STREPSILS PASTILHAS SABOR MORANGO

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Strepsils

Não tomeStrepsils

• Se é alérgico (hipersensível) ao álcool 2,4-diclorobenzeno, ao amilmetacresol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se é menor de 6 anos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Strepsils.

Se não melhorar, se piorar após 2 dias de tratamento ou tiver febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos; deve consultar o médico.

Não deve ultrapassar a dose máxima recomendada.

Uso de Strepsils com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está tomando ou tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Não deve tomar outros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para as infecções leves de garganta como Strepsils) se está tomando este medicamento, embora não sejam de esperar interações.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.

Strepsils contém isomalta, maltitol líquido, propilenglicol, sódio e fragrâncias que contêm alérgenos

Este medicamento contém isomalta e maltitol líquido. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Pode produzir um ligeiro efeito laxante porque contém 1,830 g de isomalta por pastilha para chupar.

Valor calórico: 2,3 kcal/g de maltitol/isomalta.

Este medicamento contém 7,30 mg de propilenglicol em cada pastilha para chupar.

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por pastilha para chupar; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

Este medicamento contém fragrâncias com álcool bencílico.

Álcool bencílico pode provocar reações alérgicas.

3. Como tomar Strepsils

Siga exatamente as instruções de administração de Strepsils contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos:1 pastilha cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 8 pastilhas em 24 horas.

Crianças

Crianças a partir de 6 anos: 1 pastilha cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 4 pastilhas em 24 horas.

Não deve ser utilizado em crianças menores de 6 anos.

Como tomar Strepsils:

Uso bucofaríngeo, para dissolver na boca.

Deixe dissolver lentamente uma pastilha para chupar na boca.

Não engula, mastigue nem morda.

Se as molestias persistem mais de 2 dias, pioram ou se acompanham de febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos, deve consultar o médico o mais rápido possível.

Se tomar mais Strepsils do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental de grandes quantidades pode notar malestar gastrointestinal. Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, Strepsils pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): reações alérgicas (hipersensibilidade) como eritema (urticária), prurido ou inchaço da pele (erupção), coceira ou inchaço da boca ou da garganta (angioedema), dificuldade para respirar (broncoespasmo), hipotensão com síncope.

Efeitos adversos com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): dor abdominal, náuseas ou malestar bucal que pode apresentar-se em forma de irritação de garganta, inchaço da boca ou da garganta, sensação de formigamento na boca (parestesia) ou queimadura na boca (glosodinia).

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Strepsils

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Strepsils

Os princípios ativos são 0,6 mg de amilmetacresol e 1,2 mg de álcool 2,4-diclorobenzeno.

Os demais componentes (excipientes) são: ácido tartárico, sacarina sódica (E-954-ii), aroma de morango (contém álcool bencílico e propilenglicol (E-1520)), maltitol líquido (E-965), isomalta (E-953), antocianinas (E-163).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Strepsils são pastilhas circulares de cor rosa com sabor a morango e o ícone de Strepsils gravado em ambos os lados.

Cada envase contém 16 ou 24 pastilhas para chupar. Pode ser que não todos os tamanhos de envase estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e Responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A.

C/ Mataró, 28

08403 Granollers (Espanha)

Responsável pela fabricação

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol,

Países Baixos

Data da última revisão deste prospectoNovembro 2020.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/