ENTYVIO 108 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA

2. O que precisa saber antes de começar a usar Entyvio

Não use Entyvio

• se é alérgico a vedolizumab ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se tem uma infecção ativa grave, por exemplo, tuberculose, septicemia, vómitos ou diarreia graves (gastroenterite) ou infecção do sistema nervoso.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar Entyvio.

Informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamentequando use este medicamento pela primeira vez, durante o tratamento e nos períodos entre doses:

• se experimentar visão dupla, borrosa ou perda de visão, dificuldade na fala, fraqueza em um braço ou perna, um cambio no seu modo de caminhar ou problemas de equilíbrio, entorpecimento persistente, diminuição ou perda de sensibilidade, confusão ou perda de memória. Todos estes sintomas poderiam corresponder a uma complicação cerebral grave e potencialmente mortalconhecida como leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP).

• se tem uma infecção, ou acredita que tem uma infecção – os sinais podem ser tremores, tos persistente ou febre alta-. Algumas infecções podem ser graves e até potencialmente mortais se não forem tratadas.

• se experimentar sinais de uma reação alérgicacomo silvos, dificuldade para respirar, habones, picos, inchaço ou tonturas. Para informação mais detalhada, consulte o apartado sobre reações alérgicas na secção 4.

• se vai receber alguma vacinaou a recebeu recentemente. Entyvio pode afetar a forma como você responde a uma vacina.

• se tem cancro, diga ao seu médico. O seu médico terá que decidir se é possível administrar-lhe Entyvio.

• se não se sente nada melhor, dado que o vedolizumab pode tardar até 14 semanas em agir em alguns pacientes com doença de Crohn muito ativa.

Crianças e adolescentes

Entyvio não é recomendado para uso em crianças e adolescentes (menores de 18 anos de idade) devido à falta de informação sobre a utilização deste medicamento neste grupo de idade.

Outros medicamentos e Entyvio

Informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

• Entyvio não deve ser administrado junto com outros medicamentos biológicos supressores do sistema imunológico, porque se desconhecem os efeitos que se podem produzir.

Informar o seu médico se anteriormente lhe foi administrado:

• natalizumab (um medicamento indicado para a esclerose múltipla) ou
• rituximab (um medicamento indicado para certos tipos de cancro e a artrite reumatoide).

O seu médico terá que decidir se é possível administrar-lhe Entyvio.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

Desconhecem-se os efeitos de Entyvio em mulheres grávidas. Por isso, não se recomenda utilizar este medicamento durante a gravidez. Você e o seu médico devem decidir se o benefício para si é claramente superior ao risco potencial para si e o seu bebé.

Se é uma mulher em idade fértil, recomenda-se que evite ficar grávida durante o uso de Entyvio. Deve utilizar métodos anticonceptivos adequados durante o tratamento e durante pelo menos 4,5 meses após receber a última dose.

Amamentação

Informar o seu médico se está em período de amamentação ou tem intenção de estar. Entyvio passa para o leite materno. Não existe informação suficiente relativa aos efeitos que isso pode ter no seu bebé e na produção de leite. Deve decidir-se se interromper a amamentação ou o tratamento com Entyvio, para o que será necessário avaliar os benefícios da amamentação para o seu bebé e os benefícios do tratamento para si.

Condução e uso de máquinas

Os efeitos deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas ou ferramentas são pequenos. Um número reduzido de pacientes se sentiram tontos após receber Entyvio. Se se sente tonto, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas.

Entyvio 108mg solução injetável contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Entyvio

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte-os de novo.

Você ou o seu cuidador receberão formação sobre o uso das injeções sob a pele (as injeções subcutâneas) de Entyvio.

Quanto Entyvio será administrado

O tratamento com Entyvio é o mesmo para a colite ulcerosa e para a doença de Crohn.

A dose recomendada é de 108 mg de Entyvio administrados mediante injeção subcutânea uma vez cada 2 semanas.

• No início do tratamento, o seu médico lhe administrará as doses iniciais de Entyvio mediante um sistema de perfusão com goteo em uma das veias do braço (perfusão intravenosa) durante cerca de 30 minutos.
• Após 2 perfusões intravenosas como mínimo, poderá iniciar o tratamento com Entyvio mediante injeção subcutânea (mediante injeção sob a pele). A primeira injeção subcutânea será administrada no momento da próxima perfusão intravenosa programada, e cada 2 semanas a partir de então.

Como injetar Entyvio

Você mesmo pode administrar as injeções subcutâneas ou pode fazê-lo um cuidador, após receber formação sobre isso. No final deste prospecto, encontrará instruções sobre como proceder à injeção subcutânea.

Se esqueceu ou omitiu uma injeção de Entyvio

Se esqueceu ou omitiu uma dose, injete a próxima dose assim que for possível e, a seguir, cada 2 semanas.

Se interromper o tratamento com Entyvio

Não deixe de usar Entyvio sem falar antes com o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Informar o seu médico imediatamentese notar algum dos seguintes sintomas:

• reações alérgicas (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes), com sinais como silvos ou dificuldade para respirar, habones, picos, inchaço, sensação de mal-estar, dor no local de perfusão, eritema
• infecções (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes), com sinais como tremores ou calafrios, febre alta ou erupções

Outros efeitos adversos

Informar o seu médico o mais cedo possívelse notar algum dos seguintes sintomas:

Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)

• resfriado comum
• dor nas articulações
• dor de cabeça

Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)

• neumonia
• infecção bacteriana do intestino grosso por Clostridium difficile
• febre
• infecção respiratória
• alterações no funcionamento do fígado, aumento das enzimas hepáticas (mostram-se nos análises de sangue)
• fadiga
• tosse
• gripe
• dor nas costas
• dor de garganta
• sinusite
• picos/prurido
• erupção e eritema
• dor nas extremidades
• cãibras musculares
• fraqueza muscular
• infecção de garganta
• gripe estomacal
• infecção anal
• dor anal
• fezes duras
• estômago inchado
• flatulências
• pressão arterial alta
• entorpecimento ou formigamento
• ardor de estômago
• hemorroides
• nariz entupido
• eczema

• sudorese noturna
• acne (espinhas)
• reações na zona de injeção (dor, inchaço, eritema ou picos)
• herpes zóster

Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)

• eritema e sensibilidade dos folículos pilosos
• infecção de boca e garganta por leveduras
• infecção vaginal
• visão borrosa (perda da acuidade visual)

Efeitos adversos muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes)

• reação alérgica repentina e grave que pode causar dificuldade para respirar, inflamação, aceleração do ritmo cardíaco, sudorese, queda da pressão arterial, tontura, perda do conhecimento e desmaio (reação anafilática e choque anafilático)
• inflamação do fígado (hepatite). Os sinais e sintomas de hepatite podem incluir provas de função hepática anormais, amarelamento dos olhos ou da pele (icterícia), dor na parte direita da área do estômago ou cardenales

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• doença pulmonar que provoca dificuldade para respirar (doença pulmonar intersticial)

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Entyvio

• Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo e na etiqueta, após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
• Entyvio é para uso único.

Conservar na geladeira (entre 2 °C e 8 °C). Conservar a(s) seringa(s) pré-carregada(s) no estojo original para protegê-la(s) da luz. Se for necessário, uma única seringa pré-carregada pode ser conservada fora da geladeira protegida da luz a temperatura ambiente (até 25 °C) durante 7 dias, no máximo. Não utilize a seringa se levou mais de 7 dias fora da geladeira.

• Não congelar. Não expor diretamente à luz do sol.
• Não utilizar este medicamento se se observar presença de partículas no líquido ou decoloração (deve ser incolor ou apresentar uma tonalidade amarelenta) antes da administração.
• Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Entyvio

• O princípio ativoé vedolizumab. Cada seringa precarregada contém 108 mg de vedolizumab.
• Os demais componentessão ácido cítrico monohidratado, citrato sódico dihidratado, L-histidina, monohidrocloruro de L-histidina, hidrocloruro de L-arginina, polissorbato 80 e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

• Entyvio é uma solução injetável incolor ou de cor amarela que é fornecida em uma seringa precarregada de vidro com um dispositivo de segurança automático que protege a agulha após a injeção. A seringa tem uma proteção de borracha para a agulha, recoberta por uma capa de plástico e um tampão de borracha.
• Entyvio está disponível em embalagens com 1 ou 2 seringas precarregadas e em embalagens múltiplas com 6 (6 x 1) seringas precarregadas. Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização

Takeda Pharma A/S

Delta Park 45

2665 Vallensbaek Strand

Dinamarca

Responsável pela fabricação

Takeda Austria GmbH

St. Peter-Straße 25

A-4020 Linz

Áustria

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto: 03/2025

Outras fontes de informação

Este prospecto está disponível em formato adequado para pacientes cegos ou com visão reduzida e pode ser solicitado ao representante local do titular da autorização de comercialização.

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

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Esta informação é destinada apenas a profissionais de saúde:

Rastreabilidade

Com o objetivo de melhorar a rastreabilidade dos medicamentos biológicos, o nome e o número do lote do medicamento administrado devem ser claramente registrados.

Instruções de uso:

Leia e siga estas instruções antes de proceder à injeção. Seu médico, enfermeiro ou farmacêutico devem mostrar-lhe como usar a seringa precarregada de Entyvio antes de usá-la pela primeira vez.

Sua seringa precarregada de Entyvio de uso único