LAVESTRA HCT 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Lavestra HCT

Não tome Lavestra HCT

• se é alérgico ao losartano e/ou à hidroclorotiazida ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6);
• se é alérgico a outras substâncias derivadas da sulfamida (p. ex. outras tiazidas, alguns medicamentos antibacterianos como cotrimoxazol, pergunte ao seu médico se não está seguro);
• se está grávida de mais de três meses. (Também é melhor evitar Lavestra HCT no primeiro trimestre da gravidez - ver Gravidez);
• se tem insuficiência hepática grave;
• se tem insuficiência renal grave ou os rins não produzem urina;
• se tem níveis baixos de potássio ou de sódio, níveis altos de cálcio que não podem ser corrigidos com o tratamento;
• se tem gota;
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquirino.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Lavestra HCT.

Se suspeita que está grávida (ou pode estar), deve informar o seu médico. Não se recomenda o uso de Lavestra HCT no início da gravidez e não se deve tomar se está grávida de mais de 3 meses porque pode causar danos graves ao seu bebê se for usado neste período (ver seção de Gravidez).

É importante que informe o seu médico antes de tomar Lavestra HCT:

• se sofreu previamente inchaço da face, lábios, língua ou garganta,
• se toma diuréticos (medicamentos para urinar),
• se segue uma dieta com restrição de sal,
• se tem ou teve vómitos excessivos e/ou diarreia,
• se tem insuficiência cardíaca,
• se a função renal está danificada (ver seção 2 “Não tome Lavestra HCT”)
• se tem as artérias que chegam ao rim estreitas (estenose da artéria renal), se só tem um rim que funciona ou se sofreu um transplante de rim recentemente,
• se tem estreitamento das artérias (aterosclerose), angina de peito (dor torácica devido a uma má função do coração),
• se tem “estenose da válvula aórtica ou mitral” (estreitamento das válvulas do coração) ou “cardiomiopatia hipertrófica” (uma doença que causa o engrossamento das válvulas do coração),
• se é diabético,
• se teve gota,
• se tem ou teve um distúrbio alérgico, asma ou um estado que cause dor na articulação, erupções cutâneas e febre (lúpus sistémico eritematoso),
• se tem níveis altos de cálcio ou níveis baixos de potássio ou se segue uma dieta baixa em potássio,
• se precisa que lhe ponham anestesia (incluso no dentista) ou antes de uma cirurgia, ou se lhe vão fazer testes para determinar a função paratiroidea, deve informar o médico ou pessoal sanitário que está a tomar os comprimidos de losartano potássico e hidroclorotiazida,
• se tem hiperaldosteronismo primário (um síndrome associado a uma elevada secreção da hormona aldosterona pela glândula suprarrenal devido a uma alteração desta glândula),
• se está a tomar outros medicamentos que possam aumentar o potássio sérico (ver seção 2 “Outros medicamentos e Lavestra HCT”),

• se teve cancro de pele ou se lhe aparece uma lesão de pele inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, em particular o seu uso a longo prazo a doses altas, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro de pele e lábios (cancro de pele não-melanoma). Proteja a pele da exposição ao sol e aos raios UV enquanto estiver a tomar Lavestra HCT,
• se teve problemas respiratórios ou pulmonares (como inflamação ou líquido nos pulmões) após a tomada de hidroclorotiazida no passado. Se apresenta dispnéia ou dificuldade para respirar grave após tomar Lavestra HCT, acuda ao médico imediatamente.
• se experimenta uma diminuição da visão ou dor ocular. Podem ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou um aumento da pressão no olho e podem produzir-se num prazo de entre horas e semanas após tomar este medicamento. Isso pode conduzir a uma discapacidade visual permanente, se não for tratado. Se anteriormente teve alergia à penicilina ou sulfonamida, pode ter um maior risco de desenvolver.

• se está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta (hipertensão):
• • um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes,
  • alisquirino.

Pode que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio) a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o cabeçalho “Não tome Lavestra HCT”.

Consulte o seu médico se apresenta dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar Lavestra HCT. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar Lavestra HCTpor sua conta.

Crianças e adolescentes

Não existe experiência com o uso de Lavestra HCT em crianças. Por isso, não se deve dar Lavestra HCT a crianças.

Uso em pacientes de idade avançada

Lavestra HCT actua com igual eficácia e é igualmente bem tolerado pela maioria dos pacientes de idade avançada e jovens. A maioria dos pacientes de idade avançada requer a mesma dose que os pacientes mais jovens.

Outros medicamentos e Lavestra HCT

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento

Informa o seu médico se está a tomar suplementos de potássio, substitutos de sal que contenham potássio, medicamentos poupadores de potássio ou outros medicamentos que possam aumentar o potássio sérico (p. ex. medicamentos que contenham trimetoprima), porque não se recomenda a combinação com Lavestra HCT.

Diuréticos como a hidroclorotiazida contida em Lavestra HCT podem interagir com outros medicamentos.

Os preparados que contenham lítio não devem ser tomados com Lavestra HCT sem que o seu médico realize um seguimento cuidadoso.

Podem ser adequadas medidas especiais de precaução (p. ex. análises de sangue) se tomar diuréticos (comprimidos para urinar), alguns laxantes, medicamentos para o tratamento da gota, medicamentos para controlar o ritmo do coração ou para a diabetes (medicamentos orais ou insulinas).

Pode que o seu médico precise modificar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

• Se está a tomar um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) ou alisquirino (ver também a informação sob os cabeçalhos “Não tome Lavestra HCT” e “Advertências e precauções”).

Também é importante que o seu médico saiba se está a tomar:

• outros medicamentos que reduzem a pressão arterial,
• esteroides,
• medicamentos para tratar o cancro,
• analgésicos,
• medicamentos para o tratamento de infecções fúngicas,
• medicamentos para a artrite,
• resinas utilizadas para o colesterol alto, como colestiramina,
• medicamentos que relaxam os músculos,
• comprimidos para dormir,
• medicamentos opioides como morfina,
• «aminas pressoras» como adrenalina ou outros medicamentos do mesmo grupo,
• agentes orais para a diabetes ou insulinas.

Por favor, ao tomar Lavestra HCT, informe o seu médico quando tiver planeado submeter-se a um meio de contraste com iodo.

Toma de Lavestra HCT com alimentos, bebidas e álcool

Recomenda-se que não beba álcool enquanto toma estes comprimidos: o álcool e os comprimidos de Lavestra HCT podem aumentar os efeitos um do outro.

O sal na dieta em quantidades excessivas pode contrariar o efeito dos comprimidos de losartano e hidroclorotiazida.

Lavestra HCT pode ser tomado com ou sem alimentos.

Deve evitar o sumo de toranja enquanto toma os comprimidos de losartano/hidroclorotiazida.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

Deve informar o seu médico se acredita que está grávida (ou pode estar). O seu médico normalmente aconselhará interromper o tratamento com Lavestra HCT antes de ficar grávida ou tão pronto quanto saiba que está grávida e recomendará que tome outro medicamento em vez de losartano/hidroclorotiazida. Lavestra HCT não está recomendado no início da gravidez, e não se deve tomar se está grávida de mais de três meses, porque pode produzir danos graves ao seu bebê se for usado após o terceiro mês da gravidez.

Lactação

Informa o seu médico se está a amamentar, ou está a ponto de começar a amamentar. Não se recomenda o uso de Lavestra HCT a mães que estejam a amamentar, e o seu médico pode escolher outro tratamento para si se desejar amamentar.

Condução e uso de máquinas

Quando começar o tratamento com este medicamento, não deve realizar tarefas que possam requerer especial atenção (por exemplo, conduzir um automóvel ou utilizar maquinaria perigosa) até que saiba como tolera o seu medicamento.

Lavestra HCT contémlactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Lavestra HCT

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico decidirá a dose apropriada de Lavestra HCT, dependendo do seu estado e de se está a tomar outros medicamentos. É importante continuar a tomar Lavestra HCT enquanto lhe for prescrito pelo seu médico para manter um controlo constante da pressão arterial.

Pressão arterial alta

Para a maioria dos pacientes com pressão arterial alta, a dose recomendada é de 1 comprimido de Lavestra HCT 50 mg/12,5 mg por dia para controlar a pressão arterial durante 24 horas. O seu médico pode aumentar a dose para 2 comprimidos de Lavestra HCT 50 mg/12,5 mg por dia ou para 1 comprimido de Lavestra HCT 100 mg/25 mg por dia. A dose máxima é de 2 comprimidos de Lavestra HCT 50 mg/12,5 mg por dia ou de 1 comprimido de Lavestra HCT 100 mg/25 mg por dia.

Se tomar mais Lavestra HCT do que deve

Em caso de sobredose, contacte o seu médico imediatamente ou vá directamente para o hospital para que lhe forneçam atenção médica imediata. A sobredose pode produzir uma baixa da pressão arterial, palpitações, pulso lento, alterações na composição do sangue e desidratação.

Em caso de sobredose ou ingestão accidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Lavestra HCT

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Tente tomar Lavestra HCT ao dia como lhe foi prescrito. No entanto, se esquecer uma dose, não tome uma dose extra. Simplesmente volte ao seu programa habitual.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se experimentar o seguinte, deixe de tomar os comprimidos de Lavestra HCT e informe o seu médico imediatamente ou vá para o serviço de urgências do hospital mais próximo:

Uma reacção alérgica grave (erupção cutânea, picazón, inchaço da face, lábios, boca ou garganta que podem causar dificuldade em engolir ou respirar).

Este é um efeito adverso grave mas raro, que pode afectar mais de 1 pessoa em 10.000. Pode necessitar de atenção médica urgente ou hospitalização.

Foram comunicados os seguintes efeitos adversos:

Frequentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)

• Tosse, infecção respiratória, congestão da nariz, sinusite, distúrbio do seio,
• Diarreia, dor abdominal, náuseas, dispepsia,
• Dor ou cãibras musculares, dor na perna, dor nas costas,
• Insónia, dor de cabeça, tonturas,
• Debilidade, cansaço, dor no peito,
• Níveis elevados de potássio (que podem causar um ritmo cardíaco anómalo), diminuição dos níveis de hemoglobina,
• Alterações na função renal, incluindo falha renal,
• Demasiado pouco açúcar no sangue (hipoglicemia).

Pouco frequentes(podem afectar até 1 de cada 100 pessoas)

• Anemia, manchas vermelhas ou marrons na pele, (algumas vezes especialmente nos pés, pernas, braços e nádegas, com dor nas articulações, inchaço das mãos e pés e dor abdominal), hematoma, redução dos glóbulos brancos, problemas de coagulação e número de plaquetas reduzido,
• Perda de apetite, níveis elevados de ácido úrico ou gota manifesta, níveis elevados de glicose no sangue, níveis anómalos de eletrólitos no sangue,
• Ansiedade, nervosismo, distúrbios de pânico (ataques de pânico recorrentes), confusão, depressão, sonhos anómalos, distúrbios do sono, sonolência, alteração da memória,
• Formigueiro ou sensações semelhantes, dor nas extremidades, tremor, enxaqueca, desmaio,
• Visão borrosa, ardor ou picazón nos olhos, conjuntivite, pioria da visão, ver coisas em amarelo,
• Timbre, zumbido, ruídos ou estalos nos ouvidos ou vertigem,
• Pressão arterial baixa que pode estar associada a alterações de postura (sentir-se mareado ou débil ao levantar-se), angina (dor no peito), batimentos cardíacos anómalos, acidente cerebrovascular (acidente cerebrovascular transitório, "mini acidente cerebrovascular"), ataque cardíaco, palpitações,
• Inflamação dos vasos sanguíneos que a menudo se associa a uma erupção cutânea ou hematoma,
• Picazón de garganta, falta de respiração, bronquite, pneumonia, água nos pulmões (que pode causar dificuldade em respirar), hemorragia nasal, nariz que moqueia, congestão,
• Prisão de ventre, prisão de ventre crónica, gases, distúrbios de estômago, espasmos de estômago, vómitos, boca seca, inflamação de uma glândula salivar, dor de dentes,
• Icterícia (cor amarela dos olhos e da pele), inflamação do pâncreas,
• Urticária, picazón, inflamação da pele, erupção cutânea, rubor, sudorese, perda de cabelo,
• Dor nos braços, ombros, anca, joelho ou outras articulações, inchaço das articulações, rigidez, debilidade muscular,
• Micção frequente mesmo durante a noite, função renal anómala, incluindo inflamação dos rins, infecção do trato urinário, açúcar na urina,
• Diminuição do apetite sexual, impotência,
• Inchaço da face, inchaço localizado (edema), febre.

Raros(podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Hepatite (inflamação do fígado), testes de função hepática anómalos.
• Angioedema intestinal: foi notificado inchaço no intestino que cursa com sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.

Muito raros(podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• Dificuldade respiratória aguda (os sinais incluem dificuldade respiratória grave, febre, debilidade e confusão).

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Cancro de pele e lábios (cancro de pele não-melanoma),
• Sintomas semelhantes à gripe,
• Dor muscular inexplicável com urina escura (cor de chá) (rabdomiólise),
• Níveis de sódio baixos no sangue (hiponatremia),
• Sentimento de mal-estar geral (mal-estar),
• Alteração do gosto (disgeusia),
• Diminuição da visão ou dor nos olhos devido a uma pressão elevada (sinais possíveis de acumulação de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou glaucoma agudo de ângulo fechado).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Lavestra HCT

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Lavestra HCT

• Os princípios ativos são losartano potássico e hidroclorotiazida.

Cada comprimido revestido com película contém 100 mg de losartano potássico (equivalente a 91,52 mg de losartano) e 25 mg de hidroclorotiazida.

• Os demais componentes são amido de milho pregelatinizado, celulosa microcristalina, lactose monohidrato e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelosa, macrogol 4000, amarelo de quinoleína (E104), talco e dióxido de titânio (E171) na cobertura pelicular. Ver seção 2: “Lavestra HCT contém lactose”.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos revestidos com película são de cor amarela, ovais e ligeiramente biconvexos e com dimensões de 8 mm x 15 mm (forma ovalada) e espessura 5,1-6,1 mm.

Os comprimidos são apresentados em caixas que contêm 10, 28, 30, 50, 56, 60, 90 e 98 comprimidos revestidos com película em blisters de PVC/PVDC//Al.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

KRKA Farmacêutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto:junho 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/