OPTISPRING 0,5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Optispring

Não use Optispring

• Se é alérgico à tetrizolina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se tem pressão intraocular aumentada (glaucoma de ângulo estreito).
• Se padece doenças do coração ou tem a tensão arterial alta (hipertensão).
• Se tem um tumor nas glândulas adrenais (feocromocitoma).
• Se tem a glândula tiróide hiperativa (hipertireoidismo).
• Se tem diabetes controlada com insulina.
• Se está em tratamento com antidepresivos da classe dos inibidores da amino-oxidase ou outros medicamentos elevadores da pressão sanguínea.
• Se tem rinite seca.
• Se tem inflamada a córnea e a membrana conjuntiva ocular (queratoconjuntivite).
• Em crianças menores de 2 anos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Optispring.

• Se tem dor ocular, dor de cabeça, alterações na visão, aparição rápida de manchas flutuantes, avermelhamento ou irritação contínua do olho, dor após a exposição à luz ou visão dupla. Se isto lhe acontecer ou se as condições piorarem ou persistirem ou se aparecerem novos sintomas, deve deixar de utilizar o medicamento e consultar o médico.
• Se é maior de 65 anos.

Quando se utilizar este produto, as pupilas podem dilatar-se temporariamente.

Se utilizar lentes de contacto, estas devem ser retiradas previamente antes da administração do medicamento (ver advertências sobre excipientes).

O uso excessivo ou contínuo deste produto pode produzir aumento do avermelhamento do olho.

Para evitar a contaminação do produto, não toque em nenhuma superfície com a ponta do envase. Volte a colocar o tampão após utilizar. Não utilize o produto se a solução mudar de cor ou se tornar turva.

Crianças e adolescentes

Não utilizar em crianças menores de 2 anos.

Outros medicamentos e Optispring

Informar o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Optispring não se pode utilizar se está em tratamento com:

• Medicamentos antidepresivos inibidores da amino-oxidase ou
• Medicamentos elevadores da pressão sanguínea.

E, em particular, se está utilizando o seguinte medicamento, pois pode ser necessário modificar a dose de algum deles:

• Medicamentos antidepresivos tricíclicos.

Antes de administrar qualquer outro medicamento por via oftálmica, recomenda-se deixar passar pelo menos 5 minutos entre ambas as administrações.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Este medicamento tem escassa ou nenhuma influência na capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Em raros casos, a capacidade de conduzir e utilizar máquinas pode ser alterada devido a uma visão borrosa ou por deslumbramento.

Optispring contém cloruro de benzalconio.

Este medicamento contém 0,2 mg de cloruro de benzalconio em cada ml.

O cloruro de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto macias, alterando a sua cor. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.

O cloruro de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, coceira ou dor no olho após usar este medicamento.

Optispring contém sódio.

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por ml; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Optispring

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos e crianças maiores de 6 anos

Aplique 1 ou 2 gotas em cada olho 2 ou 3 vezes ao dia, conforme necessário, até um máximo de 4 vezes ao dia

Crianças de 2 a 6 anos

Use apenas sob estrito controlo médico.

Como usar

Este medicamento é administrado por via oftálmica.

Antes da sua aplicação, deve lavar as mãos e secar os olhos.

Desrosqueie o tampão, rompendo o anel de segurança do mesmo. Recline a cabeça para trás. Com o dedo índice, baixe a pálpebra inferior do olho para separá-lo do globo ocular. Deposite a dose indicada no olho, realizando uma ligeira pressão sobre o envase. Após a aplicação, é conveniente piscar suavemente durante alguns segundos para facilitar a distribuição uniforme das gotas.

Não enxágue nem limpe o gotero, pois não pode entrar em contacto com nada, nem mesmo com o olho. Para evitar contágios, feche imediatamente o envase com o seu tampão e mantenha-o em posição vertical enquanto não estiver a utilizá-lo.

Cada envase só pode ser usado por 1 pessoa.

Utilize o medicamento apenas para pequenas irritações oculares.

Deve ser utilizado apenas até que os sintomas desapareçam e nunca mais de uma semana.

Se piorar ou se não melhorar após 2 dias de tratamento, interrompa o tratamento e consulte o seu médico.

Uso em crianças

Não utilize em crianças menores de 2 anos. Está contraindicado.

Pacientes de idade avançada (maiores de 65 anos)

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Se usar mais Optispring do que deve

O uso excessivo ou a ingestão oral podem dar origem a instabilidade cardiovascular, depressão do sistema nervoso central que inclui sonolência e coma, e depressão respiratória que inclui apneia.

Existe risco especialmente em neonatos e crianças, por absorção do produto, por exemplo devido a ingestão.

Os sintomas associados à sobredose são dilatação da pupila do olho, coloração azulada da pele e mucosas, vómitos, sedação, sonolência, estupor, babeio, náuseas, febre, calafrios, alteração do ritmo cardíaco, parada cardíaca, aumento da tensão arterial, edema pulmonar, alterações respiratórias e mentais.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de usar Optispring

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 doentes): Irritação ocular (dor, coceira, queimadura), alterações visuais.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): queimadura na mucosa ocular, secura ocular, avermelhamento de rebote (hiperemia), palpitações, dor de cabeça, tremor, fraqueza, suor e aumento da pressão sanguínea.

Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 doentes): visão borrosa, irritação da conjuntiva ocular e dilatação da pupila (midriase).

Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): reações no local de aplicação (incluindo queimadura ocular ou periocular, eritema, irritação, edema, dor e picar).

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Aumento de lacrimação. O uso prolongado e frequente pode produzir síndrome de olho seco.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Optispring

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a temperatura superior a 30ºC.

Elimine o produto 30 dias após ter desprecintado e aberto o envase.

Os medicamentos não devem ser deitados fora por os esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Optispring

• O princípio ativo é tetrizolina hidrocloruro. Cada ml de colírio contém 0,5 mg de tetrizolina hidrocloruro.
• Os outros componentes (excipientes) são: ácido bórico (E-284), borato de sódio, cloruro de sódio, edetato dissódico, cloruro de benzalconio e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Optispring 0,5 mg/ml colírio em solução é um colírio em solução claro que se apresenta em frascos de polietileno de baixa densidade com tampão de polietileno de alta densidade de cor branca, que contêm 10 ml de colírio em solução.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Espanha

Responsável pelafabricação

FARMIGEA S.p.A.

Via G.B. Oliva, 8

56121 Pisa. ITÁLIA

Data da última revisão deste prospecto:Maio 2021

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/