MUVAGYN 10E8 UFC/10E8 UFC CÁPSULAS VAGINAIS DURAS

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Muvagyn

No use Muvagyn

• si es alérgico a los lactobacilos (bacterias del ácido láctico, como por ejemplo Lactobacillus gasserio Lactobacillus rhamnosus) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico durante el uso de Muvagyn si:

• los síntomas se repiten o empeoran en una semana
• aparece secreción sanguinolenta

Consulte con su médico si los síntomas se repiten.

No debe usar Muvagyn en combinación con preservativos u otros métodos anticonceptivos locales (ej. diafragmas) ya que no se puede descartar una reducción de la funcionalidad. Durante el tratamiento, no debe realizar irrigaciones vaginales con antisépticos.

No debe usar Muvagyn durante la menstruación.

Otros medicamentos y Muvagyn

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Hasta la fecha no se han descrito interacciones con otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Muvagyn puede utilizarse durante el embarazo y lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Muvagyn sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

3. Cómo usar Muvagyn

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

La dosis recomendada para adultos y adolescentes a partir de 12 años es:

• Después del tratamiento antibiótico de la vaginosis bacteriana (infección vaginal por bacterias), para post-tratamiento:

Introduzca 1 cápsula vaginal profundamente en la vagina por la noche antes de acostarse durante un periodo de 6 a 8 días.

• Para mantener una flora microbiana vaginal normal en caso de infecciones vaginales recurrentes:

Introduzca 1 cápsula profundamente en la vagina por la noche antes de acostarse durante un periodo de 4 a 6 días.

Las mujeres menstruantes deben empezar el tratamiento inmediatamente después de la menstruación.

Consulte a su médico o farmacéutico durante el uso de Muvagyn si los síntomas se repiten, empeoran o no mejoran en una semana.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda utilizar Muvagyn en niñas menores de 12 años.

Forma de administración

Vía vaginal.

Lávese las manos minuciosamente antes de introducir la cápsula en la vagina. La cápsula se debe introducir en la vagina tan profundamente como sea posible con ayuda de un dedo.

Si usa más Muvagyn del que debe

Consulte a su médico o farmacéutico si se no se encuentra bien.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada o ingerida por error.

Si olvidó usar Muvagyn

No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe con el tratamiento de 1 cápsula vaginal antes de acostarse.

Si interrumpe el tratamiento con Muvagyn

Contacte con su médico si los síntomas empeoran después de interrumpir el uso de Muvagyn.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuencia: no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):

Es posible que puedan ocurrir reacciones locales en la piel de la zona íntima como ardor, prurito o eritema durante su uso. En ese caso, se debe interrumpir el uso de Muvagyn. Puede aparecer una secreción vaginal leve que es inofensiva si se presenta de forma aislada y se debe a la secreción de los componentes de la cápsula.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Muvagyn

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Una vez abierto: las cápsulas deben utilizarse en 3 meses.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Muvagyn

Los principios activos son:

• Lactobacillus gasseri(cepa: DSM 14869) y Lactobacillus rhamnosus(cepa:DSM 14870).

1 cápsula dura con 400 mg de polvo contiene al menos 108 UFC (Unidades Formadoras de Colonias) de Lactobacillus gasseri(cepa DSM 14869) (vivos, liofilizados) y al menos 108 UFC de Lactobacillus rhamnosus(cepa DSM 14870) (vivos, liofilizados).

Los demás componentes son:

• Contenido de la cápsula: lactitol (E-966), almidón de maíz, goma xantana, glucosa, estearato de magnesio.
• Recubrimiento de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E-171).

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas duras de gelatina de color blanco tamaño 0 que contienen polvo de color blanco.

Envase de aluminio multidosis cerrado con una tapa a presión blanca (con material absorbente de humedad (gel de sílice) dentro de la tapa a presión) presentado en caja de cartón.

Tamaños de los envases: 8 o 10 cápsulas vaginales duras.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Casen Recordati, S.L.,

Autovía de Logroño, km 13,300

50180 Utebo

Zaragoza

España

Responsable de la fabricación

ADM Denmark A/SBogbinderivej 6

3390 Hundested

Dinamarca

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeoy en el Reino Unido (Irlanda del Norte)con los siguientes nombres:

Bélgica: Intigyne 108 UFC /108 UFC gélules vaginales

Chipre: PARADIS 108 CFU /108 CFU Κολπικ? Καψ?κια, Σκληρ?

República Checa: [PRODUCT] 108 JTK /108 JTK Tvrdé vaginální tobolky

Alemania: Eqvag 108 KBE/108 KBE Hartkapseln zur vaginalen Anwendung

Grecia: PARADIS 108 CFU /108 CFU Κολπικ? Καψ?κια, Σκληρ?

España: Muvagyn 108 UFC/108 UFC cápsulas vaginales duras

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Febrero 2023

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).