LACTEST 0,45 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Como utilizar LACTEST 0,45 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
Mostrar originalConteúdo do folheto informativo
Introdução
Prospecto: Informação para o paciente
LacTEST 0,45 g pó para solução oral
Gaxilosa
Leia todo o prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é LacTEST e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar LacTEST
- Como usar LacTEST
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de LacTEST
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é LacTEST e para que é utilizado
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
LacTEST está indicado para o diagnóstico não invasivo da deficiência de lactase intestinal em crianças e adolescentes a partir de 6 anos, adultos e pacientes idosos.
2. O que precisa saber antes de começar a usar LacTEST
Não useLacTEST:
- Se for alérgico (hipersensível) a gaxilosa
- Se sofre de galactosemia ou pentosuria
- Se sofre de doença renal grave, hipertensão portal (ascite, cirrose), mixedema (hipotiroidismo grave) ou antecedentes de gastrectomia total e/ou vagotomia, porque ainda não foram realizados os estudos de segurança nestas condições.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar LacTEST:
- Se tiver função renal anormal, porque a segurança e eficácia de LacTEST em pacientes com insuficiência renal não foram estabelecidas. A sua função renal poderá ser avaliada antes de administrar LacTEST.
- Se tiver função hepática anormal, porque a segurança e eficácia de LacTEST em pacientes com insuficiência hepática não foram estabelecidas.
Crianças e adolescentes
LacTEST pode ser administrado a crianças e adolescentes a partir de 6 anos com função renal normal.
A segurança e eficácia de LacTEST em crianças de 0 a 5 anos de idade não foram estabelecidas.
Uso de LacTEST com outros medicamentos
Comunique ao seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não deve tomar aspirina ou indometacina desde 48 horas antes da realização do teste com LacTEST e até que tenha finalizado o teste, porque se descreveu que a aspirina e a indometacina diminuem a excreção de xilosa na urina.
Não se pode descartar completamente a possibilidade de interação entre LacTEST 0,45 g e a arabinosa contida em alguns alimentos, por isso os pacientes serão advertidos para evitar tomar alimentos que contenham arabinosa pelo menos 10 horas (máximo 24 horas) antes de ingerir LacTEST 0,45 g e até a finalização do teste.
Gravidez e lactação
Se estiver grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não se prevêem efeitos durante a gravidez e a lactação.
Condução e uso de máquinas
A influência de LacTEST na capacidade para conduzir e uso de máquinas é nula ou insignificante.
3. Como usar LacTEST
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte com o seu médico.
A dose recomendada em adultos e idosos é 0,45 g dissolvidos em 100 ml de água.
A realização do teste deve seguir a seguinte sequência:
- Deve estar em jejum 10 horas antes do teste, preferivelmente durante a noite anterior.
- Deve urinar duas horas antes do teste e de novo 15-30 minutos antes do teste.
- Deve ingerir o conteúdo do envelope dissolvido em água.
- Deverá recolher a urina em um recipiente adequado que lhe será fornecido para esse fim durante as 5 horas que dura o teste e deverá urinar imediatamente antes de finalizar o mesmo. Durante este tempo, você deve beber até um máximo de 500 ml de água para aumentar o desejo de urinar.
Para crianças de 6 a 11 anos, o teste deve seguir a seguinte sequência:
- Deve estar em jejum 10 horas antes do teste, preferivelmente durante a noite anterior.
- Três horas antes de tomar LacTEST pode fazer um lanche com uma ou algumas das seguintes comidas: um ovo frito, peito de frango grelhado, arroz branco e 2 fatias de presunto serrano. O presunto curado/serrano tem que ser fresco para evitar ao máximo a quantidade de aditivos.
- Deve urinar antes do teste.
- Deve ingerir o conteúdo do envelope dissolvido em água.
- Deverá recolher a urina em um recipiente adequado que lhe será fornecido para esse fim durante as 5 horas que dura o teste e deverá urinar imediatamente antes de finalizar o mesmo. Durante este tempo, você deve beber até um máximo de 500 ml de água para aumentar o desejo de urinar.
Não está autorizado o uso deste medicamento em crianças de 0 a 5 anos.
Uso em crianças e adolescentes
LacTEST pode ser administrado a crianças e adolescentes a partir de 6 anos com função renal normal.
Não é necessário ajustar a dose.
Não está autorizado o uso deste medicamento em crianças de 0-5 anos.
Se usar maisLacTESTdo que deve
Já que só são administrados 0,45 g de gaxilosa, não se espera uma sobredose.
4. Efeitos adversos possíveis
Assim como todos os medicamentos, LacTEST pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram relatados os seguintes efeitos adversos:
Pouco frequentes (são observados em 1 a 10 de cada 1.000 pacientes)
Dor de cabeça, distensão abdominal, dor abdominal, náuseas, diarreia, vômitos, prurido, urticária
Frequência desconhecida (não se pode estimar a partir dos dados disponíveis)
Tonturas, síncope, flatulência, mal-estar abdominal, dor epigástrica, ruídos gastrointestinais, erupção cutânea.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de LacTEST
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar indícios visíveis de deterioração.
Este medicamento é armazenado em envelopes, sua forma farmacêutica; não precisa de condições especiais de temperatura para sua conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição deLacTEST
- O princípio ativo é gaxilosa. Cada envelope contém 0,45 g de gaxilosa.
- Não contém outros ingredientes.
Aspecto do produto e conteúdo do envase.
LacTEST é apresentado como um pó branco ou quase branco para solução oral contido em um envelope.
Titular da autorização do medicamento e responsável pela fabricação
Titular da autorização
Venter Pharma S.L.
Almagro 1, 1º dcha
28010 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação do medicamento
Infarmade, S.L.
Polígono Industrial La Isla
C/ Torre de los Herberos, 35
41703 Dos Hermanas. Sevilla
Espanha
Representante Local
Juste Farma, S.L.U.
Avda. De San Pablo, 27.
28823 Coslada (Madrid)
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha LacTEST 0,45 g pó para solução oral
Portugal LacTEST 0,45 g pó para solução oral
Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro 2025
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registo
- Preço médio em farmácia70.25 EUR
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a LACTEST 0,45 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORALForma farmacêutica: INJETÁVEL, 25 mg brometo de edrofônio/2 mlSubstância ativa: edrophoniumFabricante: Mana Pharma S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: INALAÇÃO PULMONAR, 0.3%/0.3%/0.3% mol/molSubstância ativa: Other diagnostic agentsFabricante: Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: INALAÇÃO PULMONAR, 0,28%/9,5% mol/molSubstância ativa: Other diagnostic agentsFabricante: Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.Requer receita médica
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Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para LACTEST 0,45 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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