DYNASTAT 40 mg Solução Injetável
Como utilizar DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Conteúdo do folheto informativo
- Introdução
- Prospecto: informação para o utilizador
- parecoxib
- O que é Dynastat e para que é utilizado
- O que necessita saber antes de começar a usar Dynastat
- Como usar Dynastat
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Dynastat
- Conteúdo do envase e informação adicional
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Dynastat 40 mg pó e solvente para solução injectável
Não tem a certeza se este medicamento é adequado para si?
Discuta os seus sintomas e opções de tratamento com um médico online.
parecoxib
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que o ler novamente.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou enfermeiro.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Dynastat e para que é utilizado
- O que necessita saber antes de começar a usar Dynastat
- Como usar Dynastat
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Dynastat
- Conteúdo do envase e informação adicional
Já começou a tomar o medicamento e tem dúvidas?
Discuta os seus sintomas e tratamento com um médico online.
1. O que é Dynastat e para que é utilizado
Dynastat contém o princípio ativo parecoxib.
Dynastat é utilizado no tratamento a curto prazo da dor em adultos após uma operação. Pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da COX-2 (abreviatura de ciclo-oxigenase-2). Algumas vezes a dor e a inflamação são causadas por substâncias do organismo chamadas prostaglandinas. Dynastat actua reduzindo a quantidade dessas prostaglandinas.
2. O que necessita saber antes de começar a usar Dynastat
Não use Dynastat
- se é alérgico a parecoxib ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
- se teve uma reação alérgica grave (especialmente uma reação cutânea grave) a qualquer medicamento
- se teve uma reação alérgica a um grupo de medicamentos denominados “sulfamidas” (p.ex.: alguns antibióticos utilizados para tratar infecções)
- se tem atualmente uma úlcera ou hemorragia gástrica ou intestinal no estômago ou intestino
- se teve uma reação alérgica ao ácido acetilsalicílico (aspirina), ou a outros anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs) (p.ex.: ibuprofeno) ou a inibidores da COX-2. As reações podem incluir dificuldade respiratória (broncoespasmo), obstrução nasal, coceira da pele, erupção ou inchaço da face, lábios ou língua, ou outras reações alérgicas ou pólipos nasais após tomar algum desses medicamentos
- se está grávida de mais de 6 meses
- se está em período de amamentação
- se padece uma doença grave no fígado
- se padece inflamação intestinal (colite ulcerosa ou doença de Crohn)
- se padece insuficiência cardíaca
- se vai ser submetido a cirurgia cardíaca (bypass) ou a cirurgia nas artérias (incluindo qualquer procedimento arterial coronário)
- se padece uma doença cardíaca e/ou doença cerebrovascular diagnosticada, p.ex.: se teve um ataque cardíaco, ou um acidente vascular cerebral, ou um acidente cerebral isquémico transitório, ou algum bloqueio dos vasos sanguíneos que tenha impedido a circulação ao coração ou ao cérebro, ou foi submetido a uma operação para desbloquear as artérias ou para realizar um bypass
- se tem ou teve problemas na circulação da sangue (doença arterial periférica).
Se lhe ocorrer alguma dessas coisas, não lhe será administrada a injeção. Diga ao seu médico ou enfermeiro imediatamente.
Advertências e precauções
Não use Dynastatse tem atualmente uma úlcera gástrica ou intestinal ou hemorragia gastrointestinal
Não use Dynastatse padece uma doença grave no fígado
Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar Dynastat:
- se teve anteriormente uma úlcera, hemorragia ou perfuração no trato gastrointestinal
- se teve uma reação cutânea (p.ex.: erupções, habões, ronchas, ampollas, raias vermelhas) com qualquer medicamento
- se está tomando ácido acetilsalicílico (aspirina) ou outros AINEs (p.ex.: ibuprofeno)
- se fuma ou bebe álcool
- se tem diabetes
- se sofre de angina de peito, tem coágulos na sangue, a tensão arterial alta ou o colesterol elevado
- se está em tratamento antiagregante
- se tem retenção de líquidos (edema)
- se padece uma doença do rim ou do fígado
- se está desidratado, o que pode acontecer se você teve diarreia ou vomitou ou não pôde tomar líquidos
- se tem uma infecção, pois pode mascarar a febre (que é um sinal de infecção)
- se recebe medicamentos para reduzir a coagulação da sangue (p.ex.: warfarina/anticoagulantes semelhantes à warfarina ou medicamentos orais novos contra a coagulação, p.ex.: apixabano, dabigatrano e rivaroxabano)
- se utiliza medicamentos denominados corticosteroides (p.ex.: prednisona)
- se utiliza uma classe de medicamentos usados para tratar a depressão denominados inibidores seletivos da recaptação de serotonina (p.ex.: sertralina)
Dynastat pode levar a um aumento da tensão arterial ou a um agravamento de uma tensão arterial já elevada, o que pode resultar num aumento dos efeitos secundários associados a doenças do coração. Pode ser que o seu médico queira fazer um acompanhamento da sua tensão arterial durante o tratamento com Dynastat.
Podem ocorrer erupções cutâneas potencialmente mortais com o uso de Dynastat e deve-se suspender o tratamento ante a primeira aparição de uma erupção cutânea, ampollas e descamação da pele, lesões das mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade. Se apresentar uma erupção cutânea, outros sinais e sintomas na pele ou nas mucosas (como o interior das bochechas ou os lábios), solicite a atenção urgente de um médico e informe-o de que está tomando este medicamento.
Crianças e adolescentes
Não se deve administrar Dynastat a crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Dynastat
Informa ao seu médico ou enfermeiro seestá utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Os medicamentos algumas vezes podem interferir uns com os outros. O seu médico pode reduzir a dose de Dynastat ou de outros medicamentos, ou pode necessitar tomar outro medicamento diferente. É especialmente importante mencionar:
- Ácido acetilsalicílico (aspirina) ou outros medicamentos anti-inflamatórios
- Fluconazol - utilizado para as infecções por fungos
- Inibidores da ECA, inibidores da angiotensina II, bloqueantes β adrenérgicos e diuréticos - utilizados para a tensão arterial alta e os problemas do coração
- Ciclosporina ou tacrolimo - utilizados após os transplantes
- Warfarina - ou outros medicamentos semelhantes à warfarina utilizados para prevenir os coágulos sanguíneos, incluindo os medicamentos novos, como apixabano, dabigatrano e rivaroxabano
- Lítio - utilizado para tratar a depressão
- Rifampicina - utilizada para as infecções por bactérias
- Antiarrítmicos - utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares
- Fenitoína ou carbamazepina - utilizadas para a epilepsia
- Metotrexato - utilizado para a artrite reumatoide e o cancro
- Diazepam - utilizado para a sedação e a ansiedade
- Omeprazol - utilizado para o tratamento das úlceras
Gravidez, amamentação e fertilidade
- Dynastat não se deve utilizar se se encontra nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode danificar o feto ou causar problemas no parto. Dynastat pode causar problemas renais e cardíacos no feto. Dynastat pode afetar a sua tendência e a do seu bebê a sangrar e fazer com que o parto se atrasse ou dure mais do que o esperado. Dynastat não se deve utilizar durante os primeiros 6 meses de gravidez a menos que seja absolutamente necessário e assim o indique o seu médico. Se necessita de tratamento durante este período ou enquanto tenta ficar grávida, deve-se utilizar a dose mais baixa durante o menor tempo possível. Se for utilizado durante mais de alguns dias a partir das 20 semanas de gravidez, Dynastat pode causar problemas renais no feto que podem dar lugar a níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnios) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (conduto arterial) no coração do bebê. Se necessita de tratamento durante mais de alguns dias, o seu médico pode recomendar um acompanhamento adicional.
- Se está em período de amamentação,não deve ser administrado Dynastat, pois uma pequena quantidade de Dynastat se transferirá para o leite materno.
- Os AINEs, entre os quais se inclui Dynastat, podem dificultar a gravidez. Informe o seu médico se está a pensar ficar grávida ou se tem problemas para conceber.
Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Se se sentir mareado ou cansado após a injeção, não conduza nem use máquinas até que se sinta melhor novamente.
Dynastat contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por ml; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
3. Como usar Dynastat
Dynastat será administrado por um médico ou um enfermeiro. Eles dissolverão o pó antes, e luego lhe injetarão a solução numa veia ou num músculo. A injeção pode ser administrada rapidamente e directamente numa veia ou numa via intravenosa existente (um conduto fino que se introduz numa veia), ou pode ser administrada lentamente e profundamente no músculo. Só lhe será injetado Dynastat durante um período curto e apenas para o alívio da dor.
A dose habitual para iniciar o tratamento é 40 mg.
Pode ser administrada outra dose - de 20 mg ou 40 mg – de 6 a 12 horas após a primeira.
Não devem ser administrados mais de 80 mg em 24 horas.
A algumas pessoas podem ser administradas doses mais baixas:
- Pessoas com problemas de fígado
- Pessoas com problemas graves de rim
- Pacientes maiores de 65 anos com um peso inferior a 50 kg
- Pessoas que tomam fluconazol
Se Dynastat for utilizado com medicamentos que suprimem a dor forte (chamados analgésicos opiáceos) como a morfina, a dose de Dynastat será a mesma que a que se descreve anteriormente.
Se lhe for administrado mais Dynastat do que o deveria, pode experimentar efeitos adversos que foram comunicados com as doses recomendadas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Interrompa o tratamento com Dynastat e informe o seu médico imediatamente:
- se desenvolver uma erupção ou ulcerização que possa aparecer em qualquer parte do seu corpo (p.ex.: pele, boca, olhos, face, lábios ou língua), ou desenvolver qualquer outro sinal de reação alérgica como erupção cutânea, inchaço da face, os lábios ou a língua, que possa causar dificuldade respiratória ou para engolir – isto acontece em raros casos
- se lhe saírem ampollas ou tiver descamação da pele - isto acontece em raros casos
- a aparição dessas reações cutâneas pode ocorrer em qualquer momento, embora geralmente apareçam durante o primeiro mês de tratamento; a frequência de notificação desses acontecimentos parece ser maior com valdecoxib, um medicamento relacionado com parecoxib, em comparação com outros inibidores da COX-2
- se tiver icterícia (a sua pele ou o branco dos olhos se torna amarelo)
- se tiver qualquer sinal de hemorragia no estômago ou no intestino, tais como fezes enegrecidas ou sanguinolentas, ou vómitos com sangue
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 pessoa em cada 10
- Náuseas (sensação de mal-estar)
Frequentes: podem afetar até 1 pessoa em cada 10
- Mudança na tensão arterial (subida ou descida)
- Pode ter dor de costas
- Podem inchár-se-lhe as pernas, tornozelos e pés (retenção de líquidos)
- Pode sentir formigamento – pode que perca sensibilidade na pele ao dor e ao tacto
- Pode ter vómitos, dor de estômago, dispepsia, constipação, inchaço e gases
- Os testes de função renal podem mostrar alterações
- Pode sentir agitação ou ter dificuldades para dormir
- Tontura
- Há um risco de anemia – mudanças nas células vermelhas da sangue após uma operação que lhe podem causar fadiga e dificuldade para respirar
- Pode ter a garganta dolorida ou dificuldades para respirar (sensação de falta de ar)
- Pode ter coceira na pele
- Pode urinar menos do que o habitual
- Alvéolo seco (inflamação e dor após uma extração dental)
- Aumento da sudorese
- Diminuição dos níveis de potássio nos análises de sangue
Pouco frequentes: podem afetar até 1 pessoa em cada 100
- Ataque cardíaco
- Existe risco de padecer uma doença cerebrovascular, por exemplo acidente vascular cerebral, ou acidente cerebral isquémico transitório (diminuição transitória do fluxo de sangue ao cérebro) / mini-acidente vascular cerebral ou angina, ou bloqueio dos vasos sanguíneos que vão ao coração ou ao cérebro
- Coágulos de sangue nos pulmões
- Agravamento da tensão arterial alta
- Úlceras digestivas, refluxo ácido estomacal crónico
- O coração pode bater mais lentamente
- Diminuição da tensão arterial ao levantar-se
- Os análises de sangue podem mostrar alterações da função do fígado
- Pode ter hematomas com facilidade devido a um recuento baixo de plaquetas na sangue
- As feridas de uma operação podem infectar-se, podem ter secreção anormal
- Pele descolorida (cardenais)
- Complicações na cicatrização da pele após uma operação
- Os análises de sangue podem mostrar níveis elevados de açúcar
- Dor ou reação no local da injeção
- Erupção, ou erupção aumentada com coceira (habão urticarial)
- Anorexia (perda de apetite)
- Dor nas articulações
- Níveis elevados de enzimas no sangue em análises sanguíneas que indicam a existência de uma lesão ou estresse no coração, cérebro ou tecido muscular
- Boca seca
- Debilidade muscular
- Dor de ouvido
- Sons abdominais anormais
Raros: podem afetar até 1 pessoa em cada 1.000
- Erupção ou ulcerização que pode aparecer em qualquer parte do seu corpo (p.ex.: pele, boca, olhos, face, lábios ou língua), ou outros sinais de reações alérgicas como erupção cutânea, inchaço da face, os lábios e a língua, dificuldade respiratória ou para engolir (que pode ser mortal)
- Inchaço, ampollas ou descamação da pele
- Insuficiência renal aguda
- Hepatite (inflamação do fígado)
- Inflamação da garganta (esófago)
- Inflamação do pâncreas (pode dar lugar a dor de estômago)
Não conhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
- Colapso devido a uma grave descida da tensão arterial
- Insuficiência cardíaca
- Insuficiência renal
- Batimentos cardíacos acelerados ou irregulares
- Dificuldade para respirar
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Dynastat
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta do frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação antes da reconstituição.
É recomendável que Dynastat seja utilizado o mais breve possível uma vez misturado com o solvente, embora possa ser conservado se se seguiram estritamente as instruções que há no final do prospecto. A solução injectável deve ser um líquido transparente e incolor. A solução não deve ser utilizada se houver partículasna solução injectável ou se o pó ou a solução estão descoloridos.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Dynastat
- O princípio ativo é parecoxib (como parecoxib sódico). Cada frasco contém 40 mg de parecoxib como parecoxib sódico 42,36 mg. Quando reconstituído com 2 ml de solvente, obtém-se 20 mg/ml de parecoxib. Quando reconstituído em uma solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%), Dynastat contém aproximadamente 0,44 mEq de sódio por frasco.
- Os demais componentes são:
Pó
Hydrogenofosfato de disódio
Ácido fosfórico e/ou hidróxido de sódio (para ajuste do pH).
Solvente
Cloreto de sódio
Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio (para ajuste do pH)
Água para preparações injetáveis.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Dynastat está disponível como um pó de cor branca a esbranquiçada.
O pó está contido em frascos de vidro incolor (5 ml) com um tampão, selados com uma cápsula flip-offpúrpura, sobre o fecho de alumínio.
O solvente está contido em ampolas de vidro neutro e incolor (2 ml).
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização: Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelas, Bélgica.
Responsável pela fabricação: Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands, Bélgica.
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização.
Espanha
Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00
Data da última revisão deste prospecto: 01/2024.
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde
Dose.A dose recomendada é de 40 mg administrada por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), seguida por outra dose de 20 mg ou 40 mg a cada 6-12 horas, conforme necessário, sem exceder 80 mg/dia. A injeção IV em bolus pode ser administrada rapidamente e diretamente em uma veia ou em uma via IV existente. A injeção IM deve ser administrada lentamente e profundamente no músculo. Há uma experiência clínica limitada com Dynastat em tratamentos superiores a 3 dias. Como o risco cardiovascular dos inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (COX-2) pode aumentar com a dose e a duração da exposição, devem ser utilizados durante o menor tempo possível e na dose mínima eficaz diária. Durante o período pós-comercialização, foram notificados casos de hipotensão grave logo após a administração de parecoxib. Alguns desses casos ocorreram sem apresentar outros sinais de anafilaxia. O médico deve estar preparado para tratar a hipotensão grave. A administração é por via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV).A injeção IM deve ser realizada lentamente e profundamente no músculo, e a injeção IV em bolus pode ser realizada rapidamente e diretamente em uma veia ou em uma via IV existente. Vias de administração diferentes de IV ou IM Não foram estudadas outras vias de administração diferentes da via IV ou IM (por exemplo, via intra-articular, intratecal), e portanto não devem ser utilizadas. Solventes para a reconstituição Este produto não deve ser misturadocom outros medicamentos. Deve ser reconstituído apenas com um dos seguintes:
Não se podemutilizar para reconstituição as seguintes soluções:
Processo de reconstituição Empregar uma técnica asséptica para reconstituir o liofilizado de parecoxib (como parecoxib sódico). Frasco de 40 mg: Retirar a cápsula flip-offpúrpura para deixar exposta a parte central do tampão de borracha do frasco de 40 mg de parecoxib. Retirar, com uma agulha estéril e uma seringa, 2 ml de um solvente adequado e inserir a agulha na parte central do tampão de borracha, introduzindo o solvente dentro do frasco de 40 mg de parecoxib. Dissolver o pó completamenteagitando com um movimento suave e inspecionar a solução reconstituída antes de seu uso. A solução reconstituída não deve ser utilizadase estiver decolorada ou turva ou se forem observadas partículas em suspensão. Todo o conteúdo do frasco deve ser utilizado para uma única administração. Se for necessária uma dose inferior a 40mg, deve-se descartar o volume sobrante de solução reconstituída que reste no frasco. Compatibilidade da solução na via IV Dynastat pode precipitar quando combinado em solução com outros medicamentos, e portanto, Dynastat não deve ser misturado com nenhum outro medicamento, nem durante a reconstituição nem durante a injeção. Em pacientes que utilizem a mesma via IV para injetar outro medicamento, a via deve ser lavada adequadamente antes e após a administração de Dynastat, com uma solução de compatibilidade conhecida. Após a reconstituiçãocom os solventes adequados, Dynastat pode ser injetado apenas por via IV ou IM, ou em vias IV que perfundam o seguinte:
Nãose recomendaa injeção em uma via IV que perfunda glicose 50 mg/ml (5%) em Ringer Lactato solução injetável, ou outras soluções IV que não sejam enumeradas nesta seção, pois pode causar a precipitação da solução. A solução é para administração única e não deve ser conservada em geladeira nem congelada. Foi demonstrada estabilidade física e química no uso da solução reconstituída durante um período de até 24 horas a 25°C. Portanto, devem ser consideradas 24 horas como o período de validade máximo do produto reconstituído. No entanto, devido à importância do risco de infecção microbiológica em produtos injetáveis, a solução reconstituída deve ser utilizada imediatamente, a menos que a reconstituição tenha sido realizada em condições assépticas controladas e validadas. A menos que tais requisitos sejam atendidos, os tempos de armazenamento e as condições prévias à utilização são responsabilidade do usuário e normalmente não devem exceder 12 horas a 25°C. |
- País de registo
- Forma farmacêuticaINJETÁVEL, 40 mg
- Código ATCM01AH04
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- ComposiçãoCLORURO DE SODIO (0 - mg), HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO (0 - mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0 - mg)
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVELForma farmacêutica: INJETÁVEL, 40 mgSubstância ativa: parecoxibFabricante: Pfizer Europe Ma EeigRequer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 120 mg etoricoxibSubstância ativa: etoricoxibFabricante: Organon Salud S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 30 mg etoricoxibSubstância ativa: etoricoxibFabricante: Organon Salud S.L.Requer receita médica
Médicos online para DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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Perguntas frequentes
DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL requer receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.
A substância ativa de DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL é parecoxib. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL é fabricado por Pfizer Europe Ma Eeig. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever DYNASTAT 40 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.
Portugal dispõe de uma infraestrutura de saúde bem desenvolvida em cidades principais como Lisboa, Porto, Faro e Braga. As farmácias estão amplamente disponíveis e funcionam sob regulamentação rigorosa, garantindo o acesso a medicamentos sujeitos a receita médica.
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Outros medicamentos com a mesma substância ativa (parecoxib) incluem DYNASTAT 40 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, ACOXXEL 120 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA, ACOXXEL 30 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA. Podem ter nomes comerciais ou formulações diferentes, mas contêm o mesmo princípio terapêutico. Consulte sempre um médico antes de iniciar ou alterar qualquer medicação.
