SOLIFENACINA VIR 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Solifenacina Vir

Não tome SolifenacinaVir

• se é alérgico a succinato de solifenacina ou a qualquer um dos outros componentes deste

medicamento (incluídos na secção 6),

• se tem dificuldade em urinar ou em esvaziar completamente a bexiga (retenção urinária),
• se tem uma alteração do estômago ou do intestino grave (incluindo megacólon tóxico, uma

complicação associada à colite ulcerosa),

• se padece uma doença muscular chamada miastenia gravis, que pode provocar uma

extrema debilidade de certos músculos,

• se padece pressão alta nos olhos, com perda gradual da visão (glaucoma),
• se está sujeito a diálise renal,
• se tem uma doença hepática grave,
• se padece uma doença renal grave ou doença hepática moderada e ao mesmo tempo

está sendo tratado com medicamentos que podem diminuir a eliminação de solifenacina

do corpo (p. ex. cetoconazol). O seu médico ou farmacêutico o terá informado se este é o

caso.

Antes de iniciar o tratamento com solifenacina, informe o seu médico se tem ou teve alguma das doenças mencionadas anteriormente.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.

• se tem problema em esvaziar a bexiga (obstrução da bexiga) ou em urinar (p. ex. um fluxo

de urina débil). O risco de acumulação de urina na bexiga (retenção urinária) é muito

maior,

• se tem alguma obstrução do sistema digestivo (prisão de ventre),
• se tem risco aumentado de diminuição da atividade do sistema digestivo (movimentos

do estômago e do intestino). O seu médico o terá informado se este é o caso,

• se padece uma doença renal grave,
• se tem uma doença hepática moderada,
• se tem hérnia de hiato ou azia,
• se tem um distúrbio nervoso (neuropatia autonômica).

Crianças e adolescentes

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças nem adolescentes menores de 18 anos.

Informe o seu médico antes de iniciar o tratamento com este medicamento, se alguma das circunstâncias anteriormente mencionadas lhe tiver ocorrido alguma vez.

Antes de iniciar o tratamento com solifenacina, o seu médico avaliará se há outras causas na sua necessidade de urinar com frequência (por exemplo, insuficiência cardíaca (insuficiente capacidade de bombear do coração) ou doença renal). Se tiver uma infecção do trato urinário, o seu médico prescreverá um antibiótico (um tratamento contra determinadas infecções bacterianas).

Uso de SolifenacinaVircom outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está utilizando, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento.

É especialmente importante que informe o seu médico se está tomando:

• outros medicamentos anticolinérgicos, a atividade e os efeitos adversos de ambos

medicamentos poderão aumentar,

• colinérgicos, pois podem reduzir o efeito de solifenacina,
• medicamentos tais como metoclopramida ou cisaprida, que fazem com que o sistema digestivo

trabalhe mais rápido. Solifenacina pode reduzir o seu efeito,

• medicamentos tais como cetoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamilo e

diltiazem, que diminuem a velocidade de eliminação de solifenacina do organismo,

• medicamentos tais como rifampicina, fenitoína e carbamazepina, pois podem aumentar a

velocidade de eliminação de solifenacina do organismo,

• medicamentos tais como os bifosfonatos, que podem provocar ou agravar a inflamação

do esôfago (esofagite).

Uso de SolifenacinaVircom alimentos, bebidas e álcool

Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, segundo a sua preferência.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve usar solifenacina se está grávida, a menos que seja absolutamente necessário.

Não use solifenacina durante a lactação, pois solifenacina pode passar para o leite materno.

Condução e uso de máquinas

Solifenacina pode provocar visão borrosa e algumas vezes sonolência ou fadiga. Se sofre algum desses efeitos secundários, não conduza nem use máquinas.

SolifenacinaVircontém lactose

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Solifenacina Vir

Instruções para o seu uso correcto

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Deve engolir o comprimido inteiro com algum líquido. Pode ser tomado com ou sem alimentos, segundo a sua preferência. Não triture os comprimidos.

A dose recomendada é de 5 mg por dia, a menos que o seu médico lhe indique que tome 10 mg por dia.

Se tomar mais SolifenacinaVirdo que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente, ou ligue para o serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Os sintomas em caso de sobredose podem incluir: dor de cabeça, secura da boca, tontura, sonolência e visão borrosa, percepção de coisas que não estão (alucinações), excitação pronunciada, convulsões, dificuldade respiratória, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), acumulação de urina na bexiga (retenção urinária), e dilatação das pupilas (midriase).

Se esquecer de tomar SolifenacinaVir

Se esquecer de tomar uma dose à hora habitual, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja a hora de tomar a próxima dose. Nunca tome mais de uma dose por dia. Se tiver alguma dúvida, consulte sempre o seu médico ou farmacêutico.

Se interromper o tratamento com SolifenacinaVir

Se deixar de tomar solifenacina, os seus sintomas de bexiga hiperativa podem voltar ou agravar-se. Consulte sempre o seu médico se está a pensar interromper o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se sofrer um ataque de alergia ou uma reação cutânea grave (por exemplo, formação de bolhas e descamação da pele), deve informar o seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Foi notificado angioedema (alergia na pele que resulta na inflamação que se produz no tecido que está debaixo da superfície da pele) com obstrução de vias respiratórias (dificuldade para respirar) em alguns pacientes tratados com succinato de solifenacina.

Se aparecer angioedema, deve interromper o tratamento imediatamentecom succinato

de solifenacina e deve tomar o tratamento adequado e/ou as medidas adequadas.

Solifenacina pode produzir os seguintes efeitos adversos:

Muito frequentes (podem afectar a mais de 1 de cada 10 pessoas)

• secura da boca,

Frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)

• visão borrosa,
• prisão de ventre, náuseas, indigestão com sintomas tais como sensação de peso de

estômago, dor abdominal, arrotos, náuseas e azia (dispepsia), mal-estar de

estômago.

Efeitos adversos pouco frequentes (pode afectar até 1 de cada 100 pessoas)

• infecção do trato urinário, infecção da bexiga,
• sonolência,
• percepção anormal do gosto (disgeusia),
• olhos secos (irritados),
• secura das fossas nasais,
• doença de refluxo (refluxo gastroesofágico),
• garganta seca,
• pele seca,
• dificuldade em urinar,
• cansaço,
• acumulação de líquido nas extremidades inferiores (edema).

Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• acumulação de grande quantidade de fezes endurecidas no intestino grosso (impactação

fecal),

• acumulação de urina na bexiga por incapacidade para esvaziar a bexiga (retenção urinária),
• tontura, dor de cabeça,
• vómitos,
• coceira, erupção cutânea.

Efeitos adversos muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• alucinações, confusão,
• erupção cutânea alérgica.

Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• diminuição do apetite, altos níveis de potássio no sangue que podem causar um ritmo do

coração anormal,

• aumento da pressão nos olhos,
• mudanças na atividade elétrica do coração (ECG), batimentos irregulares (Torsades de

Pointes),

• distúrbio da voz,
• distúrbio do fígado,
• debilidade muscular,
• distúrbio renal.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de

efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento

5. Conservação de Solifenacina Vir

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de SolifenacinaVir

• O princípio ativo é succinato de solifenacina 5 mg (equivalente a 3,8 mg de solifenacina).
• Os outros componentes (excipientes) são:

Núcleo do comprimido: Lactose monohidrato, Amido de milho, Amido de milho pregelatinizado e Estearato de magnésio.

Revestimento: Opadry Yellow: Hipromelosa (E464), Dióxido de titânio (E171), Macrogol 8000, Talco, Óxido de ferro amarelo (E172) .

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos revestidos de Solifenacina Vir 5 mg são comprimidos redondos, biconvexos, de cor amarela clara.

Os comprimidos de Solifenacina Vir são fornecidos em blisters de 30 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização

Indústria Química e Farmacêutica VIR, S.A.

Rua Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

Espanha

Responsável pela fabricação

Genepharm S.A.

18 km Marathon Avenue,

153 51 Pallini Attikis

Grécia

Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2016

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/