MULTIBIC 4 mmol/L SOLUÇÃO DE POTÁSSIO PARA HEMODIÁLISE E HEMOFILTRAÇÃO

2. O que precisa saber antes de começar a usar multiBic 4 mmol/l de potássio

Não use multiBic 4 mmol/l de potássio se

• é alérgico aos princípios ativos ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• • tem hiperpotassemia (os seus níveis de potássio são muito altos)
  • padece alcalose metabólica (quando tem demasiado bicarbonato no sangue).
  • não pode alcançar um fluxo sanguíneo suficiente através do hemofiltro (filtro utilizado na filtrção do sangue).
  • tem um alto risco de sangramento relacionado com os medicamentos necessários para prevenir a coagulação no hemofiltro.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a usar multiBic 4 mmol/l de potássio

• Não use antes de misturar as duas soluções em uma bolsa de dupla câmara (dois compartimentos)
• Não deve ser utilizado se a temperatura da solução for inferior à temperatura ambiente
• Deve-se inspecionar cada 30 minutos as linhas de tubos usadas para administrar a solução pronta para uso.

Se se observar um precipitado (matéria sólida) dentro dessas linhas de tubos, as bolsas e as linhas de tubos devem ser substituídas imediatamente e o paciente deve ser monitorizado cuidadosamente.

• O seu médico controlará o seu estado de hidratação (quantidade de água no seu organismo), os níveis de potássio, sódio, outras sales, certos produtos de resíduo e os níveis de açúcar no sangue). O seu médico também pode aconselhá-lo sobre a sua dieta.

Crianças

Não foi estabelecido o uso de multiBic 4 mmol/l de potássio em crianças.

Uso de multiBic 4 mmol/l de potássio com outros medicamentos

Informa o seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

É possível que ocorram as seguintes interações:

• Efeitos tóxicos dos digitálicos (medicamentos para tratar doenças do coração)
• Substituições electrolíticas, nutrição parenteral (alimentação intravenosa) e outros tratamentos com perfusões. Ao usar esta terapia, deve-se ter em conta o seu efeito sobre a concentração de soro sanguíneo e o estado de líquidos.
• Esta terapia pode reduzir a concentração no sangue de medicamentos. Pode ser necessário um ajuste da dose.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Não há dados ou estes são limitados relativos ao uso de multiBic 4 mmol/l de potássio em mulheres grávidas e em período de amamentação.

Este medicamento apenas deve ser usado durante a gravidez se o seu médico considerar necessário o tratamento.

Não se recomenda a amamentação durante o tratamento com multiBic 4 mmol/l de potássio.

3. Como usar multiBic 4 mmol/l de potássio

multiBic 4 mmol/l de potássio será administrado em um hospital ou em uma clínica. O seu médico sabe como usar este medicamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos de multiBic 4 mmol/l de potássio incluem:

• náuseas
• vómitos
• cãibras musculares
• mudanças na tensão sanguínea

Alguns efeitos adversos podem estar causados por ter demasiado líquido ou demasiado pouco líquido. Estes são:

• dificuldade para respirar
• inchaço dos tornozelos e pernas
• desidratação (por exemplo, tonturas, cãibras musculares, sensação de sede)
• distúrbios sanguíneos (por exemplo, concentrações anormais de sal no sangue)

Não se conhece a frequência exata destes eventos (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de multiBic 4 mmol/l de potássio

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve abaixo de 4 °C.

Condições de conservação após a mistura dos dois compartimentos:

A solução pronta para uso não deve ser conservada a uma temperatura superior a 30 ºC e deve ser utilizada em 48 horas.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de multiBic 4 mmol/l de potássio

• Os princípios ativos são cloreto de potássio, cloreto de sódio, bicarbonato de sódio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio hexahidrato e glicose monohidrato.

• Os outros componentes são água para preparações injetáveis, ácido clorídrico a 25%, dióxido de carbono e dihidrógeno fosfato sódico dihidrato.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

multiBic 4 mmol/l de potássio está disponível em uma bolsa de dupla câmara (dois compartimentos que contêm diferentes soluções). A mistura das soluções dos dois compartimentos dá origem à solução pronta para uso.

Cada bolsa contém 5.000 ml de solução no total. A solução pronta para uso é transparente e sem cor.

Cada bolsa está equipada com um conector HF, um conector Luer lock, um porto de injeção e está coberta por uma lâmina protectora.

Tamanho do envase:

2 bolsas de 5.000 ml

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Alemanha

Responsável pela fabricação

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Alemanha

Representante local

Fresenius Medical Care España S.A.

C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova,

28760 Tres Cantos (Madrid)

Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Março 2025

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Informação destinada unicamente a profissionais do sector sanitário, ver ao final deste prospecto.

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A seguinte informação está destinada unicamente a profissionais do sector sanitário:

1.000 ml da solução pronta para uso contém:

pH ≈ 7,4

Osmolaridade teórica: 300 mOsm/l

Não use se a solução não for transparente e incolor e se a bolsa ou os conectores estiverem danificados.

Para um único uso. Qualquer resto de solução não utilizada deve ser eliminado.

Utilize unicamente mediante uma bomba integrada no dispositivo de depuração extracorpórea do sangue.

Instruções de uso

A solução de hemodiálise e hemofiltrção deve ser administrada em três etapas:

1. Eliminação da sobrebolsa e inspeção detalhada da bolsa

Deve-se remover a sobrebolsa apenas imediatamente antes da administração.

Os envases de plástico podem ser danificados de forma ocasional durante o transporte desde o local de fabricação para a clínica ou dentro da mesma clínica. Na solução, isso pode conduzir a uma contaminação e crescimento microbiológico ou de fungos. Por isso, é necessário realizar uma cuidadosa inspeção visual da bolsa e das soluções antes de usar. Deve-se prestar especial atenção mesmo a leves imperfeições do tapão, das soldaduras e bordos da bolsa.

1. Mistura dos dois compartimentos

As duas soluções devem ser misturadas imediatamente antes do uso para obter a solução pronta para uso.

Depois de que ambos os compartimentos sejam misturados, deve-se verificar que a soldadura esteja totalmente aberta, que a solução seja transparente e incolor e que o envase não perca líquido.

1. Administração da solução pronta para uso

A solução pronta para uso deve ser utilizada imediatamente, dentro das 48 horas seguintes à mistura.

Qualquer adição à solução pronta para uso apenas deve ser realizada após a solução pronta para uso ser misturada completamente. Após realizar uma adição, a solução pronta para uso deve ser misturada novamente a fundo antes do uso.

A adição de uma solução de cloreto sódico (até 30%) ou alternativamente água para preparações injetáveis são compatíveis com este medicamento e podem ser utilizadas para ajustar a concentração de sódio se necessário para limitar a velocidade dos cambios de concentração de sódio em caso de hipernatremia ou hiponatremia grave. Para mais detalhes, ver a ficha técnica.

Se não for prescrito o contrário, a solução pronta para uso deve ser aquecida imediatamente antes da perfusão a 36,5º C – 38,0º C. A temperatura exata deve ser seleccionada dependendo dos requisitos clínicos e do equipamento técnico utilizado.