GABAPENTINA TEVA-RATIOPHARM 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Gabapentina Teva-ratiopharm

Não tome Gabapentina Teva-ratiopharm

• se é alérgico (hipersensível) a gabapentina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Gabapentina Teva-ratiopharm

• se si padece problemas nos rins, o seu médico pode prescrever um regime de dosificação diferente
• se si está em hemodiálise (para eliminar produtos de resíduo por insuficiência renal), informe o seu médico se começar a sentir dor nos músculos e/ou fraqueza
• se desenvolve sintomas como dor de estômago persistente, vómitos, náuseas, avise o seu médico imediatamente, porque podem ser sintomas de pancreatite aguda (pâncreas inflamado).
• se padece um distúrbio do sistema nervoso ou um distúrbio respiratório ou se tem mais de 65 anos, é possível que o seu médico prescreva uma dose diferente.
• antes de tomar este medicamento, informe o seu médico se alguma vez abusou ou teve dependência do álcool, de medicamentos prescritos ou de drogas ilegais; pode ter um maior risco de desenvolver dependência da gabapentina.

Foram notificados casos de abuso e de dependência da gabapentina a partir da experiência pós-comercialização. Fale com o seu médico se tem antecedentes de abuso ou dependência.

Um pequeno número de pessoas em tratamento com antiepilépticos como gabapentina tiveram pensamentos de se fazerem mal ou se suicidarem. Se em algum momento si tiver esses pensamentos, contacte com o seu médico o mais rápido possível.

Dependência

Algumas pessoas podem desenvolver dependência (necessidade de continuar tomando o medicamento) da gabapentina. Podem ter síndrome de abstinência quando deixam de tomar gabapentina (ver secção 3, "Como tomar Gabapentina Teva-ratiopharm" e "Se interromper o tratamento com Gabapentina Teva-ratiopharm"). Se lhe preocupa desenvolver dependência da gabapentina, é importante que consulte o seu médico.

Se experimentar algum dos seguintes sinais enquanto toma gabapentina, pode ser indicativo de que desenvolveu dependência.

• Sente que precisa tomar o medicamento durante mais tempo do que lhe foi prescrito.
• Sente que precisa tomar uma dose superior à recomendada.
• Está tomando o medicamento por motivos diferentes da prescrição.
• Tentou várias vezes deixar de tomar o medicamento ou controlar como o toma, sem sucesso.
• Quando deixa de tomar o medicamento se sente mal e se sente melhor quando volta a tomá-lo.

Se nota algo do anterior, fale com o seu médico para decidir qual é a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é apropriado deixar o tratamento e como fazer isso de forma segura.

Informação importante sobre reações potencialmente graves

Foram notificados erupções cutâneas graves associadas ao uso de gabapentina, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS). Deixe de tomar gabapentina e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com essas reações cutâneas graves descritos na secção 4.

Leia a descrição desses sintomas na secção 4 deste prospecto“Contacte com o seu médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento, porque pode ser grave”.

Fraqueza muscular, sensibilidade ou dor à palpação e especialmente, se ao mesmo tempo se sente mal ou tem febre, pode ser devido a uma ruptura anormal das fibras musculares que pode dar origem a problemas nos rins e pôr em perigo a sua vida. Pode também experimentar decoloração da urina, e alterações nos resultados dos exames de sangue (aumento significativo da creatina fosfoquinase no sangue). Se experimentar algum desses sinais ou sintomas, por favor contacte imediatamente com o seu médico.

Uso de Gabapentina Teva-ratiopharm com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Em especial, informe ao seu médico (ou farmacêutico) se está tomando ou tomou recentemente qualquer medicamento para as convulsões, os distúrbios do sono, a depressão, a ansiedade ou qualquer outro problema neurológico ou psiquiátrico.

Medicamentos que contêm opioides como a morfina

Se si está tomando algum medicamento que contenha opioides (como morfina), informe ao seu médico ou farmacêutico porque os opioides podem aumentar o efeito de Gabapentina Teva-ratiopharm. Além disso, a combinação de Gabapentina Teva-ratiopharm com opioides pode causar sonolência, sedação, diminuição da respiração ou a morte.

Antiácidos para a digestão

Se tomar gabapentina ao mesmo tempo que antiácidos que contêm alumínio e magnésio, pode reduzir a absorção no estômago da gabapentina. Recomenda-se, portanto, que este medicamento seja tomado pelo menos duas horas após tomar um antiácido.

Gabapentina Teva-ratiopharm

• não se espera que Gabapentina Teva-ratiopharm interaja com outros medicamentos antiepilépticos ou com a pílula anticonceptiva oral
• pode interferir em algumas provas de laboratório, por isso se si precisa de um exame de urina, informe ao seu médico ou ao hospital sobre o que está tomando.

Toma de Gabapentina Teva-ratiopharm com alimentos e bebidas

Gabapentina Teva-ratiopharm pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

Não deve tomar Gabapentina Teva-ratiopharm durante a gravidez, a menos que o seu médico o tenha indicado. Deve utilizar um método anticonceptivo eficaz em mulheres em idade fértil.

Não há estudos específicos do uso de gabapentina em mulheres grávidas, mas no caso de outros medicamentos utilizados para tratar convulsões foi notificado um aumento do risco de dano ao bebê em desenvolvimento, em particular quando se utiliza ao mesmo tempo mais de um medicamento para tratar as crises. Portanto, sempre que seja possível, deve tentar tomar durante a gravidez apenas um medicamento para as convulsões e apenas sob conselho do seu médico.

Se tomar durante a gravidez, gabapentina pode provocar sintomas de abstinência nos recém-nascidos. Este risco pode ser maior quando gabapentina é tomada concomitantemente com analgésicos opioides (fármacos para o tratamento da dor intensa).

Contacte com o seu médico imediatamente se engravidar, se pensar que possa estar grávida ou se planeia engravidar enquanto está tomando Gabapentina Teva-ratiopharm. Não deixe bruscamente de tomar este medicamento porque isso pode originar uma antecipação da crise, o que poderia ter sérias consequências tanto para si como para o seu bebê.

Lactação

Gabapentina, o princípio ativo de Gabapentina Teva-ratiopharm, é excretado no leite materno. Não se recomenda dar aleitamento materno enquanto se estiver tomando Gabapentina Teva-ratiopharm, porque se desconhece o efeito no bebê.

Fertilidade

Não há efeitos sobre a fertilidade nos estudos em animais.

Condução e uso de máquinas

Gabapentina Teva-ratiopharm pode produzir tontura, sonolência e cansaço. Não deve conduzir, manejar maquinaria pesada nem praticar outras atividades potencialmente perigosas até que se saiba se este medicamento afeta a sua capacidade para realizar essas atividades.

3. Como tomar Gabapentina Teva-ratiopharm

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico. Não tome uma quantidade de medicamento superior à prescrita.

O seu médico determinará qual é a dose adequada para si.

Epilepsia, a dose recomendada é:

Adultos e adolescentes

Tome o número de comprimidos que o seu médico lhe indicou. Normalmente o seu médico irá aumentar gradualmente a sua dose. A dose inicial será geralmente de 300 a 900 mg por dia.

Portanto, a dose pode ser aumentada até uma dose máxima de 3600 mg por dia, que se divide em três doses iguais, por exemplo, uma pela manhã, uma ao meio-dia e uma à noite.

Crianças de 6 anos ou mais

O seu médico decidirá a dose a administrar ao seu filho com base no peso da criança. O tratamento começará com uma dose inicial baixa que será aumentada gradualmente durante um período aproximado de 3 dias. A dose normal para controlar a epilepsia é de 25-35 mg/kg/dia. A dose normalmente é administrada mediante ingestão dos comprimidos, repartida em 3 doses iguais por dia, normalmente uma pela manhã, uma ao meio-dia e uma à noite.

Não se recomenda o uso de Gabapentina Teva-ratiopharm em crianças menores de 6 anos.

Dor neuropática periférica, a dose recomendada é

Adultos

Tome o número de comprimidos que o seu médico lhe indicou. Normalmente o seu médico irá aumentar gradualmente a sua dose. A dose inicial será geralmente de 300 a 900 mg por dia. Portanto, a dose pode ser aumentada até uma dose máxima de 3600 mg por dia, que se divide em três doses iguais, por exemplo, uma pela manhã, outra ao meio-dia e outra à noite.

Se si tiver problemas nos rins ou se receber tratamento com hemodiálise

O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação e/ou doses diferentes se si tiver problemas nos rins ou se receber tratamento com hemodiálise.

Se si for um paciente de idade avançada (maior de 65 anos de idade)

Deve tomar a dose normal de Gabapentina Teva-ratiopharm, excepto se tiver problemas nos rins. O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação ou doses diferentes se si tiver problemas nos rins.

Se considera que o efeito de Gabapentina Teva-ratiopharm é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico o mais rápido possível.

Método de administração

Gabapentina Teva-ratiopharm é administrado por via oral. Engula sempre os comprimidos com uma quantidade suficiente de água.

Continue tomando este medicamento até que o seu médico lhe diga que deixe de tomá-lo.

Se tomar mais Gabapentina Teva-ratiopharm do que deve

Doses superiores às recomendadas podem provocar um aumento dos efeitos adversos, incluindo perda de consciência, tontura, visão dupla, fala arrastada, adormecimento e diarreia. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida, ou acuda à unidade de urgências do hospital mais próximo se tomar mais Gabapentina Teva-ratiopharm do que o seu médico prescreveu. Leve consigo qualquer comprimido que não tenha tomado, juntamente com o envase e o prospecto de forma que o hospital possa identificar facilmente o medicamento que tomou.

Se esquecer de tomar Gabapentina Teva-ratiopharm

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja o momento da próxima dose. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Gabapentina Teva-ratiopharm

Não deixe de tomar Gabapentina Teva-ratiopharm repentinamente. Se desejar deixar de tomar Gabapentina Teva-ratiopharm, fale com o seu médico em primeiro lugar. O seu médico lhe indicará como proceder. Se vai deixar o tratamento, isso deve ser feito de forma gradual durante um mínimo de uma semana. Deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados síndrome de abstinência, após interromper um tratamento a curto ou longo prazo com Gabapentina Teva-ratiopharm. Entre eles se incluem convulsões, ansiedade, dificuldade para dormir, sensação de mal-estar (náuseas), dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação anormal, tontura e sensação geral de mal-estar. Esses efeitos ocorrem habitualmente nas primeiras 48 horas após a interrupção do tratamento com Gabapentina Teva-ratiopharm. Se experimentar este síndrome de abstinência, deve contactar o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deixe de tomar gabapentina e procure atenção médica imediatamente se notar algum destes sintomas:

• manchas vermelhas e sem relevo com forma de alvo ou circulares no tronco, frequentemente com bolhas no centro; descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos. Estas erupções cutâneas graves podem ser precedidas de febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• erupção expandida, temperatura corporal alta e aumento do tamanho dos gânglios linfáticos (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao fármaco).

Entre em contato com o médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento, pois podem ser graves:

• reações graves na pele que requerem atenção imediata, inflamação dos lábios e face, erupção na pele e vermelhidão, e/ou perda de cabelo (podem ser sintomas de uma reação alérgica grave)
• dor de estômago persistente, vômitos e náuseas, pois podem ser sintomas de pancreatite aguda (inflamação do pâncreas)

• Gabapentina ratiopharm pode produzir uma reação alérgica grave ou potencialmente mortal que pode afetar a pele ou outras partes do corpo, como o fígado ou as células sanguíneas. Pode ou não ter havido erupção quando se chega a este tipo de reação. Isso pode requerer a suspensão de Gabapentina ratiopharm ou até mesmo hospitalização
• problemas para respirar que, se forem graves, podem necessitar de atenção médica de urgência para continuar respirando normalmente

Entre em contato com o médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas:

• erupção cutânea.
• urticária
• febre
• inflamação das glândulas que não desaparece
• inchaço do lábio e da língua
• coloração amarelada da pele ou do branco dos olhos
• sangramento ou hematomas incomuns
• fadiga ou fraqueza severas
• dor muscular inesperada
• infecções frequentes

Estes sintomas podem ser os primeiros sinais de uma reação grave. Deverá ser examinado por um médico para decidir se deve continuar tomando Gabapentina ratiopharm.

Se você está em hemodiálise, informe o médico se começar a sentir dor nos músculos e/ou fraqueza

Outros efeitos adversos incluem:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Infecção por vírus,
• sensação de sono, tontura, descoordenação,
• sensação de cansaço, febre.

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Pneumonia, infecção respiratória, infecção urinária, infecção, inflamação do ouvido, ou outras infecções
• baixo recuento de glóbulos brancos,
• anorexia, aumento do apetite
• irritabilidade para com os outros, confusão, mudanças de humor, depressão, ansiedade, nervosismo, dificuldade para pensar,
• convulsões, movimentos espasmódicos, dificuldade para falar, perda de memória, tremor, dificuldade para dormir, dor de cabeça, pele sensível, diminuição da sensibilidade (entorpecimento), dificuldade na coordenação, movimentos incomuns dos olhos, aumento, diminuição ou ausência de reflexos,
• visão borrada, visão dupla,
• vértigo,
• aumento da pressão arterial, vermelhidão ou dilatação dos vasos sanguíneos,
• dificuldade para respirar, bronquite, dor de garganta, tosse, nariz seca,
• vômitos, náuseas, problemas com os dentes, gengivas inflamadas, diarreia, dor de estômago, indigestão, constipação, secura da boca ou da garganta, flatulência,
• inchaço da face, hematomas, erupção, coceira, acne,
• dor articular, dor muscular, dor de costas, sacudidas,
• dificuldades na ereção (impotência),
• inchaço nas pernas e braços, dificuldade para andar, fraqueza, dor, sensação de mal-estar, sintomas semelhantes aos da gripe,
• diminuição de leucócitos,
• aumento de peso,
• lesões acidentais, fraturas, arranhões.

Além disso, nos ensaios clínicos em crianças, foram notificados como efeitos adversos frequentes o comportamento agressivo e os movimentos espasmódicos.

Pouco frequentes: (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Agitação (um estado de inquietude crônica e movimentos involuntários e sem propósito
• reações alérgicas como urticária
• diminuição do movimento
• aceleração do batimento cardíaco
• dificuldades para engolir
• inchaço que pode afetar a face, tronco e extremidades
• resultados anormais nos exames de sangue que podem ser indicativos de problemas no fígado
• dano mental progressivo
• queda
• aumento dos níveis de glicose no sangue (observado com maior frequência em pacientes com diabetes),

Raros: (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

• Perda de consciência
• Diminuição dos níveis de glicose no sangue (observada com maior frequência em pacientes com diabetes)
• Problemas para respirar, respiração superficial (depressão respiratória)

Frequência não conhecida: (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Pensamentos suicidas
• desenvolver dependência de gabapentina (“dependência do fármaco”)

Deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados de síndrome de abstinência, após interromper um tratamento a curto ou longo prazo com Gabapentina ratiopharm (consulte "Se interromper o tratamento com Gabapentina ratiopharm").

Após a comercialização de Gabapentina ratiopharm, foram notificados os seguintes efeitos adversos:

• descenso de plaquetas (células de coagulação do sangue),
• alucinações
• problemas de movimentos anormais, tais como contorções, movimentos espasmódicos e rigidez
• zumbido nos ouvidos

• aspecto amarelado da pele e olhos (icterícia), inflamação do fígado
• insuficiência renal aguda, incontinência
• incremento do tecido mamário, aumento da mama
• efeitos adversos após a interrupção brusca do tratamento com gabapentina (ansiedade, dificuldade para dormir, sensação de tontura, dor e sudorese), dor no peito
• ruptura das fibras musculares (rabdomiólise)
• mudanças nos resultados dos exames de sangue (creatina fosfoquinase elevada)
• problemas com a atividade sexual, como a incapacidade de alcançar o orgasmo e a ejaculação retardada
• baixos níveis de sódio no sangue
• anafilaxia (reação alérgica grave, potencialmente mortal, que inclui dificuldade para respirar, inchaço dos lábios, garganta e língua e hipotensão que requerem tratamento urgente).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Gabapentina Teva-ratiopharm

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Gabapentina Teva-ratiopharm

O princípio ativo é gabapentina. Cada comprimido revestido com película contém 600 mg de gabapentina.

Os demais componentes são: celulose microcristalina, copovidona, álcool isopropílico, crospovidona (tipo A), talco, estearato de magnésio, Opadry II 85F18422 (álcool polivinílico, dióxido de titânio, polietileno glicol e talco).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Gabapentina Teva-ratiopharm 600 mg são comprimidos revestidos com película, de cor branca a quase branca, de forma ovalada e bordo biselado. Uma face gravada com “7173” e a outra com “93”. Cada envase contém 90 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 Madrid (Espanha)

Responsável pela fabricação

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

Pallagi út 13

H-4042 Debrecen

Hungria

ou

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143-Blaubeuren (Alemanha)

ou

Teva Pharma, B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Países Baixos

Data da última revisão deste prospecto: janeiro 2023

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Pode acessar informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com seu telefone móvel (smartphone) o código QR incluído no cartonagem. Também pode acessar esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/66197/P_66197.html