LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA CINFA 200 mg/50 mg/200 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa

Não tome Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa se

• é alérgico a levodopa, carbidopa ou entacapona, ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• sofre de glaucoma de ângulo estreito (um distúrbio ocular).
• tem um tumor das glândulas suprarrenais.
• toma determinados medicamentos para tratar a depressão (combinações de inibidores seletivos da MAO-A e MAO-B, ou inibidores não seletivos da MAO).
• sofreu alguma vez síndrome neuroléptico maligno (SNM – uma reação rara aos medicamentos que se empregam no tratamento de distúrbios mentais graves).
• sofreu alguma vez rabdomiólise não traumática (um distúrbio muscular raro).
• sofre um distúrbio grave do fígado.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa.

Se sofre ou sofreu alguma vez:

• um ataque cardíaco ou qualquer outra doença do coração, incluídas as arritmias, ou dos vasos sanguíneos.
• asma ou qualquer outra doença pulmonar.
• algum problema de fígado, porque pode ser necessário ajustar a dose que recebe.
• alguma doença dos rins ou relacionada com as hormonas.
• úlcera de estômago ou convulsões.
• diarreia prolongada. Consulte com o seu médico, pois pode ser um sinal de inflamação do cólon.
• qualquer forma de distúrbio mental grave, como psicose.
• glaucoma de ângulo aberto, porque pode ser necessário ajustar a dose e controlar a pressão intraocular.

Consulte o seu médico se está tomando:

• antipsicóticos (medicamentos para tratar a psicose).
• algum medicamento que possa causar uma descida da pressão sanguínea ao levantar-se de uma cadeira ou da cama. Deve saber que Levodopa/Carbidopa/Entacapona pode agravar estas reações.

Consulte o seu médico se, durante o tratamento com Levodopa/Carbidopa/Entacapona:

• nota grande rigidez nos músculos ou que se contraem com violência, ou se sofre tremores, agitação, confusão, febre, pulso rápido ou grandes flutuações da pressão arterial. Se se produzir alguma destas circunstâncias, entre em contacto com o seu médico de imediato.
• se sente deprimido, tem ideias de suicídio ou nota alterações anormais do seu comportamento.
• observa que se queda adormecido de repente, ou se nota muito sonolento. Se isto lhe sucede, não deve conduzir veículos ou realizar atividades nas quais uma falta de atenção possa supor um risco, pondo-o a si ou a outros em perigo de morte ou dano grave (p. ex. utilização de máquinas), até que ditos episódios e/ou a sonolência tenham desaparecido.
• começa a notar movimentos incontrolados ou estes agravam. Se isto ocorre, o seu médico poderia ver-se obrigado a mudar a dose de medicação.
• sofre diarreia; recomenda-se vigiar o peso para evitar uma possível perda de peso excessiva.
• sofre perda de apetite progressiva, astenia (debilidade, fadiga) e descida de peso em um tempo relativamente breve. Nestes casos, deve ser avaliada a possibilidade de uma avaliação médica completa que inclua um exame da função hepática.
• considera que tem que deixar de tomar este medicamento; consulte a seção "Se interromper o tratamento com Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa".

Informe o seu médico se si ou a sua família/cuidador nota que está desenvolvendo desejos ou propensão a comportar-se de uma maneira anormal em si ou que não pode resistir ao impulso, a determinação ou a tentação de realizar certas atividades que podem causar-lhe dano a si ou a outros. Estes comportamentos denominam-se distúrbios do controlo de impulsos e podem incluir adicção ao jogo, comida ou gastos excessivos, e um impulso sexual anormalmente elevado ou preocupação com um aumento de pensamentos ou sensações sexuais. O seu médico pode necessitar rever o tratamento.

Informe o seu médico se si, ou a sua família/cuidador, nota que está desenvolvendo sintomas semelhantes à adicção, que conduzem a um desejo de grandes doses de levodopa/carbidopa/entacapona e outros medicamentos utilizados para tratar a doença de Parkinson.

Durante o tratamento prolongado com Levodopa/Carbidopa/Entacapona, o médico poderia fazer-lhe análises clínicas com regularidade.

Se tiver que se submeter a uma intervenção cirúrgica, deve informar o seu médico de que está tomando este medicamento.

Não se recomenda utilizar Levodopa/Carbidopa/Entacapona para o tratamento dos sintomas extrapiramidais (por exemplo, movimentos involuntários, agitação, rigidez muscular e contrações musculares) provocados por outros medicamentos.

Crianças e adolescentes

A experiência de uso de Levodopa/Carbidopa/Entacapona em pacientes com menos de 18 anos é limitada. Por tanto, não se recomenda a sua administração em crianças ou adolescentes.

Outros medicamentos e Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.

Não tome este medicamento se está tomando determinados medicamentos para tratar a depressão (combinações de inibidores seletivos da MAO-A e MAO-B, ou inibidores não seletivos da MAO).

Levodopa/Carbidopa/Entacapona pode aumentar o efeito, e também os efeitos adversos, de certos medicamentos. Entre eles estão:

• os medicamentos utilizados para tratar a depressão, como moclobemida, amitriptilina, desipramina, maprotilina, venlafaxina e paroxetina
• rimiterol e isoprenalina, empregados para tratar as doenças respiratórias
• adrenalina, utilizada para as reações alérgicas graves
• noradrenalina, dopamina e dobutamina, que se usam para tratar as doenças cardíacas e a tensão arterial baixa
• alfa-metildopa, empregada para tratar a tensão arterial alta
• apomorfina, utilizada para tratar a doença de Parkinson.

Determinados medicamentos podem reduzir os efeitos de Levodopa/Carbidopa/Entacapona . Estes medicamentos são:

• Antagonistas da dopamina empregados para tratar distúrbios mentais, as náuseas e os vómitos
• A fenitoína, empregada para prevenir as convulsões
• A papaverina, empregada para relaxar os músculos

Levodopa/Carbidopa/Entacapona pode dificultar a absorção do ferro a nível digestivo. Por conseguinte, não deve tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona ao mesmo tempo que toma suplementos de ferro. Se tomar algum deles, deve esperar pelo menos 2 ou 3 horas antes de tomar o outro.

Toma de Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa com alimentos e bebidas

Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

Pode que em alguns pacientes Levodopa/Carbidopa/Entacapona não se absorva bem se for tomado com alimentos ricos em proteínas (carnes, peixes, laticínios, cereais e frutos secos) ou pouco depois de ingeri-los.

Consulte o seu médico se acredita que isto ocorre no seu caso.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve dar o peito ao seu filho durante o tratamento com este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Levodopa/Carbidopa/Entacapona pode causar sonolência e provocar-lhe episódios repentinos de sono. Se isto sucede, não deve conduzir veículos ou realizar atividades nas quais uma falta de atenção possa supor um risco, pondo-o a si ou a outros em perigo de morte ou dano grave (p. ex. utilização de máquinas), até que ditos episódios e/ou a sonolência tenham desaparecido.

Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa 200 mg/50 mg/200 mg contém lactose

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Adultos e pacientes de idade avançada:

• O seu médico indicar-lhe-á o número exato de comprimidos de Levodopa/Carbidopa/Entacapona que deve tomar ao dia.
• Os comprimidos não devem ser partidos nem divididos em troços mais pequenos.
• Tome apenas um comprimido de cada vez.
• Dependendo de como responde ao tratamento, pode ser que o seu médico lhe indique que aumente ou reduza a dose.
• Se está tomando comprimidos de Levodopa/Carbidopa/Entacapona de 200 mg/50 mg/200 mg, não tome mais de 7 comprimidos ao dia.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se acredita que o efeito deste medicamento é demasiado intenso ou demasiado débil, ou se sofre possíveis efeitos adversos.

Se tomar mais Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

É possível que se sinta aturdido ou agitado, que o ritmo do coração seja mais lento ou mais rápido do que o normal, ou que mude a cor da sua pele, língua, olhos ou urina.

Se esquecer de tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se faltar mais de 1 hora até à próxima dose:

Tome um comprimido assim que se lembrar, e o seguinte à hora normal.

Se faltar menos de 1 hora até à próxima dose:

Tome um comprimido assim que se lembrar, espere 1 hora e tome outro comprimido então. A seguir, siga como de costume.

Deve sempre transcorrer uma hora entre comprimidos deste medicamento, para evitar possíveis efeitos adversos.

Se interromper o tratamento com Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa

Não deixe de tomar este medicamento a menos que o seu médico assim o indique. Nesse caso, é possível que o seu médico tenha que ajustar a dose dos outros medicamentos contra a doença de Parkinson, especialmente de levodopa, para que o controlo dos seus sintomas seja suficiente.

Se deixar de tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona e outros medicamentos contra a doença de Parkinson de forma brusca, pode sofrer efeitos adversos não desejados.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Muitos podem ser aliviados ajustando a dose.

Se experimentar algum destes sintomas durante o tratamento com este medicamento, entre em contacto com o seu médico de imediato:

• Grande rigidez ou contrações violentas dos músculos, tremores, agitação, confusão, febre, pulso rápido ou grandes flutuações da pressão arterial. Pode ser sintomas de síndrome neuroléptico maligno (SNM, uma rara reação grave aos medicamentos utilizados para tratar os distúrbios do sistema nervoso central) ou de rabdomiólise (uma alteração muscular rara e grave).
• Reação alérgica caracterizada por sinais como urticária, picazón, erupção e inchação da face, dos lábios, da língua ou da garganta. Esta reação pode causar dificuldades para respirar ou para engolir.

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):

• movimentos incontrolados (discinesias)
• sensação de malestar (náuseas)
• coloração marrom-avermelhada da urina inócua
• dor muscular
• diarreia
• infecções do tracto urinário

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• desmaio ou desfalecimento por descida da pressão arterial, hipertensão
• agravamento dos sintomas do parkinsonismo, tonturas, sonolência
• vómitos; dor e malestar abdominal; ardor de estômago; secura da boca; constipação
• incapacidade de dormir; alucinações; confusão; sonhos anormais (com pesadelos); fadiga
• mudanças do estado mental, incluídos problemas de memória, ansiedade e depressão (possivelmente com pensamentos de suicídio)
• doenças cardíacas ou arteriais (p. ex., dor torácica), irregularidades da frequência cardíaca
• quedas mais frequentes
• respiração fatigosa
• aumento da sudorese, erupções
• cãibras musculares, inchação das pernas
• visão borrosa
• anemia
• diminuição do apetite, perda de peso
• dor de cabeça, dor nas articulações
• infecções urinárias

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• infarto
• hemorragia intestinal
• alterações do número de células do sangue que podem provocar hemorragias e anomalias das provas da função hepática
• convulsões
• sensação de agitação
• sintomas psicóticos
• colite (inflamação do cólon)
• mudanças de cor distintas das da urina (p. ex., pele, unhas, cabelo, suor)
• dificuldade para engolir
• incapacidade para urinar

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

Desejo de grandes doses de Levodopa/Carbidopa/Entacapona superiores às necessárias para controlar os sintomas motores, o que se conhece como síndrome de disregulação de dopamina.

Alguns pacientes experimentam movimentos involuntários anormais graves (discinesias), mudanças de humor ou outros efeitos adversos após tomar grandes doses de Levodopa/Carbidopa/Entacapona.

Foram também notificados os seguintes efeitos adversos:

• hepatite (inflamação do fígado)
• picazón

Si pode experimentar os seguintes efeitos adversos:

Incapacidade de resistir ao impulso de realizar uma ação que poderia resultar prejudicial, e que poderia incluir:

• um forte impulso de jogar excessivamente, apesar das consequências graves, tanto pessoais como familiares
• um aumento ou alteração do interesse sexual e um comportamento preocupante para si ou para os outros, como, por exemplo, uma tendência sexual aumentada
• compras ou gastos excessivos e incontrolados
• comer de forma excessiva (comer grandes quantidades de comida em períodos de tempo curtos) ou compulsiva (comer mais comida do que o habitual e mais do que o necessário para satisfazer o apetite).

Informe o seu médico se apresenta algum destes comportamentos, eles discutirão a maneira de gerir ou reduzir estes sintomas.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamento de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Elimine o produto 175 dias após ter aberto o invólucro.

Os medicamentos não devem ser deitados fora pelas águas residuais ou pelo lixo. Deposite os invólucros e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não necessita. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa

• Os princípios ativos são levodopa, carbidopa e entacapona. Cada comprimido revestido contém 200 mg de levodopa, 50 mg de carbidopa e 200 mg de entacapona.
• Os demais componentes são: celulosa microcristalina, lactosa anidra, hidroxipropilcelulosa, povidona (E-1201), sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, dióxido de titânio (E-171), hipromelosa, glicerol (E-422), óxido de ferro amarelo (E-172), polissorbato 80, óxido de ferro vermelho (E-172) e óxido de ferro preto (E-172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos biconvexos oblongos, de cor marrom, gravado com “200” em uma face, liso na outra.

Levodopa/Carbidopa/Entacapona cinfa 200 mg/50 mg/200 mg está disponível em frascos de HDPE com fecho de PP à prova de crianças em embalagens de 100 comprimidos.

Título do titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título do titular da autorização de comercialização

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Espanha

Responsável pela fabricação

Teva Pharmaceutical Works Private

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Hungria

Ou

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2023

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e no cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/79649/P_79649.html

Código QR para: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/79649/P_79649.html