CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1g PÓ E SOLUÇÃO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL INTRAMUSCULAR

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Ceftriaxona Reig Jofre

Não use Ceftriaxona Reig Jofre

• se é alérgico à ceftriaxona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se teve uma reação alérgica repentina ou grave à penicilina ou a outros antibióticos semelhantes (como cefalosporinas, carbapenemas ou monobactamas); sinais desta reação são como uma inflamação repentina da garganta ou da face que faça difícil respirar ou engolir, um inchaço repentina das mãos, pés e tornozelos, dor torácica ou uma erupção na pele intensa e rápida.
• se é alérgico à lidocaína e vai receber ceftriaxona por injeção intramuscular

Ceftriaxona não deve ser administrado a bebés se:

• o bebé é prematuro.
• o bebé é um recém-nascido (até 28 dias de idade) e tem certos problemas no sangue ou icterícia (coloração amarela da pele ou do branco do olho) ou se lhe vai ser administrado num vaso um produto que contenha cálcio.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar ceftriaxona:

• se recebeu recentemente ou vai receber algum produto que contenha cálcio.
• se teve recentemente diarreia após um tratamento com antibióticos; se alguma vez teve problemas intestinais, em particular colite (inflamação do intestino).
• se teve recentemente problemas no fígado ou nos rins (ver secção 4).
• se tem pedras na vesícula biliar ou nos rins.
• se teve outras doenças, por exemplo, anemia hemolítica (diminuição dos seus glóbulos vermelhos que pode fazer com que a sua pele seja de cor amarela pálida e cause fraqueza e sensação de falta de ar).
• se está a tomar uma dieta baixa em sódio.
• se experimenta ou experimentou uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, nos olhos e na boca, descamação da pele, febre alta, sintomas semelhantes aos da gripe, aumento dos níveis de enzimas hepáticas, um aumento num tipo de glóbulos brancos (eosinofilia) e aumento do tamanho dos gânglios linfáticos (sinais de reações cutâneas graves, consulte também a secção 4 "Efeitos adversos possíveis").

Se necessita de um exame de sangue ou urina

Se vai receber ceftriaxona durante muito tempo, é possível que tenha que fazer exames de sangue periodicamente. A ceftriaxona pode influir no resultado de um exame de açúcar na urina (glicosúria) e de um exame sanguíneo chamado prova de Coombs. Se está a fazer exames:

• diga à pessoa que tira a amostra que recebeu ceftriaxona.

Se é diabético ou necessita de controlar o nível de glicose no sangue (glicemia), não deve utilizar certos sistemas de controlo da glicemia que possam obter valores estimados de glicose incorrectos enquanto estiver em tratamento com ceftriaxona. Se utiliza algum sistema desse tipo, consulte as instruções de uso e fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso necessário, devem ser utilizados métodos de prova alternativos.

Crianças

Antes de a sua criança receber ceftriaxona, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se:

• recentemente lhe foi administrado num vaso um produto que contenha cálcio ou está previsto que lhe seja administrado.

Outros medicamentos e Ceftriaxona Reig Jofre

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum dos medicamentos seguintes:

• um tipo de antibiótico chamado aminoglicosídeo.
• um antibiótico chamado cloranfenicol (utilizado para tratar infecções, sobretudo dos olhos).

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

O médico avaliará os benefícios esperados do tratamento com ceftriaxona face aos riscos para o seu bebé.

Condução e uso de máquinas

A ceftriaxona pode causar tonturas. Se se sentir tonto, não conduza veículos nem maneje ferramentas ou máquinas. Fale com o seu médico se tiver este sintoma.

Ceftriaxona Reig Jofre contém sódio

Este medicamento contém 82,8 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/cozinha) em cada frasco. Isto equivale a 4,14 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

3. Como usar Ceftriaxona Reig Jofre

Normalmente, a ceftriaxona é administrada por um médico ou um enfermeiro. Pode ser administrada:

• em perfusão intravenosa ou
• em injeção directamente numa veia ou
• num músculo

A ceftriaxona é preparada para a administração por um médico, um farmacêutico ou um enfermeiro. Não se mistura nem se administra ao mesmo tempo com outros produtos injetados que contenham cálcio.

Dose recomendada

O seu médico decidirá a dose correcta de ceftriaxona para si. A dose dependerá do tipo e da gravidade da infecção, de si já está a receber outros antibióticos, do seu peso e idade, bem como do estado do seu fígado e dos seus rins. O número de dias ou semanas que vai receber ceftriaxona dependerá do tipo de infecção.

Adultos, pacientes de idade avançada e adolescentes a partir de 12 anos de idade com um peso de 50 kg ou mais:

• 1 a 2 g uma vez por dia, dependendo do tipo e da gravidade da infecção. Se a sua infecção é grave, o seu médico prescrever-lhe-á uma dose mais alta (até 4 g por dia). Se a sua dose diária for maior que 2 g, pode que lhe seja administrada como uma dose única por dia ou como duas doses separadas.

Recém-nascidos, lactentes e crianças de 15 dias a 12 anos de idade com um peso inferior a 50 kg:

• 50 a 80 mg de ceftriaxona por cada kg de peso da criança uma vez por dia, dependendo do tipo e da gravidade da infecção. Se a infecção for grave, o seu médico prescrever-lhe-á uma dose mais alta, até 100 mg por cada kg de peso até um máximo de 4 g por dia. Se a sua dose diária for maior que 2 g, pode que lhe seja administrada como uma dose única por dia ou como duas doses separadas.
• As crianças com um peso de 50 kg ou mais devem receber a dose recomendada para adultos.

Recém-nascidos (0-14 dias)

• 20 a 50 mg de ceftriaxona por cada kg de peso da criança uma vez por dia, dependendo do tipo e da gravidade da infecção.
• A dose diária máxima não deve ultrapassar os 50 mg por cada kg de peso do bebé.

Pessoas com problemas hepáticos ou renais

Se tem a função dos rins ou do fígado alterada, é possível que receba uma dose diferente da recomendada. O seu médico decidirá quanto de ceftriaxona necessita e o examinará a fundo de acordo com a gravidade da doença renal ou hepática.

Se usar mais Ceftriaxona Reig Jofre do que deve

Se por um erro receber uma dose maior que a prescrita, contacte o seu médico ou acuda ao hospital mais próximo o mais rápido possível.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de usar Ceftriaxona Reig Jofre

Se esquecer uma dose deste medicamento, deve recebê-la o mais rápido possível. Agora bem, se já está quase na hora da próxima injeção, salte a injeção esquecida. Não deve receber uma dose dupla (duas injeções ao mesmo tempo) para compensar uma dose omitida.

Se interromper o tratamento com Ceftriaxona Reig Jofre

Não deixe de receber ceftriaxona, salvo se o seu médico o disser.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Reações alérgicas graves (frequência não conhecida, não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Se tiver uma reação alérgica grave, comunique-o ao seu médico imediatamente.

Os sinais podem ser:

• inflamação repentina da face, da garganta, dos lábios ou da boca, que pode causar dificuldades para respirar ou engolir.
• • inflamação repentina das mãos, pés e tornozelos.
  • Dor torácica no contexto de reações alérgicas, que pode ser um sintoma de infarto cardíaco desencadeado por alergia (síndrome de Kounis).

Reações cutâneas graves (frequência não conhecida, não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Se tiver como reação uma erupção cutânea grave, informe um médico imediatamente.

Os sintomas podem incluir:

• Uma erupção grave que se desenvolve rapidamente, com bolhas ou descamação da pele e possivelmente bolhas na boca (síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, também conhecidas como SSJ e NET).
• Uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção cutânea generalizada, temperatura corporal alta, elevação dos valores de enzimas hepáticas, anomalias no sangue (eosinofilia), aumento do tamanho dos gânglios linfáticos e afetação de outros órgãos do corpo (reação a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos, também conhecida como DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos).
• Reação de Jarisch-Herxheimer que produz febre, calafrios, dor de cabeça, dor muscular e erupção cutânea que geralmente é autolimitada. Isto ocorre pouco depois de começar o tratamento com ceftriaxona para infecções com espiroquetas como a doença de Lyme.

Outros efeitos adversos possíveis:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Anomalias nos números de glóbulos brancos (por exemplo, descida do número de leucócitos e aumento de eosinófilos) e plaquetas (descida do número de trombócitos).
• Fezes soltas ou diarreia.
• Alterações nos resultados dos exames de sangue para determinar a função do fígado.
• Erupção na pele.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Infecções produzidas por fungos (por exemplo, candidíase oral).
• Descida do número de glóbulos brancos (granulocitopenia).
• Descida do número de glóbulos vermelhos (anemia).
• Problemas de coagulação do sangue. Os sinais podem consistir em ter hematomas com frequência, bem como dor e inchaço das articulações.
• Dor de cabeça.
• Tonturas.
• Sensação de mal-estar ou doença.

• Comichão.
• Dor ou sensação de ardor na zona ou na veia onde foi injetado este medicamento. Dor na zona de injeção.
• Temperatura elevada (febre).
• Função dos rins alterada (aumento da creatinina no sangue).

Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)

• Inflamação do intestino grosso (cólon). Os sinais podem consistir em diarreia, em geral com sangue e muco, dor de estômago e febre.
• Dificuldade para respirar (broncoespasmo).
• Erupção em urticárias (urticária) que pode cobrir grande parte do corpo, com comichão e inchaço.
• Sangue ou açúcar na urina.
• Edema (inchaço por acumulação de líquido).
• Calafrios.
• O tratamento com ceftriaxona, em particular em pacientes de idade avançada com problemas graves de rins ou com problemas do sistema nervoso, raramente pode causar diminuição da consciência, movimentos anormais, agitação e convulsões.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Infecção secundária que pode não ter respondido a um tratamento com um antibiótico prescrito anteriormente.
• Anemia hemolítica (uma forma de anemia com destruição dos glóbulos vermelhos).
• Agranulocitose (diminuição grave dos glóbulos brancos).
• Convulsões.
• Vértigo (sensação de que se vai a cabeça).
• Inflamação do pâncreas (pancreatite). Os sinais podem consistir em um intenso dor de estômago que se estende para as costas.
• Inflamação da mucosa que reveste a cavidade da boca (estomatite).
• Inflamação da língua (glossite). Os sinais podem consistir em inchaço, coloração vermelha e dor da língua.
• Problemas com a vesícula biliar ou o fígado, que podem causar dor, náuseas, vómitos, coloração amarela da pele, comichão, urina anormalmente escura e fezes de cor de argila.
• Transtorno neurológico que podem ter os recém-nascidos com forte icterícia (encefalopatia bilirrubínica - kernícterus).
• Transtornos nos rins causados por depósitos de ceftriaxona cálcica. Pode ter dor ao urinar ou pouca quantidade de urina.
• Um resultado falso positivo no teste de Coombs (um teste para detectar algumas alterações do sangue).
• Um resultado falso positivo da galactosemia (acumulação anormal de galactose no sangue).
• A ceftriaxona pode interferir em alguns testes de glicemia (açúcar no sangue), consulte o seu médico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es) Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Ceftriaxona Reig Jofre

Mantenha este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar por debaixo a 25ºC. Conservar no embalagem original para proteger do luz

Antes da reconstituição: Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após de “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Após a reconstituição: A estabilidade física e química em uso foi demonstrada até 8 horas a 25°C e 24 horas na geladeira (entre 2-8ºC)

Desde o ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos e condições de armazenamento da solução antes da sua administração são responsabilidade do utilizador e, normalmente, não devem exceder as 24h entre 2-8°C a não ser que a reconstituição tenha sido realizada em condições assépticas controladas e validadas.

Os medicamentos não devem ser deitados pelo esgoto nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Ceftriaxona Reig Jofre

O princípio ativo é ceftriaxona (como ceftriaxona sódica).

Cada frasco contém 1 g de ceftriaxona (como ceftriaxona sódica).

Uma vez reconstituído o frasco com 3,5 ml da solução de lidocaína contida na ampola, a concentração da solução é 285,71 mg de ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) por ml.

O frasco de pó não tem outros componentes (excipientes).

A ampola de dissolvente contém 4 ml de solução de lidocaína a 1% correspondentes a 40 mg de hidrocloruro de lidocaína.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Apresenta-se em frasco de vidro, fechado com um tampão de borracha e selado com uma cápsula e uma ampola de dissolvente de vidro.

Apresenta-se em caixas de cartão que contêm 1 frasco de pó e 1 ampola de dissolvente ou em envases clínicos de 100 frascos de pó e 100 ampolas de dissolvente.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10 – 08970 Sant Joan Despí (Barcelona),

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:Abril 2024

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob

Esta informação está destinada unicamente a profissionais do sector sanitário

Forma de administração

Administração intramuscular

A ceftriaxona pode ser administrada mediante injeção intramuscular profunda. Nas injeções intramusculares, deve-se escolher para o pinchazo uma massa de um músculo relativamente grande e não se deve inyectar mais de 1 g em um mesmo local.

Deve-se ter em conta a informação recolhida na Ficha Técnica ou no Resumo de Características do Produto da lidocaína.

Administração por via intravenosa

O dissolvente aportado neste medicamento, ao conter lidocaína, não se pode utilizar para a administração intravenosa.

A ceftriaxona está contraindicada em neonatos (≤ 28 dias) se requerem (ou se espera que requiram) tratamento com soluções intravenosas que contenham cálcio, incluídas as perfusões contínuas que contenham cálcio, como a nutrição parenteral, devido ao risco de precipitação da ceftriaxona cálcica.

Não se devem utilizar diluentes que contenham cálcio (p. ex.: solução de Ringer ou solução de Hartmann) para reconstituir os frascos de ceftriaxona nem para a diluição posterior de um frasco reconstituído para a administração intravenosa, pois se poderia formar um precipitado. A precipitação da ceftriaxona cálcica também pode ter lugar se se misturar a ceftriaxona com soluções que contenham cálcio na mesma linha de administração intravenosa. Por conseguinte, não se devem misturar nem administrar simultaneamente ceftriaxona e soluções que contenham cálcio.

Para a profilaxia pré-operatória de infecções do campo quirúrgico, a ceftriaxona deve ser administrada 30-90 minutos antes da intervenção quirúrgica.

Instruções de uso

Para a estabilidade pós-reconstituição do frasco, ver seção 5.

A ceftriaxona não se deve misturar na mesma seringa com nenhum fármaco que não seja uma solução de hidrocloruro de lidocaína a 1% (para injeção intramuscular unicamente).

Injeção intramuscular: deve-se dissolver 1 g de ceftriaxona com 3,5 ml da solução de hidrocloruro de lidocaína a 1% facilitada na ampola. A solução deve ser administrada mediante injeção intramuscular profunda. As doses superiores a 1 g devem ser divididas e injetadas em mais de um local.

As soluções em lidocaína não se devem administrar por via intravenosa.

Consultar as seções Posologiae Forma de administraçãopara mais informações.

Incompatibilidades

De acordo com a literatura especializada, a ceftriaxona não é compatível com a amsacrina, a vancomicina, o fluconazol, os aminoglicosídeos e o labetalol.

As soluções que contenham ceftriaxona não se devem misturar nem adicionar a outros compostos, excepto os que se mencionam na seção Instruções de uso. Em particular, não se devem utilizar diluentes que contenham cálcio (p. ex.: solução de Ringer ou solução de Hartmann) para reconstituir os frascos de ceftriaxona nem para a diluição posterior de um frasco reconstituído para a administração intravenosa, pois poderia formar-se um precipitado. Não se devem misturar nem administrar simultaneamente ceftriaxona e soluções que contenham cálcio, incluídas as de nutrição parenteral total.

As misturas de antibacterianos betalactâmicos (penicilinas e cefalosporinas) e aminoglicosídeos podem dar lugar a uma substancial inativação mútua. Se se administrarem simultaneamente, deve-se fazer em sitios separados. Não misturarlos na mesma seringa ou frasco.