RUBRACA 300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Rubraca

Não tome Rubraca:

• se é alérgica a rucaparibe ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
• se está a amamentar

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Rubraca.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Rubraca.

Análise de sangue

O seu médico ou enfermeiro irão realizar análises de sangue para comprovar os seus recuentos de células sanguíneas:

• antes do tratamento com Rubraca
• cada mês durante o tratamento com Rubraca

Isso deve-se a que Rubraca pode provocar recuentos sanguíneos baixos de:

• glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas. Consulte a seção 4 para obter mais informações. Os sinais e sintomas de recuentos baixos de células sanguíneas incluem febre, infecção, hematomas ou sangramento.
• um recuento baixo de células sanguíneas pode ser sinal de um problema de medula óssea grave, como o “síndrome mielodisplásico” (SMD) ou a “leucemia mieloide aguda” (LMA). O seu médico pode fazer-lhe análises da medula óssea para comprovar se há algum problema.

O seu médico também pode realizar análises semanais se si tiver recuentos baixos de células sanguíneas durante muito tempo. Pode que interrompa o tratamento com Rubraca até que o seu recuento de células sanguíneas melhore.

Tenha cuidado com a luz solar direta

Pode queimarse com o sol mais facilmente durante o tratamento com Rubraca. Isso significa que si deve:

• manter-se afastada da luz solar direta e não usar soláriums enquanto estiver a tomar Rubraca
• levar roupa que lhe cubra a cabeça, os braços e as pernas
• utilizar um protetor solar e bálsamo de lábios com um fator de proteção solar (FPS) de 50 ou superior.

Sintomas que deve ter em conta

Fale com o seu médico se nota o estômago revolto (náuseas), vomitou ou teve diarreia ou dor abdominal. Estes podem ser sinais e sintomas de que Rubraca está a afetar o estômago ou os intestinos.

Crianças e adolescentes

Não deve ser administrado Rubraca a menores de 18 anos. Este medicamento não foi estudado neste grupo etário.

Outros medicamentos e Rubraca

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso deve-se a que Rubraca pode afetar o funcionamento de alguns outros medicamentos. Além disso, alguns outros medicamentos podem afetar o funcionamento de Rubraca.

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

• medicamentos anticoagulantes que ajudem a que o sangue flua livremente, como warfarina
• medicamentos anticonvulsivos utilizados para tratar as crises (convulsões) e a epilepsia, como fenitoína
• medicamentos para baixar os níveis de colesterol no sangue, como rosuvastatina

• medicamentos para tratar problemas de estômago, como cisaprida, omeprazol
• medicamentos para reduzir a atividade do sistema imunológico, como ciclosporina, sirolimo ou tacrolimo
• medicamentos para tratar as enxaquecas e as dores de cabeça, como diidroergotamina ou ergotamina
• medicamentos para tratar a dor intensa, como alfentanilo ou fentanilo
• medicamentos utilizados para tratar movimentos incontrolados ou transtornos mentais, como pimozida
• medicamentos para diminuir os níveis de açúcar no sangue e tratar a diabetes, como metformina
• medicamentos para tratar os latidos cardíacos irregulares, como digoxina ou quinidina
• medicamentos para tratar reações alérgicas, como astemizol ou terfenadina
• medicamentos utilizados para provocar sono ou sonolência, como midazolam
• medicamentos utilizados para relaxar os músculos, como tizanidina
• medicamentos utilizados para tratar a asma, como teofilina

Gravidez, lactação e anticonceção

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

• Rubraca não é recomendado durante a gravidez. Isso deve-se a que pode prejudicar o bebê antes de nascer.
• Nas mulheres que podem ficar grávidas, é recomendado realizar uma prova de gravidez antes de iniciar o tratamento com Rubraca.

Lactação

• Não amamente durante o tratamento com Rubraca nem durante as duas semanas após tomar a última dose. Isso deve-se a que não se sabe se rucaparibe passa para o leite materno.

Anticonceção

• As mulheres que podem ficar grávidas devem utilizar um método anticonceptivo eficaz (anticonceção):

• durante o tratamento com Rubraca e
• durante os 6 meses seguintes a ter tomado a última dose de Rubraca.

Isso deve-se a que rucaparibe pode afetar o feto.

• Fale com o seu médico ou farmacêutico sobre os métodos mais eficazes de anticonceção.

Condução e uso de máquinas

Rubraca pode afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas. Tenha cuidado se se sentir cansada ou com ganas de vomitar (náuseas).

Rubraca contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Rubraca

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Quanto há que tomar

• A dose recomendada habitual é de 600 mg duas vezes ao dia. Isso significa que si toma um total de 1 200 mg cada dia. Se experimentar determinados efeitos adversos, o médico pode recomendar uma dose menor ou interromper temporariamente o tratamento.
• Rubraca está disponível em comprimidos de 200 mg, 250 mg ou 300 mg.

Como tomar este medicamento

• Tome os comprimidos uma vez de manhã e outra à noite, com 12 horas de diferença entre cada toma aproximadamente.
• Pode tomar os comprimidos com ou sem comida.
• Se vomitar após tomar Rubraca, não tome uma dose extra. Tome a próxima dose à sua hora habitual.

Se tomar mais Rubraca do que deve

Se tomar mais comprimidos do que deve, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente. É possível que necessite de ajuda médica.

Se esquecer de tomar Rubraca

• Se esquecer de tomar uma dose, salte a dose omitida. Depois tome a próxima dose à sua hora habitual.
• Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Rubraca

• É importante que continue a tomar Rubraca cada dia enquanto o médico o prescrever.
• Não deixe de tomar este medicamento sem falar primeiro com o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Informa o seu médico de imediato se notar algum dos seguintes efeitos adversos: pode que necessite de tratamento médico urgente:

Muito frequentes(que podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• dificuldade para respirar, sensação de cansaço, pele pálida ou batimentos cardíacos rápidos; podem ser sinais de um recuento baixo de glóbulos vermelhos (anemia)
• sangramento ou hematomas durante mais tempo do que o habitual se fizer danos: podem ser sinais de um recuento baixo de plaquetas no sangue (trombocitopenia)
• febre ou infecção: podem ser sinais de um recuento baixo de glóbulos brancos (neutropenia)

Outros efeitos adversos são:

Muito frequentes(que podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• náuseas
• cansaço
• vómitos
• dor estomacal
• mudanças na percepção do sabor dos alimentos
• análises de sangue anómalas: aumento dos níveis de enzimas hepáticas
• perda de apetite
• diarreia
• análises de sangue anómalas: aumento dos níveis de creatinina
• dificuldade para respirar
• tonturas
• queimaduras solares
• ardor estomacal
• níveis altos de colesterol
• erupção na pele

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• desidratação
• picaz
• reação alérgica (por exemplo, inchaço no rosto e nos olhos)
• vermelhidão, inchaço e dor nas palmas das mãos e/ou nas plantas dos pés
• manchas vermelhas na pele
• obstrução do intestino delgado ou grosso
• Problemas graves na medula óssea, como “síndrome mielodisplásico” (SMD) ou “leucemia mieloide aguda” (LMA) (ver seção 2)
• úlceras na boca

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Ao comunicar efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Rubraca

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não necessita de condições especiais de armazenamento.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, si ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

O que contém Rubraca

• O princípio ativo é rucaparibe.

Rubraca 200 mg comprimidos revestidos com película: Cada comprimido revestido com película contém camsilato de rucaparibe equivalente a 200 mg de rucaparibe.

Rubraca 250 mg comprimidos revestidos com película: Cada comprimido revestido com película contém camsilato de rucaparibe equivalente a 250 mg de rucaparibe.

Rubraca 300 mg comprimidos revestidos com película: Cada comprimido revestido com película contém camsilato de rucaparibe equivalente a 300 mg de rucaparibe.

• Os outros componentes são:

• Conteúdo do comprimido: celulose microcristalina, glicolato sódico de amido (tipo A), sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.
• Revestimento do comprimido:

• Rubraca 200 mg comprimidos revestidos com película:

Álcool polivinílico (E1203), dióxido de titânio (E171), macrogol 4000 (E1521), talco (E553b), laca alumínica azul brilhante FCF (E133) e laca alumínica carmim de índigo (E132).

• Rubraca 250 mg comprimidos revestidos com película:

Álcool polivinílico (E1203), dióxido de titânio (E171), macrogol 4000 (E1521) e talco (E553b).

• Rubraca 300 mg comprimidos revestidos com película:

Álcool polivinílico (E1203), dióxido de titânio (E171), macrogol 4000 (E1521), talco (E553b) e óxido de ferro amarelo (E172).

Aspecto de Rubraca e conteúdo do envase

• Rubraca 200 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos revestidos com película de cor azul, redondos e com “C2” marcado em um lado.
• Rubraca 250 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos revestidos com película de cor branca, com forma de rombo e com “C25” marcado em um lado.
• Rubraca 300 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos revestidos com película de cor amarela, ovalados e com “C3” marcado em um lado.

Rubraca é fornecido em frascos de plástico. Cada frasco contém 60 comprimidos revestidos com película.

Titular da autorização de comercialização

pharmaand GmbH

Taborstrasse 1

1020 Viena

Áustria

Responsável pela fabricação

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate,

Portadown,

Craigavon,

BT63 5UA

Reino Unido

ou

Almac Pharma Services (Ireland) LtdFinnabair Industrial EstateDundalkCounty LouthA91 P9KDIrlanda

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Tel: +353 16950030

Data da última revisão deste prospecto: março 2024

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/