ONGLYZA 2,5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Onglyza

Não tome Onglyza

• se é alérgico à saxagliptina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se teve reação alérgica grave a qualquer outro medicamento semelhante que tome para controlar o açúcar no sangue. Ver secção 4.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Onglyza:

• se está tomando insulina. Onglyza não deve ser utilizado em lugar da insulina;
• se padece diabetes tipo 1 (o seu organismo não produz insulina) ou cetoacidose diabética (uma complicação da diabetes com níveis altos de açúcar no sangue, perda rápida de peso, náuseas ou vómitos). Onglyza não deve ser utilizado para tratar estes quadros médicos;
• tem ou teve uma doença do pâncreas;
• se está tomando insulina ou um medicamento antidiabético conhecido como “sulfonilureia”, o seu médico pode querer reduzir a sua dose de insulina ou de sulfonilureia quando tomar qualquer um deles junto com Onglyza para evitar níveis baixos de açúcar no sangue;
• se tem um distúrbio que diminui as suas defesas contra as infecções, tais como uma doença como a SIDA ou por medicamentos que pode tomar após um transplante de órgãos;
• se sofre insuficiência cardíaca ou apresenta outros fatores de risco de desenvolver insuficiência cardíaca, tais como problemas de rim. O seu médico informá-lo-á sobre os sinais e sintomas da insuficiência cardíaca. Deve contactar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente se experimentar qualquer um destes sintomas. Os sintomas podem incluir, mas não se limitam a, uma sensação crescente de falta de ar, aumento rápido de peso e inchaço dos pés (edema maleolar);
• se tem diminuída a função dos rins, o seu médico decidirá se precisa tomar uma dose menor de Onglyza. Se está em diálise, então Onglyza não é recomendado para si;
• se tem problemas de fígado moderados ou graves. Se tem problemas graves de fígado, então não é recomendado que utilize Onglyza.

As lesões cutâneas diabéticas são uma complicação frequente da diabetes. Foi observada erupção cutânea com Onglyza (ver secção 4) e com certos medicamentos antidiabéticos na mesma classe que Onglyza. É aconselhado que siga as recomendações sobre cuidados de pele e pés indicadas pelo seu médico ou pessoal sanitário. Contacte o seu médico se encontrar bolhas na pele, pois pode ser um sinal de uma doença chamada penfigoide ampoloso. O seu médico pode pedir-lhe que deixe de tomar Onglyza.

Crianças e adolescentes

Onglyza não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Onglyza

Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Em particular, deve informar o seu médico se está utilizando medicamentos que contêm algum dos seguintes princípios ativos:

• Carbamazepina, fenobarbital ou fenitoína. Estes podem ser utilizados para controlar os ataques epilépticos (convulsões) ou dor crônica.
• Dexametasona – um medicamento esteroide. Pode ser utilizado para tratar a inflamação em diferentes partes do corpo e órgãos.
• Rifampicina. Este é um antibiótico utilizado para tratar infecções como a tuberculose.
• Ketoconazol. Pode ser utilizado para tratar infecções fúngicas.
• Diltiazem. Este é um medicamento utilizado para diminuir a pressão arterial.

Gravidez e amamentação

Consulte o seu médico antes de tomar Onglyza se está grávida ou planeia ficar grávida. Não deve usar Onglyza se está grávida.

Consulte o seu médico se quer dar de mamar enquanto toma este medicamento. Desconhece-se se Onglyza passa para o leite materno humano. Não deve tomar este medicamento se está dando de mamar ou planeia dar de mamar.

Condução e uso de máquinas

Se sentir tontura enquanto toma Onglyza, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas. A hipoglicemia pode afetar a sua capacidade para conduzir e usar máquinas ou trabalhar com um apoio firme e existe risco de hipoglicemia ao tomar este medicamento em combinação com medicamentos com efeito conhecido de hipoglicemia, como a insulina ou as sulfonilureias.

Onglyza contém lactose

Os comprimidos contêm lactose (açúcar do leite). Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Onglyza contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Onglyza

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é de 5 mg uma vez ao dia.

Se tem diminuída a função dos rins, pode ser que o seu médico lhe prescreva uma dose menor. Isto é um comprimido de 2,5 mg uma vez ao dia.

O médico pode prescrever-lhe Onglyza sozinho ou junto com insulina ou outros medicamentos antidiabéticos. Se for o caso, lembre-se de tomar estes outros medicamentos tal como lhe indicou o seu médico para conseguir os melhores resultados sobre a sua saúde.

Como tomar Onglyza

Os comprimidos não devem ser divididos ou cortados. Engula o comprimido inteiro com um pouco de água. Pode tomar o comprimido com ou sem alimentos. O comprimido pode ser tomado a qualquer hora do dia, no entanto, tente tomar o comprimido à mesma hora todos os dias. Isto ajudá-lo-á a lembrar-se de tomá-lo.

Se tomar mais Onglyza do que deve

Se tomar mais comprimidos do que deve, consulte um médico imediatamente.

Se esquecer de tomar Onglyza

• Se esquecer de tomar uma dose de Onglyza, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se faltar pouco tempo para a sua próxima tomada, não tome a dose que esqueceu.
• Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Nunca tome duas doses no mesmo dia.

Se interromper o tratamento com Onglyza

Continue tomando Onglyza até que o seu médico lhe indique que o deixe. Isto é para ajudá-lo a manter os níveis de açúcar no sangue sob controlo.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns sintomas necessitam de atenção médica imediata:

Deve deixar de tomar Onglyza e acudir imediatamente ao seu médico se experimentar os seguintes sintomas de uma baixa de açúcar no sangue: tremor, suor, ansiedade, visão borrosa, formigamento nos lábios, palidez, mudanças de humor, desorientação ou confusão (hipoglicemia); observados muito frequentemente (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes).

Os sintomas de uma reação alérgica grave (observada de forma rara, pode afetar até 1 de cada 1.000 pacientes) podem incluir:

• Erupção cutânea.
• Ronchas vermelhas elevadas na pele (habões).
• Inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que podem provocar dificuldade para respirar ou engolir.

Se apresentar algum destes sintomas, deixe de tomar Onglyza e contacte o seu médico ou enfermeiro imediatamente. O seu médico poderá prescrever-lhe um medicamento para tratar a sua reação alérgica e um medicamento diferente para a sua diabetes.

Deve deixar de tomar Onglyza e contactar imediatamente o seu médico se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves:

• Dor grave e persistente no abdômen (na zona do estômago) que pode chegar até às costas, bem como náuseas e vómitos, que poderiam ser uma señal de ter o pâncreas inflamado (pancreatite).

Deve contactar o seu médico se experimentar o seguinte efeito adverso:

• Dor articular grave.

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam Onglyza e metformina:

• Frequentes (que podem afetar de 1 a 10 de cada 100 pacientes): infecção do peito ou pulmões, infecção do trato urinário, inflamação do estômago ou do intestino normalmente produzida por uma infecção (gastroenterite), infecção dos seios nasais com sensação de dor e de pressão detrás dos pômulos e dos olhos (sinusite), inflamação do nariz ou da garganta (nasofaringite) (os sinais de isso podem incluir resfriado ou dor de garganta), dor de cabeça, dor muscular (mialgia), vómitos, inflamação do estômago (gastrite), dor de estômago e indigestão (dispepsia).

• Pouco frequentes (que podem afetar de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes): dor nas articulações (artralgia) e dificuldades para ter ou manter uma ereção (disfunção erétil).

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam Onglyza e uma sulfonilureia:

• Muito frequentes: níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia).
• Frequentes: infecção do peito ou pulmões, infecção do trato urinário, inflamação do estômago ou do intestino, normalmente produzida por uma infecção (gastroenterite), infecção dos seios nasais com sensação de dor e de pressão detrás dos pômulos e dos olhos (sinusite), dor de cabeça, dor de estômago e vómitos.

• Pouco frequentes: cansaço, níveis anormais de lípidos (ácidos graxos) (dislipidemia, hipertrigliceridemia).

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam Onglyza e uma tiazolidindiona:

• Frequentes: infecção do peito ou pulmões, infecção do trato urinário, inflamação do estômago ou do intestino, normalmente produzida por uma infecção (gastroenterite), infecção dos seios nasais com sensação de dor e de pressão detrás dos pômulos e dos olhos (sinusite), dor de cabeça, vómitos, dor de estômago e inchaço das mãos, tornozelos ou pés (edema periférico).

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam Onglyza e metformina e uma sulfonilureia:

• Frequentes: tontura, cansaço, dor de estômago e flatulência.

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos adicionais enquanto tomavam Onglyza sozinho:

• Frequentes: tontura, diarreia e dor de estômago.

Alguns pacientes apresentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam Onglyza sozinho ou em combinação:

• Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): constipação, aparição de bolhas na pele (penfigoide ampoloso).

Alguns pacientes apresentaram uma pequena redução no número de um tipo de leucócitos (linfócitos) detectado mediante análise de sangue enquanto tomavam Onglyza sozinho ou em combinação.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Onglyza

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e no envase após EXP/CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento se o envase estiver deteriorado ou mostrar sinais de manipulação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Onglyza

• O princípio ativo é saxagliptina. Cada comprimido revestido com película contém 2,5 mg de saxagliptina (como hidrocloruro).

• Os demais componentes são:

• Núcleo do comprimido: lactose monohidratada; celulosa, microcristalina (E460i); croscarmelosa de sódio (E468); estearato de magnésio.
• Película de revestimento: álcool polivinílico; macrogol 3350; dióxido de titânio (E171); talco (E553b) e óxido de ferro amarelo (E172).
• Tinta de impressão: shellac; laca de alumínio carmim índigo (E132).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

• Os comprimidos revestidos com película de 2,5 mg são amarelo pálido a amarelo claro, biconvexos, redondos. Levam “2.5” impresso em uma face e “4214” impresso na outra, em tinta azul.
• Os comprimidos são apresentados em blisters de alumínio.
• Os comprimidos de 2,5 mg são apresentados em tamanhos de envase de 14, 28 ou 98 comprimidos revestidos com película em blisters calendário não precortados e 30x1 ou 90x1 comprimidos revestidos com película em blisters precortados unidose.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados no seu país.

Titular da autorização de comercialização

AstraZeneca AB

SE-151 85 Södertälje

Suécia

Responsável pela fabricação

AstraZeneca AB

Gärtunavägen

SE-152 57 Södertälje

Suécia

AstraZeneca UK Limited

Silk Road Business Park

Macclesfield

Cheshire

SK10 2NA

Reino Unido

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.