HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 50 mg COMPRIMIDOS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Hidroclorotiazida cinfa

Não tome Hidroclorotiazida cinfa:

• se é alérgico a hidroclorotiazida ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6),
• se tem problemas para eliminar a urina (anúria),
• se está grávida e tem a pressão elevada.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento. Tenha especial cuidado nas seguintes situações:

• se tem problemas de rim,
• se tem problemas de fígado,
• se padece desequilíbrio de eletrólitos, como níveis elevados de cálcio no sangue,
• se padece problemas metabólicos e endócrinos,
• se padece uma doença autoimune chamada lúpus eritematoso sistémico,
• se experimenta uma diminuição da visão ou dor ocular, podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou um aumento da pressão no olho e podem ocorrer num prazo de entre algumas horas e uma semana após tomar hidroclorotiazida,
• se padece alergias ou asma,
• se teve câncer de pele ou se lhe aparece uma lesão de pele inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, em particular o seu uso a longo prazo a doses altas, pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer de pele e lábios (câncer de pele não-melanoma). Proteja a pele da exposição ao sol e aos raios UV enquanto estiver tomando hidroclorotiazida,
• se teve problemas respiratórios ou pulmonares (como inflamação ou líquido nos pulmões) após a tomada de hidroclorotiazida no passado. Se apresenta dispnéia ou dificuldade para respirar grave após tomar hidroclorotiazida, acuda ao médico imediatamente.

Outros medicamentos e Hidroclorotiazida cinfa

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Os seguintes medicamentos podem interagir com hidroclorotiazida quando utilizados ao mesmo tempo:

• lítio (antidepressivo),
• outros anti-hipertensivos,
• relaxantes musculares,
• medicamentos utilizados para diminuir os níveis de potássio,
• medicamentos antipsicóticos, antidepressivos e anti-epilépticos,
• medicamentos utilizados para o tratamento da diabetes,
• digitálicos (digoxina),
• medicamentos anti-inflamatórios (derivados de ácido salicílico, indometacina),
• medicamentos para o tratamento da gota, como alopurinol,
• amantadina (medicamento antiviral),
• medicamentos utilizados para o tratamento do cancro (como metotrexato, ciclofosfamida),
• agentes anticolinérgicos (como atropina),
• resinas utilizadas para diminuir os níveis de colesterol (como colestiramina, colestipol),
• vitamina D,
• ciclosporina (medicamento utilizado em pacientes transplantados),
• sales de cálcio,
• medicamentos utilizados para o tratamento da hipoglicemia (diazóxido),
• metildopa, utilizada para o tratamento da hipertensão,
• álcool, medicamentos para conciliar o sono (como barbitúricos e narcóticos),
• aminas pressoras (como noradrenalina).

Toma de Hidroclorotiazida cinfa com alimentos, bebidas e álcool

Em combinação com a ingestão de álcool, este medicamento pode causar vertigens, tonturas ou dor de cabeça.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Por regra, o seu médico aconselhará que tome outro medicamento em vez de tomar hidroclorotiazida, porque hidroclorotiazida não está recomendado durante a gravidez. Isto é devido a que hidroclorotiazida atravessa a placenta e o seu uso após o primeiro trimestre de gravidez pode causar efeitos potencialmente prejudiciais no feto e neonato.

Hidroclorotiazida é eliminada no leite materno, por isso não se recomenda o seu uso em mães lactantes. Não se dispõe de dados em humanos. Os estudos em animais não mostram efeitos sobre a fertilidade.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que hidroclorotiazida afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, como outros medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta, hidroclorotiazida pode provocar tonturas ou sonolência em algumas pessoas, especialmente no início do tratamento, ao mudar de dose ou se consumir álcool. Se experimenta tonturas ou sonolência, consulte com o seu médico antes de realizar essas atividades.

Hidroclorotiazida cinfa contém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Uso em desportistas

Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode estabelecer um resultado analítico de controlo de dopagem como positivo.

3. Como tomar Hidroclorotiazida cinfa

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

As doses habituais são:

• Tratamento da hipertensão arterial (pressão arterial elevada): inicialmente se recomenda uma dose de 12,5 a 25 mg uma vez ao dia, dose que se pode aumentar até 50 mg/dia repartidos em uma ou duas tomadas.
• Tratamento do edema (retenção excessiva de líquido debaixo dos tecidos): a dose não deve exceder os 50 mg/dia.
• Prevenção da formação de cálculos urinários (pedras no aparelho urinário): a dose diária recomendada é de 25 a 50 mg.
• Tratamento da diabetes insípida renal: são utilizadas doses iniciais de até 100 mg/dia.

Forma de administração

Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com ou sem alimentos. O comprimido pode ser partido em doses iguais.

Se tomar mais Hidroclorotiazida cinfado que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Podem ocorrer os seguintes sinais e sintomas no envenenamento produzido por uma sobredose: tonturas, ganas de vomitar (náuseas), sono (sonolência), diminuição da quantidade de sangue circulante (hipovolemia), níveis baixos de tensão arterial (hipotensão), e distúrbios electrolíticos associados com alterações do ritmo normal dos batimentos do coração (arritmias cardíacas) e espasmos musculares.

Se esquecer de tomar Hidroclorotiazida cinfa

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Hidroclorotiazida cinfa

O tratamento da hipertensão é um tratamento de longa duração e a interrupção deste tratamento deve ser consultada com o médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes):

• diminuição dos níveis de potássio no sangue, aumento dos lípidos no sangue.

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes):

• diminuição dos níveis de sódio e magnésio no sangue, aumento dos níveis de ácido úrico,
• urticária, erupção cutânea,
• diminuição do apetite, ganas de vomitar, vómitos,
• hipotensão ortostática (queda repentina da tensão sanguínea),
• impotência.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):

• diminuição da quantidade de plaquetas no sangue que pode desencadear uma doença chamada púrpura,
• aumento dos níveis de cálcio e açúcar no sangue, açúcar na urina, piora da diabetes,
• dor de cabeça, tontura, alterações do sono, depressão, sensação de formigueiro,
• distúrbios na visão,
• alterações na pele devido a reações de fotosensibilidade,
• dor abdominal, constipação, diarreia,
• coloração amarela da pele,
• alterações do ritmo cardíaco.

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):

• diminuição da quantidade de glóbulos brancos, anemia hemolítica, distúrbios do funcionamento da medula óssea,
• reações de tipo alérgico, dificuldade para respirar,
• diminuição dos níveis de cloro no sangue,
• inflamação dos vasos sanguíneos, aparecimento de bolhas na pele, reações de tipo lúpus eritematoso cutâneo,
• inflamação do pâncreas,
• dificuldade respiratória aguda (os sinais incluem dificuldade respiratória grave, febre, fraqueza e confusão).

Efeitos adversos frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• câncer de pele e lábios (câncer de pele não-melanoma).
• diminuição da visão ou dor nos olhos devido a uma pressão elevada [sinais possíveis de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou glaucoma agudo de ângulo fechado].

Experiências de reações adversas após a comercialização

Foram identificadas as seguintes reações adversas após as experiências pós-comercialização. Devido a que estas reações foram comunicadas voluntariamente por parte de uma população de tamanho incerto, não é possível estimar a fiabilidade da sua frequência.

Frequência desconhecida: falha renal aguda, distúrbio renal, anemia aplásica, eritema multiforme, pirexia, espasmos musculares, astenia, glaucoma de ângulo fechado.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Hidroclorotiazida cinfa

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Hidroclorotiazida cinfa

• O princípio ativo é hidroclorotiazida.

Cada comprimido contém 50 mg de hidroclorotiazida.

• Os demais componentes (excipientes) são: lactose monohidrato, talco, amido de milho, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos de cor branca a branca-acinzentada, oblongos e biconvexos, ranurados e com dimensões aproximadas de 15 x 7,3 mm.

Os comprimidos são envasados em blisters precortados unidose de AL/PVC. Cada envase contém 20 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Espanha

Responsável pela fabricação

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

Pelplinska 19

83-200 Starogard Gdanski

Polônia

ou

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Dezembro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e no cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90053/P_90053.html

Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90053/P_90053.html