MAGNÉSIA CINFA 2,4 g SUSPENSÃO ORAL

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar magnesia cinfa

Não tome magnesia cinfa

• Se é alérgico ao hidróxido de magnésio ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se padece:

• uma doença renal grave,
• alguma doença que provoque desequilíbrio hidroelectrolítico (sales e água presentes no organismo),
• apendicite, obstrução intestinal, hemorragia gastrointestinal ou retal não diagnosticada, colite ulcerosa (doença inflamatória do cólon), colostomia (procedimento cirúrgico no qual se saca o extremo do intestino grosso através da parede do abdômen), diverticulite (inflamação na parede intestinal formando bolsas anormais), ileostomia (procedimento cirúrgico no qual se saca o extremo do intestino delgado através da parede do abdômen),
• diarreia crónica.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar magnesia cinfa.

• Se padece alguma doença do rim, embora não seja grave, ou doenças do fígado ou do coração.
• Se está desidratado.
• Se tem mais de 65 anos.
• Se está debilitado.

Se os sintomas pioram ou persistem após 7 dias de tratamento contínuo, deve consultar o seu médico.

Consulte o seu médico o mais rápido possível se tiver algum sintoma como dor abdominal de origem desconhecida, algum sintoma que indique hemorragia (como por exemplo, deposições negras ou vómitos como posos de café), retortijões, ventre inchado ou dolorido, náuseas, vómitos e diarreia.

Crianças

Em crianças de curta idade, o uso de hidróxido de magnésio pode causar hipermagnesemia, especialmente na presença de insuficiência renal ou desidratação.

Outros medicamentos e magnesia cinfa

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

A administração conjunta de magnesia com outros medicamentos pode alterar a absorção ou a ação de outros medicamentos utilizados para o tratamento de:

• Diabetes: clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida.
• Infecções: sulfamidas, quinolonas (ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino, enoxacino), tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, tetraciclina), ketoconazol, metenamina.
• Problemas de coagulação da sangue: dicumarol.
• Anemia: sais de ferro, ácido fólico.
• Doença de Parkinson: levodopa.
• Espasmos ou contrações de estômago, intestino e bexiga (medicamentos anticolinérgicos).
• Doenças cardiovasculares: atenolol, digoxina, captopril, quinidina.
• Doenças psiquiátricas: fenotiazinas (especialmente a clorpromazina oral), clordiazepóxido, anfetaminas.
• Epilepsia: fenitoína.
• Doenças do aparelho digestivo: medicamentos utilizados para a acidez (cimetidina, etc.), misoprostol, pancreolipase, sucralfato.
• Infecções: indometacina, penicilamina, salicilatos, ibuprofeno, flurbiprofeno, ácido mefenâmico ou flufenâmico.
• Doenças metabólicas: fosfatos orais, ácido alendrônico e ácido tiludrônico, resina de poliestireno, sulfonato sódico, vitamina D, incluindo calcifediol e calcitriol.
• Abandono do hábito de fumar: mecamilamina.
• Outros: medicamentos com cobertura entérica, acidificantes urinários, como cloreto de amônio, ácido ascórbico ou fosfatos de potássio ou sódio.

Separe a tomada de magnesia da tomada de outros medicamentos entre 2 e 3 horas.

Interferência com testes de diagnóstico

Se lhe vão fazer algum teste de diagnóstico (análise de sangue, urina, etc.) comunique ao seu médico ou farmacêutico que está em tratamento com magnesia, porque pode alterar os resultados.

Não tome este medicamento durante as 24 horas anteriores à realização do teste de secreção ácida gástrica, concentrações séricas de gastrina (hormona que regula a secreção de ácidos no estômago), concentrações séricas de potássio e determinação do pH sérico e urinário.

Tomada de magnesia cinfa com alimentos e bebidas

Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos e bebidas.

Interações do hidróxido de magnésio com outros medicamentos

Alguns medicamentos podem ser afetados pelo hidróxido de magnésio ou podem afetar a eficácia do hidróxido de magnésio. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. - salicilatos

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

O uso deste medicamento não afeta a capacidade para conduzir e/ou utilizar máquinas.

magnesia cinfa contém sorbitol

Este medicamento contém 600 mg de sorbitol em cada sobre. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de intolerância a certos açúcares, ou lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.

magnesia cinfa contém sacarose

Se o seu médico lhe indicou que padece de intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

magnesia cinfa contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sobre; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar magnesia cinfa

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada como laxante, em adultos e adolescentes maiores de 12 anos é de 1 a 2 sobres ao dia (2,4 a 4,8 g de hidróxido de magnésio), em 1 única tomada ou dividida em 2 tomadas. Evite tomar a dose antes de deitar ou à última hora.

Este medicamento é tomado por via oral.

Tome sempre a dose menor que seja eficaz.

Pressione o sobre para agitar bem o conteúdo antes de tomar este medicamento.

Pode tomar a dose directamente, embora também possa misturá-la com água, sumos ou infusões. É recomendável tomar cada dose com abundante líquido (200 ml, um copo cheio).

É recomendável beber abundante líquido durante o dia.

Se não melhorar ou os sintomas persistirem após 7 dias de tratamento contínuo, deve consultar um médico.

Devido ao facto de o efeito laxante ser manifesto entre as 3 e 6 horas após a administração e mesmo antes, recomenda-se não tomar magnesia ao deitar ou à última hora do dia.

Se tomar mais magnesia cinfa do que deve

Os sintomas de uma sobredose são: rubor, sede, hipotensão, náuseas, vómitos, cansaço generalizado, confusão, tonturas, visão borrosa, descoordenação e fraqueza muscular.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Durante o período de utilização de hidróxido de magnésio como laxante, foram observados os seguintes efeitos adversos com a frequência descrita a seguir:

• Frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pacientes): diarreias.
• Muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pacientes): hipermagnesemia. Foi observada hipermagnesemia após a administração prolongada em pacientes com insuficiência renal.
• Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): dor abdominal.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de magnesia cinfa

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD.

A data de validade é o último dia do mês que indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de magnesia cinfa

• O princípio ativo é hidróxido de magnésio. Cada sobre de 12 ml contém 2,4 g de hidróxido de magnésio.
• Os outros componentes são: celulose microcristalina/carboximetilcelulosa sódica, carmelosa de sódio, Sinespum C (composto por: sacarose, triestearato de sorbitano, PEG 40 estearato, dimeticona, dióxido de silício e 2- Bromo-2-nitropropano-1,3-diol), domifen bromuro, sorbitol (E- 420), sacarina sódica, goma de xantana, aroma de laranja e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

magnesia cinfa 2,4 g apresenta-se em forma de suspensão oral homogênea de cor branca com odor a laranja. Apresenta-se em sobres monodose de 12 ml.

Cada envase contém 14 ou 500 (envase clínico) sobres monodose.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Espanha

Data da última revisão deste prospecto:Junho 2021

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/