PREGABALINA Zentiva 75 mg CÁPSULAS DURAS

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Pregabalina Zentiva

Não tome Pregabalina Zentiva

• se é alérgico a pregabalina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Pregabalina Zentiva.

• Alguns pacientes tratados com pregabalina relataram sintomas que apontam para uma reação alérgica. Estes sintomas incluem inchaço do rosto, dos lábios, da língua e da garganta, bem como aparecimento de erupção cutânea difusa. Se si experimentar algum destes sintomas, deve procurar imediatamente o seu médico.
• Pregabalina está associada a tonturas e sonolência, o que pode aumentar os casos de lesões acidentais (quedas) em pacientes de idade avançada. Por isso, si deve ter precaução até que se familiarize com os efeitos que o medicamento pode ter.
• Pregabalina pode causar visão turva, perda de visão, ou outros cambios na vista, muitos deles transitórios. Se si experimentar qualquer alteração na sua visão, deve informar imediatamente o seu médico.
• Aqueles pacientes diabéticos que aumentem de peso enquanto tomam pregabalina podem necessitar de uma alteração nos medicamentos para a diabetes.
• Certos efeitos adversos, como a sonolência, podem ser mais frequentes já que os pacientes com lesão da medula espinal podem estar tomando outros medicamentos para o tratamento, por exemplo, da dor ou da espasticidade (músculos tensos ou rígidos), com efeitos adversos semelhantes aos da pregabalina de modo que a intensidade destes efeitos pode aumentar quando se tomam conjuntamente.
• Foram relatados casos de insuficiência cardíaca em alguns pacientes tratados com pregabalina. A maioria deles eram pacientes de idade avançada com doenças cardiovasculares. Antes de utilizar este medicamento, deve indicar ao seu médico se tem antecedentes de doença cardíaca.
• Foram relatados casos de insuficiência renal em alguns pacientes tratados com pregabalina. Se durante o tratamento com Pregabalina Zentiva notar uma diminuição da sua capacidade para urinar, deve informar o seu médico, pois a interrupção do tratamento pode melhorar esta situação.
• Um pequeno número de pessoas em tratamento com antiepilépticos, tais como pregabalina, tiveram pensamentos de se fazerem mal ou suicidarem-se. Se em qualquer momento si apresentar estes pensamentos, contacte o seu médico o mais breve possível.
• Quando pregabalina é tomada com outros medicamentos que podem causar constipação (como alguns tipos de medicamentos para a dor) é possível que apareçam problemas gastrointestinais (p. ex., constipação e bloqueio ou paralisia intestinal). Informe o seu médico se sofre constipação, especialmente se si é propenso a sofrer deste problema.
• Antes de tomar este medicamento, deve indicar ao seu médico se tem antecedentes de alcoolismo ou abuso ou dependência de qualquer droga. Não tome uma dose maior do que a que lhe foi prescrita.
• Foram relatados casos de convulsões durante o tratamento com pregabalina ou pouco tempo após a interrupção do tratamento com pregabalina. Se si apresentar convulsões, contacte o seu médico imediatamente.
• Foram relatados casos de redução da função cerebral (encefalopatia) em alguns pacientes que estavam tomando pregabalina e que apresentavam outras doenças. Indique ao seu médico se tem antecedentes de alguma doença grave, incluindo doença hepática ou renal.

Crianças e adolescentes

Não foi estabelecida a segurança e eficácia em crianças e adolescentes (menores de 18 anos) por isso a pregabalina não deve ser utilizada neste grupo de idade.

Uso de Pregabalina Zentiva com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Pregabalina Zentiva e certos medicamentos podem influenciar-se mutuamente (interações). Quando se utiliza pregabalina com determinados medicamentos, que têm efeito sedante (incluídos os opioides), podem potenciar-se estes efeitos, o que pode dar origem a insuficiência respiratória, coma e morte. O grau de tonturas, sonolência e diminuição da concentração pode aumentar se a pregabalina for tomada com outros medicamentos que contenham:

• oxicodona (utilizada como analgésico)
• lorazepam (utilizado para tratar a ansiedade)
• álcool.

Pregabalina Zentiva pode ser tomada com anticoncepcionais orais.

Toma de Pregabalina Zentiva com os alimentos, bebidas e álcool

As cápsulas de Pregabalina Zentiva podem ser tomadas com e sem alimentos.

Aconselha-se não tomar álcool durante o tratamento com Pregabalina Zentiva.

Gravidez e lactação

Não deve tomar Pregabalina Zentiva durante a gravidez ou o período de lactação, a menos que o seu médico o tenha indicado. Deve utilizar um método anticonceptivo eficaz em mulheres em idade fértil. Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Pregabalina pode produzir tonturas, sonolência e diminuição da concentração. Não deve conduzir, manejar maquinaria pesada nem praticar outras atividades potencialmente perigosas até que saiba se este medicamento afeta a sua capacidade para realizar estas atividades.

Pregabalina Zentiva contém lactosa monohidrato

Se o seu médico o indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Pregabalina Zentiva

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico.

Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico determinará qual a dose adequada para si.

Pregabalina Zentiva é exclusivamente para uso oral.

Dor neuropática periférica e central, epilepsia ou transtorno de ansiedade generalizada

Tome o número de cápsulas duras que o seu médico lhe indicou.

A dose, que foi ajustada para si e o seu estado, estará geralmente entre 150 mg e 600 mg diários.

O seu médico indicar-lhe-á que tome Pregabalina Zentiva duas ou três vezes ao dia. No caso de duas vezes ao dia, tome Pregabalina Zentiva uma vez de manhã e outra à noite, aproximadamente à mesma hora todos os dias. No caso de três vezes ao dia, tome Pregabalina Zentiva de manhã, ao meio-dia e à noite, aproximadamente à mesma hora todos os dias.

Se estima que a acção de Pregabalina Zentiva é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Se si é um paciente de idade avançada (com mais de 65 anos de idade), deve tomar Pregabalina Zentiva de forma normal, excepto se tiver problemas nos rins.

O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação e/ou doses diferentes se si tiver problemas nos rins.

Engula a cápsula inteira com água.

Continue a tomar Pregabalina Zentiva até que o seu médico lhe diga que deixe de tomar.

Se tomar mais Pregabalina Zentiva do que deve

Ligue para o seu médico ou vá ao serviço de urgências mais próximo imediatamente. Leve o estojo de Pregabalina Zentiva cápsulas duras consigo. Como resultado de ter tomado mais Pregabalina Zentiva do que deve, pode sentir-se sonolento, confuso, agitado, ou inquieto. Também foram relatadas crises epilépticas.

Se esquecer de tomar Pregabalina Zentiva

É importante que tome as cápsulas de Pregabalina Zentiva regularmente à mesma hora todos os dias. Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja a hora da próxima dose. Nesse caso, continue com a próxima dose de forma normal. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Pregabalina Zentiva

Não deixe de tomar Pregabalina Zentiva a menos que o seu médico o diga. Se vai deixar o tratamento, isso deve ser feito de forma gradual durante um mínimo de uma semana.

Uma vez finalizado o tratamento com Pregabalina Zentiva a longo e curto prazo, deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos. Estes incluem problemas de sono, dor de cabeça, náuseas, sensação de ansiedade, diarreia, sintomas gripais, convulsões, nervosismo, depressão, dor, suor e tonturas. Estes sintomas podem aparecer com mais frequência ou gravidade se si estiver a tomar pregabalina durante um período de tempo mais prolongado.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Muito frequentes: podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas

• Tonturas, sonolência, dor de cabeça.

Frequentes: podem afectar até 1 em cada 10 pessoas

• Aumento do apetite.
• Sensação de euforia, confusão, desorientação, diminuição do apetite sexual, irritabilidade.
• Alteração da atenção, torpeza de movimento, deterioração da memória, perda de memória, tremores, dificuldade em falar, sensação de formigamento, entorpecimento, sedação, letargia, insónia, fadiga, sensação anormal.
• Visão turva, visão dupla.
• Vértigo, problemas de equilíbrio, quedas.
• Boca seca, constipação, vómitos, flatulência, diarreia, náuseas, abdómen inchado.
• Dificuldade na ereção.
• Inchaço do corpo incluindo as extremidades.
• Sensação de embriaguez, alterações do modo de andar.
• Aumento de peso.
• Cãibras musculares, dor nas articulações, dor nas costas, dor nas extremidades.
• Dor de garganta.

Pouco frequentes: podem afectar até 1 em cada 100 pessoas

• Perda do apetite, perda de peso, baixos níveis de açúcar, altos níveis de açúcar no sangue.
• Mudança na percepção de si mesmo, inquietude, depressão, agitação, mudanças do estado de ânimo, dificuldade em encontrar palavras, alucinações, sonhos estranhos, crises de angústia, apatia, agressividade, estado de ânimo elevado, deterioração mental, dificuldade em pensar, aumento do apetite sexual, problemas nas relações sexuais incluindo incapacidade para atingir o clímax, retardamento da ejaculação.
• Mudanças na visão, movimentos não habituais dos olhos, mudanças na visão incluindo visão em túnel, flashes de luz, movimentos espasmódicos, reflexos diminuídos, hiperatividade, tonturas ao permanecer de pé, pele sensível, perda do gosto, sensação de queimadura, tremor ao mover-se, diminuição da consciência, perda de conhecimento, desmaios, aumento da sensibilidade aos ruídos, mal-estar geral.
• Secura dos olhos, inchaço dos olhos, dor nos olhos, olhos cansados, olhos lacrimosos, irritação dos olhos.
• Alterações do ritmo do coração, aumento do ritmo do coração, tensão arterial baixa, tensão arterial alta, mudanças no ritmo do coração, insuficiência cardíaca.
• Rubor, sofocos.
• Dificuldade em respirar, secura nasal, congestão nasal.
• Aumento da produção de saliva, ardor, entorpecimento ao redor da boca.
• Sudorese, erupção, calafrios, febre.
• Espasmos musculares, inchaço das articulações, rigidez muscular, dor incluindo dor muscular, dor no pescoço.
• Dor na mama.
• Dificuldade ou dor ao urinar, incapacidade para conter a urina.
• Fraqueza, sede, opressão no peito.
• Mudanças nos resultados dos análises de sangue e hepáticos (creatinfosfoquinase elevada no sangue, alanina aminotransferase elevada, aspartato aminotransferase elevada, contagem diminuída de plaquetas, neutropenia, aumento de creatinina no sangue, diminuição do potássio no sangue).
• Hipersensibilidade, inchaço do rosto, picazão, urticária, corrimento nasal, sangramento nasal, tosse, ronco.
• Períodos menstruais dolorosos.
• Sensação de frio nas mãos e pés.

Raros: podem afectar até 1 em cada 1.000 pessoas

• Sentido do olfato alterado, visão oscilante, alteração da percepção de profundidade, brilho visual, perda de visão.
• Pupilas dilatadas, estrabismo.
• Sudorese fria, opressão da garganta, inchaço da língua.
• Inflamação do pâncreas.
• Dificuldade em engolir.
• Mobilidade lenta ou reduzida do corpo.
• Dificuldade em escrever corretamente.
• Aumento de líquido na zona do abdómen.
• Líquido nos pulmões.
• Convulsões.
• Mudanças no eletrocardiograma (ECG) que correspondem a alterações do ritmo do coração.
• Dano muscular.
• Secreção de leite, crescimento anormal do peito, aumento do tamanho das mamas em homens.
• Interrupção do período menstrual.
• Insuficiência renal, redução da quantidade de urina, retenção de urina.
• Diminuição no recuento de leucócitos.
• Comportamento inapropriado.

• Reações alérgicas (que podem incluir dificuldade em respirar, inflamação dos olhos (queratite), e uma reação cutânea grave caracterizada por erupção, bolhas, descamação da pele e dor).
• Ictericia (cor amarela da pele e dos olhos).

Muito raros: podem afectar até 1 em cada 10.000 pessoas

• Insuficiência hepática.
• Hepatite (inflamação do fígado).

Se si experimentar inchaço no rosto ou na língua, ou se a sua pele enrojece e apresenta bolhas ou descamação, deve solicitar imediatamente assistência médica.

Certos efeitos adversos, como a sonolência, podem ser mais frequentes já que os pacientes com lesão da medula espinal podem estar tomando outros medicamentos para tratar, por exemplo, a dor ou a espasticidade (músculos tensos ou rígidos), com efeitos adversos semelhantes aos da pregabalina de modo que a intensidade destes efeitos pode aumentar quando se tomam conjuntamente.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Pregabalina Zentiva

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e caixa após as letras “CAD/EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Pregabalina Zentiva

O princípio ativo é pregabalina. Cada cápsula dura contém 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg ou 300 mg de pregabalina.

Os demais componentes são lactose monohidrato, amido de milho pregelatinizado, talco, dióxido de titânio (E171), gelatina, laca Shellac, óxido de ferro preto (E172).

As cápsulas de 50 mg também contêm propilenglicol, solução de amônio forte, hidróxido de potássio.

As cápsulas de 25 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg e 300 mg também contêm polietilenglicol.

As cápsulas de 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg e 300 mg também contêm óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172).

Pregabalina Zentiva 25 mg cápsulas duras é envasada em blisters alu-alu (OPA/alu/PVC/alu) como acondicionamento primário.

Pregabalina Zentiva 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg e 300 mg cápsulas duras são envasadas em blisters PVC/alu como acondicionamento primário.

Pregabalina Zentiva 25 mg e 50 mg estão disponíveis em tamanhos de envase de 14, 21, 56, 84, 98 e 100 cápsulas duras.

Pregabalina Zentiva 75 mg, 150 mg, 225 mg e 300 mg estão disponíveis em tamanhos de envase de 14, 56, 98 e 100 cápsulas duras.

Pregabalina Zentiva 100 mg e 200 mg estão disponíveis em tamanhos de envase de 21, 84, 98 e 100 cápsulas duras.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização

Zentiva, k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10

República Checa

Responsável pela fabricação

Zentiva, k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10

República Checa

ou

S.C. Zentiva, S.A.

B-dul Theodor Pallady nr.50, sector 3, Bucarest, cod 032266

Romênia

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.