EPLERENONA TARBIS 25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Eplerenona Tarbis

Não tome Eplerenona Tarbis

• Se é hipersensível (alérgico) a eplerenona ou a qualquer um dos outros componentes de Eplerenona Tarbis.
• Se tem níveis elevados de potássio no sangue (hiperpotasemia).
• Se está a tomar medicamentos de grupos que o ajudem a eliminar o excesso de líquido no organismo (diuréticos poupadores de potássio) ou “comprimidos de sal” (suplementos de potássio).
• Se tem insuficiência renal grave.
• Se tem insuficiência hepática grave.
• Se está a tomar medicamentos utilizados para tratar as infecções causadas por fungos (cetoconazol ou itraconazol).
• Se está a tomar medicamentos antivirais para o tratamento do VIH (ritonavir ou nelfinavir).
• Se está a tomar antibióticos utilizados para tratar infecções bacterianas (claritromicina ou telitromicina).
• Se está a tomar nefazodona para tratar a depressão.
• Se está a tomar ao mesmo tempo medicamentos utilizados para tratar certas doenças cardíacas ou hipertensão (como são os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) e antagonistas dos receptores de angiotensina (ARA)).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar eplerenona:

• Se tem uma doença de rim ou de fígado (ver “Não tome Eplerenona Tarbis”)
• Se está a tomar lítio (utilizado normalmente para tratar distúrbios maníaco-depressivos, também chamado de distúrbio bipolar)
• Se está a tomar tacrólimus ou ciclosporina (utilizados para tratar doenças da pele, tais como psoríase ou eczema, e para prevenir a rejeição de órgãos transplantados)

Uso de Eplerenona Tarbis com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Eplerenona pode afetar outros medicamentos. Estes, por sua vez, podem afetar o funcionamento correto de eplerenona.

Não deve tomar Eplerenona Tarbis com os seguintes medicamentos (ver secção “Não utilize Eplerenona Tarbis”):

• Itraconazol ou cetoconazol (utilizados para tratar infecções por fungos), ritonavir, nelfinavir (medicamentos antivirais para tratar o SIDA), claritromicina, telitromicina (utilizados para tratar infecções bacterianas) ou nefazodona (utilizados para tratar a depressão), porque estes medicamentos reduzem o metabolismo de Eplerenona Tarbis, e por tanto prolongam o seu efeito no organismo.

• Diuréticos chamados poupadores de potássio (medicamentos que o ajudem a eliminar o excesso de líquido no organismo) ou suplementos de potássio (comprimidos de sal), porque estes medicamentos aumentam o risco de apresentar níveis elevados de potássio no sangue.

• Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) e antagonistas dos receptores de angiotensina (ARA) ao mesmo tempo (que se utilizam para tratar a pressão sanguínea elevada, doença cardíaca ou certas doenças do rim) porque estes medicamentos podem aumentar o risco de apresentar níveis elevados de potássio no sangue.

Informa ao seu médico se está a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

• Lítio (utilizado normalmente para tratar distúrbios maníaco-depressivos, também chamado de distúrbio bipolar). O uso de lítio junto com diuréticos e inibidores da ECA (utilizados para tratar a pressão arterial elevada e a doença cardíaca) demonstrou causar níveis demasiado elevados de lítio no sangue que podem causar as seguintes reações adversas: perda de apetite, alterações da visão, cansaço, fraqueza muscular e cãibras musculares.
• Ciclosporina ou tacrólimus (utilizados para tratar doenças da pele, tais como psoríase ou eczema, e para prevenir a rejeição de órgãos transplantados). Estes medicamentos podem causar problemas renais e por tanto aumentar o risco de que se produzam níveis elevados de potássio no sangue.
• Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs – certos analgésicos como ibuprofeno, utilizados para aliviar a dor, rigidez e inflamação). Estes medicamentos podem causar problemas de rim e por tanto aumentar o risco de níveis elevados de potássio no sangue.
• Trimetoprim (utilizado para tratar as infecções bacterianas) pode aumentar o risco de níveis elevados de potássio no sangue.
• Bloqueantes alfa-1, como prazosina ou alfuzosina (utilizados para tratar a tensão sanguínea elevada e certas doenças da próstata) podem levar a uma diminuição da tensão sanguínea e à aparência de tonturas ao levantar.
• Antidepressivos tricíclicos como amitriptilina ou amoxapina (para o tratamento da depressão), antipsicóticos (conhecidos como neurolépticos) como clorpromazina ou haloperidol (para o tratamento de distúrbios psiquiátricos), amifostina (utilizado durante a quimioterapia do cancro) e baclofeno (utilizado para tratar espasmos musculares). Estes medicamentos podem levar a uma diminuição da tensão sanguínea e à aparência de tonturas ao levantar.
• Glucocorticoides, como hidrocortisona ou prednisona (utilizados para tratar a inflamação e certas doenças da pele) e tetracosactida (utilizado principalmente para diagnosticar e tratar doenças da corteza adrenal) pode reduzir o efeito reductor da tensão sanguínea de Eplerenona Tarbis.
• Digoxina (utilizado no tratamento de doenças do coração). Os níveis sanguíneos de digoxina podem aumentar quando se toma junto com Eplerenona Tarbis.
• Warfarina (um medicamento anticoagulante): É necessário precaução quando se toma warfarina devido a que níveis elevados de warfarina no sangue podem ocasionar alterações no efeito de Eplerenona Qualimetrix no corpo.
• Eritromicina (utilizado para tratar infecções bacterianas), saquinavir (medicamento antiviral para tratar infecções por VIH), fluconazol (utilizado para tratar infecções por fungos), amiodarona, diltiazem e verapamilo (para o tratamento de problemas cardíacos e pressão arterial alta) reduzem o metabolismo de Eplerenona Tarbis prolongando por tanto o efeito deste no organismo.
• Hypericum perforatum ou erva de São João (planta medicinal), rifampicina (utilizado para tratar infecções bacterianas), carbamazepina, fenitoína e fenobarbital (utilizado, entre outros, para tratar a epilepsia) podem aumentar o metabolismo de Eplerenona Tarbis e por tanto reduzir o seu efeito.

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderá ter que tomar qualquer outro medicamento.

Toma de Eplerenona Tarbis com alimentos e bebidas

Eplerenona Tarbis pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e lactação

Não foi avaliado o efeito de Eplerenona Tarbis durante a gravidez em humanos.

Desconhece-se se eplerenona é eliminada no leite materno. O médico decidirá com si se se interrompe a lactação ou se se suspende o tratamento.

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Após tomar Eplerenona Tarbis, pode sentir-se tonto. Se isso acontecer, não conduza nem maneje máquinas.

Eplerenona Tarbis contém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Eplerenona Tarbis

Siga exatamente as instruções de administração de Eplerenona Tarbis indicadas pelo seu médico. Consulte de novo o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Os comprimidos de Eplerenona Tarbis devem ser engolidos inteiros com ou sem alimentos. Engula os comprimidos inteiros com água abundante.

Eplerenona Tarbis é administrado normalmente junto com outros medicamentos para a insuficiência cardíaca, por exemplo, betabloqueantes. A dose inicial habitual é um comprimido de 25 mg uma vez ao dia, aumentando posteriormente após cerca de 4 semanas para 50 mg diários (um comprimido de 50 mg ou dois comprimidos de 25 mg). O regime de dose máximo é de 50 mg ao dia.

Devem ser medidos os níveis de potássio no sangue antes de começar o tratamento com Eplerenona Tarbis, durante a primeira semana e ao mês após iniciar o tratamento ou após uma alteração na dose. O seu médico poderá ajustar a dose em função dos seus níveis de potássio no sangue.

Se tiver insuficiência renal ligeira, deverá iniciar o tratamento com um comprimido de 25 mg ao dia e se tiver uma insuficiência renal moderada, deverá iniciar o tratamento com um comprimido de 25 mg em dias alternados. Estas doses poderão ser ajustadas, se o seu médico o indicar, e de acordo com os seus níveis de potássio sanguíneos. Eplerenona Tarbis não é recomendado em pacientes com doença renal grave.

Não é necessário um ajuste de dose inicial nos pacientes com insuficiência hepática de ligeira a moderada. Se tiver problemas de fígado ou de rim, pode ser necessário fazer-lhe com mais frequência determinações de potássio no sangue (ver também “Não tome Eplerenona Tarbis”).

Em idosos: não se requer um ajuste de dose inicial.

Em crianças e adolescentes: Eplerenona Tarbis não é recomendado.

Se tomar mais Eplerenona Tarbis do que deve

Se tomar mais Eplerenona Tarbis do que deve, avise imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Se tomou demasiado medicamento, os sintomas mais prováveis serão pressão arterial baixa (manifestada como uma sensação de tontura, visão borrosa, fraqueza, perda aguda da consciência) ou hiperpotasemia, níveis altos de potássio no sangue (manifestado por cãibras musculares, diarreia, náuseas, tonturas ou dor de cabeça).

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Eplerenona Tarbis

Se já é quase hora de tomar o próximo comprimido, salte a dose que esqueceu e tome o comprimido seguinte à hora que corresponda. De outra forma, tome o comprimido assim que se lembrar, desde que faltam mais de 12 horas até a hora de tomar o próximo comprimido. Volte a tomar o seu medicamento da forma habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Eplerenona Tarbis

É importante continuar a tomar Eplerenona Tarbis como lhe indicaram, a menos que o seu médico lhe indique que cesse o tratamento. Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, Eplerenona Tarbis pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se se produzir algum dos seguintes:

Solicite atenção médica imediatamente

• inchaço da face, língua ou garganta
• dificuldade para engolir
• bolhas e dificuldade para respirar

Estes são os sintomas do edema angioneurótico.

Outros efeitos adversos comunicados incluem:

Efeitos adversos frequentes(produzem-se entre 1 e 10 de cada 100 pacientes):

• Infarto de miocárdio
• níveis de potássio elevados no sangue (estes sintomas incluem cãibras musculares, diarreia, náuseas, tonturas ou dor de cabeça)
• tonturas
• desmaio
• infecção
• tosse
• prisão de ventre
• pressão sanguínea baixa
• diarreia
• náuseas
• função renal anormal
• erupção
• coceira
• espasmo e dor muscular
• aumento dos níveis de ureia no sangue

Efeitos adversos pouco frequentes(produzem-se entre 1 e 10 de cada 1.000 pacientes):

• eosinofilia (aumento de certos glóbulos brancos)
• desidratação
• quantidades elevadas de colesterol ou triglicéridos (gorduras) no sangue
• baixos níveis de sódio no sangue
• insónia (dificuldade para dormir)
• dor de cabeça
• molestias cardíacas como por exemplo latidos irregulares, latidos rápidos e insuficiência cardíaca
• inflamação da vesícula biliar
• baixa da tensão sanguínea que pode causar tonturas ao levantar
• trombose (coágulo sanguíneo) nas pernas
• dor de garganta
• flatulência
• vómitos
• baixo funcionamento da tiróide
• aumento da glicose no sangue
• diminuição do sentido do tato
• aumento da sudorese
• dor de costas
• fraqueza e mal-estar geral
• elevação dos níveis de creatinina no sangue que podem indicar problemas renais
• inflamação do rim
• aumento das mamas em homens
• alterações em determinados análises de sangue.

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

5. Conservação de Eplerenona Tarbis

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Eplerenona Tarbis após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não se devem deitar pelos desguedes nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Eplerenona Tarbis

• O princípio ativo é eplerenona. Cada comprimido contém 25 mg de eplerenona.
• Os outros componentes são lactose monohidrato, celulose microcristalina (tipo 101), croscarmelosa de sódio, hipromelosa (Tipo 2910), celulose microcristalina (tipo 102), laurilsulfato de sódio, talco, estearato de magnésio (núcleo do comprimido);

Opadry II. white OY-L-28900: lactose monohidrato, hipromelosa (Tipo 2910), dióxido de titânio (E171), macrogol 4000 (revestimento do comprimido).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimido de 25 mg: comprimidos revestidos com película de cor branca-quase branca, redondo, biconvexos, marcado “CG3” em uma face do comprimido e liso (sem marcar) na outra face.

Eplerenona Tarbis 25 mg comprimidos revestidos com película EFG está disponível em envases blíster de 30 e 50 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercializaçãoTarbis Farma, S.L.

Gran Via Carlos III, 94

08028 Barcelona

Responsável pela fabricação

Laboratórios LICONSA S.A.

Avenida Miralcampo 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:Agosto de 2012

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/