GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg SOLUÇÃO ORAL

2. Antes de tomar Glucosamina Korhispana

Não tome Glucosamina Korhispana:

• Se é alérgico (hipersensível) a glucosamina ou a qualquer um dos outros componentes de Glucosamina Korhispana.
• Se é alérgico (hipersensível) a frutos do mar, devido a que a glucosamina é obtida de frutos do mar.

Tenha especial cuidado com Glucosamina Korhispana:

• Se tem alterada a tolerância ao açúcar (glicose). Pode ser necessário controles mais frequentes dos níveis de açúcar no sangue, quando se inicia o tratamento com glucosamina.
• Se tem algum fator de risco para sofrer doenças do coração ou das artérias, pois em alguns casos se observou aumento do colesterol em pacientes tratados com glucosamina.
• Se tem asma. Quando iniciar o tratamento com glucosamina, deve ter em conta que os sintomas podem piorar.
• Se tem qualquer alteração do rim ou do fígado, devido a que não se realizaram investigações nestas condições e, portanto, não podem ser dadas recomendações sobre dosagem.

Deve consultar o seu médico para descartar a presença de outras doenças articulares para as quais deveria considerar-se outro tratamento.

Não tome Glucosamina Korhispana se é menor de 18 anos.

Uso de outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.

Tenha cuidado se tomar Glucosamina Korhispana simultaneamente com outros medicamentos, especialmente com warfarina e tetraciclina. Procure o seu médico para obter conselho adequado.

Alguns tipos de medicamentos utilizados para evitar a coagulação do sangue (p. ex., warfarina, dicumarol, fenprocumona, acenocumarol e fluindiona). O efeito destes medicamentos pode ser potenciado se forem utilizados juntamente com glucosamina. Portanto, os pacientes tratados com estas combinações devem ser vigilados de forma mais cuidadosa no início ou finalização do tratamento com glucosamina.

Toma de Glucosamina Korhispana com os alimentos e bebidas:

Dissolva o conteúdo do envelope de Glucosamina Korhispana em um copo de água e tome uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.

Gravidez e amamentação:

Glucosamina Korhispana não deve ser utilizada durante a gravidez.

Não se recomenda o uso de glucosamina durante a amamentação.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas:

Não se realizaram estudos sobre como afeta Glucosamina Korhispana a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, se você experimenta tontura ou sonolência ao tomar Glucosamina Korhispana, não deve conduzir nem manejar máquinas (ver apartado 4 “Possíveis efeitos adversos”).

Informação importante sobre alguns dos componentes de Glucosamina Korhispana:

Os pacientes com dietas pobres em sódio devem ter em conta que este medicamento contém 151 mg (6,57 mmol) de sódio por envelope.

Este medicamento contém sorbitol. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar/utilizar este medicamento.

Este medicamento pode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria porque contém aspartamo que é uma fonte de fenilalanina.

3. Como tomar Glucosamina Korhispana

Siga exatamente as instruções de administração de Glucosamina Korhispana indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico ajustará a dosagem de acordo com o seu estado.

Modo de administração e posologia:

A dosagem normal de início é de um envelope (dissolvido em um copo de água) uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.

Para uso oral.

Duração do tratamento:

A glucosamina não está indicada para o tratamento de sintomas agudos dolorosos. O alívio dos sintomas (especialmente o alívio da dor) pode não se manifestar até após várias semanas de tratamento, e em alguns casos mesmo mais. Se não experimentar alívio dos sintomas após 2-3 meses, deve reconsiderar a continuação do tratamento com glucosamina.

Se tomar mais Glucosamina Korhispana do que devia:

Se tomar mais Glucosamina Korhispana do que devia, ou se outra pessoa ou criança tomar este medicamento, comente com o seu médico ou farmacêutico.

Sinais e sintomas de sobredosagem com glucosamina incluem dor de cabeça, tontura, confusão, dor articular, náuseas, vômitos, diarreia ou constipação. Não continue tomando Glucosamina Korhispana à menor presença dos sintomas mencionados anteriormente.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: (91) 562-04-20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se esquecer de tomar Glucosamina Korhispana:

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, Glucosamina Korhispana pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deve interromper o tratamento de glucosamina e procurar imediatamente o seu médico se experimentar sintomas de angioedema, tais como:

• Inchaço do rosto, língua ou garganta
• Dificuldade para engolir.
• Urticária e dificuldade para respirar.

Os mais frequentemente observados são:

Frequentes (que afeta de 1 a 10 de cada 100 pessoas)

• Dor de cabeça.
• Cansaço.
• Náuseas.
• Dor abdominal.
• Dispepsia.
• Diarreia.
• Constipação.

Pouco frequentes (que afeta de 1 a 10 de cada 1.000 pessoas)

• Erupção
• Coceira.
• Vermelhidão
• Vômitos.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Tontura.
• Piora dos sintomas da asma.
• Inchaço nos tornozelos, pernas e pés.
• Urticária.
• Aumento dos níveis de colesterol e piora dos níveis de açúcar (glicose) no sangue com diabetes mellitus.

Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se algum efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Conservação de Glucosamina Korhispana

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Glucosamina Korhispana após a data de validade que aparece no envelope e embalagem após a abreviatura CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Informação adicional

Composição de Glucosamina Korhispana:

O princípio ativo é glucosamina. Cada envelope de Glucosamina Korhispana contém 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloreto de sódio, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.

Os demais componentes são: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sódio, ácido cítrico e macrogol 4000

Aspecto do produto e conteúdo da embalagem:

Glucosamina Korhispana é apresentada em envelopes monodose contendo pó para solução oral. Cada embalagem contém 20 ou 30 envelopes.

Titular da autorização de comercialização eresponsável pela fabricação:

Este prospecto foi revisado em Novembro de 2021