MAGNESIAÉSIA SEID 2,4 g SOLUÇÃO ORAL

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Magnesia Seid 2,4 g

Não tomeMagnesia Seid:

• Se é alérgico ao hidróxido de magnésio ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Durante as 24 horas anteriores à realização da prova de secreção ácida gástrica.

Se padece:

• Uma doença renal grave. Alguma doença que provoque desequilíbrio hidroelectrolítico (sales e água presentes no organismo).
• Apendicite, obstrução intestinal, hemorragia gastrointestinal ou retal não diagnosticada, colite ulcerosa (doença inflamatória do cólon), colostomia (procedimento cirúrgico no qual se retira o extremo do intestino grosso através da parede do abdômen), diverticulite (inflamação na parede intestinal formando bolsas anormais), ileostomia (procedimento cirúrgico no qual se retira o extremo do intestino delgado através da parede do abdômen).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Magnesia Seid.

Tenha especial cuidado se padece alguma doença do rim, embora não seja grave, ou doenças do fígado ou do coração. Também deverá realizar-se um especial controlo em casos de desidratação, em idosos ou se apresenta inchaço dos pés ou da parte inferior das pernas.

Deve consultar com o seu médico se tiver algum sintoma que indique hemorragia, como por exemplo fezes negras ou vómitos como posos de café. Consulte o seu médico tão pronto quanto possível se tiver algum sintoma como dor abdominal de origem desconhecida, cãibras, ventre inchado ou dolorido, náuseas, vómitos e diarreia.

Crianças e adolescentes

Não administrar a crianças menores de 12 anos.

Em crianças de curta idade, o uso de hidróxido de magnésio pode causar hipermagnesemia, especialmente em presença de insuficiência renal ou desidratação.

Uso de Magnesia Seid comoutros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.

Alguns medicamentos podem ser afetados pelo hidróxido de magnésio ou podem afetar a eficácia do hidróxido de magnésio. A administração conjunta de Magnesia Seid com outros medicamentos pode alterar a absorção ou a ação de outros medicamentos utilizados para o tratamento de:

• Diabetes: clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida.
• Infecções: sulfamidas, quinolonas (ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino, enoxacino), tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, tetraciclina), ketoconazol, metenamina.
• Problemas de coagulação da sangue: dicumarol.
• Anemia: sais de ferro, ácido fólico.
• Doenças de Parkinson: levodopa.
• Espasmos ou contrações de estômago, intestino e bexiga (medicamentos anticolinérgicos).
• Doenças cardiovasculares: atenolol, digoxina, captopril, quinidina.
• Doenças psiquiátricas: fenotiazinas (especialmente a clorpromazina oral), clordiazepóxido, anfetaminas.
• Epilépsia: fenitoína.
• Doenças do aparelho digestivo: medicamentos utilizados para a acidez (cimetidina, etc), misoprostol, pancreolipase, sucralfato.
• Infecções: indometacina, penicilamina, salicilatos, ibuprofeno, flurbiprofeno, ácido mefenâmico ou flufenâmico.
• Doenças metabólicas: fosfatos orais, ácido alendrônico e ácido tiludrônico, resina de poliestireno, sulfonato sódico, vitamina D, incluindo calcifediol e calcitriol.
• Abandono do hábito de fumar: mecamilamina.
• Outros: medicamentos com cobertura entérica, acidificantes urinários, como cloreto de amônio, ácido ascórbico ou fosfatos de potássio ou sódio.

Separe a tomada de Magnesia Seid da tomada de outros medicamentos entre 2 e 3 horas.

Interferência com provas de diagnóstico

Se lhe vão fazer alguma prova diagnóstica (análise de sangue, urina, etc.) comunique ao seu médico ou farmacêutico que está em tratamento com Magnesia Seid, porque pode alterar os resultados.

Não tome este medicamento durante as 24 horas anteriores à realização da prova de secreção ácida gástrica, concentrações séricas de gastrina (hormona que regula a secreção de ácidos no estômago), concentrações séricas de potássio e determinação do pH sérico e urinário.

Tomada de Magnesia Seid com alimentos e bebidas

Tomar pela manhã, em jejum.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não se descreveu que este medicamento exerça algum efeito sobre a capacidade de conduzir veículos ou manejar máquinas.

3. Como tomar Magnesia Seid 2,4 g

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Via oral

A dose recomendada para adultos e crianças maiores de 12 anos é de um envelope cada 24 horas tomado pela manhã, em jejum.

Despeje o pó contido de um envelope em meio copo de água e agite antes de tomar.

Tome sempre a dose menor que seja eficaz.

Se não melhorar ou os sintomas persistirem após 5 dias de tratamento contínuo, deve consultar um médico.Se tomar mais Magnesia Seiddo que deve

Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 5620420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Os sintomas por sobredose que se podem apresentar são diarreia e mais raramente pode aparecer hipermagnesemia, com distúrbios na visão, no ritmo cardíaco e distúrbios neurológicos.

Se esquecer de tomar Magnesia Seid

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos do hidróxido de magnésio são em geral leves e transitórios.

Distúrbios gastrointestinais

• Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): diarreias
• Frequência não conhecida: dor abdominal

Distúrbios do metabolismo e da nutrição

• Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): hipermagnesemia (concentrações de magnésio no sangue elevadas) após a administração prolongada em pacientes com insuficiência renal. Os sintomas iniciais incluem rubor, sede, hipotensão, náuseas, vómitos, cansaço geral, confusão, tontura, visão borrosa, descoordenação e fraqueza muscular.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Magnesia Seid 2,4 g

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Magnesia Seid 2,4 g

• O princípio ativo é hidróxido de magnésio. Cada envelope contém 2,4 g de hidróxido de magnésio.

• Os demais componentes são: celulose microcristalina, carmelosa sódica, ciclamato sódico e aroma de limão (contendo maltodextrina, amido de tapioca modificado e butilhidroxianisol (E 320)).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Magnesia Seid é apresentado em forma de pó para suspensão oral, em envelopes monodose.

Cada estojo contém 14 ou 200 envelopes com 2,6 g cada um.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

SEID, S.A.

Estrada de Sabadell a Granollers, Km. 15

08185 - Lliçà de Vall (Barcelona)

Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2017

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/.