HEMOLIV 1000 mg Comprimidos Revestidos Por Película

2. O que precisa de saber antes de começar a tomar Hemoliv

Não tome Hemoliv

Se é alérgico à diosmina, a outros flavonoides ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Hemoliv.

Se os sintomas persistem mais de 7 dias, deve consultar com o seu médico.

Crianças e adolescentes

Hemoliv não está indicado em crianças e adolescentes (menores de 18 anos).

Outros medicamentos e Hemoliv

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Não se conhecem interações com os alimentos nem com outros medicamentos, em todo o caso nunca deve tomar outro medicamento por iniciativa própria sem que se lo tenha recomendado o seu médico.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Hemoliv durante a gravidez.

Amamentação

Não se recomenda a amamentação durante o tratamento devido à ausência de dados sobre a excreção do medicamento no leite materno.

Condução e uso de máquinas

Não se descreveu nenhum efeito sobre a capacidade de condução e uso de máquinas com Hemoliv.

Hemoliv contém lactose.

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Hemoliv contém sódio.

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Hemoliv

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Adultos:

A dose recomendada é de 3 comprimidos por dia durante os quatro primeiros dias e 2 comprimidos por dia durante os próximos 3 dias. Depois disto, pode manter uma dose de 1 comprimido por dia. Os comprimidos devem ser tomados com água para facilitar a deglutição.

O comprimido pode ser partido em doses iguais.

Se os sintomas não melhoram ou pioram na primeira semana de tratamento, deve consultar o médico.

Se tomar mais Hemoliv do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Hemoliv

É importante tomar este medicamento todos os dias. No entanto, se esquecer de tomar uma ou mais doses de Hemoliv, tome outra assim que se lembrar e depois siga com o tratamento.

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Estes efeitos adversos incluem:

• Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 doentes): distúrbios gastrointestinais (diarreia, dispepsia, náuseas, vómitos).
• Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 doentes): colite.
• Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 doentes): distúrbios do sistema nervoso (tonturas, dor de cabeça, mal-estar) e reações cutâneas (erupção cutânea, prurido, urticária).
• Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): dor abdominal, edema isolado da face, lábios e pálpebras (inchaço). Excepcionalmente edema de Quincke (inchaço rápido de tecidos como a face, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade para respirar).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Hemoliv

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Hemoliv

• O princípio ativo é diosmina (1.000 mg por comprimido).

• Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: celulose microcristalina (E-460), gelatina, carboximetilamido sódico (tipo A) (de batata), talco e estearato de magnésio.

Revestimento do comprimido: Opadry OY-L-28900 white (lactose monohidrato, hipromelosa, dióxido de titânio, macrogol 4000), óxido de ferro amarelo (E-172) e óxido de ferro vermelho (E-172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos revestidos com película, biconvexos, oblongos, ranurados, de cor salmão e marcados com o código “D1000” em uma face.

Os comprimidos são acondicionados em blisters unidose de PVC-PVDC/Alumínio. Cada envase contém 30 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Junho 2021

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/