SUTIF 5 mg COMPRIMIDOS

2. O que necessita saber antes de tomar Sutif

Não tome Sutif

-Se é alérgico a terazosina ou a algum dos componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

• Se tem antecedentes de síncope (desvanecimento) durante o acto de urinar.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.

• Após tomar as primeiras doses pode produzir uma queda acentuada da pressão arterial.
• Se nota vertigem, aturdimiento ou palpitações, fique sentado ou deitado e ligue para o seu médico. Ao reiniciar o tratamento após a sua interrupção, pode produzir um efeito semelhante ao anterior.
• Pode aparecer síncope (desvanecimento) (em menos de 1% dos pacientes) após a tomada inicial do medicamento, após um aumento demasiado rápido da dose ou por uso simultâneo de outro medicamento anti-hipertensivo. O síncope pode ser controlado limitando

a dose inicial a 1 mg e administrando com precaução qualquer outro medicamento para a hipertensão.

É necessário ter precaução em pacientes de idade avançada devido à elevada incidência de hipotensão ao levantar-se neste grupo de idade.

• Se vai ser submetido a uma operação cirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe o seu médico antes da operação se está tomando ou tomou anteriormente terazosina. Isto é devido a que terazosina pode causar complicações durante a operação, que podem ser tidas em conta e controladas pelo seu oftalmologista se foi informado previamente.

Crianças e adolescentes:

Não foi determinada a segurança e a eficácia de terazosina em crianças.

Toma de Sutif com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

• Se está tomando um anti-hipertensivo (para diminuir a pressão arterial alta) consulte o seu médico, pois pode ser necessário um ajuste da dose.
• Alguns pacientes experimentaram mareios, desvanecimentos quando se tomam conjuntamente medicamentos para a disfunção eréctil (impotência) com alfa-bloqueantes como este medicamento. Com o fim de diminuir a probabilidade de que ocorram estes sintomas, devem estar a receber a sua dose diária de alfa-bloqueante de forma regular antes de começar com o tratamento da disfunção eréctil.
• Alguns pacientes podem experimentar mareios ou desvanecimentos que podem ser agravados por uma diminuição da tensão arterial ao sentar-se ou levantar-se rapidamente.

Toma de Sutif com alimentos e bebidas

Este medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos. Tome o comprimido com um copo de água.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção

de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Sutif deve ser utilizado durante a gravidez apenas quando o médico considerar que os possíveis efeitos benéficos justificam o risco que corre o feto.

Desconhece-se se terazosina passa para o leite materno. Informe o seu médico antes de dar de mamar ao seu filho se está tomando este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não conduza nem maneje máquinas até que tenha comprovado como lhe afecta este medicamento, pois pode produzir mareios, especialmente no início do tratamento.

3. Como tomar Sutif

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose inicial recomendada para todos os pacientes é de 1 mg de terazosina à hora de deitar. Deve cumprir-se estritamente este regime de tratamento inicial para evitar a possibilidade de uma hipotensão aguda. A dose de 5 mg não é a apropriada para o início do tratamento, embora existam medicamentos sob outras marcas comerciais apropriados para o início do mesmo.

Segundo a resposta de cada paciente e após 3 ou 4 dias, a dose pode ser aumentada para 2 mg de terazosina até atingir a resposta clínica desejada. Em caso necessário, pode ser aumentada paulatinamente a dose até 5 mg uma vez ao dia por via oral. A dose de manutenção: é de 5 mg de terazosina uma vez ao dia.

Naqueles casos em que a resposta clínica o justifique, a dose pode ser aumentada paulatinamente até um máximo de 2 comprimidos ao dia de Sutif 5 mg comprimidos (10 mg de terazosina) uma vez ao dia.

Verifique as instruções do seu médico para recordar quantos comprimidos precisa tomar. Deve tomar os seus comprimidos apenas uma vez ao dia.

O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento com este medicamento.

Se tomar mais Sutif do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou

ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 915630420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Pode sofrer uma hipotensão aguda (queda brusca da pressão arterial). Espere pelo médico deitado ou sentado, tendo cuidado de não se incorporar bruscamente.

Se esquecer de tomar Sutif.

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Depois continue tomando este medicamento segundo as instruções do seu médico. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se esquecer de tomar várias doses, consulte o seu médico para que lhe indique a pauta de dosificação a seguir até atingir a sua dose de manutenção.

Se interromper o tratamento com Sutif

A menos que o seu médico lhe diga que interrompa o tratamento, é importante continuar tomando este medicamento segundo as instruções.

Se interromper o tratamento durante vários dias, é necessário voltar a começar este segundo o regime inicial de administração.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos mais frequentes são mareio, cefaleia, vertigem, astenia (fraqueza ou debilidade), visão borrosa, vertigem, hipotensão postural (sensação de mareio ao incorporar-se), congestão nasal, náuseas, edema periférico (inchaço das extremidades), impotência, sonolência, palpitações, síncope e taquicardia.

Após a comercialização, foi descrita a ocorrência de trombocitopenia (descida do número de plaquetas), fibrilhação auricular (arritmia do coração) e priapismo (ereção persistente e dolorosa do pênis).

Raramente pode produzir reação alérgica.

Efeitos adversos com frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): obstrução nasal.

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Sutif

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade indicada no blister e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição Sutif 5 mg comprimidos

-O princípio ativo é terazosina (em forma de hidrocloruro). Cada comprimido contém 5 mg de terazosina.

• Os demais componentes (excipientes) são: croscarmelosa sódica, talco, manitol (E-421), estearato de magnésio e celulosa microcristalina.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Sutif 5 mg comprimidos apresenta-se em forma de comprimidos de cor branca, planos e redondos. Cada envase contém 28 comprimidos.

Titular de autorização de comercialização e responsável por fabricação

Titular de autorização de comercialização Laboratórios BIOWISE PHARMACEUTICALS, S.L Polígono industrial Can Robiols

07141 Marratxí

Ilhas Baleares

ESPANHA

Responsável por fabricação: Laboratórios S.A.L.V.A.T., S.A. C/Gall 30-36

08950-Esplugues de Llobregat

Barcelona-ESPANHA

Data da última revisão deste prospecto:

Novembro 2024.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência

Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (www.aemps.gob.es/)