MICAFUNGINA SALA 50 mg PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO EFG

2. O que precisa saber antes de começar a usar Micafungina Sala

Não use Micafungina Sala

• se é alérgico a micafungina, a outras equinocandinas (Ecalta ou Cancidas) ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar este medicamento

• se é alérgico a algum medicamento
• se padece anemia hemolítica (anemia produzida pela rutura dos glóbulos vermelhos) ou hemólise (rutura dos glóbulos vermelhos).
• se padece problemas renais (falha renal ou provas de função renal anómalas). Neste caso, o seu médico pode decidir monitorizar mais estreitamente a sua função renal.

Micafungina também pode causar inflamação/erupção severa da pele e das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).

Outros medicamentos e Micafungina Sala

Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

É especialmente importante que informe o seu médico se está usando anfotericina B desoxicolato ou itraconazol (antibióticos antifúngicos), sirolimus (um imunossupressor) ou nifedipino (um bloqueante dos canais de cálcio utilizado para tratar a hipertensão arterial).

O seu médico pode decidir ajustar a dose desses medicamentos.

Uso de Micafungina Sala com alimentos e bebidas

Devido a que este medicamento é administrado por via intravenosa (na veia), não existem restrições relativas a alimentos ou bebidas.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve utilizar-se este medicamento durante a gravidez, excepto se for claramente necessário. Se utilizar este medicamento, não deve amamentar.

Condução e uso de máquinas

É improvável que micafungina tenha efeito para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, algumas pessoas podem sentir-se mareadas quando tomam este medicamento, e se isso lhe acontecer, não deve conduzir ou utilizar nenhuma máquina ou ferramenta. Por favor, informe o seu médico se experimenta algum efeito que possa causar-lhe problemas para conduzir ou utilizar maquinaria.

Micafungina Sala contém sódio e lactosa

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

Este medicamento contém lactosa. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como usar Micafungina Sala

Este medicamento deve ser preparado e administrado por um médico ou outro profissional de saúde. Este medicamento deve ser administrado por perfusão intravenosa lenta (na veia), uma vez ao dia. O seu médico determinará a dose de micafungina que receberá cada dia.

Uso em adultos, adolescentes de 16 anos ou mais e pacientes de idade avançada

• A dose habitual para tratar uma infecção invasiva por Candida é de 100 mg ao dia para pacientes com um peso superior a 40 kg, e de 2 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.
• A dose para tratar uma infecção de esófago por Candida é de 150 mg para pacientes com um peso superior a 40 kg e de 3 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.
• A dose habitual para prevenir as infecções invasivas por Candida é de 50 mg ao dia para pacientes com um peso superior a 40 kg, e de 1 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.

Uso em crianças maiores de 4 meses de idade e adolescentes menores de 16 anos

• A dose habitual para tratar uma infecção invasiva por Candida é de 100 mg ao dia para pacientes com um peso superior a 40 kg, e de 2 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.
• A dose habitual para prevenir as infecções invasivas por Candida é de 50 mg ao dia para pacientes com um peso superior a 40 kg, e de 1 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.

Uso em crianças e recém-nascidos menores de 4 meses de idade

• A dose habitual para tratar uma infecção invasiva por Candida é de 4-10 mg/kg por dia.
• A dose habitual para prevenir as infecções invasivas por Candida é de 2 mg/kg por dia.

Se receber mais Micafungina Sala do que devia

O seu médico controlará a sua resposta e o estado da sua doença para determinar a dose necessária deste medicamento. No entanto, se lhe preocupar ter recebido demasiada quantidade de micafungina, consulte de forma imediata o seu médico ou outro profissional de saúde.

Se não receber a sua dose de Micafungina Sala

O seu médico controlará a sua resposta e o estado da sua doença para determinar o tratamento adequado com este medicamento. No entanto, se lhe preocupar ter saltado uma dose deste medicamento, ponha-se imediatamente em contacto com o seu médico ou com outro profissional de saúde.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se sofrer um ataque de alergia, ou uma reação cutânea grave (p. ex. formação de bolhas na pele e descamação da pele), deve informar o seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Este medicamento pode causar estes outros efeitos adversos:

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• resultados anómalos nos análises de sangue (redução no número de glóbulos brancos [leucopenia; neutropenia]); redução no número de glóbulos vermelhos (anemia)
• redução de potássio no sangue (hipopotasemia); redução de magnésio no sangue (hipomagnesemia); redução de cálcio no sangue (hipocalcemia)
• dor de cabeça
• inflamação na parede venosa (no local da injeção)
• náuseas (malestar); vómitos; diarreia, dor abdominal
• resultados anómalos nas provas hepáticas (incremento da fosfatase alcalina; incremento da aspartato aminotransferase; incremento da alanino aminotransferase)
• incremento do pigmento biliar no sangue (hiperbilirrubinemia)
• erupção
• febre
• calafrios

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• resultados anómalos nos análises de sangue (redução do número de células sanguíneas [pancitopenia]); redução do número de plaquetas (trombocitopenia); incremento do número de um tipo determinado de glóbulos brancos; denominados eosinófilos; redução da albúmina no sangue (hipoalbuminemia)
• hipersensibilidade
• incremento da sudorese
• redução do sódio no sangue (hiponatremia); incremento de potássio no sangue (hiperpotasemia); redução de fosfatos no sangue (hipofosfatemia); anorexia (transtorno da comida)
• insónia (dificuldade para dormir); ansiedade; confusão
• sensação de sono (sonolência); tremores, mareios; alteração do sentido do gosto
• incremento do ritmo cardíaco; batimento cardíaco mais forte; batimento cardíaco irregular
• pressão arterial alta ou baixa; rubefação
• falta de ar
• indigestão; constipação
• falha hepática; incremento das enzimas hepáticas (gama-glutamiltransferase); icterícia (a pele ou a parte branca dos olhos se tornam amarelos devido a problemas hepáticos ou sanguíneos); redução da quantidade de bile que alcança o intestino (colestase); aumento do tamanho do fígado; inflamação do fígado
• erupção com picor (urticária); prurido; rubefação (eritema)
• provas anómalas da função renal (incremento da creatinina no sangue; incremento da ureia no sangue); piora da falha renal
• incremento de uma enzima denominada lactato-desidrogenase
• formação de coágulos no local de injeção; inflamação no ponto de injeção; dor no local da injeção; acumulação de líquido no corpo

Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• anemia produzida pela rutura dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica), rutura dos glóbulos vermelhos (hemólise)

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• transtornos relacionados com a coagulação sanguínea
• choque (alérgico)
• lesão das células hepáticas, incluindo morte
• alterações renais; falha renal aguda

Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes

As seguintes reações foram descritas com maior frequência nos pacientes pediátricos do que nos adultos:

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• redução das plaquetas no sangue (trombocitopenia)
• incremento do ritmo cardíaco (taquicardia)
• pressão arterial alta ou baixa
• incremento do pigmento biliar no sangue (hiperbilirrubinemia); aumento do tamanho do fígado
• falha renal aguda; incremento da ureia no sangue

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Micafungina Sala

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no vial e no envase CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

O vial intacto (sem abrir) não requer condições especiais de conservação.

O concentrado reconstituído e a solução diluída para perfusão devem ser utilizados imediatamente, porque não contêm conservantes para evitar a contaminação bacteriana. Somente o profissional de saúde devidamente treinado e que tenha lido por completo as instruções corretamente pode preparar este medicamento para uso.

Não utilize a solução diluída para perfusão se observar que está turva ou se se formou precipitado.

Para proteger da luz a botija/bolsa que contém a solução diluída para perfusão, deve ser introduzida em uma bolsa opaca com precinto.

O vial tem um único uso. Portanto, o concentrado reconstituído não utilizado deve ser descartado imediatamente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Micafungina Sala

• O princípio ativo é micafungina (como sal sódica).

1 vial contém 50 mg ou 100 mg de micafungina (como sal sódica).

• Os demais componentes são lactosa monohidrato, ácido cítrico anidro e hidróxido de sódio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Micafungina Sala 50 mg ou 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão é um pó branco a branqueado.

Este medicamento é fornecido em uma caixa que contém 1 vial.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Laboratório Reig Jofre, S.A.

Gran Capitán 10

08970 Sant Joan Despí

Barcelona, Espanha

Este medicamento está autorizado nos Estados membros do EEE com os seguintes nomes:

Espanha: Micafungina Sala 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Micafungina Sala 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Suécia: Micafungin Bioglan 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

Micafungin Bioglan 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

França: Micafungine Reig Jofre 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Micafungine Reig Jofre 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Portugal: Micafungina Reig Jofre 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão

Micafungina Reig Jofre 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão

Data da última revisão deste prospecto:maio 2021

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário:

Este medicamento não deve ser misturado ou infundido simultaneamente com outros medicamentos, exceto aqueles mencionados abaixo. Este medicamento é reconstituído e diluído, utilizando técnicas assépticas a temperatura ambiente, tal como se indica a seguir:

1. A capa plástica deve ser removida do vial e o tampão deve ser desinfetado com álcool.
2. Devem ser injetados lentamente e assépticamente dentro de cada vial, junto à parede interna, 5 ml de solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para perfusão ou solução de glicose 50 mg/ml (5%) para infusão (retirados de uma botija/bolsa de 100 ml). Embora o concentrado faça espuma, deve ter-se especial cuidado em minimizar a quantidade de espuma gerada. Deve reconstituir-se um número suficiente de viais deste medicamento para obter a dose necessária em mg (consultar a tabela a seguir).
3. O vial deve ser girado suavemente. NÃO DEVE SER AGITADO. O pó se dissolverá completamente. O concentrado deve ser usado imediatamente. O vial é para um único uso. Portanto, o concentrado reconstituído não utilizado deve ser descartado imediatamente.
4. Todo o concentrado reconstituído deve ser retirado de cada vial e devolvido à botija/bolsa para a perfusão da qual foi inicialmente retirado. A solução diluída para perfusão deve ser usada imediatamente. Foi comprovado que a estabilidade química e física permite o uso do medicamento durante 96 horas a 25ºC e 24 horas a 2-8ºC, desde que esteja protegido da luz, e a diluição seja realizada como descrito anteriormente.
5. A botija/bolsa para a perfusão deve ser invertida cuidadosamente para dispersar a solução diluída, mas NÃO DEVE SER AGITADA, para evitar a formação de espuma. Não deve ser usada a solução se estiver turva ou se se formou precipitado.
6. A botija/bolsa que contém a solução diluída para perfusão deve ser introduzida em uma bolsa opaca com precinto para protegê-la da luz.

Preparação da solução para perfusão