DETRAMAX 2,5 mg/g + 15 mg/g POMADA

2. O que precisa saber antes de começar a usar Detramax

Não use Detramax:

• Se é alérgico à hidrocortisona, à propanocaína ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Sobre pele infectada, por bactérias, fungos ou vírus (por exemplo, herpes ou varicela).
• Sobre feridas e mucosas (por exemplo, nos olhos, boca, assim como na zona anal ou genital).
• Em acne, nem para o tratamento de pé de atleta.
• Para o tratamento de úlceras.
• Para irritação ou ardor provocados pelos panos.
• Em caso de tuberculose ou sífilis nas quais está afetada a pele.
• Sobre uma área de eritema ou reação ao redor de uma vacina.
• Em áreas afetadas por uma inflamação com eritema da pele no rosto (rosácea) ou em uma inflamação ao redor da boca (dermatite perioral).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Detramax.

• Detramax deve ser usado apenas para o tratamento externo da pele. Não deve aplicar-se nenhum tipo de vendagem na zona tratada, salvo se o médico o indicar.
• Os corticosteroides (um dos princípios ativos deste medicamento), não devem ser usados em amplas zonas do corpo nem durante períodos prolongados, porque isso aumenta significativamente o risco de efeitos adversos.
• Evite o contacto com os olhos e mucosas e lave as mãos após o uso.
• Se lhe aparecer alergia ao medicamento, deve interromper o tratamento.
• Se desenvolver uma infecção durante o uso deste medicamento, deve consultar o médico sobre o tratamento.
• Entre em contato com o seu médicose apresentar visão borrada ou outras alterações visuais.

Crianças

Não utilizar em crianças menores de 12 anos, salvo se o médico o prescrever; neste caso, deve ter-se em conta que os panos produzem oclusão, o que aumenta a absorção do medicamento.

Uso de Detramax com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Não se conhecem interações.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Como regra geral, durante o primeiro trimestre de gravidez, não deve aplicar-se a pomada.

Recomenda-se não utilizar este medicamento durante a gravidez, a menos que o seu médico o considere necessário, avaliando os benefícios face ao potencial risco.

As mulheres grávidas ou em período de lactação não devem utilizar Detramax sobre extensas zonas de pele nem durante um período de tempo prolongado, nem utilizar vendagens oclusivas.

Não aplicar Detramax nas mamas durante a lactação.

Condução e uso de máquinas

O tratamento com este medicamento não afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Detramax pomada contém álcool cetoestearílico, parahidroxibenzoato de metilo (E-218) e propilenoglicol

Este medicamento pode produzir reações locais na pele (como dermatite de contacto) porque contém álcool cetoestearílico.

Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo (E218).

Também pode produzir irritação da pele porque contém propilenoglicol

3. Como usar Detramax

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Uso cutâneo

Aplique sobre a zona afetada uma pequena quantidade de pomada de 1 a 3 vezes ao dia com um suave massagem.

Lave as mãos após cada aplicação.

Se os sintomas persistem durante mais de 5-7 dias, segundo a indicação, ou em caso de agravamento, deve interromper o tratamento e consultar o médico.

Uso em crianças

Não utilizar em crianças menores de 12 anos, salvo se o médico o indicar.

Se usar mais Detramax do que deve

A utilização de quantidades superiores às recomendadas de corticosteroides aumenta o risco de efeitos adversos.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, acuda ao seu médico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica Telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade aplicada/tomada.

Se esquecer de usar Detramax

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se esquecer de aplicar a pomada no momento previsto, aplique-a tão pronto quanto possível e continue com a pauta habitual.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos que poderiam produzir-se devem-se fundamentalmente a um uso excessivo do medicamento ou uso com vendagem oclusiva.

Poderia produzir-se reação alérgica como dermatite de contacto.

A utilização de corticosteroides na pele pode dar lugar a atrofia cutânea (adelgaçamento da pele), telangiectasia (pequenas veias que se veem na pele), estrias, especialmente durante tratamentos prolongados, eritema, hipertricose (crescimento do pelo), hematomas, acne, retardo na cicatrização, rosácea (inflamação com eritema da pele no rosto), dermatite perioral (uma inflamação ao redor da boca), infecção secundária como por fungos, em pele ou mucosas.

O seu uso prolongado ou em áreas extensas, pode produzir absorção através da pele e obter-se um efeito sistémico (em áreas do corpo distintas da de aplicação), como por exemplo, glaucoma (aumento da pressão do olho), visão borrada – com uma frequência não conhecida (não pode estimar-se a frequência a partir dos dados disponíveis) ou pode produzir-se um distúrbio caracterizado por inchaço da face, pescoço e obesidade.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Detramax

Não requer condições especiais de conservação.

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos desgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Detramax pomada

• Os princípios ativos são hidrocortisona e propanocaína hidrocloruro. Cada grama contém 2,5 mg de hidrocortisona (0,25%) e 15 mg de propanocaína hidrocloruro (1,5%).

• Os demais componentes são: glicerol (E422), propilenoglicol, álcool cetoestearílico, parahidroxibenzoato de metilo (nipagín) (E218), etanol e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Detramax é uma pomada de cor branca brilhante e textura suave, que se apresenta em tubos de alumínio.

Cada tubo contém 30 g.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular

Anotações Farmacêuticas S.L.

Cal1e D’Amposta, nº 14-18, planta 2 porta 2B,

08174 - Sant Cugat del Vallés. Barcelona (Espanha).

Responsável pela fabricação

Laboratórios Bohm, S.A.

C/ Molinaseca, 23. Polígono Industrial Cobo Calleja, Fuenlabrada,

28947 Madrid (Espanha).

Data da última revisão deste prospecto: Abril 2022

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/