TICAGRELOR SUN 90 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Ticagrelor Sun

Não tome Ticagrelor Sun se:

• É alérgico ao ticagrelor ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Tém uma hemorragia actualmente.
• Teve um infarto cerebral provocado por uma hemorragia cerebral.
• Tém doença hepática grave.
• Está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
• • ketoconazol (usado para tratar infecções fúngicas)
  • claritromicina (usado para tratar infecções bacterianas)
  • nefazodona (um antidepressivo)
  • ritonavir e atazanavir (usados para tratar a infecção por VIH e SIDA)

Não tome ticagrelor se se encontrar em alguma das circunstâncias acima. Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar ticagrelor se:

• Tém um maior risco de hemorragia devido a:
• • uma lesão grave recente
  • uma intervenção cirúrgica recente (incluídas as dentárias, pergunte ao seu dentista sobre isso)
  • tém um distúrbio que afeta a coagulação do sangue
  • uma hemorragia recente de estômago ou do intestino (como úlcera de estômago ou ‘pólipos’ de colo)
• Deve submeter-se a uma intervenção cirúrgica (incluídas as dentárias) em qualquer momento enquanto estiver a tomar ticagrelor. Isso se deve a que aumenta o risco de hemorragia. Possivelmente o seu médico quiser suspender o tratamento com este medicamento 5 dias antes da cirurgia.
• O seu ritmo cardíaco é anormalmente lento (normalmente menos de 60 batimentos por minuto) e não tem já implantado um dispositivo que regule o seu coração (marcapasso).
• Tém asma ou outros problemas pulmonares ou dificuldades para respirar.
• Desenvolve padrões de respiração irregulares, tais como aceleração, desaceleração ou breves pausas na respiração. O seu médico decidirá se precisa de alguma avaliação adicional.
• Teve algum problema no seu fígado ou teve anteriormente alguma doença que lhe pode ter afetado o fígado.
• Teve uma análise sanguínea que mostra que a quantidade de ácido úrico é maior do que a normal.

Se alguma das coisas acima se aplica ao seu caso (ou se não está seguro), consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Se está a tomar ticagrelor e heparina:

• O seu médico pode requerer uma amostra do seu sangue para exames diagnósticos se suspeita da presença de um distúrbio raro das plaquetas causado pela heparina. É importante que informe o seu médico de que está a tomar ticagrelor e heparina, porque ticagrelor pode afetar o exame diagnóstico.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda administrar ticagrelor a crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos e Ticagrelor Sun

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso é devido a que ticagrelor pode afetar o mecanismo de ação de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afetar ticagrelor.

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Rosuvastatina (um medicamento para tratar o colesterol alto)
• mais de 40 mg diários de simvastatina ou de lovastatina (medicamentos utilizados para tratar os níveis altos de colesterol)
• rifampicina (um antibiótico)
• fenitoína, carbamazepina e fenobarbital (usados para controlar os ataques epilépticos)
• digoxina (usada para tratar a insuficiência cardíaca)
• ciclosporina (usada para diminuir as defesas do corpo)
• quinidina e diltiazem (usados para tratar os ritmos cardíacos anormais)
• betabloqueantes e verapamil (usados para tratar a tensão arterial elevada)
• morfina e outros opioides (usados para tratar a dor aguda)

Em particular, informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos que aumentam o risco de hemorragia:

• ‘anticoagulantes orais’, frequentemente denominados ‘diluentes do sangue’, entre eles a warfarina.
• medicamentos Antiinflamatórios Não Esteroideos (abreviados como AINE) frequentemente tomados como analgésicos, tais como ibuprofeno e naproxeno.
• Inibidores Seletivos da Recaptura de Serotonina (abreviados como ISRS) tomados como antidepressivos tais como paroxetina, sertralina e citalopram.
• outros medicamentos tais como ketoconazol (usado para tratar infecções fúngicas), claritromicina (usado para tratar infecções bacterianas), nefazodona (um antidepressivo), ritonavir e atazanavir (usados para tratar a infecção por VIH e SIDA), cisaprida (usado para tratar a acidez do estômago), alcaloides derivados do cornezuelo do centeio (usados para tratar enxaquecas e cefaleias).

Informa também ao seu médico que, porque está a tomar ticagrelor, pode apresentar um maior risco de sangramento se o seu médico lhe administrar fibrinolíticos, frequentemente denominados ‘disolventes de coágulos’, tais como estreptoquinase ou alteplase.

Gravidez e amamentação

Não se recomenda o uso de ticagrelor se está grávida ou pode ficar grávida. As mulheres devem utilizar métodos anticonceptivos apropriados para evitar a gravidez enquanto tomam este medicamento.

Consulte o seu médico antes de tomar este medicamento se está a amamentar. O seu médico explicar-lhe-á os benefícios e os riscos de tomar ticagrelor durante esse período.

Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não é provável que ticagrelor afete a sua capacidade para conduzir e usar máquinas. Se se sentir mareado ou confundido enquanto toma este medicamento, tenha cuidado enquanto conduz ou utiliza máquinas.

Ticagrelor Sun contém sódio e lactosa

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto é, é essencialmente ‘exento de sódio’.

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Ticagrelor Sun

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Quanto deve tomar

Ticagrelor Sun 60 mg comprimidos revestidos por película EFG

• A dose normal é de um comprimido de 60 mg duas vezes ao dia. Siga a tomar ticagrelor até que o seu médico lhe indique.
• Tome este medicamento à mesma hora todos os dias (por exemplo, um comprimido de manhã e um à noite).

Ticagrelor Sun 90 mg comprimidos revestidos por película EFG

• A dose inicial é de dois comprimidos de uma vez (dose de carga de 180 mg). Esta dose será normalmente administrada no hospital.
• Após esta dose inicial, a dose normal é de um comprimido de 90 mg duas vezes ao dia durante 12 meses, a menos que o seu médico lhe indique o contrário.
• Tome este medicamento à mesma hora todos os dias (por exemplo, um comprimido de manhã e um à noite).

Toma de Ticagrelor Sun com outros medicamentos para a coagulação sanguínea

O seu médico também lhe prescreverá normalmente ácido acetilsalicílico. Esta é uma substância presente em muitos medicamentos utilizados para prevenir a coagulação do sangue. O seu médico lhe indicará quanto deve tomar (normalmente entre 75-150 mg diários).

Como tomar Ticagrelor Sun

• Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos.

Se tem dificuldade em engolir o comprimido

Se tem dificuldade em engolir o comprimido pode triturá-lo e misturá-lo com água da seguinte forma:

• Triture o comprimido num pó fino
• Despeje o pó num meio copo de água
• Mexa e beba imediatamente
• Para se certificar de que não há restos de medicamento, enxágue o copo vazio com outro meio copo de água e beba

Se se encontrar no hospital, podem administrar-lhe este comprimido misturado com um pouco de água e com um tubo através do nariz (sonda nasogástrica).

Se tomar mais Ticagrelor Sun do que deve

Se tomar mais ticagrelor do que devia, consulte o seu médico ou acuda ao hospital imediatamente. Leve consigo o envase do medicamento. Pode ter um risco maior de hemorragia.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Ticagrelor Sun

• Se se esquecer de tomar uma dose, limite-se a tomar a sua próxima dose à hora habitual.
• Não tome uma dose dupla (duas doses ao mesmo tempo) para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Ticagrelor Sun

Não deve interromper este medicamento sem consultar o seu médico. Tome este medicamento de forma regular e todo o tempo que o seu médico lhe indicar. Se deixar de tomar ticagrelor, pode aumentar o risco de sofrer outro infarto de miocárdio ou um infarto cerebral ou de morrer por uma doença relacionada com o coração ou os vasos sanguíneos.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Com este medicamento podem aparecer os seguintes efeitos adversos:

Ticagrelor afecta a coagulação sanguínea, por isso a maioria dos efeitos adversos está relacionada com hemorragias. Podem aparecer hemorragias em qualquer parte do corpo. Um certo nível de hemorragia é frequente (como hematomas e sangramento pelo nariz). As hemorragias graves são pouco frequentes, mas podem ser potencialmente mortais.

Informa o seu médico imediatamente se observar algo do seguinte - pode precisar de tratamento médico urgente:

• Uma hemorragia no cérebro ou dentro do crânio é um efeito adverso pouco frequente, e pode causar sinais de um infarto cerebral como:
• • • entorpecimento ou fraqueza súbita dos braços, das pernas ou do rosto, sobretudo se afetar apenas um lado do corpo
    • confusão súbita, dificuldade em falar ou em entender os outros
    • dificuldade súbita em caminhar ou perda do equilíbrio ou da coordenação
    • sensação súbita de mareio ou cefaleia intensa súbita de causa desconhecida
  • Sinais de hemorragias como:
  • • hemorragia grave ou que não se pode controlar
    • hemorragia inesperada ou hemorragia que dura muito tempo
    • urina de cor rosa, vermelha ou marrom
    • vómitos com sangue vermelho ou vómito que parece “grãos de café”
    • fezes negras ou vermelhas (parecem alcatrão)
    • tosse ou vómitos com sangue
  • Desmaio (síncope)
  • • perda temporária da consciência devida a uma queda repentina do fluxo sanguíneo ao cérebro (frequente)
  • Sinais de um problema de coagulação sanguínea chamado Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) tais como:
  • • febre e manchas púrpuras (chamado púrpura) na pele e na boca, com ou sem coloração amarelada da pele ou dos olhos (icterícia), cansaço extremo inexplicável ou confusão.

Consulte o seu médico se observar algo do seguinte:

• Sensação de dificuldade em respirar- isto é muito frequente. Pode dever-se à doença do coração ou a outra causa, ou pode ser um efeito secundário de ticagrelor. A dificuldade em respirar relacionada com ticagrelor é geralmente leve e caracteriza-se por uma necessidade repentina, inesperada de ar que se dá normalmente em repouso e pode aparecer nas primeiras semanas de tratamento e em muitos casos pode desaparecer. Se acredita que a sua dificuldade em respirar piorou ou dura muito tempo, informe o seu médico. Ele decidirá se precisa de um tratamento ou investigações complementares.

Outros possíveis efeitos adversos

Muito frequentes (podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas)

• Nível alto de ácido úrico no sangue (como se observa nas análises)
• hemorragia causada por distúrbios do sangue

Frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)

• hematomas
• dor de cabeça
• sensação de mareio ou como se tudo girasse
• diarreia ou dispepsia
• sensação de mal-estar (náuseas)
• prisão de ventre
• erupção
• picazão
• dor intensa e inflamação nas articulações – estes são sinais de gota
• sensação de mareio ou aturdimiento, ou visão borrosa – estes são sinais de pressão arterial baixa
• hemorragia nasal
• sangramento mais intenso do que o normal após cirurgia ou cortes (por exemplo, ao barbear) e feridas
• hemorragia do estômago (úlcera)
• hemorragia das gengivas

Pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas)

• reação alérgica – uma erupção cutânea, picazão ou inchação do rosto ou inchação dos lábios/língua podem ser sinais de uma reação alérgica
• confusão
• problemas na visão provocados por sangue no olho
• hemorragia vaginal mais intensa, ou que ocorre em momentos distintos, que o seu sangramento menstrual (período) habitual
• hemorragia nas articulações e músculos que provoca uma inflamação dolorosa
• sangue no ouvido
• hemorragia interna, isto pode provocar mareio ou aturdimiento

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• frequência cardíaca anormalmente baixa (normalmente por debaixo de 60 batimentos por minuto)

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Ticagrelor Sun

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no blister e no envase após EXP/CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser deitados fora por meio dos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Ticagrelor Sun

• O princípio ativo é ticagrelor.

Ticagrelor Sun 60 mg comprimidos revestidos com película: Cada comprimido revestido com película contém 60 mg de ticagrelor.

Ticagrelor Sun 90 mg comprimidos revestidos com película: Cada comprimido revestido com película contém 90 mg de ticagrelor.

• Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido:lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica (E468), estearato de magnésio (E470b).

Revestimento com película dos comprimidos:

Ticagrelor Sun 60 mg comprimidos revestidos com película: hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol, óxido de ferro negro (E172), óxido de ferro vermelho (E172).

Ticagrelor Sun 90 mg comprimidos revestidos com película: hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), talco (E553b), macrogol, óxido de ferro amarelo (E172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Ticagrelor Sun 60 mg comprimidos revestidos com película

Comprimidos revestidos com película, redondos, biconvexos, de cor rosa, marcados com um “60” sobre uma “T” em uma face e lisos por outra.

Ticagrelor Sun 90 mg comprimidos revestidos com película

Comprimidos revestidos com película, redondos, biconvexos, de cor amarela, marcados com um “90” sobre uma “T” em uma face e lisos por outra.

Ticagrelor Sun 60 mg comprimidos revestidos com película:

Os comprimidos revestidos com película são envasados em blisters transparentes de PVC-PVDC/Al, em envases de 20, 56, 60, 168 e 200 comprimidos revestidos com película.

Ticagrelor Sun 90 mg comprimidos revestidos com película:

Os comprimidos revestidos com película são envasados em blisters transparentes de PVC-PVDC/Al, em envases de 20, 56, 60, 100, 168 e 200 comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Sun Pharmaceutical Industries (Europe) BV

Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp,

Países Baixos

Responsável pela fabricação

Sun Pharmaceutical Industries (Europe) BV

Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp,

Países Baixos

ou

Terapia SA

124 Fabricii Street,

400632, Cluj-Napoca,

Romênia

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Sun Pharma Laboratórios, S.L.

Rambla de Catalunya 53-55

08007 Barcelona

Espanha

Tel: +34 93 342 78 90

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Suécia Ticagrelor SUN 60 mg filmdragerade tabletter

Ticagrelor SUN 90 mg filmdragerade tabletter

Áustria: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten

Bélgica: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten, Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten;

Ticagrelor SUN 60 mg comprimés pelliculés, Ticagrelor SUN 90 mg comprimés pelliculés;

Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten, Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Alemanha: Ticagrelor Basics 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor Basics 90 mg Filmtabletten

Dinamarca: Ticagrelor SUN

Espanha: Ticagrelor SUN 60 mg comprimidos revestidos com película EFG

Ticagrelor SUN 90 mg comprimidos revestidos com película EFG

França: TICAGRELOR SUN 60 mg, comprimé pelliculé

TICAGRELOR SUN 90 mg, comprimé pelliculé

Itália: Ticagrelor SUN

Países Baixos: Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten

Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Noruega: Ticagrelor SUN

Polônia: Ticagrelor Ranbaxy

Romênia: Ticagrelor Terapia 60 mg comprimate filmate

Ticagrelor Terapia 90 mg comprimate filmate

Data da última revisão deste prospecto: dezembro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Suécia Ticagrelor SUN 60 mg filmdragerade tabletter

Ticagrelor SUN 90 mg filmdragerade tabletter

Áustria: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten

Bélgica: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten, Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten;

Ticagrelor SUN 60 mg comprimés pelliculés, Ticagrelor SUN 90 mg comprimés pelliculés;

Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten, Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Alemanha: Ticagrelor Basics 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor Basics 90 mg Filmtabletten

Dinamarca: Ticagrelor SUN

Espanha: Ticagrelor SUN 60 mg comprimidos revestidos com película EFG

Ticagrelor SUN 90 mg comprimidos revestidos com película EFG

França: TICAGRELOR SUN 60 mg, comprimé pelliculé

TICAGRELOR SUN 90 mg, comprimé pelliculé

Itália: Ticagrelor SUN

Países Baixos: Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten

Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Noruega: Ticagrelor SUN

Polônia: Ticagrelor Ranbaxy

Romênia: Ticagrelor Terapia 60 mg comprimate filmate

Ticagrelor Terapia 90 mg comprimate filmate

Data da última revisão deste prospecto: dezembro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es