SUPEMTEK TETRA 45 µg/dose Solução Injetável em Seringa Pré-carregada
Como utilizar SUPEMTEK TETRA Solução Injetável em Seringa Pré-carregada
Conteúdo do folheto informativo
- Introdução
- O que é Supemtek Tetra e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Supemtek Tetra
- Como usar Supemtek Tetra
- Posíveis efeitos adversos
- Conservação de Supemtek Tetra
- Conteúdo do embalagem e informação adicional
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Supemtek Tetra solução injetável
Vacina antigripal tetravalente (recombinante, preparada em cultivo celular)
Este medicamento está sujeito a seguimento adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da secção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de ser vacinado porque contém informação importante para si.
- Conservar este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Esta vacina foi prescrita apenas para si, e não deve dá-la a outras pessoas.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Supemtek Tetra e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Supemtek Tetra
- Como usar Supemtek Tetra
- Posíveis efeitos adversos
- Conservação de Supemtek Tetra
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Supemtek Tetra e para que é utilizado
Supemtek Tetra é uma vacina para adultos e crianças a partir de 9 anos de idade. Esta vacina ajuda a protegê-lo contra o vírus da gripe (influenza). Supemtek Tetra não contém ovo devido à tecnologia utilizada para produzi-la.
Como funciona Supemtek Tetra
Quando uma pessoa recebe Supemtek Tetra, as defesas naturais do corpo (o sistema imunológico) produzem proteção contra o vírus da gripe. Nenhum dos componentes da vacina pode causar gripe.
Assim como com todas as vacinas, Supemtek Tetra pode não proteger completamente todas as pessoas que estão vacinadas.
Quando administrar a vacina antigripal
A gripe pode propagar-se muito rapidamente.
- É causada por diferentes tipos de vírus da gripe que podem mudar cada ano. Por isso, é possível que precise ser vacinado todos os anos.
- O risco de contrair gripe aumenta durante os meses frios entre outubro e março.
- Se não se vacinou no outono, é conveniente vacinar-se mesmo até à primavera, pois corre o risco de contrair a gripe até esse momento.
O seu médico recomendará a melhor data para vacinar-se.
Não tem a certeza se este medicamento é adequado para si?
Discuta os seus sintomas e opções de tratamento com um médico online.
2. O que precisa saber antes de começar a usar Supemtek Tetra
Não use Supemtek Tetrase é alérgico a:
- os princípios ativos ou a algum dos outros componentes desta vacina (incluídos na secção 6).
- octilfenol etoxilato, em quantidades traça residuais procedentes do processo de fabricação.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Supemtek Tetra.
Assim como com todas as vacinas, Supemtek Tetra pode não proteger completamente todas as pessoas que estão vacinadas.
Antes de receber a vacina, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se:
- tem uma doença agudaassociada a febre. É possível que seja necessário retardar a vacinação até que a febre tenha desaparecido.
- tem um sistema imunológico debilitado(imunodeficiência ou está tomando medicamentos que afetem o sistema imunológico, como medicamentos para o cancro (quimioterapia) ou medicamentos com corticosteroides).
- tem problemas de sangramentoou produz hematomas com facilidade.
- se desmaioucom uma injeção antes. O desmaio pode ocorrer após ou mesmo antes de uma injeção.
Se algum dos anteriores se aplica a si (ou não está seguro), informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber Supemtek Tetra.
Outros medicamentos e Supemtek Tetra
Informar o seu médico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição médica ou se recebeu recentemente qualquer outra vacina.
Supemtek Tetra pode ser administrado ao mesmo tempo que outras vacinas usando extremidades separadas.
Gravidez elactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar esta vacina. O seu médico/farmacêutico o ajudará a decidir se deve receber Supemtek Tetra.
Condução e uso de máquinas
Supemtek Tetra tem uma influência nula ou insignificante sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Supemtek Tetracontém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por unidade de dose; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
3. Como usar Supemtek Tetra
O seu médico, enfermeiro ou farmacêutico administrará Supemtek Tetra como uma injeção na parte superior do braço (músculo deltóide).
Adultos e crianças a partir de 9 anos de idade:
Uma dose de 0,5 ml.
Já começou a tomar o medicamento e tem dúvidas?
Discuta os seus sintomas e tratamento com um médico online.
4. Posíveis efeitos adversos
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Reações alérgicas graves
Entre imediatamenteem contato com o seu médico ou profissional de saúde ou dirija-se imediatamente ao serviço de urgência do hospital mais próximo se tiver uma reação alérgica, pois pode representar um risco para a sua vida.
Os sintomas incluem:
- dificuldade para respirar, falta de ar
- inchaço do rosto, lábios, garganta ou língua
- pele fria e pegajosa
- palpitações
- tonturas, fraqueza, desfalecimento
- erupção cutânea ou picazón
As seguintes reações adversas foram notificadas com Supemtek Tetra:
Outros efeitos adversos
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
- dor no local da injeção
- fadiga (cansaço)
- dor de cabeça
- dor muscular e dor nas articulações
A dor muscular e a dor nas articulações são frequentes em adultos com 50 anos de idade ou mais.
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
- sentir-se nauseado (náuseas)
- vermelhidão, inchaço, endurecimento e hematomas ao redor do local da injeção
- febre, calafrios
A febre é rara em adultos com 50 anos de idade ou mais.
Os hematomas são notificados em crianças/adolescentes de 9 a 17 anos de idade.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
- diarreia, vómitos, desconforto abdominal e diminuição do apetite
- picazón, irritação da pele, erupção cutânea
- sintomas semelhantes à gripe
- asma, tosse, dor na boca e garganta
- picazón no local da injeção
O picazón é raro em adultos com 50 anos de idade ou mais.
Não foi notificada nem irritação da pele nem erupção cutânea em adultos com 50 anos de idade ou mais.
Não foram notificados sintomas semelhantes à gripe em adultos de 18 a 49 anos de idade.
Não foram notificados vómitos, diminuição do apetite, desconforto abdominal e asma em adultos de 18 anos de idade ou mais.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
- tontura
- urticária
Não foram notificados nem tontura nem urticária em adultos de 18 a 49 anos de idade.
A tontura é pouco frequente em crianças/adolescentes de 9 a 17 anos de idade.
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- distúrbios neurológicos que podem provocar rigidez de pescoço, confusão, entorpecimento, dor e fraqueza dos membros, perda do equilíbrio, perda de reflexos, paralisia de parte ou de todo o corpo (síndrome de Guillain-Barré).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V*. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Supemtek Tetra
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar em frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). Não congelar.
Conservar a seringa pré-carregada no embalagem exterior para protegê-la da luz.
Não utilize esta vacina após a data de validade que aparece na etiqueta e no embalagem após CAD.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelas águas residuais ou lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e informação adicional
Composição de Supemtek Tetra
Uma dose (0,5 ml) contém:
Os princípios ativos são proteínas hemaglutininas (HA) do vírus da gripe das seguintes cepas*:
Cepa semelhante a A/XXXXXX (H1N1) 45 microgramas HA
Cepa semelhante a A/XXXXXX (H3N2) 45 microgramas HA
Cepa semelhante a B/XXXXXX 45 microgramas HA
Cepa semelhante a B/XXXXXX 45 microgramas HA
- Produzida por tecnologia de ADN recombinante utilizando um sistema de expressão de baculovirus em uma linha celular estável de insetos obtida das células Sf9 do gusano do milho, Spodoptera frugiperda.
Esta vacina cumpre com a recomendação da Organização Mundial da Saúde (Hemisfério Norte) e com a recomendação da União Europeia para a campanha XXXX / XXXX.
Os outros componentes são: polissorbato 20 (E432), cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, água para preparações injetáveis (ver secção 2).
Aspecto do produto e conteúdo do embalagem
Supemtek Tetra é uma solução injetável em uma seringa pré-carregada (seringa pronta para usar).
Supemtek Tetra é uma solução transparente e incolor, essencialmente livre de partículas visíveis.
Uma única seringa contém 0,5 ml de solução injetável.
Supemtek Tetra está disponível em embalagens que contêm 1, 5 ou 10 seringas pré-carregadas sem agulha ou com agulha separada.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, França
Responsável pela fabricação
Sanofi Winthrop Industrie
Voie de l’Institut - Parc Industriel d'Incarville
B P 101
27100 Val de Reuil
França
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica/Bélgica /Bélgica Sanofi Belgium Tel.: +32 02 710.54.00 | Lituânia Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40 |
Swixx Biopharma EOOD Teπ.: +359 (0) 2 4942 480 | Luxemburgo/Luxemburgo Sanofi Belgium tel.: +32 2 710.54.00 |
República Checa Sanofi s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Hungria sanofi-aventis zrt Tel.: +36 1 505 0055 |
Dinamarca Sanofi A/S Tel: +45 4516 7000 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 |
Alemanha Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 54 54 010 Tel. do exterior: +49 69 305 21 130 | Países Baixos Sanofi B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Estônia Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30 | Noruega Sanofi-aventis Norge AS Tel: + 47 67 10 71 00 |
Grécia ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Τηλ: +30.210.8009111 | Áustria Sanofi-Aventis GmbH Tel: +43 (1) 80185-0. |
Espanha sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Polônia Sanofi sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00 |
França Sanofi Winthrop Industrie Tél: 0800 222 555 Chamada do exterior: +33 1 57 63 23 23 | Portugal Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 35 89 400 |
Croácia Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500 | Romênia Sanofi Romania SRL Tel.: +40(21) 317 31 36 |
Irlanda sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI Tel: + 353 (0) 1 4035 600 | Eslovênia Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00 |
Islândia Vistor Tel : +354 535 7000 | Eslováquia Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600 |
Itália Sanofi S.r.l. Tel: 800536389 | Finlândia Sanofi Oy Tel: +358 (0) 201 200 300 |
Chipre C.A. Papaellinas Ltd. Τηλ: +357 22 741741 | Suécia Sanofi AB Tel: +46 8-634 50 00 |
Letônia Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50 | Reino Unido(Irlanda do Norte) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525 |
Data da última revisão deste prospecto:MM/AAAA
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:
Deve dispor do tratamento médico e da supervisão apropriada no caso de ocorrer um episódio anafilático após a administração da vacina.
A vacina deve ser inspecionada visualmente para detectar partículas e decoloração antes da administração. No caso de ser observada qualquer partícula estranha e/ou variação do aspecto físico, não administre a vacina.
- País de registo
- Forma farmacêuticaINJETÁVEL, 45 microgramas/dose de hemaglutinina recombinante do subtipo H1N1 do vírus Influenza A - REVISAR µg HA
- Código ATCJ07BB02
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- ComposiçãoDIHIDROGENO FOSFATO DE SODIO (0,195 mg mg), HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (1,3 mg mg), CLORURO DE SODIO (4,4 mg mg), POLISORBATO 20 (27,5 microgramos/ml mg)
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a SUPEMTEK TETRA Solução Injetável em Seringa Pré-carregadaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 3,75 microgramasSubstância ativa: influenza, inactivated, split virus or surface antigenFabricante: Glaxosmithkline BiologicalsRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 0,5 mlSubstância ativa: influenza, inactivated, split virus or surface antigenFabricante: Sanofi Winthrop IndustrieRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 60 microgramas de HASubstância ativa: influenza, inactivated, split virus or surface antigenFabricante: Sanofi Winthrop IndustrieRequer receita médica
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Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para SUPEMTEK TETRA Solução Injetável em Seringa Pré-carregada — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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Perguntas frequentes
SUPEMTEK TETRA Solução Injetável em Seringa Pré-carregada requer receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.
A substância ativa de SUPEMTEK TETRA Solução Injetável em Seringa Pré-carregada é influenza, inactivated, split virus or surface antigen. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
SUPEMTEK TETRA Solução Injetável em Seringa Pré-carregada é fabricado por Sanofi Winthrop Industrie. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever SUPEMTEK TETRA Solução Injetável em Seringa Pré-carregada quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.
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