DISOLGAS 257,5 mg CÁPSULAS MOLES

2. Antes de tomar Disolgas

Não tome DISOLGAS

Se é alérgico à simeticona ou a qualquer um dos outros componentes de DISOLGAS.

Tenha especial cuidado com DISOLGAS

Consulte o seu médico se:

• não melhora após 10 dias de tratamento
• tem estreñimento contínuo

Uso de outros medicamentos

A tomada deste medicamento não afecta a eficácia de outros medicamentos.

Tomada de DISOLGAS com alimentos e bebidas

A tomada deste medicamento com alimentos e bebidas não afecta a eficácia do mesmo.

Gravidez e lactação

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Já que este medicamento não se absorve, as mulheres grávidas e em período de lactação poderiam tomar DISOLGAS após consultar com o seu médico.

Condução e uso de máquinas

A tomada deste medicamento não afecta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Informação importante sobre alguns dos componentes de DISOLGAS

Este medicamento pode produzir reacções alérgicas porque contém amarelo alaranjado S (E 110) e azorrubina (E 122).

Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.

3. Como tomar Disolgas

Siga estas instruções a menos que o seu médico lhe tenha dado outras indicações distintas.

Consulte o seu farmacêutico ou médico se tiver dúvidas.

A dose normal é:

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos:

1 cápsula. Não tome mais de 2 cápsulas por dia.

Uso em crianças:

As crianças menores de 12 anos não devem tomar este medicamento.

Forma de uso:

DISOLGAS é tomado por via oral. Tome o medicamento quando se apresentarem as molestias. Tome a cápsula inteira durante ou após cada uma das refeições principais (almoço e jantar), com um copo de água.

Se os sintomas piorarem ou persistirem após 10 dias seguidos de tratamento, deve suspender o tratamento e consultar o médico.

Se tomar mais DISOLGAS do que devia

Consulte o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu farmacêutico ou médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915620420, indicando o produto e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar DISOLGAS

Se esquecer de tomar DISOLGAS e os sintomas continuarem, não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Se for necessário, tome 1 cápsula após a seguinte refeição principal.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, DISOLGAS pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Durante o período de utilização da Simeticona, foram produzidos os seguintes efeitos adversos cuja frequência não pôde ser determinada com exactidão:

• Náuseas, estreñimento
• Reacções alérgicas, tais como erupção na pele, picazón, inchação de face e língua ou dificuldade para respirar.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Disolgas

Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.

Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessite no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Informação adicional

Composição de DISOLGAS:

Cada cápsula contém 257,5 mg de simeticona como princípio activo.

Os outros componentes (excipientes) são: gelatina, glicerol (E 422), dimeticona, dióxido de titânio (E 171), sorbato de potássio (E 202), amarelo alaranjado S (E 110), azorrubina (E 122).

Aspecto do produto e conteúdo do envase:

Envase de 30 cápsulas moles, acondicionadas em 3 blísteres de 10 cápsulas cada blíster.

Envase de 20 cápsulas moles, acondicionadas em 2 blísteres de 10 cápsulas cada blíster.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:

Titular:

ARKOPHARMA LABORATORIOS, S.A.U

C/ Amaltea, 9

28045 MADRID

Responsável pela fabricação:

ARKOPHARMA

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

BP 28 – 06511 CARROS CEDEX – França

Este prospecto foi aprovado em: Junho de 2018

“A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários(AEMPS) ”