TELMISARTAN/AMLODIPINO TEVA 80 mg/10 mg COMPRIMIDOS

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Telmisartão/Amlodipino Teva

Não tome Telmisartão/Amlodipino Teva

• se é alérgico ao telmisartão ou ao amlodipino ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se é alérgico a outros medicamentos do tipo dihidropiridina (um tipo de bloqueante dos canais de cálcio).
• se está grávida de mais de 3 meses. (É melhor evitar tomar telmisartão/amlodipino também no início da sua gravidez – ver secção “Gravidez”)
• se tem problemas graves no fígado ou obstrução biliar (problemas de drenagem da bile desde o fígado e a vesícula biliar).
• se tem um estreitamento da válvula cardíaca aórtica (estenose aórtica) ou um choque cardiogénico (transtorno no qual o coração não pode fornecer sangue suficiente ao corpo).
• se tem insuficiência cardíaca após um ataque cardíaco.
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para baixar a tensão arterial que contém alisquiren.

Se alguma das condições acima se aplicar a si, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar Telmisartão/Amlodipino.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento se sofre ou sofreu algum dos seguintes transtornos ou doenças:

• Doença ou transplante de rim.
• Estreitamento dos vasos sanguíneos de um ou ambos os rins (estenose da artéria renal).
• Doença do fígado.
• Problemas cardíacos.
• Níveis elevados de aldosterona (que conduzem à retenção de água e sal no corpo, juntamente com desequilíbrio de vários minerais da sangue).
• Tensão arterial baixa (hipotensão), que pode ocorrer se estiver desidratado (perda excessiva de água corporal) ou sofre de deficiência de sais devido a um tratamento com diuréticos, uma dieta baixa em sal, diarreia ou vómitos.
• Níveis elevados de potássio na sangue.
• Diabetes.
• Estreitamento da aorta (estenose aórtica).
• Dor no peito associada ao coração em repouso ou com um esforço mínimo (angina de peito instável).
• Um ataque cardíaco ocorrido nas últimas quatro semanas.

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Telmisartão/Amlodipino:

• se está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial alta (hipertensão):

• um inibidor da enzima conversora da angiotensina (ECA) (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
• alisquiren.

Pode ser que o seu médico o controle a função renal, a tensão arterial e os níveis de eletrólitos na sangue (por exemplo, potássio) a intervalos regulares. Ver também “Não tome Telmisartão/Amlodipino Teva”.

• se é uma pessoa de idade avançada e é necessário aumentar a dose.

Consulte o seu médico se apresentar dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar telmisartão/amlodipino. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar telmisartão/amlodipino.

Em caso de cirurgia ou anestesia, você deve comunicar ao seu médico que está a tomar este medicamento.

Crianças e adolescentes

Telmisartão/amlodipino não é recomendado em crianças e adolescentes até aos 18 anos.

Outros medicamentos e Telmisartão/Amlodipino Teva

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. O seu médico pode necessitar de alterar a dose desses outros medicamentos ou tomar outras precauções. Em alguns casos, pode ser que tenha que interromper o uso de algum desses medicamentos, especialmente se está a utilizar algum dos medicamentos indicados a seguir:

• Medicamentos que contêm lítio para o tratamento de alguns tipos de depressão.
• Medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio na sangue, tais como substitutos de sal que contêm potássio, diuréticos poupadores de potássio (determinados diuréticos).
• Bloqueantes dos receptores da angiotensina II.
• Inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) ou alisquiren (ver também a informação sob os títulos “Não tome Telmisartão/Amlodipino Teva” e “Advertências e precauções”).
• AINEs (medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos, p. ex., ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno), heparina, imunossupressores (p. ex., ciclosporina ou tacrolimo) e o antibiótico trimetoprima.
• Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos).
• Erva de São João (hipérico).
• Dantroleno (perfusão para as anomalias intensas da temperatura corporal).
• Medicamentos utilizados para alterar o funcionamento do sistema imunitário (p. ex., sirolimo, temsirolimo e everolimo).
• Medicamentos usados para o VIH/SIDA (p. ex., ritonavir) ou para o tratamento de infecções por fungos (p. ex., cetoconazol).
• Diltiazem (medicamento para o coração).
• Simvastatina para tratar níveis elevados de colesterol.
• Digoxina.

Assim como com outros medicamentos que diminuem a tensão arterial, o efeito de telmisartão/amlodipino pode diminuir ao utilizar AINEs (medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos, p. ex., ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno) ou corticosteroides.

Telmisartão/amlodipino pode aumentar o efeito de diminuição da tensão arterial de outros medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial alta ou de medicamentos que potencialmente podem diminuir a tensão arterial (p. ex., baclofeno, amifostina, neurolépticos ou antidepressivos).

Toma deTelmisartão/Amlodipino Teva com alimentose bebidas

A diminuição na tensão arterial pode ser agravada pelo álcool. Você pode notar este efeito como tontura ao incorporar-se.

Não deve consumir toranja nem sumo de toranja quando tomar telmisartão/amlodipino. Isso deve-se ao facto de que a toranja e o sumo de toranja podem dar origem a um aumento dos níveis na sangue do princípio ativo amlodipino em alguns doentes e podem aumentar o efeito de diminuição da tensão arterial de telmisartão/amlodipino.

Gravidez elactação

Gravidez

Deve informar o seu médico se acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar.

Por regra, o seu médico aconselhará que deixe de tomar telmisartão/amlodipino antes de engravidar ou assim que tenha conhecimento de que está grávida, e recomendará tomar outro medicamento em lugar de telmisartão/amlodipino. Não se recomenda utilizar telmisartão/amlodipino no início da gravidez e não deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, porque pode causar danos graves ao seu bebé quando administrado a partir desse momento.

Lactação

Verificou-se que o amlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades.

Informa ao seu médico se vai iniciar a amamentação ou está em período de amamentação. Não se recomenda administrar telmisartão/amlodipino a mulheres durante este período e o seu médico pode decidir administrar-lhe outro tratamento se quiser dar de mamar, especialmente se o seu bebé é recém-nascido ou prematuro.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Algumas pessoas podem experimentar efeitos adversos como desvanecimento, sensação de sono, tontura ou uma sensação de vertigem ao tratar da tensão arterial elevada. Se experimentar algum desses efeitos adversos, não conduza nem utilize máquinas.

Telmisartão/Amlodipino Tevacontém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Telmisartão/Amlodipino Teva

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é de um comprimido por dia. Tente tomar o comprimido todos os dias à mesma hora.

Pode tomar Telmisartão/Amlodipino com ou sem alimentos. Os comprimidos devem ser engolidos com um pouco de água ou outra bebida não alcoólica.

Se o seu fígado não funcionar corretamente, a dose habitual não deve exceder um comprimido de 40 mg/5 mg ou um comprimido de 40 mg/10 mg por dia.

Se tomar mais Telmisartão/Amlodipino Teva do que deve

Se acidentalmente tomar demasiados comprimidos, contacte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou o serviço de urgências do hospital mais próximo. Pode ser que você experimente uma queda da tensão arterial e batimentos rápidos do coração. Também foram comunicados casos de ritmo do coração lento, tontura, diminuição da função do rim, incluindo falha do rim, tensão arterial baixa marcada e prolongada, incluindo choque e morte.

O excesso de líquido pode acumular-se nos pulmões (edema pulmonar) causando dificuldade para respirar que pode desenvolver-se até 24-48 horas após a ingestão.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se esquecer de tomar Telmisartão/Amlodipino Teva

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e continue como antes. Se não tomar o seu comprimido um dia, tome a sua dose normal no dia seguinte. Nãotome uma dose dupla para compensar as doses individuais esquecidas.

Se interromper o tratamento com Telmisartão/Amlodipino Teva

É importante que você tome Telmisartão/Amlodipino todos os dias até que o seu médico lhe indique o contrário. Se você tem a impressão de que o efeito deste medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns efeitos adversos podem ser graves e requerem atenção médica imediata:

Se experimentar algum dos seguintes sintomas, deve visitar o seu médico imediatamente:

Sepse (frequentemente chamada “envenenamento do sangue”, é uma infecção grave de todo o organismo com febre elevada e sensação de estar gravemente doente), inchaço rápido da pele e das mucosas (angioedema); estes efeitos adversos são raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) mas são extremamente graves e os pacientes devem deixar de tomar o medicamento e visitar o seu médico imediatamente. Se estes efeitos não forem tratados, podem ser mortais. Foi observado um aumento da incidência de sepse com telmisartão sozinho; no entanto, não se pode descartar para telmisartão/amlodipino.

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

Tontura, inchaço dos tornozelos (edema).

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

Sensação de sono, enxaqueca, dor de cabeça, sensação de formigamento ou adormecimento das mãos ou pés, sensação de vertigem, ritmo do coração lento, palpitações (consciência do seu batimento do coração), tensão arterial baixa (hipotensão), tontura ao levantar (hipotensão ortostática), rubor, tosse, dor de estômago (dor abdominal), diarreia, náusea, coceira, dor das articulações, cãibras musculares, dor muscular, incapacidade de ter uma ereção, fraqueza, dor de peito, cansaço, inchaço (edema), aumento dos níveis das enzimas hepáticas.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

Infecção da bexiga urinária, sensação de tristeza (depressão), ansiedade, dificuldade para dormir, aturdimento, dano dos nervos das mãos ou dos pés, sensação do tato diminuída, alterações do gosto, tremores, vômitos, gengivas engrossadas, desconforto do abdômen, secura da boca, eczema (uma alteração da pele), vermelhidão na pele, exantema, dor de costas, dor de pernas, necessidade de urinar durante a noite, mal-estar, aumento dos níveis de ácido úrico no sangue.

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):

Cicatrização progressiva do tecido pulmonar (doença pulmonar intersticial [principalmente pneumonia do interstício e pneumonia com excesso de eosinófilos]).

Os seguintes efeitos adversos foram observados com os componentes telmisartão ou amlodipino e podem ocorrer também com telmisartão/amlodipino:

Telmisartão

Foram notificados os seguintes efeitos adversos adicionais em pacientes que tomam telmisartão sozinho:

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

Infecções do trato urinário, infecções do trato respiratório superior (p. ex., dor de garganta, sinusite, resfriado comum), deficiência de glóbulos vermelhos do sangue (anemia), níveis de potássio no sangue elevados, falta de ar, distensão abdominal, aumento da sudorese, dano do rim, incluindo uma repentina impossibilidade do rim para funcionar, níveis de creatinina elevados.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

Aumento de certos glóbulos brancos do sangue (eosinofilia), baixo recuento de plaquetas (trombocitopenia), reação alérgica (p. ex., exantema, coceira, dificuldade para respirar, sibilância, inchaço da face ou tensão arterial baixa), níveis baixos de açúcar no sangue (em pacientes diabéticos), alterações da visão, ritmo do coração rápido, desconforto de estômago, função do fígado alterada, urticária, exantema medicamentoso, inflamação dos tendões, doença pseudogripal (por exemplo, dor muscular, mal-estar geral), diminuição da hemoglobina (uma proteína do sangue), aumento dos níveis de creatinina fosfocinase no sangue, níveis baixos de sódio.

A maioria dos casos de função hepática anormal e distúrbio hepático procedentes da experiência pós-comercialização com telmisartão se deu em pacientes japoneses. Os pacientes japoneses são mais propensos a experimentar este efeito adverso.

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

Angioedema intestinal: foi notificado inflamação no intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarreia após o uso de produtos semelhantes.

Amlodipino

Foram notificados os seguintes efeitos adversos adicionais em pacientes que tomam amlodipino sozinho:

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

Alteração dos hábitos intestinais, diarreia, constipação, alterações visuais, visão dupla, inchaço nos tornozelos.

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

Mudanças de humor, alterações da visão, zumbido no ouvido, falta de ar, espirros/rinite, perda de cabelo, hematomas pouco habituais e sangramento (dano nos glóbulos vermelhos do sangue), mudança de coloração da pele, aumento da sudorese, dificuldade para urinar, aumento da necessidade de urinar especialmente durante a noite, aumento dos seios nos homens, dor, aumento de peso, diminuição de peso.

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

Confusão.

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):

Diminuição do número de glóbulos brancos do sangue (leucopenia), baixo recuento de plaquetas (trombocitopenia), reação alérgica (p. ex., exantema, coceira, dificuldade para respirar, sibilância, inchaço da face ou tensão arterial baixa), excesso de açúcar no sangue, tiques incontroláveis ou movimentos bruscos, ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular, inflamação dos vasos sanguíneos, inflamação do pâncreas, inflamação da camada mucosa do estômago (gastrite), inflamação do fígado, coloração amarelada da pele (icterícia), aumento dos níveis de enzimas hepáticas acompanhado de icterícia, inchaço rápido da pele e da mucosa (angioedema), reações da pele graves, urticária, reações alérgicas graves com erupções com bolhas na pele e nas membranas mucosas (dermatite exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson), aumento da sensibilidade da pele ao sol, aumento da tensão muscular.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

Reações alérgicas graves com erupções com bolhas na pele e nas membranas mucosas (necrólise epidérmica tóxica).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Telmisartão/Amlodipino Teva

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Telmisartão/Amlodipino Teva

1. Os princípios ativos são telmisartão e amlodipino.

Cada comprimido contém 80 mg de telmisartão e 10 mg de amlodipino (como amlodipino besilato).

1. Os demais componentes são celulose microcristalina, crospovidona, óxido de ferro amarelo (E172), estearato de magnésio, amido de milho, manitol, meglumina, povidona K25, sílica coloidal anidra, hidróxido de sódio, amido pregelatinizado (preparado a partir de amido de milho).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Telmisartão/Amlodipino Teva 80 mg/10 mg comprimidos EFG são comprimidos oblongos, biconvexos de duas camadas, com um lado de cor branca a esbranquiçada e o outro lado amarelo, com ligeiras manchas pelo lado amarelo, com dimensões de aproximadamente 15 x 7 mm.

Blísteres de Al/OPA/Al/PVC em envases de 14, 28, 30, 56, 90 e 98 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Teva B.V.

Swensweg 5,

2031GA Haarlem

Países Baixos

Responsável pela fabricação

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

(Fábrica Farmacêutica POLPHARMA S.A.)

ul.Pelplinska 19

83-200 Starogard Gdanski

Polônia

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid (Espanha)

Data da última revisão desteprospecto:janeiro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Código QR e URL

Pode acessar informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telefone móvel (smartphone) o código QR incluído no cartonagem. Também pode acessar a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/87953/P_87953.html