LINITUL 2 g/15 g POMADA

2. O que precisa de saber antes de começar a usar Linitul Cicatrizante

Não use Linitul Cicatrizante

• Se é alérgico ao bálsamo do Peru, ao óleo de rícino ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se sofre dermatose inflamatória (inflamação superficial da pele, com rubor, humidade, retenção de líquido, escamas, picazón, etc.).
• Sobre coágulos de sangue arteriais (producido em uma artéria) de recente aparência.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Linitul Cicatrizante Pomada.

• Não deve utilizar este medicamento sobre pele com acne ou gordura.
• Não aplicar nos olhos.
• Deve consultar o médico se padece alguma doença com falta de hemoglobina (como em algumas anemias) ou zinco e em caso de atraso na cicatrização da lesão.

Crianças e adolescentes

Linitul Cicatrizante Pomada não deve ser aplicado em crianças porque não se têm dados sobre o seu uso nelas.

Outros medicamentos e Linitul Cicatrizante

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Não se realizaram estudos de interacções.

O bálsamo do Peru pode apresentar nas pessoas sensíveis, reacções cruzadas com o bálsamo de Tolú e com alguns óleos essenciais utilizados como aromatizantes.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Antes de utilizar Linitul Cicatrizante Pomada durante a gravidez ou a amamentação se devem ter em conta os benefícios potenciais face aos possíveis riscos.

Condução e uso de máquinas

Linitul Cicatrizante Pomada não afecta a sua capacidade para conduzir ou manejar maquinaria.

3. Como usar Linitul Cicatrizante

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

-Adultos:

Estenda uma fina camada de pomada sobre a zona afectada pelo menos 2 vezes ao dia, podendo repetir-se quando necessário.

Uso cutâneo (sobre a pele).

Após a aplicação da pomada pode-se cobrir a área com vendagem protectora. Deve-se lavar a zona suavemente com solução limpa (como soro salino) quando se renovar a pomada. Repita a operação quando necessário.

Uso em crianças e adolescentes

Não se dispõe de dados sobre o seu uso em crianças.

Se usa mais Linitul Cicatrizante do que deve

É improvável que se produza uma sobredose com o uso normal.

No entanto, em caso de ingestão acidental pode produzir náuseas, vómitos, cólicas e fortes diarreias.

Em caso de ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou acuda a um centro médico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, Telefone 91 562 04 20, indicando o produto e a quantidade ingerida.

Se esqueceu de usar Linitul Cicatrizante

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Com frequência não conhecida exactamente se poderiam produzir: reacções alérgicas como dermatite de contacto e sensação de picazón no local de aplicação.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de uso humano, https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Linitul Cicatrizante

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a temperatura superior a 30ºC.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgotos nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Angileptol sabor menta

Cada comprimido contém:

• Os princípios activos:

Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg

Benzocaína, 4 mg

Enoxolona, 3 mg

• Os demais componentes (excipientes) são: sorbitol (E420), acesulfamo potásico (E950), estearato de magnésio e aroma de menta

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Angileptol são comprimidos para chupar, de cor branca, redondos e com a letra grega σ em uma das faces.

Apresenta-se em envases que contêm 15 e 30 comprimidos para chupar.

Outras apresentações

Angileptol Sabor menta-eucalipto

Angileptol Sabor mel-limão

Titular da autorização de comercialização

Alfasigma España S.L.

C/ Aribau 195, 4º

08021 Barcelona. Espanha

Responsável pela fabricaçãoPharmaloop, S.L

Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15

28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPANHA

ou

Alfasigma, S.p.A.

Via Pontina, Km 30,400

00071 Pomezia (Roma). ITÁLIA

Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2021

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es