candesartán cilexetilo.

Cada comprimido contém 8 mg de candesartán cilexetilo.

• Os demais componentes são: carmelosa de cálcio, hiprolosa, óxido de ferro vermelho (E-172), lactose monohidrato, estearato de magnésio, amido de milho e macrogol 6000.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Candesartán Ranbaxy 8 mg são comprimidos de forma capsular, de cor rosa, marcados com “C” e “10” em baixo relevo em cada lado da ranhura por uma das faces e com ranhura pela outra face.

Este medicamento encontra-se disponível:

Em Blisters de PVC/PE/PVdC

Tamanhos de envase 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios Ranbaxy S.L.

Passeig de Gràcia, 9

08007 Barcelona

Espanha

Responsável pela fabricação

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132JH Hoofddorp

Holanda

TERAPIA S.A.

124 Fabricii Street

400 632 Cluj Napoca,

Romênia

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha: Candesartan Basics 8 mg Tabletten

Dinamarca: Candesartan Cilexetil Ranbaxy

Grécia: Candesartan Ranbaxy

Espanha: Candesartan Ranbaxy 8 mg comprimidos EFG

Holanda: Candesartan Cilexetil Ranbaxy 8 mg tabletten

Suécia: Candesartan Ranbaxy 8 mg tabletter

Reino Unido: Candesartan Ranbaxy 8 mg tablets

Itália: Candesartan Ranbaxy

Polônia: Ranacand

Romênia: Tandesar 8 mg comprimidos

Data da última revisão deste prospecto: Janeiro 2025

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) www.aemps.gob.es