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REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL

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Como utilizar REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL

Traduzido com IA

Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.

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Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Refixia500UI pó em forma de pó e solvente para solução injetável

Refixia 1000UI pó em forma de pó e solvente para solução injetável

Refixia 2000UI pó em forma de pó e solvente para solução injetável

Refixia 3000UI pó em forma de pó e solvente para solução injetável

nonacog beta pegol

Este medicamento está sujeito a monitorização adicional, o que facilitará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da secção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informação importante para si.

  • Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
  • Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico.
  • Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

  1. O que é Refixia e para que é utilizado
  2. O que precisa saber antes de começar a usar Refixia
  3. Como usar Refixia
  4. Efeitos adversos possíveis
  5. Conservação de Refixia
  6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Refixia e para que é utilizado

O que é Refixia

Refixia contém o princípio ativo nonacog beta pegol. É uma versão do fator IX de ação prolongada. O fator IX é uma proteína que se encontra de forma natural no sangue e que ajuda a parar o sangramento.

Para que é utilizado Refixia

Refixia é utilizado para tratar e prevenir episódios de sangramento em pacientes de todas as idades com hemofilia B (deficiência congénita do fator IX).

Nos pacientes com hemofilia B, o fator IX falta ou não funciona corretamente. Refixia substitui este fator IX que falta ou não funciona corretamente e ajuda a que o sangue forme coágulos no local do sangramento.

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2. O que precisa saber antes de começar a usar Refixia

Não use Refixia

  • se é alérgico ao princípio ativo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
  • se é alérgico às proteínas de hámster.

Se se encontrar em alguma das situações acima ou não tiver certeza, consulte o seu médico antes de usar este medicamento.

Advertências e precauções

Rastreabilidade

É importante manter um registo do número do lote de Refixia. Por isso, cada vez que obter uma nova caixa de Refixia, deve anotar a data e o número do lote (que figura no envase após Lote) e guardar esta informação num local seguro.

Reações alérgicas e desenvolvimento de inibidores

Existe um risco mínimo de que possa ocorrer uma reação alérgica repentina e grave (p. ex., uma reação anafiláctica) a Refixia. Interrompa a injeção e entre em contacto com o seu médico ou com o serviço de urgências imediatamente se apresentar sinais de uma reação alérgica, como erupção, habões, ronchas, picazón em amplas zonas da pele, enrubescimento e/ou inchação dos lábios, da língua, da face ou das mãos, dificuldade para engolir ou respirar, falta de ar, sibilância, opressão no peito, pele pálida e fria, palpitações e/ou tontura.

É possível que o seu médico precise tratar rapidamente estas reações. É possível que o seu médico também lhe faça um exame de sangue para comprovar se desenvolveu inibidores do fator IX (anticorpos neutralizantes) face ao seu medicamento, porque os inibidores podem desenvolver-se juntamente com reações alérgicas. Se desenvolver tais inibidores, pode ter um maior risco de experimentar reações alérgicas repentinas e graves (p. ex., uma reação anafiláctica) durante o tratamento futuro com fator IX.

Devido ao risco de experimentar reações alérgicas com o fator IX, o seu tratamento inicial com Refixia deve ser realizado num centro de saúde ou na presença de um profissional de saúde que possa fornecer-lhe a atenção médica adequada a reações alérgicas, se necessário.

Fale com o seu médico imediatamente se o sangramento não parar como se esperava ou se precisar aumentar significativamente a quantidade de Refixia que precisa para parar um sangramento. O seu médico fará um exame de sangue para comprovar se desenvolveu inibidores (anticorpos neutralizantes) face a Refixia. O risco de desenvolver inibidores é maior nas pessoas a quem não foi administrado anteriormente medicamentos com fator IX, geralmente em crianças pequenas.

Coágulos de sangue

Informa o seu médico se ocorrer alguma das seguintes circunstâncias, porque o risco de formação de coágulos de sangue aumenta durante o tratamento com Refixia:

  • foi submetido a uma intervenção cirúrgica recentemente
  • tem alguma outra doença grave, como doença hepática, doença cardíaca ou cancro
  • apresenta fatores de risco de desenvolver uma doença cardíaca, como tensão arterial alta, obesidade ou tabagismo.

Doença renal (síndrome nefrótico)

Existe um risco mínimo de desenvolver uma doença renal específica chamada "síndrome nefrótico" após a administração de doses elevadas de fator IX em pacientes com hemofilia B e inibidores do fator IX, bem como com antecedentes de reações alérgicas.

Complicações relacionadas com o catéter

Se tiver um dispositivo de acesso venoso central (DAVC), pode desenvolver infecções ou coágulos de sangue no local de inserção do catéter.

Outros medicamentos e Refixia

Informa o seu médico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Se estiver grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar Refixia.

Condução e uso de máquinas

A influência de Refixia sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula.

Refixia contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco; isto é, é essencialmente "isento de sódio". Em caso de tratamento com vários frascos, deve ser considerado o conteúdo total de sódio.

3. Como usar Refixia

Um médico com experiência no tratamento de pacientes com hemofilia B iniciará o tratamento com Refixia. Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico sobre como utilizar Refixia.

O seu médico calculará a sua dose adequada com base no seu peso e para que é utilizado o medicamento.

Prevenção do sangramento

A dose normal de Refixia é de 40 unidades internacionais (UI) por kg de peso corporal. É administrada por injeção uma vez por semana. O seu médico pode escolher outra dose ou alterar a frequência com que deve ser administrada a injeção, de acordo com as suas necessidades.

Tratamento do sangramento

A dose normal de Refixia é de 40 unidades internacionais (UI) por kg de peso corporal. É possível que, dependendo da localização e gravidade do sangramento, precise de uma dose maior (80 UI por kg) ou injeções adicionais. Consulte com o seu médico a dose e o número de injeções que precisa.

Uso em crianças e adolescentes

Refixia pode ser utilizado em crianças e adolescentes de todas as idades. A dose em crianças e adolescentes também é calculada com base no peso corporal e é a mesma dose que para os adultos.

Como é administrado Refixia

Refixia está disponível em pó e solvente para preparar uma solução (reconstituição) e deve ser injetado numa veia. Ver "Instruções para utilizar Refixia" para obter mais informações.

Se usar mais Refixia do que deve

Se usar mais Refixia do que deve, entre em contacto com o seu médico.

Se precisar aumentar significativamente a quantidade de Refixia que precisa para parar um sangramento, informe o seu médico imediatamente. Para mais informações, ver secção 2 "Reações alérgicas e desenvolvimento de inibidores".

Se esquecer de usar Refixia

Se esquecer de uma dose, injete a dose omitida assim que se lembrar. Não administre uma dose dupla para compensar a dose omitida. Se tiver alguma dúvida, entre em contacto com o seu médico.

Se interromper o tratamento com Refixia

Se interromper o tratamento com Refixia, deixará de estar protegido contra o sangramento ou é possível que um sangramento já existente não pare. Não interrompa o tratamento com Refixia sem falar antes com o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.

Medicine questions

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4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os experimentem.

É possível que ocorram reações alérgicas com este medicamento.

Se ocorrerem reações alérgicas repentinas e graves (p. ex., reações anafilácticas), é necessário interromper a injeção imediatamente. Se apresentar algum dos seguintes sintomas precoces de uma reação alérgica grave (reação anafiláctica), entre em contacto com o seu médico ou com o serviço de urgências imediatamente:

  • dificuldade para engolir ou respirar
  • falta de ar ou sibilância
  • opressão no peito
  • enrubescimento e/ou inchação dos lábios, da língua, da face ou das mãos
  • erupções, habões, ronchas ou picazón
  • pele pálida e fria, palpitações e/ou tontura (pressão sanguínea baixa).

Para crianças não tratadas previamente com medicamentos de fator IX, a geração de inibidores (ver secção 2) é frequente (até 1 em cada 10 pacientes). Se isso ocorrer, a medicação pode deixar de funcionar adequadamente e o seu filho pode experimentar um sangramento persistente. Se isso ocorrer, deve contactar o seu médico imediatamente.

Foram observados os seguintes efeitos adversos com Refixia:

Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

  • reações alérgicas (hipersensibilidade). Isso pode ser grave e pode colocar a sua vida em perigo (reações anafilácticas)
  • picazón (prurido)
  • reações cutâneas no local de injeção
  • náuseas
  • sentir-se muito cansado
  • exantema
  • crianças não tratadas previamente com medicamentos de fator IX: anticorpos neutralizantes (inibidores), reações anafilácticas.

Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

  • palpitações
  • sofocos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Refixia

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Refixia após a data de validade que aparece no envase e nas etiquetas do frasco e da seringa pré-carregada após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que é indicado.

Conservar em frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). Não congelar. Conservar o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.

Refixia pode estar fora do frigorífico durante um período máximo de 1 ano e conservar-se a temperatura ambiente (até 30 °C). Anote no envase a data em que retirou Refixia do frigorífico e o colocou a temperatura ambiente. A nova data de validade nunca deve ser posterior à que aparece no cartão. Jogue fora este medicamento se não o tiver utilizado antes da nova data de validade. Após conservar o medicamento a temperatura ambiente, não o volte a colocar no frigorífico.

Utilize a injeção imediatamente após preparar a solução (reconstituição). Se não puder utilizá-la imediatamente, deve utilizá-la num prazo de 24 horas se a conservar no frigorífico entre 2 °C e 8 °C ou num prazo de 4 horas se a conservar fora do frigorífico a uma temperatura máxima de 30 °C.

O pó do frasco é um pó branco a esbranquiçado. Se a cor do pó tiver mudado, não o utilize.

A solução reconstituída é transparente e incolora a ligeiramente amarela. Não utilize a solução reconstituída se observar que contém partículas ou decoloração.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do frasco e informações adicionais

Composição de Refixia

  • O princípio ativo é nonacog beta pegol (fator IX de coagulação humano [ADNr] peguilado). Cada frasco de Refixia contém 500 UI, 1 000 UI, 2 000 UI ou 3 000 UI de nonacog beta pegol, que correspondem a aproximadamente 125 UI/ml, 250 UI/ml, 500 UI/ml ou 750 UI/ml, respectivamente, após a reconstituição com o diluente de histidina.
  • Os outros componentes do pó são cloreto de sódio, histidina, sacarose, polissorbato 80, manitol, hidróxido de sódio e ácido clorídrico. Ver seção 2 “Refixia contém sódio”.
  • Os componentes do diluente esterilizado são histidina, água para preparações injetáveis, hidróxido de sódio e ácido clorídrico.

Aspecto de Refixia e conteúdo do frasco

  • Refixia é fornecida como pó e diluente para solução injetável (500 UI, 1 000 UI, 2 000 UI ou 3 000 UI de pó em um frasco e 4 ml de diluente em uma seringa pré-carregada, uma vara do êmbolo com um adaptador de frasco; tamanho do frasco de 1).
  • O pó é branco a esbranquiçado e o diluente é transparente e incolor.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd, Dinamarca

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

Instruções para utilizarRefixia

Leia atentamente estas instruções antes de usar Refixia.

Refixia é fornecida em forma de pó. Antes da injeção, é necessário preparar uma solução (reconstituída) com o diluente fornecido na seringa. O diluente é uma solução de histidina. A solução reconstituída deve ser injetada em uma veia (injeção intravenosa [IV]). Os elementos deste frasco são projetados para reconstituir e injetar Refixia.

Também precisará de um equipamento de infusão intravenosa (tubos e agulha borboleta), toalhetes estéreis com álcool, gazes e ataduras. Esses materiais não estão incluídos no frasco de Refixia.

Não use o equipamento sem ter recebido a formação adequada de seu médico ou enfermeiro.

Lave sempre as mãos e certifique-se de que a área ao seu redor esteja limpa.

Ao preparar e injetar o medicamento diretamente nas veias, é importante usar uma técnica limpa e sem germes (asséptica).Uma técnica incorreta pode introduzir germes capazes de infectar o sangue.

Não abra o equipamento até que esteja pronto para usá-lo.

Não use o equipamento se ele caiu ou se está danificado.Use um frasco novo em seu lugar.

Não use o equipamento se ele expirou.Use um frasco novo em seu lugar. A data de expiração está impressa no embalagem exterior, no frasco, no adaptador do frasco e na seringa pré-carregada.

Não use o equipamento se suspeita que ele está contaminado.Use um frasco novo em seu lugar.

Não descarte nenhum elemento até que a solução reconstituída tenha sido injetada.

O equipamento é de uso único.

Conteúdo

O frasco contém:

  • 1 frasco com pó Refixia
  • 1 adaptador de frasco
  • 1 seringa pré-carregada com diluente
  • 1 vara do êmbolo (colocada debaixo da seringa)

Frasco de vidro transparente com tampa de plástico azul e tampa de borracha abaixo indicados com setas e etiquetas

Adaptador de frasco com cobertura protetora transparente e espiga visível abaixo do papel protetor branco

Seringa pré-carregada com êmbolo, escala graduada, ponta da seringa e tampa indicados com setas e etiquetas

Vara do êmbolo com rosca em um extremo e extremo largo oposto com um cilindro interno visível

  1. Prepare o frasco e a seringa
  • Prepare o número de frascos de Refixia que necessite.
  • Verifique a data de expiração.
  • Verifique o nome, a concentração e a cor do frasco para verificar se contém o produto correto.
  • Lave as mãos e seque-as corretamente com uma toalha limpa ou ao ar.
  • Retire o frasco, o adaptador de frasco e a seringa pré-carregada do frasco. Deixe a vara do êmbolo sem tocar no frasco.
  • Leve o frasco e a seringa pré-carregada à temperatura ambiente. Pode fazer isso mantendo ambos nas mãos até que sinta que estão à mesma temperatura que as suas mãos.
  • Não use nenhum outro sistema para aquecer o frasco e a seringa pré-carregada.

Mãos segurando dois componentes de um autoinjetor, preparando-se para montar a agulha protetora no dispositivo

  • Remova a tampa de plástico do frasco. Se a tampa de plástico estiver solta ou faltando, não use o frasco.
  • Limpe a tampa de borracha com uma toalheta estéril com álcool e deixe que seque ao ar por alguns segundos antes de usá-la para garantir que esteja tão livre de germes quanto possível.
  • Não toque a tampa de borracha com os dedos, pois isso pode transferir germes.

Mão segurando um frasco de medicamento com uma agulha inserida na tampa de borracha e uma seta indicando a direção de extração

  1. Coloque o adaptador de frasco
  • Remova o papel protetor do adaptador de frasco.

Se o papel protetor não estiver totalmente selado ou se estiver rompido, não use o adaptador de frasco.

Não retire o adaptador de frasco da cobertura protetora com os dedos.Se tocar a espiga do adaptador de frasco, pode transferir germes dos dedos.

Mãos segurando um aplicador de insulina com uma agulha visível e uma seta azul indicando a direção de inserção

  • Coloque o frasco sobre uma superfície plana e dura.
  • Coloque a cobertura protetora com a boca para baixo e coloque o adaptador de frasco com força sobre o frasco.

Uma vez unido, não retire do frasco o adaptador de frasco.

Mão segurando um autoinjetor pressionando sobre a pele com uma seta indicando a direção e um frasco abaixo

  • Comprima ligeiramente a cobertura protetora entre os dedos polegar e indicador, como mostrado.

Remova a cobertura protetorado adaptador de frasco.

Não remova o adaptador de frasco do frascoao remover a cobertura protetora.

Mão segurando um autoinjetor com uma agulha transparente sobre uma superfície plana e frasco pequeno abaixo

  1. Monte a vara do êmbolo e a seringa
  • Segure a vara do êmbolo pelo extremo largo e retire-a do frasco. Não toque os lados nem a rosca da vara do êmbolo. Se tocar os lados ou a rosca, pode transferir germes dos dedos.
  • Conecte imediatamente a vara do êmbolo com a seringa girando-a no sentido dos ponteiros do relógio dentro do êmbolo na seringa pré-carregada até que sinta resistência.

Mãos segurando seringa com agulha transparente e seta curva indicando direção de extração do êmbolo

  • Remova a tampa da seringa pré-carregada dobrando-a para baixo até que a perfuração se rompa.
  • Não toque a ponta da seringa abaixo da tampa da seringa. Se tocar a ponta da seringa, pode transferir germes dos dedos.

Se atampada seringa estiver solta ou faltando, não use a seringa pré-carregada.

Mãos segurando um aplicador de insulina e uma agulha de reposto com uma seta indicando a conexão

  • Rosqueie a seringa pré-carregada com firmeza no adaptador de frasco até que sinta resistência.

Mãos segurando um dispositivo de injeção pré-carregado com uma seta azul indicando a direção de rotação

  1. Reconstitua o pó com o diluente
  • Segure a seringa pré-carregada ligeiramente inclinada com o frasco apontando para baixo.
  • Pressione a vara do êmbolo para injetar todo o diluente no frasco.

Mão segurando uma seringa pré-carregada com uma agulha inserida na pele com uma seta azul indicando a direção

  • Mantenha a vara do êmbolo pressionada e remova suavemente o frasco até que o pó se dissolva.

Não agite o frasco, pois isso produziria espuma.

  • Verifique a solução reconstituída. Ela deve ser transparente e incolora a ligeiramente amarela e não deve haver partículas visíveis. Se observar partículas ou uma mudança de cor, não a use. Use um frasco novo em seu lugar.

Dispositivo autoinjetor com botão gris e cilindro transparente mostrando seta curva indicando rotação do dispositivo

Recomenda-se usar Refixia imediatamente após a reconstituição,pois, se for deixado, o medicamento pode perder a esterilidade e poderia causar infecções.

Se não puder usar a solução de Refixia reconstituída imediatamente, deve usá-la em um prazo de 4 horas se estiver conservada à temperatura ambiente (até 30 °C) e em um prazo de 24 horas se estiver conservada na geladeira (entre 2 °C e 8 °C). Conservar o produto reconstituído no frasco.

Não congele a solução de Refixia reconstituída nem a guarde em seringas.

Guarde a solução de Refixia reconstituída longe da luz direta.

Se a sua dose requer mais de um frasco, repita os passos Aa Jcom mais frascos, adaptadores de frasco e seringas pré-carregadas até atingir a dose necessária.

  • Mantenha a vara do êmbolo totalmente pressionada para dentro.
  • Vire a seringa com o frasco com a cabeça para baixo.
  • Deixe de empurrar a vara do êmbolo e deixe que retroceda por si mesma enquanto a solução reconstituída enche a seringa.
  • Puxe a vara do êmbolo ligeiramente para baixo para fazer passar a solução reconstituída para a seringa.
  • Se precisar de apenas uma parte do frasco, use a escala da seringa para ver a quantidade de solução reconstituída que retirou, como indicado pelo seu médico ou enfermeiro.

Se em algum momento houver ar na seringa, injete o ar de volta no frasco.

  • Enquanto segura o frasco com a cabeça para baixo, golpeie suavemente a seringa para que as possíveis bolhas subam para a parte superior.
  • Empurre a vara do êmbolo lentamente até que todas as bolhas sejam eliminadas.

Mão segurando uma seringa pré-carregada transparente e azul com uma seta indicando a direção de injeção para baixo

  • Desrosqueie o adaptador com o frasco.
  • Não toque a ponta da seringa. Se tocar a ponta da seringa, pode transferir germes dos dedos.

Mão segurando um autoinjetor conectando-o a um frasco de medicamento com setas curvas indicando a conexão

  1. Injete a solução reconstituída

Agora Refixia está pronto para ser injetado em uma veia.

  • Injete a solução reconstituída seguindo as instruções do seu médico ou enfermeiro.
  • Injete lentamente de 1 a 3 minutos.
  • Não misture Refixia com nenhuma outra solução para infusão ou medicamento por via intravenosa.

Injeção de Refixia através de conectores sem agulha para catéteres intravenosos (IV)

Precaução:a seringa pré-carregada é de vidro e é projetada para ser compatível com conexões luer-lock padrão. Alguns conectores sem agulha que apresentam uma espiga interna são incompatíveis com a seringa pré-carregada. Essa incompatibilidade pode impedir a administração do medicamento e/ou causar danos ao conector sem agulha.

Injeção da solução através de um dispositivo de acesso venoso central (DAVC) como um catéter venoso central ou um porta subcutâneo:

  • Use uma técnica limpa e livre de germes (asséptica). Siga as instruções para o uso adequado do seu conector e DAVC com o aconselhamento do seu médico ou enfermeiro.
  • A injeção em um DAVC pode requerer usar uma seringa de plástico estéril de 10 ml para extrair a solução reconstituída. Isso deve ser feito logo após o passo J.
  • Se for necessário enxaguar a linha DAVC antes ou após a injeção de Refixia, use uma solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/ml.

Eliminação

  • Após a injeção, descarte com segurança toda a solução de Refixia não utilizada, a seringa com o equipamento de infusão intravenosa, o frasco com o adaptador de frasco e os outros resíduos seguindo as instruções do seu farmacêutico.

Não o jogue na lixeira doméstica.

Frasco com tampa de borracha cruzada por linhas, agulha se preparando para inserir e frasco pequeno com líquido ao lado seta indicando direção

Não desmonte o equipamento antes de eliminá-lo.

Não reutilize o equipamento.

Médicos online para REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL

Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.

5.0 (74)
Doctor

Tarek Agami

Medicina geral 11 years exp.

O Dr. Tarek Agami é médico generalista com direito de exercício profissional em Portugal e Israel, oferecendo consultas médicas online para adultos e crianças. Atua nas áreas de cuidados primários, prevenção, avaliação de sintomas e acompanhamento de doenças crónicas, sempre com uma abordagem baseada na evidência e adaptada a cada paciente.

Com formação clínica e experiência em hospitais de referência em Israel (Kaplan Medical Center, Barzilai Medical Center, Wolfson Medical Center) e Portugal (European Healthcare City, Viscura Internacional, Hospital Dr. José Maria Grande, Hospital Vila Franca de Xira), o Dr. Agami alia prática internacional a um cuidado próximo e eficaz.

Áreas principais de atuação:

  • Diagnóstico e tratamento de doenças agudas e crónicas (hipertensão, diabetes, infeções respiratórias, queixas cardiovasculares)
  • Avaliação de sintomas e planeamento de exames complementares
  • Consultas de prevenção e acompanhamento do estado geral de saúde
  • Assistência médica durante viagens ou mudança de país
  • Ajuste de tratamentos e orientações personalizadas sobre estilo de vida
O Dr. Agami oferece acompanhamento médico para pacientes em tratamento com análogos de GLP-1 (como Ozempic ou Mounjaro) para controlo de peso e obesidade. Explica os protocolos disponíveis, monitora a eficácia e segurança e adapta o tratamento de acordo com as diretrizes em vigor em Portugal e Israel.

O seu compromisso é prestar cuidados médicos de forma profissional, acessível e centrada na pessoa, com comunicação clara e respeito pelas necessidades individuais.

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5.0 (67)
Doctor

Nuno Tavares Lopes

Medicina familiar 18 years exp.

Dr. Nuno Tavares Lopes é médico licenciado em Portugal com mais de 17 anos de experiência em medicina de urgência, clínica geral, saúde pública e medicina do viajante. Atualmente, é diretor de serviços médicos numa rede internacional de saúde e consultor externo do ECDC e da OMS.
Áreas de atuação:

  • Urgência e medicina geral: febre, infeções, dores no peito ou abdómen, feridas, sintomas respiratórios e problemas comuns em adultos e crianças.
  • Doenças crónicas: hipertensão, diabetes, colesterol elevado, gestão de múltiplas patologias.
  • Medicina do viajante: aconselhamento pré-viagem, vacinas, avaliação “fit-to-fly” e gestão de infeções relacionadas com viagens.
  • Saúde sexual e reprodutiva: prescrição de PrEP, prevenção e tratamento de infeções sexualmente transmissíveis.
  • Gestão de peso e bem-estar: planos personalizados para perda de peso, alterações no estilo de vida e saúde preventiva.
  • Dermatologia e sintomas de pele: acne, eczemas, infeções cutâneas e outras condições dermatológicas.
  • Baixa médica (Baixa por doença): emissão de certificados médicos válidos para a Segurança Social em Portugal.
  • Certificados médicos para troca da carta de condução (IMT)
O Dr. Nuno Tavares Lopes acompanha pacientes que utilizam medicamentos GLP-1 (Mounjaro, Wegovy, Ozempic, Rybelsus) como parte de um plano de emagrecimento. Oferece um plano de tratamento personalizado, acompanhamento regular, ajuste de dosagem e orientações sobre como combinar a medicação com mudanças sustentáveis no estilo de vida. As consultas seguem os padrões médicos aceites na Europa.

O Dr. Lopes combina um diagnóstico rápido e preciso com uma abordagem holística e empática, ajudando os pacientes a lidar com situações agudas, gerir doenças crónicas, viajar com segurança, obter documentos médicos e melhorar o seu bem-estar a longo prazo.

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Tomasz Grzelewski

Dermatologia 21 years exp.

O Dr. Tomasz Grzelewski, PhD, é alergologista, pediatra, médico de clínica geral e especialista em medicina desportiva, com interesse clínico em dermatologia, endocrinologia, alergologia e saúde desportiva. Conta com mais de 20 anos de experiência clínica. Formou-se na Universidade Médica de Łódź, onde concluiu o doutoramento com distinção. A sua investigação foi distinguida pela Sociedade Polaca de Alergologia pelo contributo inovador na área. Ao longo da carreira, tem tratado uma grande variedade de doenças alérgicas e pediátricas, incluindo métodos modernos de dessensibilização.

Durante cinco anos, o Dr. Grzelewski liderou dois serviços de pediatria na Polónia, acompanhando casos clínicos complexos e equipas multidisciplinares. Trabalhou também em centros médicos no Reino Unido, adquirindo experiência tanto em cuidados de saúde primários como em contextos especializados. Com mais de uma década de experiência em telemedicina, presta consultas online reconhecidas pela clareza e qualidade das suas recomendações.

O Dr. Grzelewski está envolvido em programas clínicos dedicados a terapias antialérgicas avançadas. Como investigador principal, conduz estudos sobre dessensibilização sublingual e oral, contribuindo para o desenvolvimento de tratamentos modernos baseados em evidência científica.

Completou ainda estudos em dermatologia no Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) e um curso de endocrinologia clínica na Harvard Medical School, o que amplia a sua capacidade de acompanhar problemas cutâneos alérgicos, dermatite atópica, urticária, sintomas endócrinos e reações imunológicas.

Os pacientes procuram frequentemente o Dr. Tomasz Grzelewski por questões como:

  • alergias sazonais e perenes
  • rinite alérgica e congestão nasal crónica
  • asma e dificuldades respiratórias
  • alergias alimentares e medicamentosas
  • dermatite atópica, urticária e reações cutâneas
  • infeções recorrentes em crianças
  • aconselhamento sobre atividade física e saúde desportiva
  • questões gerais da medicina familiar
O Dr. Tomasz Grzelewski é reconhecido pela comunicação clara, abordagem estruturada e capacidade de explicar opções terapêuticas de forma simples e acessível. A sua experiência multidisciplinar em alergologia, pediatria, dermatologia e endocrinologia permite-lhe oferecer cuidados seguros, atualizados e completos para pacientes de todas as idades.
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Doctor

Chikeluo Okeke

Medicina geral 4 years exp.

O Dr. Chikeluo Okeke é médico de medicina interna com uma ampla experiência clínica internacional. Natural da Nigéria, trabalhou em diferentes sistemas de saúde europeus e atualmente exerce prática clínica na Suécia. Este percurso profissional permitiu-lhe desenvolver uma visão abrangente da medicina e uma forte capacidade de adaptação a contextos culturais e linguísticos diversos.

O Dr. Okeke dedica-se à medicina interna e aos cuidados médicos gerais em adultos, combinando rigor clínico com atenção ao estilo de vida e ao contexto individual de cada paciente. As suas consultas são particularmente adequadas para pessoas que procuram orientação médica online, vivem fora do seu país de origem ou necessitam de recomendações claras e bem estruturadas.

Presta consultas online focadas na avaliação de sintomas, prevenção e acompanhamento a longo prazo de doenças crónicas, ajudando os pacientes a compreender a sua situação clínica e a definir os passos seguintes de forma segura.

Motivos mais frequentes de consulta:

  • Questões gerais de medicina interna e avaliação inicial do estado de saúde.
  • Sintomas agudos como febre, tosse, infeções, dor ou fraqueza.
  • Doenças crónicas e ajuste de tratamentos em curso.
  • Problemas de tensão arterial, fadiga e alterações metabólicas.
  • Consultas preventivas e check-ups de rotina.
  • Interpretação de análises laboratoriais e exames médicos.
  • Aconselhamento médico para pacientes acompanhados online.

O Dr. Okeke é reconhecido pela sua comunicação clara, abordagem tranquila e sensibilidade cultural. Escuta atentamente, explica as opções de forma compreensível e apoia os pacientes na tomada de decisões informadas sobre a sua saúde.

As consultas online com o Dr. Chikeluo Okeke oferecem cuidados fiáveis em medicina interna sem limitações geográficas, com foco na relevância clínica, clareza e conforto do paciente.

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Perguntas frequentes

É necessária receita para REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL?
REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL requires receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.
Qual é a substância ativa de REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL?
A substância ativa de REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL é coagulation factor IX. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
Quem fabrica REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL?
REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL é fabricado por Novo Nordisk A/S. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
Que médicos podem prescrever REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL online?
Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.
Quais são as alternativas a REFIXIA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL?
Outros medicamentos com a mesma substância ativa (coagulation factor IX) incluem ALPROLIX 1.000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, ALPROLIX 2.000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, ALPROLIX 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL. Podem ter nomes comerciais ou formulações diferentes, mas contêm o mesmo princípio terapêutico. Consulte sempre um médico antes de iniciar ou alterar qualquer medicação.
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