CEFEPIMA KABI 2g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO

2. O que precisa saber antes de começar a usar Cefepima Kabi

Não use Cefepima Kabi:

• se é alérgico (hipersensível) a:

??a cefepima ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)

??a qualquer outro antibiótico do tipo cefalosporina

• se teve alguma vez uma reação alérgica aguda a outros antibióticos do denominado tipo beta-lactâmico (como a penicilina, também denominados monobactamos e carbapenemos)

Se tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico.

Tenha especial cuidado com Cefepima Kabi

Informa ao seu médico antes de começar a usar Cefepima Kabi

• se alguma vez teve uma reação alérgica à cefepima ou a outros antibióticos do tipo beta-lactâmicos ou a qualquer medicamento. Se desenvolveu uma reação alérgica durante o tratamento com Cefepima, deverá contactar o seu médico imediatamente, pois poderá ser grave. Nesse caso, o médico suspenderá o tratamento imediatamente.
• se já sofreu asma ou uma tendência alérgica.
• se tem problemas de rins, é possível que se deva ajustar a dose de Cefepima Kabi.
• se desenvolve diarreia grave e persistente durante o tratamento. Isso pode ser um sinal de uma inflamação do intestino grosso e requer intervenção médica urgente.
• se suspeita que desenvolveu uma nova infecção durante o uso prolongado de Cefepima Kabi. Isso pode ser uma infecção por microorganismos não sensíveis à cefepima e poderá requerer a interrupção do tratamento.
• se deve fazer análises de sangue ou urina, é importante que comunique ao seu médico que usa Cefepima Kabi. Este medicamento pode alterar os resultados de algumas análises.

Outros medicamentos e Cefepima Kabi

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderá ter que tomar outros medicamentos. Isso é importante porque alguns medicamentos não se devem tomar ou usar juntamente com a cefepima.

Em particular, informa ao seu médico se toma:

• qualquer outro antibiótico, especialmente aminoglicosídeos (como gentamicina) ou diuréticos (como furosemida); nesses casos, deverá ser supervisionado o funcionamento dos rins.
• medicamentos usados para impedir a coagulação do sangue (anticoagulantes cumarínicos, como a warfarina), a sua ação poderá ser reforçada.
• certos tipos de antibióticos (antibióticos bacteriostáticos) podem interferir com a ação da cefepima.

Gravidez e amamentação

Informa ao seu médico se está grávida ou pensa que pode estar grávida antes de receber tratamento com Cefepima Kabi. Já que não há nenhuma informação sobre o uso deste medicamento durante a gravidez, é preferível evitar o uso de cefepima durante a gravidez.

Pequenas quantidades deste medicamento poderão passar para o leite materno. Pode ser administrada cefepima durante a amamentação, embora deva controlar se aparecem efeitos adversos no lactente.

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Enquanto tomar este medicamento, pode ter dores de cabeça, convulsões, vertigens, confusão ou um estado alterado de consciência. Nesse caso, não conduza nem use nenhuma máquina ou ferramenta.

3. Como usar Cefepima Kabi

Cefepima Kabi é normalmente administrada por um médico ou uma enfermeira. A sua administração pode ser:

• por injeção lenta numa veia (intravenosa) ou
• por perfusão (gotejamento) numa veia (perfusão intravenosa).

A dose depende do tipo e da gravidade da infecção. A dose também depende da idade, do peso e de como funcionam os seus rins. O seu médico o explicará.

Cefepima Kabi é normalmente administrada de duas a três vezes ao dia.

A dose habitual

• em adultos e adolescentes (maiores de 12 anos) é de 4 a 6 gramas ao dia,
• em bebês e crianças (de dois meses a 12 anos) a dose é de 100 a 150 miligramas por kg de peso corporal ao dia.
• a duração habitual da terapiaé de 7 a 10 dias.
• a dose máxima para crianças maiores de dois meses e adultos é de seis gramas ao dia.

Se usar mais Cefepima Kabi do que devia

Se acredita que recebeu mais Cefepima Kabi do que devia, informe o seu médico imediatamente.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esqueceu de usar Cefepima Kabi

Se acredita que esqueceu uma injeção ou perfusão, fale com o seu médico.

Se interromper o tratamento com Cefepima Kabi

Embora se sinta melhor após as primeiras doses, siga o tratamento completo com este medicamento. Se interromper o tratamento com este medicamento demasiado cedo, é possível que a sua infecção não esteja curada.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os seguintes efeitos secundários são importantes e requererão uma ação imediata no caso de os sofrer. Deverá interromper a administraçãode Cefepima Kabi e visitar o seu médico imediatamentese aparecerem os seguintes sintomas:

• Uma inflamação do intestino grosso, denominada colite pseudomembranosa (ou colite associada a antibióticos); provoca uma diarreia aguda aquosa duradoura com cãibras abdominais e febre (pode afetar até 1 de cada 100 pessoas).

• Reação alérgica aguda (denominada anafilaxia) associada à dificuldade para respirar ou asfixia repentina, inchaço de face ou corpo, erupção, desmaio (perda de consciência) (pode afetar até 1 de cada 1.000 pessoas).

Também foram descritos os seguintes efeitos secundários:

Muito frequentes(pode afetar mais de 1 de cada 10 pessoas).

• Falso positivo no teste para anticorpos que causam a destruição de glóbulos vermelhos.

Frequentes(pode afetar até 1 de cada 10 pessoas).

• Reações alérgicas como erupção cutânea.
• Diarreia.
• Dificuldades respiratórias.
• Dor, inchaço e irritação da área de injeção-perfusão intravenosa (flebite) e inflamação da veia (tromboflebite).
• Alteração do recuento sanguíneo, incluindo baixo número de glóbulos vermelhos (anemia) e alterações no número de leucócitos.
• Alteração de valores de laboratório especiais que indicam insuficiência hepática.

Pouco frequentes(pode afetar até 1 de cada 100 pessoas).

• Inflamação da vagina.
• Pele irritada, urticária.
• Dor de cabeça, febre.
• Náuseas e vómitos.
• Aftas orais.
• Aumento de alguns resultados de análises de sangue (ureia e creatinina) indicadores do funcionamento dos rins.
• Alterações do recuento sanguíneo (alterações no número de alguns leucócitos e plaquetas).
• Inflamação da área de perfusão.

Raros(pode afetar até 1 de cada 1.000 pessoas).

• Trastorno da percepção (parestesia), confusão, tontura, ataque epiléptico, alteração do apetite.
• Dificuldades respiratórias.
• Aftas.
• Dor abdominal, constipação.
• Alargamento dos vasos sanguíneos.
• Calafrios.

Não conhecidos(a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

• Reação alérgica potencialmente mortal (choque anafilático).
• Alteração do recuento sanguíneo, diminuição aguda no número de glóbulos vermelhos (anemia) ou glóbulos brancos (agranulocitose).
• Disfunção cerebral, incluindo um estado alterado de consciência (estupor, coma), confusão, alucinações, movimentos dos músculos (mioclonia).
• Insuficiência renal (insuficiência renal, nefropatia tóxica).
• Trastorno funcional do estômago e do intestino.
• Sangramento de vasos sanguíneos danificados (hemorragia).
• Resultado positivo falso para o teste de glicose na urina.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeira, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto informativo. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Cefepima Kabi

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 25°C.

Conserva o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.

Uma vez preparada a solução com Cefepima Kabi em pó, deverá usá-la imediatamente. Não use Cefepima Kabi se observar que a solução está turva e descolorida; deverá ser completamente transparente e entre incolora e âmbar.

Deverá eliminar qualquer solução não utilizada.

“Os medicamentos não devem ser deitados pelo esgoto nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.”

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Cefepima Kabi

O princípio ativo é cefepima na forma de cefepima dihidrocloruro monohidrato.O outro ingrediente é L-arginina.

Cada frasco de cefepima Kabi 2 g pó para solução injetável ou para perfusão contém 2 g de cefepima (como 2378,5 mg de cefepima dihidrocloruro monohidrato).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Cefepima Kabi em pó normalmente é misturado com água para preparações injetáveis ou com outros líquidos apropriados para preparar uma solução injetável transparente em veia (intravenosa) ou uma perfusão (gotejamento) em veia (perfusão intravenosa).

Uma vez preparada, o médico pode misturar a solução de Cefepima Kabi com outros fluidos apropriados para perfusão.

Titular da autorização de comercialização

FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U.

C/Marina 16-18

08005 – Barcelona (Espanha)

Responsável pela fabricação

LABESFAL - Laboratórios Almiro S.A.

FRESENIUS KABI GROUP

3465-157 Santiago de Besteiros

PORTUGAL

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Bélgica, Países Baixos:Cefepim Fresenius Kabi 2 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie;

Chipre, Grécia:Cefepima Kabi 2 g, σκόνη για διάλυμα για ένεση ή έγχυση

Espanha:Cefepima Kabi 2 g pó para solução injetável ou para perfusão EFG

Polônia:Cefepim Kabi

Portugal: Cefepima Kabi

Eslovênia:Cefepim Kabi 2 g prah za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Este folheto informativo foi revisado em julho de 2015

“A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”

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Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do sector sanitário:

Antes da sua administração, é recomendável inspecionar as soluções parenterais para verificar que estão livres de partículas.

A solução poderá mudar de cor após o armazenamento (de incolora a âmbar) sem que isso afete a potência do produto.

Condições de conservação

Antes da abertura:

Não conserve a uma temperatura superior a 25°C.

Conserva o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.

Após a reconstituição/diluição:

As soluções de cefepima devem ser usadas imediatamente após a reconstituição.

Foi demonstrada a estabilidade química e física em uso durante duas horas a 25 ºC.

Do ponto de vista microbiológico, a diluição deve ser usada imediatamente. Se não for usada imediatamente, o tempo e as condições de conservação antes do uso são responsabilidade do utilizador e, por norma, não devem superar as 24 horas a 2 - 8 ºC, a menos que a reconstituição tenha sido preparada em condições assépticas controladas e validadas.

Compatibilidades

Cefepima é compatível com os seguintes diluentes e soluções: cloreto de sódio 0,9% (com ou sem dextrose 5%), dextrose 10%, solução de Ringer (com ou sem dextrose 5%), lactato de sódio 6M.

Instruções para reconstituição, diluição e administração

Para a administração intravenosa directa, reconstitua Cefepima Kabi com água para preparações injetáveis estéril, injeção de dextrose a 5% ou cloreto de sódio a 0,9%, para os volumes mostrados na seguinte tabela, “Preparação de soluções de cefepima”. A solução resultante deve ser injetada directamente na veia num intervalo de 3 a 5 minutos ou deve ser injetada no tubo de um equipamento para administrar medicamentos enquanto o paciente recebe um fluido IV compatível.

Para perfusãointravenosa, reconstitua 2 g de solução de cefepima, tal como foi indicado anteriormente para a administração intravenosa directa; e adicione uma quantidade apropriada da solução resultante a um contenedor com um fluido IV compatível. O tempo de perfusão deverá ser de 30 minutos.

Preparação de soluções de cefepima

Eliminação

Os produtos não usados e o material de desperdício devem ser eliminados de acordo com a regulamentação local.