GLUCOSA 50 g Solução para Perfusão
Como utilizar GLUCOSA B.BRAUN 50% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Conteúdo do folheto informativo
- Introdução
- O que é Glucosa B.Braun 50% e para que é utilizado
- Antes de usar Glucosa B.Braun 50%
- Como usar Glucosa B.Braun 50%
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Glucosa Braun 50%
- Conteúdo do envase e informação adicional
Introdução
Prospecto: informação para o paciente
Glucosa B.Braun 50% solução para perfusão
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto pois pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico
- Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto:
- O que é Glucosa B.Braun 50% e para que é utilizado
- O que necessita saber antes de começar a usar Glucosa B.Braun 50%
- Como usar Glucosa B.Braun 50%
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Glucosa B.Braun 50%
Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Glucosa B.Braun 50% e para que é utilizado
Glucosa B.Braun 50% é uma solução para perfusão utilizada para:
- fornecer uma fonte de hidratos de carbono (açúcar) para alimentação parenteral. A nutrição parenteral é utilizada para alimentar os pacientes que não podem comer. É realizada mediante uma perfusão (injeção lenta) através de uma veia.
- prevenir ou tratar o nível baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia)
- fornecer ao paciente líquido adicional quando o corpo não tem suficiente água (desidratação).
Não tem a certeza se este medicamento é adequado para si?
Discuta os seus sintomas e opções de tratamento com um médico online.
2. Antes de usar Glucosa B.Braun 50%
Não use Glucosa B.Braun 50%:
Se você tem:
- altas quantidades de glucosa no sangue (hiperglicemia) ou concentração sanguínea de lactato que se encontra no sangue, superior à normal (hiperlactatemia) ou diabetes mellitus ou intolerância à glucosa ou coma diabético.
- baixa concentração de sódio ou potássio no sangue (hiponatremia ou hipocaliemia).
- fluidificação do sangue devido à adição de demasiado líquido (hemodiluição) e quando há muito líquido nos espaços extracelulares do corpo (hiperhidratação extracelular).
- insuficiência renal grave (quando os rins não funcionam bem e se necessita diálise) com anúria (supressão na formação de urina).
- depois de um acidente cerebro-vascular (hemorragia).
- baixo volume de sangue com hipóxia (déficit de oxigênio no organismo).
- durante as primeiras 24 horas após um traumatismo craniano.
Se for necessário administrar-lhe grandes quantidades da solução pode que apareçam mais contraindicações, pois se lhe prefundirão elevadas quantidades de glucosa e fluidos.
Os pacientes em presença de estados críticos, com dor, estresse pós-operatório, infecções, queimaduras, doenças do sistema nervoso, cardíacas, hepáticas e renais e pacientes que tomam medicamentos que aumentam o efeito da vasopressina (hormona que regula a quantidade de fluidos corporais), quando se lhe administra esta solução tem um determinado risco de desenvolver níveis anormalmente baixos de sódio no sangue (hiponatremia aguda) que pode conduzir a inflamação cerebral (encefalopatia).
A hiponatremia aguda pode causar uma encefalopatia hiponatrémica aguda (edema cerebral) caracterizada por dor de cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vômitos. Os pacientes com edema cerebral têm um risco especial de sofrer um dano cerebral grave, irreversível e potencialmente mortal.
Crianças, mulheres em idade fértil e pacientes com doenças cerebrais graves, como meningite (infecção nas membranas que rodeiam o cérebro) ou dano cerebral, correm um determinado risco de inflamação cerebral grave e potencialmente mortal causada por uma diminuição aguda dos níveis de sódio no sangue.
Tenha especial cuidado com Glucosa B.Braun 50%:
Deve-se avaliar os pacientes, tendo em conta o balanço de água, íons e de glucosa no sangue. Mudanças desses valores podem requerer o tratamento adequado.
A administração prolongada de glucosa pode causar déficit de potássio, fosfato ou magnésio e pode incrementar o volume de líquido externo às células, causando intoxicação por água.
A administração rápida de soluções concentradas de glucosa pode provocar incremento no nível de glucosa e síndrome hiperosmolar. Deve-se considerar o risco de sobrecarga do sistema cardiovascular (coração e circulação sanguínea) com acúmulo de líquido no pulmão (edema) especialmente em pacientes sensíveis, naqueles casos em que o volume de líquido administrado seja muito elevado.
Deve-se realizar com frequência controles do nível de glucosa no sangue, e, se necessário, se administrará insulina: uma unidade por cada 10 g de glucosa.
Para o tratamento de estados de hipoglicemia em neonatos ou crianças de curta idade, aconselha-se o uso de soluções de glucosa menos concentradas (10-25%).
Deve-se administrar com precaução em pacientes com idade avançada ou problemas no fígado.
Deve-se ter em conta as precauções e advertências relacionadas com qualquer medicamento adicionado à solução de glucosa.
Uso de outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita, especialmente medicamentos que incrementam o efeito da vasopressina e o risco de ter níveis baixos de sódio (hiponatremia):
- Carbamazepina e oxcarbazepina usadas para o tratamento da epilepsia.
- Vincristina e Ifosfamida usados para o tratamento do cancro.
- Ciclofosfamida para tratar cancro e doenças autoimunes.
- Inibidores seletivos dos receptores de Serotonina (ISRS) para tratar a depressão.
- Antipsicóticos para distúrbios mentais.
- Analgésicos opioides para aliviar dores severas.
- Medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos para aliviar dores leves a moderadas e para tratar inflamação corporal.
- Desmopressina para tratar a diabetes insípida (extrema sede e produção contínua de grandes volumes de urina diluída).
- Oxitocina usada durante o parto.
- Vasopressina e terlipressina usada para tratar as “varizes esofágicas sangrantes” (veias dilatadas no esófago causadas por problemas hepáticos).
- Diuréticos (medicamentos que incrementam a quantidade de urina excretada).
O uso de Glucosa B.Braun 50% com outros medicamentos pode alterar a eficácia de ambos os tratamentos:
A administração de glucocorticoides, diuréticos, difenilhidantoína, clorpromazina aumentam o nível de glucosa no sangue.
A administração intravenosa de glucosa em pacientes tratados com insulina ou antidiabéticos orais (biguanidas, sulfonilureas), pode dar lugar a uma redução da eficácia terapêutica destes últimos.
Se lhe administrar glucosa juntamente com glucósidos digitálicos (digoxina), pode produzir um aumento da atividade digitálica, existindo o risco de desenvolver intoxicações por estes medicamentos.
Seu médico comprovará a compatibilidade desta solução com qualquer aditivo antes de usá-lo. Estas soluções não devem ser administradas com os mesmos equipamentos de infusão utilizados ou que se utilizarão na administração de sangue, pois existe a possibilidade de aparecimento de aglutinação.
Gravidez e lactação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
A glucosa atravessa a placenta, enquanto que a insulina não, assim o próprio feto é o responsável pela síntese de insulina em resposta à administração de glucosa. Infusões superiores a 10 g/hora causam aumentos na insulina fetal. Deve, portanto, ser administrada com precaução em grávidas
As soluções de glucosa devem ser administradas com especial precaução em mulheres grávidas durante o parto, especialmente se forem administradas em combinação com oxitocina, devido ao risco de hiponatremia.
Por outro lado, não existem evidências que façam pensar que possa provocar efeitos adversos durante o período de lactação no neonato. No entanto, recomenda-se utilizar também com precaução durante este período.
3. Como usar Glucosa B.Braun 50%
Siga exatamente as instruções de administração de Glucosa B.Braun 50% indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Será administrada por pessoal sanitário apenas e a dosagem depende dos requisitos que impõe o estado do paciente, do peso corporal, situação clínica e estado metabólico. Segundo as necessidades individuais, administrar de 0,7 a 4 g de glucosa por kg de peso corporal e dia; ou até 0,5 g de glucosa por kg de peso corporal e hora.
Seu médico monitorizará o balanço hídrico, os níveis de glucosa e níveis de eletrólitos (incluindo o sódio) no sangue antes e durante o tratamento, especialmente em pacientes com alterações na liberação de vasopressina (hormona que regula os fluidos corporais) e em pacientes que tomam medicamentos que aumentam a ação de vasopressina devido a um risco de níveis anormalmente baixos de sódio no sangue (hiponatremia).
Glucosa B.Braun 50% pode tornar-se extremamente hipotônica após a sua administração devido à metabolização da glucosa no corpo.
Se usar mais Glucosa B.Braun 50% do que devia
É pouco provável que isso aconteça, pois o seu médico determinará as suas doses diárias. No entanto, se você receber uma sobredose do medicamento, pode haver excesso de água (hiperhidratação), excesso de glucosa no sangue (hiperglicemia), alterações no equilíbrio das sales no sangue (hiperosmolaridade), que cursa com alterações da consciência, convulsões e coma.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica (telefone: 91.562 04 20) ou consulte o seu médico ou farmacêutico. Leve este prospecto com você.
Já começou a tomar o medicamento e tem dúvidas?
Discuta os seus sintomas e tratamento com um médico online.
4. Possíveis efeitos adversos
Assim como todos os medicamentos, Glucosa B.Braun 50% pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Você pode desenvolver um desequilíbrio no nível de fluidos e de certos minerais no seu corpo. Pode desenvolver níveis baixos de sódio (hiponatremia), potássio, fosfato e magnésio no sangue.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico. Podem ser sinais de uma reação alérgica (hipersensibilidade) muito grave ou até mortal:
- inflamação da pele do rosto e dos lábios ou inflamação da garganta.
- dificuldade em respirar.
- erupção cutânea.
- vermelhidão da pele (eritema cutâneo).
- ronchas (urticária).
Ser-lhe-á prescrito um tratamento de acordo com os sintomas.
Outros efeitos adversos são.
-
- um nível de açúcar no sangue alto (hiperglicemia).
- excesso de líquido nos vasos sanguíneos (hemodiluição e hipervolemia).
- açúcar na urina (glicosúria).
- escalofríos.
- sudorese.
- febre (reação febril).
- infecção na zona de injeção.
- reações relacionadas com a via de administração:
- reação ou dor local (vermelhidão ou inchação no local de perfusão).
- irritação e inflamação da veia através da qual se realiza a perfusão (flebite). Pode provocar vermelhidão, dor ou coceira ou inchação na veia da perfusão.
- formação de um coágulo (trombose venosa) no local de perfusão, que provoca dor, inflamação ou vermelhidão na zona do coágulo.
- escape da solução para perfusão para os tecidos que rodeiam a veia (extravasação). Isso pode danificar os tecidos e provocar cicatrizes.
- Hiponatremia hospitalar.
- Encefalopatia hiponatrémica.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Glucosa Braun 50%
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize Glucosa B.Braun 50% após a data de caducidade que aparece no envase (após CAD). A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Glucosa B.Braun 50%:
Princípios ativos | Por 1 ml | Por 100 ml | Por 1.000 ml |
Glucosa (como glucosa monohidrato, 550 mg/ml) | 500 mg | 50 g | 500 g |
Valor energético | 2.000 kcal/l |
Osmolaridade teórica | 2.778 mOsm/l |
Acidez (até pH 7,4) | <1,5 mmol/l |
pH | 3,5 – 5,5 |
Os demais componentes são: ácido clorídrico e água para preparações injetáveis.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Glucosa B.Braun 50% é uma solução para perfusão que se apresenta acondicionada em botijas de vidro de 500, 1.000 ml (pode que não se comercializem todos os tamanhos).
Envase clínico: | 10 frascos de 500 ml |
10 frascos de 1.000 ml |
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
B|BRAUN
- Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
Espanha
Este prospecto foi aprovado em Outubro 2019
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es.
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Esta informação está destinada unicamente a médicos ou profissionais do setor sanitário:
O conteúdo de cada envase é para uma única perfusão. Deve-se descartar a fração não utilizada.
Deve-se inspecionar visualmente a solução para perfusão antes do seu uso. A solução deve ser transparente, não conter precipitados e o envase deve estar intacto. Não administrar em caso contrário.
Utilizar um procedimento asséptico para administrar a solução e a adição de medicamentos, se for necessário.
Antes de adicionar medicamentos à solução ou de administrar simultaneamente com outros medicamentos, deve-se comprovar que não existem incompatibilidades.
Estas soluções não devem ser administradas por meio dos mesmos equipamentos de perfusão que se estão utilizando, se utilizaram ou se utilizarão para a administração de sangue, pois existe a possibilidade de pseudoaglutinação.
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contacto com ele, será realizada de acordo com a normativa local.
- País de registo
- Forma farmacêuticaPERFURAÇÃO INJETÁVEL, 50 g
- Código ATCB05BA03
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a GLUCOSA B.BRAUN 50% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃOForma farmacêutica: SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA PERFUSÃO, 50 g de glicoseSubstância ativa: carbohydratesFabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.Requer receita médicaForma farmacêutica: PERFURAÇÃO INJETÁVEL, 11 gSubstância ativa: carbohydratesFabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.Requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA PERFUSÃO, Glicose Monohidratada 5,5 gSubstância ativa: carbohydratesFabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.Requer receita médica
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A substância ativa de GLUCOSA B.BRAUN 50% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO é carbohydrates. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
GLUCOSA B.BRAUN 50% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO é fabricado por B Braun Medical S.A.. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
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