MONTELUKAST VIATRIS 5 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS

2. O que precisa saber antes de começar a administrar/tomar Montelukast Viatris

Informa o seu médico de qualquer alergia ou problema médico que si ou o seu filho tenha agora ou tenha tido.

Não tome nem administre Montelukast Viatris se si ou o seu filho:

• É alérgico a montelukast ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6.1).

Advertências e precauções

• Se a asma ou respiração de si ou do seu filho piorar, informe o seu médico imediatamente.
• Montelukast Viatris não está indicado para tratar crises de asma agudas. Se ocorrer uma crise, siga as instruções que o seu médico deu para si ou para o seu filho. Tenha sempre a sua medicação inhalada de resgate ou a do seu filho para crises de asma. Fale com o seu médico se si ou o seu filho precisam de mais medicação inhalada de resgate do que o habitual para os ataques agudos de asma.
• É importante que si ou o seu filho tomem todos os medicamentos para a asma prescritos pelo seu médico. Montelukast Viatris não deve substituir outras medicações para a asma que o seu médico prescreveu para si ou para o seu filho.
• Qualquer paciente que esteja sendo tratado com medicamentos contra a asma deve ser consciente de que, se desenvolver uma combinação de sintomas como doença semelhante à gripe, sensação de formigamento ou adormecimento de braços ou pernas, piora do pulmão e sintomas pulmonares, e/ou erupção cutânea, deve consultar o seu médico.
• Nem si nem o seu filho devem tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) ou medicamentos anti-inflamatórios (também conhecidos como medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos ou AINEs) se fizerem piorar a asma.
• Foram notificados vários eventos neuropsiquiátricos (por exemplo, alterações relacionadas com o comportamento e o estado de ânimo, depressão, suicídio) em pacientes de todas as idades tratados com montelukast (ver seção 4). Se desenvolver tais sintomas enquanto toma montelukast, deve consultar o seu médico.
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Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças menores de 6 anos de idade.

Para crianças de 2 a 5 anos de idade, pode estar disponível Montelukast Viatris 4 mg comprimidos.

Para crianças de 6 meses a 5 anos de idade, pode estar disponível Montelukast Viatris 4 mg granulado.

Outros medicamentos e Montelukast Viatris

Alguns medicamentos podem afetar o funcionamento de Montelukast Viatris, ou Montelukast Viatris pode afetar o funcionamento de outros medicamentos.

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se si ou o seu filho estão tomando, tomaram recentemente ou podem ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem prescrição.

Antes de tomar Montelukast Viatris, informe o seu médico se si ou o seu filho estão tomando os seguintes medicamentos:

• Fenobarbital (usado para o tratamento da epilepsia).
• Fenitoína (usado para o tratamento da epilepsia).
• Rifampicina (usado para o tratamento da tuberculose e algumas outras infecções).
• Gemfibrozilo (usado para o tratamento de níveis altos de lípidos no plasma).

Gravidez e lactação

Uso durante a gravidez

Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O seu médico avaliará se pode tomar montelukast durante este período.

Uso durante a lactação

Desconhece-se se montelukast aparece no leite materno. Se está em período de lactação ou tem intenção de dar de mamar, deve consultar o seu médico antes de tomar Montelukast Viatris.

Condução e uso de máquinas

Não se espera que montelukast afete a sua capacidade para conduzir um carro ou manejar máquinas. No entanto, as respostas individuais ao medicamento podem variar. Certos efeitos adversos (tais como tontura e sonolência) que foram notificados muito raramente com montelukast comprimidos podem afetar a capacidade do paciente para conduzir ou manejar máquinas.

Montelukast Viatris contém aspartamo e sódio

Este medicamento contém 2 mg de aspartamo em cada comprimido.

O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.

Se o seu filho tem fenilcetonúria, deve ter em conta que cada comprimido de 5 mg contém fenilalanina (equivalente a 1,12 mg de fenilalanina por comprimido mastigável).

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Montelukast Viatris

Sempre tome ou administre este medicamento ao seu filho exatamente como o médico ou farmacêutico indicou. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

• Si ou o seu filho devem tomar um comprimido de Montelukast Viatris uma vez ao dia, como foi prescrito pelo seu médico.
• Deve ser tomado mesmo quando si ou o seu filho não tenham sintomas ou quando tenham uma crise de asma aguda.
• Deve ser tomado por via oral.

Para crianças de 6 a 14 anos de idade:

A dose recomendada é de um comprimido mastigável de 5 mg tomado diariamente à noite. Montelukast Viatris não deve ser tomado junto com as refeições; deve ser tomado 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.

Se si ou o seu filho estão tomando Montelukast Viatris, certifique-se de que não tomam nenhum outro produto que contenha o mesmo princípio ativo, montelukast.

Se si ou o seu filho tomam mais Montelukast Viatris do que devem

Pedir ajuda ao seu médico imediatamente.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20) indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Na maioria dos casos de sobredosagem, não foram comunicados efeitos adversos. Os sintomas que se produziram com mais frequência comunicados na sobredosagem em adultos e em crianças foram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, malestar (vômitos) e hiperatividade.

Se si ou o seu filho esqueceram de tomar ou administrar Montelukast Viatris

Tente tomar ou administrar Montelukast Viatris como foi prescrito. No entanto, se si ou o seu filho esquecerem uma dose, limite-se a reanudar o regime habitual de um comprimido uma vez ao dia.

Não tome ou administre ao seu filho uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se si ou o seu filho interromperem o tratamento com Montelukast Viatris

Montelukast Viatris pode tratar a asma ou a do seu filho apenas se continuar tomando.

É importante que continue tomando Montelukast Viatris durante o tempo que o seu médico o prescreveu. Ajudará a controlar a asma ou a do seu filho.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se si ou o seu filho apresentarem algum dos efeitos adversos seguintes, devem interromper a tomada deste medicamento e consultar o seu médico imediatamente ou acudir ao serviço de urgências do hospital mais próximo:

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Reação alérgica grave (chamada anafilaxia) que pode incluir dificuldade para respirar, tontura e colapso.
• Convulsões.

Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta, que pode causar dificuldade para engolir ou respirar (angioedema).

Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• Coloração amarelada da pele ou dos olhos que pode ser causada por hepatitis (inflamação do fígado) ou problemas hepáticos (infiltração eosinofílica hepática).
• Pensamentos e ações suicidas.
• Dor no peito com tosse seca, febre, dificuldade para respirar e sibilancias devido a uma inflamação dos pulmões causada por um aumento na quantidade de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia pulmonar).
• Erupção grave na pele, que pode formar bolhas, e se assemelha a alvos pequenos (pontos centrais escuros rodeados por uma zona mais pálida, com um anel escuro ao redor do bordo), chamado eritema multiforme.

Em pacientes asmáticos tratados com montelukast, foram informados casos muito raros de uma combinação de sintomas como doença semelhante à gripe, sensação de formigamento ou adormecimento de braços ou pernas, piora do pulmão (sintomas pulmonares) e/ou erupção na pele (síndrome de Churg-Strauss). Deve informar o seu médico imediatamente se si ou o seu filho têm um ou mais desses sintomas.

Em ensaios clínicos com montelukast 5 mg comprimidos mastigáveis, os efeitos secundários mais frequentemente comunicados (produzem-se em até 1 de cada 10 crianças), relacionados com montelukast comprimidos mastigáveis foram:

• Dor de cabeça.

Além disso, o seguinte efeito adverso foi notificado em ensaios clínicos com montelukast 10 mg comprimidos revestidos com película:

• Dor abdominal.

Estes foram geralmente leves e produziram-se com uma frequência maior nos pacientes tratados com montelukast comprimidos que nos tratados com placebo (uma pílula que não contém medicamento).

Além disso, desde que o medicamento está comercializado, foram notificados os seguintes efeitos adversos:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)

• Infecção do trato respiratório superior.

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Diarréia.
• Ânsia de vomitar (náuseas).
• Malestar (vômitos).
• Erupção na pele.
• Aumento das enzimas hepáticas, observável nos resultados da análise.
• Febre.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Alterações relacionadas com o comportamento e o humor, por exemplo, alterações do sono, incluindo pesadelos, dificuldade para dormir, sonambulismo, irritabilidade, sensação de ansiedade, inquietude, agitação, incluindo o comportamento agressivo ou a hostilidade, depressão.
• Tontura, sonolência.
• Formigamento, adormecimento.
• Hemorragia nasal.
• Boca seca.
• Indigestão.
• Hematomas, picazão, urticária.
• Dor articular ou muscular, cãibras musculares.
• Cansaço, malestar.
• Inchaço.
• Urinar na cama no caso das crianças.

Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Maior tendência a hemorragias.
• Agitação (tremores).
• Alteração da atenção.
• Deterioração da memória.
• Movimentos musculares incontroláveis.
• Batimentos do coração rápidos ou irregulares (palpitações).

Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• Alucinações (ver, sentir ou ouvir coisas que não existem), desorientação.
• Bolhas vermelhas dolorosas debaixo da pele, sobre todo nas espinhas (eritema nodoso).
• Sintomas obsessivo-compulsivos.
• Gaguez.
• Redução das plaquetas sanguíneas que aumenta o risco de hematomas e hemorragias com mais facilidade ou mais tempo do que o normal.

Comunicação de efeitos adversos

Se si ou o seu filho experimentam qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Montelukast Viatris

• Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa, no frasco ou no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
• Frascos: uma vez aberto, utilize em 100 dias.
• Conservar no embalagem original para proteger da luz e da umidade.
• Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Montelukast Viatris

• O princípio ativo é montelukast. Cada comprimido contém 5 mg de montelukast na forma de montelukast sódico.
• Os outros componentes são: manitol, celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnésio, lauril sulfato de sódio, sílica coloidal anidra, aspartamo (E-951) (ver seção 2 “Montelukast Viatris contém aspartamo”), aroma de cereja (maltodextrina de milho, álcool benzílico (E-1519), trietil citrato (E-1505)).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos brancos ou esbranquiçados, redondos, com os lados curvados para fora, marcados com “M” em um lado e “MS2” no outro lado.

Está disponível em:

Blísteres de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 112 ou 200 comprimidos ou em blísteres perfurados unidose de 28 comprimidos.

Frascos de plástico brancos com tampa branca não transparente que contém algodão absorbente e um dessecante (não comer o dessecante), contendo 28, 56, 100, 112, 200 e 500 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublín 15

Dublín

Irlanda

Responsável pela fabricação:

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

Ou

Mylan Hungary Kft

H-2900 Komárom

Mylan utca 1

Hungria

Ou

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe

Benzstrasse 1

Bad Homburg v. d. Hoehe

Hessen, 61352

Alemanha

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha: Montelukast Mylan 5 mg Kautabletten

Espanha: Montelukast Viatris 5 mg comprimidos mastigáveis EFG

Finlândia: Montelukast Mylan 5 mg

França: Montelukast Mylan 5 mg, comprimé à croquer

Irlanda: Montelukast Mylan 5 mg chewable Tablets

Itália: Montelukast Mylan

Malta: Montelukast Mylan 5 mg

Portugal: Montelucaste Mylan

Reino Unido (NI): Montelukast 5 mg chewable Tablets

República Checa: Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety

Data da última revisão deste prospecto: abril 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/