MONTELUKAST SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Montelukast Sandoz

Informa o seu médico de qualquer alergia ou problema médico que o seu filho tenha agora ou tenha tido.

Não dê Montelukast Sandoz ao seu filho se

• É alérgico (hipersensível) a montelukast ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Montelukast Sandoz:

• Se a asma ou respiração do seu filho piorar, informe o seu médico imediatamente.
• Montelukast por via oral não está indicado para tratar crises de asma agudas. Se ocorrer uma crise, siga as instruções que o seu médico deu ao seu filho. Tenha sempre a medicação inhalada de resgate do seu filho para crises de asma.
• É importante que o seu filho utilize todos os medicamentos para a asma prescritos pelo seu médico. Montelukast não deve ser utilizado no lugar de outras medicações para a asma que o seu médico prescreveu ao seu filho.
• Se o seu filho estiver sendo tratado com medicamentos contra a asma, seja consciente de que se desenvolver uma combinação de sintomas tais como: doença semelhante à gripe, sensação de formigamento ou adormecimento de braços ou pernas, piora dos sintomas pulmonares, e/ou erupção cutânea, deve consultar o seu médico.
• O seu filho não deve tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) ou medicamentos anti-inflamatórios (também conhecidos como medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos ou AINEs) se fizerem piorar a asma.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a menores de 2 anos.

Existem disponíveis outras formas deste medicamento para pacientes pediátricos menores de 18 anos de idade com base em faixas etárias.

Outros medicamentos e Montelukast Sandoz

Alguns medicamentos podem afetar o funcionamento de Montelukast Sandoz, ou Montelukast Sandoz pode afetar o funcionamento de outros medicamentos que o seu filho estiver utilizando.

Informa o seu médico ou farmacêutico se o seu filho estiver tomando, tenha tomado recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem prescrição.

Antes de tomar Montelukast Sandoz, informa o seu médico se o seu filho estiver tomando os seguintes medicamentos:

• fenobarbital (utilizado para o tratamento da epilepsia),
• fenitoína (utilizado para o tratamento da epilepsia),
• rifampicina (utilizado para o tratamento da tuberculose e algumas outras infecções).
• gemfibrozil (utilizado para o tratamento de níveis altos de lípidos no plasma)

Toma de Montelukast Sandoz com os alimentos e bebidas

Montelukast Sandoz 4 mg comprimidos masticáveis não deve ser tomado junto com as refeições; deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após os alimentos.

Gravidez e lactação

Esta subseção não é aplicável a Montelukast Sandoz 4 mg comprimidos masticáveis, uma vez que o seu uso está indicado em crianças, no entanto, a seguinte informação é importante para o princípio ativo, montelukast.

Uso durante a gravidez

As mulheres que estejam grávidas ou que tenham intenção de ficar grávidas devem consultar o seu médico antes de tomar montelukast. O seu médico avaliará se pode tomar montelukast durante este período.

Uso durante a lactação

Desconhece-se se montelukast aparece no leite materno. Se estiver em período de lactação ou tiver intenção de dar de mamar, deve consultar o seu médico antes de tomar montelukast.

Condução e uso de máquinas

Esta subseção não é aplicável a Montelukast Sandoz 4 mg comprimidos masticáveis, uma vez que o seu uso está indicado em crianças, no entanto, a seguinte informação é importante para o princípio ativo, montelukast.

Não se espera que montelukast afete a sua capacidade para conduzir um veículo ou operar máquinas. No entanto, as respostas individuais ao medicamento podem variar. Certos efeitos adversos (tais como; tontura e sonolência) que foram notificados muito raramente com montelukast podem afetar a capacidade do paciente para conduzir ou operar máquinas.

Montelukast Sandoz contém aspartamo, corante azoico vermelho allura (E129), sódio e sacarose.

Este medicamento contém 1,2 mg de aspartamo em cada comprimido masticável. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.

Este medicamento contém corante azoico porque contém vermelho allura. Pode provocar reações de tipo alérgico.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) isto é, é essencialmente “exento de sódio”.

Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento. Pode produzir cáries.

3. Como tomar Montelukast Sandoz

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

• O seu filho só deve tomar um comprimido de Montelukast Sandoz uma vez ao dia, como lhe foi prescrito pelo médico.
• Deve ser tomado mesmo quando o seu filho não tenha sintomas ou quando tenha uma crise de asma aguda.
• Faça com que o seu filho tome sempre Montelukast Sandoz como lhe indicou o médico. Consulte o médico ou farmacêutico do seu filho se tiver dúvidas.
• Deve ser tomado por via oral.

A dose recomendada é:

Para crianças de 6 a 14 anos de idade:

Deve ser tomado diariamente um comprimido masticável de 5 mg à noite. Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticáveis não deve ser tomado junto com as refeições; deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após os alimentos. Os comprimidos devem ser mastigados antes de serem engolidos.

Se o seu filho estiver tomando Montelukast Sandoz, certifique-se de que não tome nenhum outro medicamento que contenha o mesmo princípio ativo.

Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticáveis não é recomendado em menores de 6 anos de idade.

• Para as crianças de 2 a 5 anos existem formulários de 4 mg em comprimidos masticáveis e 4 mg em granulado.
• Para adolescentes maiores de 15 anos e adultos existem comprimidos de 10 mg.

Se o seu filho tomar mais Montelukast Sandoz do que devia

Entre em contato com o médico do seu filho imediatamente para pedir ajuda.

Na maioria dos casos de sobredose não foram comunicados efeitos adversos. Os sintomas que ocorreram com mais frequência comunicados na sobredose em adultos e em crianças foram: dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade.

Se o seu filho tomou mais Montelukast Sandoz do que devia, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se esquecer de dar Montelukast Sandoz ao seu filho

Tente dar Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticáveis como lhe foi prescrito. No entanto, se o seu filho esquecer uma dose, limite-se a reanudar a posologia habitual de um comprimido uma vez ao dia.

Não dê uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se o seu filho interromper o tratamento com Montelukast Sandoz

Montelukast pode tratar a asma do seu filho apenas se continuar tomando-o.

É importante que o seu filho continue tomando montelukast durante o tempo que o seu médico o prescrever. Ajudará a controlar a asma do seu filho.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Informa o seu médico diretamente se notar algum dos seguintes efeitos adversos no seu filho, pode que necessite de tratamento médico urgente.

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• reações alérgicas que incluem inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta que pode causar dificuldade para respirar ou para engolir.
• mudanças relacionadas com o comportamento e o estado de ânimo: agitação, que inclui comportamento agressivo ou hostilidade, depressão,
• convulsões.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

• maior possibilidade de hemorragia,
• trejeção,
• palpitações.

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• redução nas plaquetas sanguíneas (trombocitopenia),
• mudanças relacionadas com o comportamento e o estado de ânimo: alucinações, desorientação, pensamentos e ações suicidas. Por exemplo, falar sobre o suicídio, retirar-se do contato social e preferir a solidão ou sentir-se apanhado e sem esperança ante uma determinada situação,
• coloração amarelada da pele e dos olhos, cansaço incomum ou febre, coloração escura da urina causada por inflamação do fígado (hepatite),
• inchaço (inflamação) dos pulmões,
• foram notificados casos de uma combinação de sintomas tais como de uma doença semelhante à gripe, sensação de formigamento ou adormecimento de braços e pernas, piora dos sintomas pulmonares e/ou erupção cutânea (síndrome de Churg-Strauss). Deve comunicar ao seu médico imediatamente se o seu filho tiver um ou mais destes sintomas.
• reações cutâneas graves que podem ocorrer sem aviso prévio (eritema multiforme)

Em estudos clínicos com comprimidos revestidos com película de 10 mg de montelukast e comprimidos masticáveis de 4 mg ou 5 mg, os efeitos adversos mais frequentemente relatados (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas) relacionados com montelukast foram:

• dor abdominal
• dor de cabeça
• sede
• hiperatividade,
• diarreia,
• asma,
• coceira e secura na pele,
• erupção.

Estes efeitos adversos foram por lo geral leves e ocorreram com uma frequência maior em pacientes tratados com montelukast do que com placebo (um comprimido que não contém medicamento).

Além disso, desde que montelukast está comercializado, foram notificados os seguintes efeitos adversos:

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas

• infecção das vias respiratórias superiores

Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas

• diarreia, náuseas, vômitos,
• resultados anormais em testes da função hepática,
• erupção cutânea,
• febre,

Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas

• mudanças relacionadas com o comportamento e o humor (alterações do sono, incluindo pesadelos, problemas para conciliar o sono, sonambulismo, irritabilidade, sensação de ansiedade, inquietude),
• tontura, sonolência, formigamento/adormecimento,
• hemorragia nasal,
• secura de boca, dispepsia,
• hematoma, coceira, urticária,
• dor articular ou muscular, câimbra muscular,
• enurese em crianças,
• cansaço, mal-estar, inchaço

Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas

• trejeção,
• alteração da atenção e da memória,
• movimentos musculares incontrolados.

Efeitos adversos muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas

• nódulos vermelhos dolorosos sob a pele que de forma mais frequente aparecem nas suas espinhas (eritema nodoso),
• sintomas obsessivos compulsivos,
• gaguez

Comunicação de efeitos adversos

Se o seu filho experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Montelukast Sandoz

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após

de CAD/EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz e da umidade

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Montelukast Sandoz

• O princípio ativo é montelukast.

Cada comprimido contém montelukast sódico correspondente a 5 mg de montelukast.

• Os demais componentes são: manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulosa (E463), óxido de ferro vermelho (E172), croscarmelosa sódica, saborizante (sabor cereja AP0551, aroma de cereja TD0990B [contém o agente corante azoico vermelho allura, E129]), aspartamo (E951) e estearato de magnésio

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Montelukast Sandoz são comprimidos masticáveis cor de rosa, redondos e gravados com 5 em

uma face.

Os comprimidos masticáveis são acondicionados em blisters OPA/ALU/PVC/ALU ou OPA/ALU/PE/ALU e acondicionados em um envase de cartão.

Montelukast Sandoz está disponível em envases de: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84,

90, 98, 100, 140, 200 comprimidos masticáveis.

Pode que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Sandoz Farmacêutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edifício Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Espanha

Responsável pela fabricação:

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1,

39179 Barleben

Alemanha

ou

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57,

1526 Liubliana

Eslovênia

ou

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2 D, 9220

Lendava

Eslovênia

ou

Lek S.A.

Ul. Domaniewska 50 C,

02-672 Varsóvia

Polônia

ou

Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A,

540472 Târgu-Mureș

Romênia

ou

Lek, S.A.

Ul Podlipie, 16

95-010 Stryków

Polônia

Data da última revisão desteprospecto:maio 2024

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/