MEROPENEM HIKMA 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Meropenem Hikma

Não useMeropenem Hikma:

• se é alérgico a meropenem ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6 “Conteúdo do envase e informação adicional”).
• se é alérgico a outros antibióticos como penicilinas, cefalosporinas ou carbapenémicos, porque também pode ser alérgico a meropenem.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar Meropenem Hikma:

• se tem problemas de saúde, como problemas de fígado ou de rim.
• se teve diarreia grave após tomar outros antibióticos.

Pode desenvolver uma resposta positiva a uma prova (teste de Coombs) que indica a presença de anticorpos que podem destruir os glóbulos vermelhos. O seu médico irá discutir isso consigo.

Problemas hepáticos

Avise o seu médico se nota coloração amarelada da pele e dos olhos, picazão na pele, urina de cor escura ou fezes de cor clara. Pode ser um sinal de problemas hepáticos que o seu médico deverá verificar.

Se se encontrar em alguma dessas situações, ou se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar Meropenem Hikma.

Uso de Meropenem Hikmacom outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou enfermeiro se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Meropenem pode afetar a forma como alguns medicamentos funcionam, e alguns destes podem ter efeito sobre meropenem.

Em particular, informe o seu médico ou enfermeiro se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Probenecida (utilizada para tratar a gota).

• Ácido valproico/valproato de sódio/valpromida (utilizada para tratar a epilepsia). Não deve ser utilizado Meropenem Hikma, porque pode diminuir o efeito do valproato de sódio.
• Agente anticoagulante oral (utilizado para tratar ou prevenir coágulos sanguíneos).

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

É preferível evitar o uso de meropenem durante a gravidez.

É muito importante que informe o seu médico se está em período de amamentação ou planeia estar, antes de receber tratamento com meropenem. Uma pequena quantidade deste medicamento pode passar para o leite materno. Portanto, o seu médico decidirá se deve utilizar Meropenem Hikma durante a amamentação.

Condução e uso de máquinas

Não foram realizados estudos dos efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

No entanto, meropenem foi associado a dor de cabeça e formigamento ou picadas na pele (parestesia); e movimentos musculares involuntários que podem causar que o corpo da pessoa se agite rapidamente e incontroladamente (convulsões), que normalmente são acompanhados de uma perda de consciência e isso pode afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Meropenem Hikma contém sódio

Meropenem Hikma 1 g: Este medicamento contém 90 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha) em cada dose de 1 g. Isso equivale a 4,5% da ingestão máxima diária de sódio recomendada para um adulto.

Se você tem uma situação que exija controlar a sua ingestão de sódio, informe o seu médico ou enfermeiro.

3. Como usar Meropenem Hikma

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou enfermeiro.

Uso em adultos

• A dose depende do tipo de infecção que você apresenta, da zona do corpo em que se encontra e da sua gravidade. O seu médico decidirá qual dose necessita.
• A dose normal em adultos é entre 500 mg (miligramas) e 2 g (gramas). Normalmente será administrada uma dose cada 8 horas. No entanto, se os seus rins não funcionam bem, pode receber a dose com menos frequência.

Uso em crianças e adolescentes

• A dose para crianças maiores de 3 meses e até 12 anos é decidida utilizando a idade e o peso da criança. A dose normal está entre 10 mg e 40 mg de Meropenem Hikma por cada quilograma (kg) de peso da criança. Normalmente é administrada uma dose cada 8 horas. A crianças que pesem acima de 50 kg será administrada uma dose de adulto.

Como usar Meropenem Hikma

• Meropenem Hikma será administrado como injetável ou perfusão em uma veia de grande calibre.
• Normalmente Meropenem Hikma será administrado pelo seu médico ou enfermeiro.

No entanto, alguns pacientes, pais ou cuidadores são treinados para administrar Meropenem Hikma em seu domicílio. As instruções para isso estão neste prospecto (na secção denominada “Instruções para administrar Meropenem Hikma a si mesmo ou a outra pessoa em seu domicílio”). Siga exatamente as instruções de administração de Meropenem Hikma indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico se tiver dúvidas.

• A sua injeção não deve ser misturada ou adicionada a soluções que contenham outros medicamentos.
• A injeção pode durar aproximadamente 5 minutos ou entre 15 e 30 minutos. O seu médico dirá como Meropenem Hikma é administrado.
• Os injetáveis devem normalmente ser administrados à mesma hora todos os dias.

Se usar mais Meropenem Hikma do que deve

Se acidentalmente utilizar mais dose do que a prescrita, contacte o seu médico, vá ao hospital mais próximo imediatamente ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade recebida.

Se esquecer de usar Meropenem Hikma

Se esquecer de uma injeção, deve recebê-la o mais rápido possível. No entanto, se for quase a hora de administrar a próxima injeção, não receba a esquecida.

Não use uma dose dupla (duas injeções ao mesmo tempo) para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Meropenem Hikma

Não interrompa Meropenem Hikma até que o seu médico o comunique.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Reações alérgicas graves

Se experimentar uma reação alérgica grave, deixe de tomar Meropenem Hikma e vá ao médico imediatamente.Pode necessitar de tratamento médico urgente. Os sinais e sintomas podem incluir um início repentino de:

• Urticária grave, picazão e bolhas na pele.
• Inchaço do rosto, lábios, língua ou outras partes do corpo.
• Falta de ar, silvos ou dificuldade para respirar.

Dano nos glóbulos vermelhos (desconhecido)

Os sintomas incluem:

• Falta de ar quando não o espera.
• Urina vermelha ou marrom.

Se notar algo do anterior, vá a um médico imediatamente.

Outros efeitos adversos possíveis:

Frequentes (pode afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Dor abdominal (de estômago).
• Náuseas.
• Vômitos.
• Diarreia.
• Dor de cabeça.
• Erupção cutânea, picazão na pele.
• Dor e inflamação.
• Aumento da quantidade de plaquetas no sangue (verificado em um exame de sangue).
• Alterações nos exames de sangue, incluindo testes que mostram como funciona o seu fígado.

Pouco frequentes (pode afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Alterações no seu sangue. Estas incluem uma diminuição no número de plaquetas (que pode fazer com que tenha hematomas mais facilmente), aumento de alguns glóbulos brancos, diminuição de outros glóbulos brancos e aumento da quantidade de uma substância chamada “bilirrubina”. Pode que o seu médico realize exames de sangue periodicamente.
• Alterações nos exames de sangue, incluindo testes que mostram como funcionam os seus rins.
• Sensação de formigamento (parestesia).
• Infecções da boca ou da vagina causadas por um fungo (afta).
• Inflamação do intestino com diarreia.
• Dor nas veias onde se injeta Meropenem Hikma.

• Outras alterações no seu sangue. Os sintomas incluem infecções frequentes, febre e dor de garganta. Pode que o seu médico realize exames de sangue periodicamente.
• Aparição repentina de erupção grave, bolhas ou descamação da pele. Podem estar associados a febre alta e dores nas articulações.
• Diminuição dos níveis de potássio no sangue (que pode provocar fraqueza, cãibras musculares, formigamento e alterações do ritmo cardíaco).
• Problemas hepáticos. Coloração amarelada da pele e dos olhos, picazão na pele, urina de cor escura ou fezes de cor clara. Se notar estes sinais ou sintomas, consulte um médico imediatamente.

Raros (pode afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Ataques (convulsões).

Desconhecidos (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis)

• Reações de hipersensibilidade graves com febre, erupções cutâneas e alterações nos resultados dos testes analíticos no sangue que controlam a função do fígado (aumento dos níveis de enzimas hepáticas), aumento de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia) e aumento dos ganglios linfáticos. Estes podem ser sinais de um distúrbio de sensibilidade multiorgânico conhecido como síndrome DRESS.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Meropenem Hikma

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Injetável

Após a reconstituição: As soluções reconstituídas injetáveis intravenosas devem ser utilizadas imediatamente. O intervalo de tempo entre o início da reconstituição e o final da injeção intravenosa não deve exceder:

• 3 horas quando conservado até 25ºC;
• 12 horas quando conservado sob condições de refrigeração (2-8ºC).

Perfusão

Após a reconstituição: As soluções reconstituídas para perfusão intravenosa devem ser utilizadas imediatamente. O intervalo de tempo entre o início da reconstituição e o final da perfusão intravenosa não deve exceder:

• 3 horas quando conservado até 25ºC, quando meropenem é dissolvido em cloreto de sódio;
• 24 horas quando conservado sob condições de refrigeração (2-8ºC), quando meropenem é dissolvido em cloreto de sódio;
• quando meropenem é dissolvido em dextrose, a solução deve ser usada imediatamente.

Do ponto de vista microbiológico, a menos que o método de abertura/reconstituição/diluição descarte o risco de contaminação microbiológica, o produto deve ser utilizado imediatamente.

Se não for utilizado imediatamente, os tempos de conservação e condições de uso são responsabilidade do utilizador.

Não congele a solução reconstituída.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deMeropenem Hikma

Cada frasco contém meropenem tri-hidratado equivalente a 1 g de meropenem anidro.

O outro componente é carbonato de sódio anidro.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Meropenem Hikma é um pó branco a amarelo claro, para solução injetável ou perfusão em frasco de vidro com fechamento de borracha e cápsula de alumínio do tipo flip-off.

Tamanhos de envase de 1 ou 10 frascos.

Pode ser que nem todos os tamanhos de envase sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização

Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.

Estrada do Rio da Mó, nº8, 8A e 8B, Fervença

2705-906 Terrugem SNT

Portugal

Responsável pela fabricação

ACS Dobfar S.p.A Nucleo Industriale S. Atto

• Nicolò a Tordino

64100 TERAMO

Itália

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Hikma España, S.L.U.

Calle Anabel Segura nº11, Edificio A, planta 1ª, oficina 2

28108 - Alcobendas, Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Áustria: Meropenem Hikma 1g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Irlanda: Meropenem 1g Powder for solution for injection/infusion

Itália: Meropenem Hikma 1g Polvere per soluzione iniettabile o infusione

Alemanha: Meropenem Hikma 1g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Portugal: Meropenem Hikma 1g Pó para solução injetável ou para perfusão

Países Baixos: Meropenem Hikma 1000 mg Poeder voor oplossing injectie voor infusie

Reino Unido: Meropenem 1g Powder for solution for injection/infusion

França: Meropenem Hikma 1g Poudre pour solution injectable/pour perfusion

Data da última revisão desteprospecto:Agosto 2025

Outras fontes de informação:

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:

As seguintes seções contêm informação prática sobre a preparação e a administração do produto. Quando o prescritor valorar a idoneidade de uso em um paciente em particular, deverá estar familiarizado com a ficha técnica do medicamento. Ver também a seção 3 “Como usar Meropenem” neste prospecto.

Instruções para administrar Meropenem Hikma a você mesmo ou a outra pessoa em sua residência

Alguns pacientes, pais e cuidadores estão treinados para administrar Meropenem Hikma em sua residência.

Atenção – Só deve administrar este medicamento a você mesmo ou a outra pessoa em sua residência após um médico ou enfermeiro o ter treinado.

• O medicamento deve ser misturado com outro líquido (o diluente). Seu médico lhe dirá qual a quantidade de diluente a utilizar.
• Utilize o medicamento justo após prepará-lo. Não o congele.

Como preparar este medicamento

1. Lave as mãos e seque-as muito bem. Prepare uma área de trabalho limpa.
2. Retire o frasco (vial) de Meropenem Hikma do envase. Verifique o vial e a data de validade. Verifique que o vial está intacto e não foi danificado.
3. Retire a tampa de cor e limpe o tampão de borracha cinza com um algodão impregnado em álcool. Deixe que o tampão de borracha seque.
4. Insira uma nova agulha estéril em uma nova seringa estéril, sem tocar os extremos.
5. Extraia a quantidade recomendada de “Água para preparações injetáveis” estéril com a seringa. A quantidade de líquido que precisa está mostrada na tabela a seguir:

Tenha em mente que:Se a quantidade de Meropenem Hikma que lhe foi prescrita for maior que 1 g, precisará utilizar mais de um vial de Meropenem Hikma. Pode então extrair o líquido dos viais em uma seringa.

1. Atravesse o centro do tampão de borracha cinza com a agulha da seringa e injete a quantidade recomendada de Água para preparações injetáveis no(s) vial(eis) de Meropenem Hikma.
2. Retire a agulha do vial e agite-o bem durante uns 5 segundos, ou até que todo o pó se tenha dissolvido. Limpe novamente o tampão de borracha cinza com um novo algodão impregnado em álcool e deixe que seque.
3. Com o êmbolo da seringa empurrado totalmente dentro da mesma, volte a atravessar o tampão de borracha cinza com a agulha. Deve então segurar a seringa e o vial e girar o vial de cima para baixo.
4. Mantendo o extremo da agulha no líquido, puxe o êmbolo e extraia todo o líquido do vial na seringa.
5. Retire a agulha e a seringa do vial e descarte o vial vazio em um contenedor adequado.
6. Segure a seringa vertical, com a agulha para cima. Dê toques suaves na seringa para que qualquer bolha que haja no líquido suba à zona superior da seringa.
7. Elimine o ar da seringa empurrando suavemente o êmbolo até que o ar tenha saído.
8. Se estiver utilizando Meropenem Hikma em sua residência, elimine de maneira apropriada as agulhas e as vias de perfusão que tenha utilizado. Se seu médico decidir interromper seu tratamento, elimine de maneira apropriada o Meropenem Hikma que não tenha utilizado.

Administração do injetável

Você pode administrar este medicamento através de um catéter intravenoso periférico, ou através de um puerto ou uma via central.

Administração deMeropenem Hikmaatravés de catéter intravenoso periférico

1. Retire a agulha da seringa e descarte-a cuidadosamente em seus contenedores autorizados para objetos pontiagudos.
2. Limpe o final do catéter intravenoso periférico com um algodão impregnado em álcool e deixe que seque. Abra o tampão da cânula e conecte a seringa.
3. Pressione lentamente o êmbolo da seringa para administrar o antibiótico de forma constante durante uns 5 minutos.
4. Uma vez que tenha terminado de administrar o antibiótico e a seringa estiver vazia, retire-a e lave a via como lhe recomendou seu médico ou enfermeiro.
5. Feche o tampão da cânula e descarte cuidadosamente a seringa em seus contenedores autorizados para objetos pontiagudos.

Administração deMeropenem Hikmaatravés de puerto ou via central

1. Retire o tampão do puerto ou da via, limpe o final da via com um algodão impregnado em álcool e deixe que seque.
2. Conecte a seringa e pressione lentamente o êmbolo nela para administrar o antibiótico de forma constante durante uns 5 minutos.
3. Uma vez que tenha terminado de administrar o antibiótico, retire a seringa e lave a via como lhe recomendou seu médico ou enfermeiro.
4. Coloque um novo tampão limpo na via central e descarte cuidadosamente a seringa em seus contenedores autorizados para objetos pontiagudos.

Administração de Meropenem Hikma através de perfusão intravenosa

Meropenem pode ser administrado mediante perfusão intravenosa durante aproximadamente 15-30 minutos. Para a perfusão intravenosa, os viais de Meropenem Hikma podem ser reconstituídos diretamente até uma concentração final de 1 a 20 mg/ml com cloreto de sódio a 0,9% ou bem com solução de glicose para perfusão a 5%.

A solução deve ser agitada antes de seu uso

Os viais são para uso único.