CARVEDILOL KRKA 25 mg COMPRIMIDOS

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Carvedilol Krka

Não tome Carvedilol Krka

• Se é alérgico a carvedilol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se padece um tipo de insuficiência cardíaca descompensada da chamada classe IV (incapacidade do coração para realizar a sua função de bombear ante a atividade física e em repouso).
• Se padece uma doença pulmonar obstructiva crónica (DPOC) com os brônquios obstruídos (dificuldade para respirar).
• Se o seu fígado não funciona bem.
• Se padece asma brônquica.
• Se padece uma doença do coração que consiste em bloqueio auriculoventricular (A-V) de segundo e terceiro grau (a menos que se tenha implantado um marcapasso permanente).
• Se o seu coração late lentamente (menos de 50 batimentos por minuto).
• Se sofre falha do coração (ou choque, estado em que o coração foi tão danificado que é incapaz de fornecer sangue suficiente aos órgãos do corpo).
• Doença do coração que consiste em bloqueio do nódulo sino-auricular.
• Se tem a tensão arterial muito baixa (pressão sistólica de menos de 85 mmHg).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.

Informe o seu médico se tem alguma doença das citadas a seguir:

• Se apresenta alguma doença pulmonar.
• Se é diabético.
• Se apresenta uma doença do coração.
• Se toma outros medicamentos para o coração, especialmente se está tomando algum dos seguintes medicamentos, deve informar o seu médico: digitálicos (aumentam a força do batimento do coração), diuréticos (aumentam a quantidade de urina), inibidor da ECA (medicamento anti-hipertensivo), antagonistas do cálcio (medicamento anti-hipertensivo) e anti-arrítmicos (atuam sobre o ritmo do coração).
• Se tem algum problema de tireoide.
• Se é alérgico e recebe algum tratamento para a sua alergia.
• Se tem problemas de circulação ou fenómeno de Raynaud.
• Se tem programada uma intervenção cirúrgica, informe o seu médico de que está em tratamento com carvedilol.
• Se padece uma doença chamada feocromocitoma.
• Se tem psoríase (doença da pele).
• Se tem angina de Prinzmetal (dor no peito que começa durante o repouso sem causas óbvias).
• Se vai submeter-se a uma operação com anestesia. Deve informar o seu médico responsável pela anestesia.
• Se utiliza lentes de contacto. Carvedilol pode reduzir a produção de lágrimas.
• Se padece reações adversas cutâneas graves (p. ex. necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson).

Como ocorre com todos os medicamentos com atividade beta-bloqueante, não deve interromper o tratamento com este medicamento de forma brusca. A dose deve ser reduzida gradualmente segundo as indicações do seu médico.

Uso em desportistas

Este medicamento contém carvedilol que pode produzir um resultado positivo nos testes de controlo de dopagem.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de carvedilol em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido a que os dados de segurança e eficácia são insuficientes.

Outros medicamentos e Carvedilol Krka

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Isso é muito importante, porque tomar vários medicamentos ao mesmo tempo pode aumentar ou diminuir o seu efeito. Por isso, não deve tomar este medicamento com qualquer outro medicamento, a não ser que o tenha permitido o seu médico.

Tenha em conta que estas instruções podem ser também de aplicação a medicamentos que se tenham utilizado antes ou possam utilizar-se depois.

É importante que informe o seu médico se está tomando ou tomou recentemente algum dos seguintes medicamentos:

• Fluoxetina e paroxetina (medicamentos para a depressão).
• Ciclosporina e tacrolimus (medicamentos utilizados para evitar os rejeições nos transplantes).

• Digoxina, Verapamilo, Diltiazem e medicamentos anti-arrítmicos (medicamentos utilizados para tratar problemas do coração e da tensão arterial).

• Amiodarona (medicamento utilizado para tratar certos problemas do coração).
• Determinados analgésicos do tipo da Aspirina e Ibuprofeno (AINE).
• Outros medicamentos para a tensão, barbitúricos, fenotiazinas, antidepressivos tricíclicos, agentes vasodilatadores e álcool.
• Medicamentos para a diabetes (incluída a insulina e os anti-diabéticos orais).
• Clonidina (medicamento utilizado para controlar a tensão arterial ou a enxaqueca).
• Rifampicina (medicamento para tratar infecções).
• Cimetidina (medicamento para tratar problemas gástricos).
• Indutores ou inibidores do metabolismo hepático (medicamentos que modificam a eliminação de outros medicamentos do organismo).
• Inibidores da monoaminooxidase (medicamentos para a depressão).
• Broncodilatadores β-agonistas (medicamentos que se usam para melhorar a capacidade respiratória, como por exemplo na asma).

Toma de Carvedilol Krka com alimentos, bebidas e álcool

Deve evitar tomar carvedilol simultaneamente ou imediatamente após tomar toranja ou sumo de toranja. A toranja ou sumo de toranja podem dar lugar a um aumento do ingrediente ativo carvedilol no sangue e causar efeitos imprevisíveis. Também se deve evitar o consumo excessivo e simultâneo ou pontual de álcool porque o álcool influencia o efeito de carvedilol.

O seu médico ou farmacêutico informá-lo-á sobre as refeições com as quais deve tomar o medicamento.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez e a amamentação.

Carvedilol pode provocar a morte do feto dentro do útero, assim como partos prematuros. Além disso, podem produzir-se efeitos adversos no feto e no recém-nascido. Após o nascimento, o recém-nascido tem um maior risco de sofrer problemas no coração e nos pulmões.

Carvedilol passa para o leite materno por isso não se recomenda o seu uso durante a amamentação.

Condução e uso de máquinas

Por vezes, este medicamento pode dificultar-lhe a capacidade para conduzir ou para manipular máquinas. Isso sucede especialmente quando se começa ou se muda o tratamento e quando se toma conjuntamente com álcool.

Carvedilol Krka contém sacarose e lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Carvedilol Krka

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Hipertensão essencial

Adultos:

Via oral. A dose recomendada para iniciar o tratamento é de 12,5 mg uma vez ao dia durante os dois primeiros dias. A seguir, a dose recomendada é de 25 mg uma vez ao dia. Se for necessário, o seu médico pode aumentar a dose que você recebe (a intervalos de pelo menos duas semanas) até 50 mg uma vez ao dia ou em duas vezes ao dia de 25 mg cada uma.

Pacientes de idade avançada:

Via oral. A dose recomendada para iniciar a terapia é de 12,5 mg uma vez ao dia, que proporcionou um controlo satisfatório em alguns pacientes. Se a resposta não for a adequada, o seu médico ajustará a dose (a intervalos de pelo menos duas semanas).

Cardiopatia isquémica

Adultos:

Via oral. A dose recomendada para iniciar o tratamento é de 12,5 mg duas vezes ao dia (no total 25 mg ao dia) durante os dois primeiros dias. A seguir, a dose recomendada é de 25 mg duas vezes ao dia (no total 50 mg ao dia). Se for necessário, o seu médico pode aumentar a dose que você recebe (a intervalos de pelo menos duas semanas) até 50 mg duas vezes ao dia (no total 100 mg ao dia).

Pacientes de idade avançada

Via oral. A dose máxima recomendada para pacientes de idade avançada é de 50 mg administrados em doses divididas (duas vezes ao dia).

Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva sintomática

Adultos e pacientes de idade avançada

Via oral. O seu médico dir-lhe-á de forma individual a dose que deve tomar, vigiando-o atentamente durante o ajuste às doses mais altas.

Em caso de estar a usar medicamentos para doenças do coração (digitálicos) ou do controlo da tensão arterial (diuréticos e/ou inibidores da ECA) e antes de iniciar o tratamento com este medicamento, o seu médico ajustará a quantidade de medicamentos deste tipo que deve tomar.

Em qualquer caso, a dose recomendada para o início do tratamento com este medicamento no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva sintomática é de 3,125 mg duas vezes ao dia (no total 6,25 mg ao dia) durante duas semanas. Se tolerar bem esta dose pode aumentar-se posteriormente (a intervalos de pelo menos duas semanas) até 6,25 mg duas vezes ao dia (no total 12,5 mg ao dia). O seu médico pode prescrever-lhe posteriormente (passadas duas semanas pelo menos) doses mais altas deste medicamento.

Se você pesa menos de 85 kg a dose máxima recomendada é de 25 mg duas vezes ao dia (no total 50 mg ao dia). Se o seu peso é superior a 85 kg a dose máxima recomendada é de 50 mg duas vezes ao dia (100 mg ao dia).

O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com este medicamento.

Como norma geral, independentemente da sua doença, a retirada deste medicamento deve fazer-se pouco a pouco ao longo de alguns dias, ou bem reduzir a dose a metade cada três dias.

Uso em crianças e adolescentes

Este medicamento não está recomendado para uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido a que não existem dados suficientes sobre segurança e eficácia.

Normas para a correcta administração

Tome os comprimidos com uma quantidade suficiente de líquido, um copo de água.

Se padece insuficiência cardíaca congestiva (o seu coração perdeu um pouco da capacidade para bombear a sangue e pode produzir dificuldade para respirar, fraqueza e acumulação de líquidos), deve tomar este medicamento enquanto come, para assim evitar a sensação de tontura ao levantar-se.

Lembre-se de tomar o seu medicamento.

O comprimido pode ser partido em doses iguais.

Se tomar mais Carvedilol Krka do que deve

Se você tomar mais carvedilol do que deve, contacte rapidamente o seu médico ou acuda ao centro hospitalar mais próximo. Leve consigo o medicamento.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, Telefone 91 562.04.20.

Se esquecer de tomar Carvedilol Krka

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Carvedilol Krka

O tratamento com carvedilol não deve ser interrompido bruscamente, especialmente se sofre cardiopatia isquémica, uma doença que causa que o coração não bombeie bem a sangue. O seu médico irá reduzir a dose pouco a pouco durante alguns dias até que deixe de tomar carvedilol por completo.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos classificam-se em: muito frequentes (podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas), frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas), pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas), raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas), muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas) e frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Infecções e infestações

Frequentes: Bronquite, pneumonia, infecções das vias respiratórias altas, infecções das vias urinárias.

Trastornos do sistema nervoso

Muito frequentes: Dor de cabeça, tonturas e fraqueza que são leves e se produzem principalmente no início do tratamento.

Frequentes: Presíncope, síncope (desmaio), especialmente no início do tratamento.

Pouco frequentes: Parestesias (sensação de formigueiro).

Trastornos psiquiátricos:

Frequentes: Estado de ânimo deprimido, depressão.

Pouco frequentes: Trastornos do sono.

Frequência não conhecida: Alucinações.

Trastornos cardíacos

Muito frequentes: Aumento da insuficiência cardíaca (o coração perdeu parte da capacidade para bombear a sangue).

Frequentes: Bradicardia (diminuição da frequência dos batimentos do coração), sobrecarga de fluidos, aumento do volume de sangue no corpo.

Pouco frequentes: Bloqueio auriculoventricular (AV) (problemas do coração), e angina de peito (dor na zona do peito).

Frequência não conhecida: Parada sinusal (uma afeção que faz com que os batimentos do coração se tornem muito lentos ou se detenham), especialmente em pacientes de idade avançada ou pacientes com outros problemas do ritmo cardíaco.

Trastornos vasculares:

Muito frequentes: Tensão arterial baixa.

Frequentes: Hipotensão postural (sensação de tontura ao levantar-se ou mudar a posição do corpo), trastornos da circulação periférica (mãos e pés frios), aumento dos sintomas em pacientes com claudicação intermitente (aumento da dor nas pernas ao caminhar) ou fenómeno de Raynaud (diminuição da sangue nos dedos das mãos e dos pés, as orelhas e o nariz), hipertensão.

Trastornos respiratórios, torácicos e mediastínicos

Frequentes: Asma e dificuldade para respirar em pacientes predispuestos, acumulação de líquido nos pulmões.

Raros: Congestão nasal.

Trastornos gastrointestinais

Frequentes: Molestias gastrointestinais com sintomas como náuseas, diarreia, dor abdominal, indigestão, vómitos.

Pouco frequentes: Estreñimento.

Raros: Secura da boca.

Trastornos da pele e do tecido subcutâneo

Pouco frequentes: Reações cutâneas (p. ex. exantema alérgico, dermatite, urticária, picor, psoríase, lesões cutâneas de tipo líquen plano).

Frequência não conhecida: Queda do cabelo, reações adversas cutâneas graves (p. ex. necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson), suor excessivo (hiperhidrose).

Trastornos da sangue e do sistema linfático

Frequentes: Diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue (anemia).

Raros: Redução do número de plaquetas no sangue (trombocitopenia).

Muito raros: Redução do número de glóbulos brancos no sangue (leucopenia).

Trastornos hepatobiliares

Muito raros: Alterações nas transaminases séricas (mudanças na quantidade de certas enzimas do fígado no sangue).

Trastornos oculares

Frequentes: Diminuição do lagrimeo (olho seco), irritação dos olhos, alterações na visão.

Trastornos renais e urinários

Frequentes: Insuficiência renal aguda (o rim não funciona bem) e trastornos da função do rim em pacientes com doença vascular difusa e/ou função renal alterada.

Raros: Problemas para urinar.

Frequência não conhecida: Incontinência urinária em mulheres (desaparece ao deixar de tomar a medicação).

Trastornos do sistema imunológico

Muito raros: Reações alérgicas.

Trastornos musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo

Frequentes: Dor nas extremidades.

Trastornos do aparelho reprodutor e da mama

Pouco frequentes: Impotência.

Trastornos do metabolismo e da nutrição

Frequentes: Piora do controlo da quantidade de açúcar no sangue em pacientes com diabetes (hiperglicemia, hipoglicemia), aumento de peso, aumento do colesterol no sangue.

Frequência não conhecida: É possível que se manifeste uma diabetes mellitus latente, ou que uma diabetes existente se agrave.

Trastornos gerais e alterações no local de administração

Muito frequentes: Fadiga.

Frequentes: Dor, edema (retenção de líquido, inchaço das pernas, tornozelos e pés).

Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Carvedilol Krka

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.

Não utilize Carvedilol Krka após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deCarvedilol Krka 25 mg:

• O princípio ativo é carvedilol. Cada comprimido contém 25 mg de carvedilol.
• Os demais componentes são: lactosa monohidrato, sacarose, povidona K25, crospovidona, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio. Ver seção 2 “Carvedilol Krka contém lactosa e sacarose”.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos de Carvedilol Krka 25 mg são comprimidos brancos, redondos e ranurados em uma das suas faces. Apresenta-se em envases de 28 e 500 comprimidos para administração oral.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

KRKA Farmacêutica, S.L., C/ Anabel Segura, 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha

Data da última revisão deste prospecto:março 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).