VALSARTAN TARBIS 80 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Valsartano Tarbis

Não tome Valsartano Tarbis

• se é alérgico (hipersensível) ao valsartano ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se sofre uma doença grave do fígado
• se está grávida de mais de 3 meses (também é preferível evitar Valsartano Tarbis durante os primeiros meses da gravidez; ver seção Gravidez).
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está sendo tratado com um medicamento para reduzir a pressão arterial que contém alisquirén

Se alguma dessas situações anteriores o afeta, não tome Valsartano Tarbis.

Advertências e precauções:

Tenha especial cuidado com Valsartano Tarbis:

• se sofre uma doença do fígado.
• se sofre uma doença grave dos rins ou se está sendo submetido a diálise.
• se sofre um estreitamento da artéria do rim.
• se foi submetido recentemente a um transplante de rim (recebeu um rim novo).
• se está sendo tratado de um ataque cardíaco ou de insuficiência cardíaca, seu médico pode verificar sua função renal.
• se sofre uma doença cardíaca grave diferente da insuficiência cardíaca ou do ataque cardíaco.
• se experimentou inchação da língua e da face causada por uma reação alérgica chamada angioedema quando tomou outros medicamentos (incluídos os IECAs), informe seu médico. Se tiver esses sintomas quando tomar Valsartano Tarbis, interrompa imediatamente seu tratamento com Valsartano Tarbis e nunca mais o tome. Ver também seção 4 “Efeitos adversos possíveis”.
• se está utilizando medicamentos que aumentam a quantidade de potássio no sangue. Entre eles figuram os suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, os medicamentos poupadores de potássio e a heparina. Pode ser necessário controlar regularmente a quantidade de potássio no sangue.
• se é menor de 18 anos de idade e toma Valsartano Tarbis em combinação com outros medicamentos que inibem o sistema renina angiotensina aldosterona (medicamentos que diminuem a pressão arterial), seu médico pode controlar regularmente sua função renal e a quantidade de potássio no sangue.
• se sofre aldosteronismo, uma doença em que as glândulas supra-renais produzem demasiada hormona aldosterona. Nesse caso, não se recomenda tomar Valsartano Tarbis.
• se perdeu muito líquido (desidratação) devido a uma diarreia, vômitos ou doses elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar a eliminação de urina).
• deve informar seu médico se acredita que está (ou poderia estar) grávida. Não se recomenda o uso de Valsartano Tarbis no início da gravidez, e não deve tomá-lo se está grávida de mais de 3 meses, pois pode causar danos graves ao seu bebê se o usar nesse período (ver seção gravidez).
• se está tomando algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a hipertensão (pressão arterial alta):
• “um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA)” (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
• alisquirén.
• se está sendo tratado com um IECA junto com outros medicamentos específicos para o tratamento da sua insuficiência cardíaca, conhecidos como antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARM) (por exemplo, espironolactona, eplerenona) ou betabloqueantes (por exemplo, metoprolol).

Se alguma dessas informações o afeta, informe seu médico antes de tomar Valsartano Tarbis.

Pode ser que seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Valsartano”

Uso de Valsartano Tarbis com outros medicamentos

Informe seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

O efeito do tratamento com Valsartano Tarbis pode ser alterado se for tomado junto com certos medicamentos. Pode ser necessário mudar a dose, tomar outras precauções ou, em alguns casos, finalizar o tratamento de algum dos medicamentos. Isso é aplicável tanto a medicamentos adquiridos com receita como sem receita, especialmente:

• outros medicamentos que diminuem a pressão arterial, especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar a eliminação de urina), IECAs (tais como enalapril, lisinopril, etc.), ou alisquirén.
• medicamentos que aumentam a quantidade de potássio no sangue. Entre eles figuram os suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, os medicamentos poupadores de potássio e a heparina.
• certos medicamentos para tratar a dor chamados anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).
• alguns antibióticos (do grupo da rifampicina), um fármaco utilizado para proteger contra o rejeição em um transplante (ciclosporina) ou um fármaco antirretroviral utilizado para tratar a infecção por HIV/SIDA (ritonavir). Esses fármacos podem aumentar o efeito de Valsartano Tarbis.
• lítio, um medicamento utilizado para tratar certos tipos de doenças psiquiátricas.
• se está tomando um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA ou alisquirén (ver também a informação sob títulos “Não tome Valsartano Tarbis” e “Advertências e precauções”).
• se está sendo tratado com um IECA junto com outros medicamentos específicos para o tratamento da sua insuficiência cardíaca, conhecidos como antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARM) (por exemplo, espironolactona, eplerenona) ou betabloqueantes (por exemplo, metoprolol).

Além disso:

• se está sendo tratado após um ataque cardíaco, não se recomenda a combinação com inibidores da ECA (um medicamento para tratar um ataque cardíaco)
• se está sendo tratado para a insuficiência cardíaca, não se recomenda a tríplice combinação com inibidores da ECA e betabloqueantes (um medicamento para tratar um ataque cardíaco).

Toma de Valsartano Tarbis com alimentos e bebidas

Pode tomar Valsartano Tarbis com ou sem alimentos.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

• Deve informar seu médico se suspeita que está grávida ou que possa estar. Geralmente, seu médico o aconselhará a parar de tomar Valsartano Tarbis antes de engravidar ou assim que souber que está grávida, e o aconselhará a tomar outro medicamento em lugar de Valsartano Tarbis. Não se recomenda o uso de Valsartano Tarbis no início da gravidez, e não deve tomá-lo se está grávida de mais de 3 meses, porque pode causar danos graves ao seu bebê se for usado após o terceiro mês de gravidez.
• Informe seu médico se se encontra em período de lactação ou a ponto de iniciá-lo. Não se recomenda o uso de Valsartano Tarbis nas mães lactantes, e seu médico pode escolher outro tratamento para o senhor se desejar iniciar a lactação, especialmente se o seu bebê está recém-nascido ou foi prematuro.

Condução e uso de máquinas

Antes de conduzir um veículo, usar ferramentas ou manejar máquinas, ou realizar outras atividades que requeiram concentração, certifique-se de conhecer suas reações aos efeitos de Valsartano Tarbis. Como muitos outros medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial elevada, Valsartano Tarbis pode causar, em raras ocasiões, tonturas e afetar a capacidade de concentração.

3. Como tomar Valsartano Tarbis

Para obter os melhores resultados e reduzir o risco de efeitos adversos, tome sempre Valsartano Tarbis exatamente como seu médico indicar. Consulte seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. As pessoas com pressão arterial elevada não notam frequentemente nenhum sinal da doença, muitas se sentem de forma normal. Isso torna muito importante manter suas consultas com o médico, mesmo que se sinta bem.

Pacientes adultos com pressão arterial alta:

A dose habitual é de 80 mg ao dia. Em alguns casos, seu médico pode prescrever doses mais elevadas (p. ex., 160 mg ou 320 mg). Também pode combinar Valsartano Tarbis com outro medicamento (p. ex., um diurético).

Uso em crianças e adolescentes (6 a 18 anos de idade) com pressão arterial alta:

Em pacientes que pesam menos de 35 kg, a dose recomendada é de 40 mg de valsartano uma vez ao dia.

Em pacientes que pesam 35 kg ou mais, a dose recomendada de início é de 80 mg de valsartano uma vez ao dia.

Em alguns casos, seu médico pode prescrever doses mais elevadas (a dose pode ser aumentada para 160 mg e até um máximo de 320 mg).

Pacientes adultos após um ataque cardíaco recente:

Após um ataque cardíaco, o tratamento é iniciado geralmente às 12 horas, normalmente, com uma dose baixa de 20 mg, administrada duas vezes ao dia. A dose de 20 mg é obtida dividindo o comprimido de 40 mg. Seu médico aumentará gradualmente essa dose ao longo de várias semanas até um máximo de 160 mg duas vezes ao dia. A dose final dependerá de sua tolerância particular.

Valsartano Tarbis pode ser administrado junto com outros tratamentos para o ataque cardíaco, e seu médico decidirá que tratamento é adequado para o senhor.

Pacientes adultos com insuficiência cardíaca:

O tratamento é iniciado geralmente com 40 mg duas vezes ao dia. Seu médico aumentará gradualmente a dose ao longo de várias semanas até um máximo de 160 mg duas vezes ao dia. A dose final dependerá de sua tolerância particular.

Valsartano Tarbis pode ser administrado conjuntamente com outros tratamentos para a insuficiência cardíaca, e seu médico decidirá que tratamento é adequado para o senhor.

Pode tomar Valsartano Tarbis com ou sem alimentos. Engula Valsartano Tarbis com um copo de água.

Tome Valsartano Tarbis aproximadamente à mesma hora todos os dias.

Se tomar mais Valsartano Tarbis do que deve

Se notar tontura grave e/ou desmaio, contate seu médico imediatamente e deite-se. Se acidentalmente tomou muitos comprimidos, contate seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91-562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se esquecer de tomar Valsartano Tarbis

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se for quase a hora da dose seguinte, omita a dose esquecida.

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Valsartano Tarbis

Se deixar seu tratamento com Valsartano Tarbis, sua doença pode piorar. Não deixe de tomar o medicamento a menos que seu médico o indique.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte a seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Esses efeitos adversos podem ocorrer com certas frequências, que são definidas a seguir:

• muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes.
• frequentes: podem afetar entre 1 e 10 de cada 100 pacientes.
• pouco frequentes: podem afetar entre 1 e 10 de cada 1000 pacientes.
• raros: podem afetar entre 1 e 10 de cada 10000 pacientes.
• muito raros: podem afetar menos de 1 de cada 10000 pacientes.
• frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

Alguns sintomas que necessitam de atenção médica imediata:

Pode experimentar sintomas de angioedema (uma reação alérgica específica), tais como

• inchação no rosto, lábios, língua ou garganta
• dificuldade para respirar ou engolir
• urticária, coceira

Se experimentar algum desses sintomas, pare de tomar Valsartano Tarbis e entre em contato com seu médico imediatamente (ver também seção 2 “Tenha especial cuidado com Valsartano Tarbis”).

Os efeitos adversos incluem:

Frequentes

• tontura
• baixa pressão arterial com ou sem sintomas como tontura e desmaio ao se levantar
• redução da função renal (sinais de deterioração renal)

Pouco frequentes

• angioedema (ver seção “Alguns sintomas que necessitam de atenção médica imediata”)
• perda súbita do conhecimento (síncope)
• sensação de rotação (vertigem)
• redução marcada da função renal (sinais de insuficiência renal aguda)
• espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (sinais de hiperpotasemia)
• falta de ar, dificuldade para respirar deitado, inchação dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca)
• dor de cabeça
• tosse
• dor abdominal
• náuseas
• diarreia
• cansaço
• fraqueza

Frequência não conhecida

• bolhas na pele (sinal de dermatite bolhosa)
• podem ocorrer reações alérgicas com erupção cutânea, coceira e urticária; sintomas de febre, inchação e dor nas articulações, dor muscular, inchação dos gânglios linfáticos e/ou sintomas semelhantes aos da gripe (sinais de doença do soro)
• manchas vermelhas purpúreas, febre, coceira (sinais de inflamação dos vasos sanguíneos, também chamada vasculite)
• hemorragia ou contusões mais frequentes do que o habitual (sinais de trombocitopenia),
• dor muscular (mialgia)
• febre, dor de garganta ou úlceras na boca por infecções (sintomas de baixo nível de glóbulos brancos, também chamado neutropenia)
• redução do nível de hemoglobina e redução do percentual de glóbulos vermelhos no sangue (que, em casos graves, pode causar anemia)
• aumento do nível de potássio no sangue (que, em casos graves, pode provocar espasmos musculares e um ritmo cardíaco anormal)
• elevação dos valores da função hepática (que pode indicar lesão hepática), incluindo um aumento do nível de bilirrubina no sangue (que, em casos graves, pode fazer com que a pele e os olhos fiquem amarelos)
• aumento do nível de nitrogênio ureico no sangue e aumento do nível de creatinina sérica (que podem indicar anomalias da função renal)
• nível baixo de sódio no sangue (que, em casos graves, pode causar cansaço, confusão, fasciculação muscular e/ou convulsões)

A frequência de alguns efeitos adversos pode variar dependendo de seu estado. Por exemplo, certos efeitos adversos, como a tontura e a redução da função renal, foram observados com menos frequência em pacientes adultos tratados com hipertensão do que em pacientes adultos tratados por insuficiência cardíaca e após um ataque cardíaco recente.

Os efeitos adversos em crianças e adolescentes são semelhantes aos observados em adultos.

Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se observa qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Valsartán Tarbis

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após Cad. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC. Conservar no envase original para protegê-lo da luz.

Não utilize este medicamento se observar que o envase está danificado ou mostra sinais de manipulação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo e informação adicional

Composição de Valsartán Tarbis

O princípio ativo é valsartán. Cada comprimido revestido com película contém 80 mg de valsartán.

Os demais componentes são: celulosa microcristalina, celulosa em pó, crospovidona, e estearato de magnésio.

O revestimento do comprimido contém hipromelosa, dióxido de titânio (E171), Macrogol 8000, óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos revestidos com película de Valsartán Tarbis 80 mg são comprimidos revestidos com película de cor rosa, redondos e ranurados em uma face.

Apresenta-se em envases de 14, 28, 30, 56 e 90 comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Tarbis Farma, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (Espanha)

Responsável pela fabricação:

Laboratórios Lesvi, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcelona - Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Portugal: Valsartan Qualigen

Espanha: Valsartán Tarbis 80 mg comprimidos revestidos com película EFG

Data da última revisão deste prospecto: Novembro 2015

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.